2025年初中生物遺傳變異測(cè)試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列哪種生理現(xiàn)象體現(xiàn)了生物的變異現(xiàn)象？A.種豆得豆，種瓜得瓜B.親代與子代之間性狀的相似性C.同一品種的番茄大小略有不同D.生物體能夠適應(yīng)環(huán)境2.基因突變通常發(fā)生在：A.受精作用過(guò)程中B.減數(shù)第一次分裂過(guò)程中C.分裂間期DNA復(fù)制時(shí)D.有絲分裂的后期3.“龍生龍，鳳生鳳，老鼠的兒子會(huì)打洞”這句話主要說(shuō)明了：A.生物的變異現(xiàn)象B.生物的遺傳現(xiàn)象C.生物的進(jìn)化現(xiàn)象D.生物的適應(yīng)性4.在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）是顯性。將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，子一代的基因型是：A.DDB.ddC.DdD.DD或dd5.人類遺傳病中，紅綠色盲屬于：A.概率遺傳病B.多基因遺傳病C.伴X染色體隱性遺傳病D.伴X染色體顯性遺傳病6.下列變異中，可以遺傳給后代的是：A.皮膚曬黑B.體重增加C.基因突變D.感染病毒7.人類染色體數(shù)目為2N=46條。正常男性產(chǎn)生精子過(guò)程中，染色體數(shù)目為：A.46條B.23條C.46對(duì)D.23對(duì)8.下列關(guān)于基因型的敘述，正確的是：A.基因型只與表現(xiàn)型有關(guān)B.表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型一定相同C.雜合子的基因型用一個(gè)大寫(xiě)字母表示D.基因型為Aa的個(gè)體自交，后代不會(huì)出現(xiàn)純合子9.在一個(gè)家族中，父親患有多指?。@性遺傳），母親正常。他們生了一個(gè)患多指病的孩子。這種遺傳病最可能是：A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病10.下列哪種育種方法利用了基因重組的原理？A.多倍體育種B.誘變育種C.單倍體育種D.雜交育種11.基因突變和基因重組都屬于可遺傳變異的來(lái)源，二者的主要區(qū)別是：A.發(fā)生的時(shí)期不同B.發(fā)生的頻率不同C.變異的結(jié)果不同D.變異的意義不同12.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的敘述，錯(cuò)誤的是：A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.DNA分子結(jié)構(gòu)像一個(gè)雙螺旋C.DNA分子中堿基對(duì)的排列順序儲(chǔ)存著遺傳信息D.DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的間期13.某種遺傳病由一對(duì)等位基因（A/a）控制。一個(gè)表現(xiàn)型正常的夫婦，生出了一個(gè)患病的孩子。則該夫婦的基因型最可能是：A.AA和aaB.Aa和AaC.aa和aaD.AA和AA14.下列關(guān)于變異意義的敘述，正確的是：A.變異對(duì)生物本身一定是有利的B.變異為生物進(jìn)化提供了原材料C.變異能使生物適應(yīng)環(huán)境D.變異是自然選擇的基礎(chǔ)15.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。該病屬于：A.激素失調(diào)癥B.免疫缺陷病C.血液循環(huán)障礙病D.遺傳病二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.控制生物性狀的遺傳物質(zhì)是__________，它在染色體上，通常用__________表示。17.生物體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，是由其__________決定的。例如，豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）是__________性。18.人類紅綠色盲是一種伴_(kāi)_________染色體隱性遺傳病。如果一對(duì)夫婦中，丈夫正常，妻子患紅綠色盲，他們所生的女兒__________（填“一定”或“不一定”）患病。19.基因突變是指__________發(fā)生改變，從而引起__________改變的現(xiàn)象。它是__________變異的根本來(lái)源。20.