2025年高職藥學(xué)（藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)）試題及答案

班級(jí)______姓名______（考試時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分100分）一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是A.藥物不良反應(yīng)就是藥物的副作用B.藥物不良反應(yīng)只在用藥劑量過(guò)大時(shí)才會(huì)出現(xiàn)C.藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)D.藥物不良反應(yīng)不可預(yù)測(cè)2.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的不包括A.保障公眾用藥安全B.促進(jìn)合理用藥C.提高藥物療效D.為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)3.以下哪種藥物不良反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.致畸作用4.藥物不良反應(yīng)報(bào)告的原則是A.可疑即報(bào)B.確診后報(bào)C.嚴(yán)重不良反應(yīng)才報(bào)D.定期集中報(bào)5.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)是最常用的監(jiān)測(cè)方法B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)可分為前瞻性和回顧性監(jiān)測(cè)C.藥物流行病學(xué)研究方法不能用于監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)是對(duì)某些重點(diǎn)藥物進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)6.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制不包括A.藥物的藥理作用增強(qiáng)B.藥物的毒性反應(yīng)C.藥物的過(guò)敏反應(yīng)D.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)改變7.以下哪種藥物更容易引起藥物不良反應(yīng)A.新藥B.老藥C.中藥D.西藥8.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主體不包括A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者9.藥物不良反應(yīng)報(bào)告表中必填的內(nèi)容不包括A.患者姓名B.藥品名稱(chēng)C.不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間D.患者家庭住址10.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)與藥物治療作用的關(guān)系，正確的是A.藥物不良反應(yīng)與藥物治療作用是相互獨(dú)立的B.藥物不良反應(yīng)會(huì)影響藥物治療作用的發(fā)揮C.藥物治療作用越強(qiáng)，藥物不良反應(yīng)越輕D.藥物不良反應(yīng)與藥物治療作用是可以相互轉(zhuǎn)化的二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得1分）1.藥物不良反應(yīng)的分類(lèi)包括A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)2.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括A.發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的不良反應(yīng)B.為藥品的安全性評(píng)價(jià)提供依據(jù)C.促進(jìn)臨床合理用藥D.保障公眾用藥安全3.以下哪些屬于藥物不良反應(yīng)報(bào)告的范圍A.新的藥品不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)C.群體藥品不良反應(yīng)D.已知的藥品不良反應(yīng)4.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法有A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.藥物流行病學(xué)研究方法D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)5.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有A.藥物不良反應(yīng)是藥物固有的作用B.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量有關(guān)C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物質(zhì)量有關(guān)D.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與用藥時(shí)間有關(guān)三、填空題（總共5題，每題4分，將答案填寫(xiě)在題中的橫線上）1.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)______藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)測(cè)。2.A型不良反應(yīng)又稱(chēng)為_(kāi)_____，是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致。3.藥物不良反應(yīng)報(bào)告表中應(yīng)填寫(xiě)的內(nèi)容包括患者基本信息、藥品信息、不良反應(yīng)發(fā)生情況、______等。4.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單易行、______、能發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的不良反應(yīng)。5.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并主動(dòng)開(kāi)展______，對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng)通過(guò)各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾。四、案例分析題（總共2題，每題15分，根據(jù)所給案例，回答問(wèn)題）案例一：患者，男，35歲，因感冒服用某品牌感冒藥，服藥后出現(xiàn)頭暈、乏力、惡心等癥狀，停藥后癥狀逐漸緩解。1.請(qǐng)分析該患者出現(xiàn)的癥狀是否屬于藥物不良反應(yīng)？為什么？2.如果該患者再次服用該品牌感冒藥，可能會(huì)出現(xiàn)什么情況？應(yīng)如何處理？案例二：某醫(yī)院在一段時(shí)間內(nèi)，發(fā)現(xiàn)多名患者在使用某注射用抗生素后出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹等癥狀。經(jīng)調(diào)查，這些患者使用的抗生素均為同一批次。1.請(qǐng)分析該事件是否屬于藥物不良反應(yīng)？屬于哪種類(lèi)型的藥物不良反應(yīng)？2.醫(yī)院應(yīng)采取哪些措施來(lái)處理該事件？五、簡(jiǎn)答題（總共2題，每題10分，簡(jiǎn)要回答問(wèn)題）1.簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容。2.簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)報(bào)告的流程。答案：一、1.C2.C3.C4.A5.C6.D7.A8.D9.D10.D二、1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD三、1.合格2.劑量相關(guān)型不良反應(yīng)3.處理情況4.監(jiān)測(cè)范圍廣5.藥品安全性研究四、案例一：1.屬于藥物不良反應(yīng)。因?yàn)樵摶颊咴诜酶忻八幒蟪霈F(xiàn)了頭暈、乏力、惡心等癥狀，且停藥后癥狀逐漸緩解，這些癥狀與用藥目的無(wú)關(guān)，符合藥物不良反應(yīng)的定義。2.可能會(huì)再次出現(xiàn)相同或類(lèi)似的癥狀。處理方法：立即停藥，并密切觀察癥狀變化。如果癥狀較輕，可通過(guò)休息、多喝水等方式緩解；如果癥狀較重或持續(xù)不緩解，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。案例二：1.屬于藥物不良反應(yīng)，屬于B型不良反應(yīng)（變態(tài)反應(yīng)）。因?yàn)槎嗝颊咴谑褂猛慌蔚淖⑸溆每股睾蟪霈F(xiàn)了發(fā)熱、皮疹等癥狀，這些癥狀與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)，且具有個(gè)體差異，符合B型不良反應(yīng)的特點(diǎn)。2.醫(yī)院應(yīng)采取的措施包括：立即停止使用該批次抗生素；對(duì)出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者進(jìn)行積極治療；對(duì)該事件進(jìn)行調(diào)查，分析原因，采取相應(yīng)的改進(jìn)措施；及時(shí)向上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告該事件。五、1.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容包括：收集藥物不良反應(yīng)報(bào)告；對(duì)報(bào)告進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)；開(kāi)展藥品安全性研究；對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品采取相應(yīng)措施；向醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾及時(shí)告知藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息等。2.藥物不良反應(yīng)報(bào)告的流程：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；不具備在線報(bào)告條件的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)代為在線報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)