高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項訓(xùn)練單元達標測試綜合卷學(xué)能測試試題一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．有機物Ⅰ()是一種新型感光高分子化合物,工業(yè)上合成它的一種路線圖如下,圖中C、D也是高分子化合物且D具有強的親水性,反應(yīng)①中C2H2發(fā)生了加成反應(yīng),烴E的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為92,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。又知同一個碳原子上若連接有2個或3個羥基時,自動脫去一個水分子。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________,E的名稱是___________________,③的反應(yīng)類型是________。（2）B中官能團的名稱是____________,C的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:_________________。（4）X是H的芳香族同分異構(gòu)體,X具有如下性質(zhì),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molX與足量銀氨溶液反應(yīng)時可得到4molAg,則X共有______________種,寫出一種核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。（5）以乙苯、乙炔為基本原料制備苯乙酸乙烯酯(),寫出其合成路線圖:_____________。2．有機物a和苯通過反應(yīng)合成b的過程可表示為下圖(無機小分子產(chǎn)物略去)。則下列說法錯誤的是（）A．該反應(yīng)是取代反應(yīng)B．若R為—CH3時，b中所有碳原子共面C．若R為—C4H9時，則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)共有12種D．若R為—C4H5時，1molb最多可以與4molH2加成3．指定條件的同分異構(gòu)體。（1）分子式為C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰，其結(jié)構(gòu)簡式為：_____。（2）分子式為C4H9Cl的物質(zhì)，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；其結(jié)構(gòu)簡式為_____。（3）某烴的含氧衍生物的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰。其結(jié)構(gòu)簡式為____。（4）分子式為C7H5O2Cl的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種，[不考慮-OCl這種基團]其中核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是____（寫結(jié)構(gòu)簡式）。4．已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：__________________，C轉(zhuǎn)化為D：______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:D生成E的化學(xué)方程式：________________________________。B和F生成G的化學(xué)方程式：___________________________。(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有________種。①苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________、____________________。5．已知由有機物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標產(chǎn)物，其合成路線如下圖所示（其中Et表示乙基）。完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)④_______________、反應(yīng)⑤_______________（2）寫出物質(zhì)A的分子式________，B的名稱是_______________。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：②____________________________________________________________。③___________________________________________________________。（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯環(huán)上含有兩個取代基的同分異構(gòu)體共有____種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。（5）如果只用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)（必要時可以加熱）鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________，其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_______________________。（6）目標產(chǎn)物（結(jié)構(gòu)如圖）是否有含三個苯環(huán)的同分異構(gòu)體____（填“有”或“無”），理由是__________________。6．酸牛奶中有乳酸菌可產(chǎn)生乳酸（CH3CH(OH)COOH）。乳酸可增進食欲，促進胃液分泌，增強腸胃的消化功能。近年來，乳酸成為人們的研究熱點之一。請回答下列有關(guān)問題：①乳酸所含的官能團的名稱是___。②乳酸可發(fā)生下列變化：CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa所用的試劑是（用化學(xué)式表示）a___b___③乳酸的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2。它的結(jié)構(gòu)簡式為___（已知同一個碳原子上不能連接2個羥基）。7．I.某有機物結(jié)構(gòu)如圖所示，它的結(jié)構(gòu)最多有_______種II.已知：苯的同系物中，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：（1）甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是______________________；（2）乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___種。（3）丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡式（寫至少2種）____________________、______________________。8．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是______。(2)①的反應(yīng)條件是______，②的反應(yīng)類型是______。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是：______。A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)

D．既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有______種，寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡式______。a.與E具有相同的官能團且官能團不在同一側(cè)鏈b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位，據(jù)此寫出以A為原料合成化合物

的合成路線______。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)9．有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。請回答下列問題：（1）D中含有的官能團是_______________（寫名稱）②的反應(yīng)類型是___________。F的化學(xué)名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學(xué)方程式為_____________________________。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________________。（4）芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。（5）分子式C9H10O2的有機物，其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有__________________種(不考慮立體異構(gòu))。（6）參照有機物W的上述合成路線，設(shè)計以M為起始原料制備F的合成路線_____________(無機試劑任選)。10．（1）化合物的相對分子質(zhì)量為86，所含碳的質(zhì)量分數(shù)為，氫的質(zhì)量分數(shù)為，其余為氧。①的分子式為______。②有多種同分異構(gòu)體，寫出五個同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______、______、______、______、______。（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色（2）烴基烯基醚（）的相對分子質(zhì)量為176，其分子中碳氫原子個數(shù)比為，則的分子式為______。11．1923年，在漢陽兵工廠工作的我國化學(xué)家吳蘊初先生研制出了廉價生產(chǎn)味精的方案，并于1926年向英、美、法等化學(xué)工業(yè)發(fā)達國家申請專利。這也是歷史上，中國的化學(xué)產(chǎn)品第一次在國外申請專利。以下是利用化學(xué)方法合成味精的路線：請回答下列問題：（1）R的結(jié)構(gòu)簡式為___；由A生成B的反應(yīng)類型是___。（2）F中含氧官能團的名稱為___；化合物H的化學(xué)名稱為___。（3）寫出由C生成D的化學(xué)方程式___。（4）寫出一種符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。①結(jié)構(gòu)中含有六元環(huán)，光譜測定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基（—CH3）；②能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)能夠生成0.5molH2。（5）參照上述合成路線，寫出以苯丙酸()和甲醇為原料(其他無機試劑任選)，設(shè)計合成苯丙氨酸()的路線：___。12．有機物A是重要的工業(yè)原料，在一定條件下可合成多種藥物或醫(yī)藥中間體。已知：(R表示烴基，、表示烴基或氫原子)。請回答：(1)下列說法中不正確的是__________(填字母)。A．有機物G的分子式是B．有機物A和F均能使溴水褪色C．合成過程中設(shè)計反應(yīng)①、②的目的是保護酚羥基不被氧化D．1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH(2)有機物B的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(3)反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機物是__________、__________。(寫結(jié)