在有性生殖過(guò)程中，通過(guò)__________和__________，使得后代產(chǎn)生不同于親代的變異，這兩大遺傳變異來(lái)源為生物進(jìn)化提供了原材料。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。）21.（10分）小明家族中，祖父和祖母都有白化?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳?。?，父母正常，但小明出生后就患了白化病。請(qǐng)回答：(1)小明患白化病的根本原因是____________________________________________________。(2)小明的父母基因型分別是____________________________________________________。(3)如果小明長(zhǎng)大后與一個(gè)正常但其妹妹也患有白化病的女性結(jié)婚，他們生一個(gè)正常孩子的概率是多少？請(qǐng)簡(jiǎn)述你的計(jì)算思路。22.（15分）孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大基本定律。請(qǐng)回答：(1)孟德?tīng)栠x擇的豌豆材料具有哪些優(yōu)點(diǎn)？（至少寫(xiě)出兩點(diǎn)）(2)在孟德?tīng)柕臏y(cè)交實(shí)驗(yàn)中，如果用高莖豌豆（顯性基因D）和矮莖豌豆（隱性基因d）雜交，子一代的表現(xiàn)型及其比例是__________。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么遺傳定律？(3)如果要判斷一株高莖豌豆是純合子還是雜合子，孟德?tīng)柺褂昧耸裁捶椒?？該方法的基本原理是什么?3.（10分）變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在基礎(chǔ)。請(qǐng)回答：(1)變異可以分為哪兩種類型？請(qǐng)分別舉例說(shuō)明一種可遺傳變異和一種不可遺傳變異。(2)基因突變是如何發(fā)生的？它對(duì)生物進(jìn)化有什么意義？(3)為什么生物的多樣性和變異是生物進(jìn)化的重要物質(zhì)基礎(chǔ)？試卷答案1.C2.C3.B4.C5.C6.C7.B8.D9.A10.D11.A12.D13.B14.B15.D16.DNA；基因17.基因；顯性18.X；不一定19.DNA分子結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)；可遺傳20.基因重組；基因突變21.(1)DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致控制白化病的基因異常(2)Aa；Aa(3)3/8。計(jì)算思路：妻子基因型為aa，丈夫基因型為Aa，他們后代基因型比例為Aa:aa=1:1。他們所生女兒基因型為Aa時(shí)患病，aa時(shí)正常。妻子的妹妹患?。╝a），則妻子基因型為1/2AA或1/2Aa。若妻子為AA，后代女兒均正常；若妻子為Aa，后代女兒患病概率為1/2。綜合來(lái)看，后代女兒患病概率為(1/2)×(1/2)=1/4。他們生正常孩子的概率為1-后代女兒患病概率=1-1/4=3/4。但題目問(wèn)的是生“一個(gè)”正常孩子的概率，若考慮性別，則需乘以生女孩的概率1/2。所以最終概率為(3/4)×(1/2)=3/8。*（注：此題計(jì)算較復(fù)雜，也可能考查生男孩正常概率，即1/2×1/2=1/4）*修正思路：更簡(jiǎn)潔的理解是，夫婦基因型Aa×aa，后代AA（正常男）占1/4，Aa（正常女）占1/4，aa（病患女）占1/4，aa（病患男）占1/4。他們生一個(gè)孩子，孩子正常（AA或Aa）的概率是1/2，其中女孩占1/2。所以生一個(gè)正常女孩的概率是1/2×1/2=1/4。*（根據(jù)題目“女兒”和“正常”的要求，最終概率應(yīng)為1/4）22.(1)豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下基本是純種；豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀；豌豆生長(zhǎng)期短，易栽培，易獲得大量子代；豌豆易于雜交操作等。(2)高莖：矮莖=3：1；分離定律（或孟德?tīng)栠z傳定律）(3)雜交法（或測(cè)交法）；雜合子的自交后代會(huì)出現(xiàn)隱性純合子。23.(1)可遺傳變異；不可遺傳變異?？蛇z傳變異舉例：基因突變（如鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因突變）。