2026 10075可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12O16Al27Fe56Co14342維生素C除去KNO?中少量NaCl:D.測(cè)定青蒿素的分子結(jié)構(gòu)：X分子式為 B.分子中含氧官能團(tuán)有3C.能發(fā)生氧化、還原、水解反 D.苯環(huán)上的一氯代物有82?????????+3????=2????+?????+?????+?????=????????+?????2?+2?????=????????+?????+?????+2?????=????????+環(huán)上C、N原子均為sp2雜 B.BF?中含配位鍵，為正四面體結(jié)C.該化合物室溫時(shí)可能呈液 D.涉及元素中，N的第一電離能最6~7與水反應(yīng)可生成次氯酸，在不同溫度下與NaOHNaClO??????????3。????2??和ClO?分子均為Ⅴ形結(jié)構(gòu)。Cl?OO，HgO；ClO?Cl，存πNaClO?SO?反應(yīng)制得。次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—D.HgOCl?O和單質(zhì)鍵角:(????2??> B.Cl—O鍵的鍵長(zhǎng):(????2??>C.25℃時(shí)同濃度水溶液的1pH:??????????3> D.酸性條件下氧化性：????2>NA標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L常溫常壓下，11.2gNa?O?CO?1.6gO?時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.16.8gH?X、Y、Z、R、W，Y、Z電負(fù)性簡(jiǎn)單離子半徑D.XZ??RZ2?空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形Fe?O4KMnO?Fe?O?中含+2向等物質(zhì)的量濃度的NaCl、Na?CrO4混合溶2~3AgNO?溶液生成AgCl????(????????)<Na[Al(OH)?NaHCO?結(jié)合H?的能力：?>31170浙江大學(xué)研發(fā)的新型鋁-石墨烯電池充電僅需幾秒，25EMI?不參與反應(yīng)，石墨烯上有Cn(AlCl?)生成或a充電時(shí)電子流向：電極a→放電時(shí)離子液體中??

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用天然氣制備(????2的反應(yīng)為????4??+2??2????=????2??+4??2??。為探究平衡體系組成與溫度的關(guān)系，某小組按??(????2):??(??2)=1:4xb、d分別表示CH?CS?B.840??(????4):??(??2)=1:2H?x(H?S)????1―????????2放電時(shí)發(fā)生如圖變化(其中Co+3價(jià)或+4anm、anm、cnm,90°、90°、60°)。下列說法錯(cuò)誤的是放電前，??(????3+):??(????4+)= C.放電時(shí)，Li?層和Co——O層吸引力減 D.放電后，晶體密度為1963×1021???室溫下，向25.00????0.2?????????―1??????溶液中滴加等濃度鹽酸，測(cè)得溶液pH、R?和ROH的分布分?jǐn)?shù)δ[如R?的分布分?jǐn)?shù)??(??+)= ROH10-V(鹽酸)=12.50mLpH=7??(??????)+??(????―)>0.1???????4582.7mL100mL2~38.5gMnO?)后，用少量熱水洗滌濾渣，合并濾液和洗滌液，并放入冷水浴中冷卻，將苯甲酸粗品溶于沸水制成飽和溶液，趁熱過濾，所得濾液置于冰水浴中結(jié)晶，抽濾、干燥后稱重。1.200g100mL25.00mL2~30.1200mol·L?1木標(biāo)準(zhǔn)KOH20.00mLKOH球形冷凝管的作用 ，進(jìn)水口 (填“a”或“b”)將高錳酸鉀粉末分批加入的目的 。制備反應(yīng)中甲苯與錳酸鉀的物質(zhì)的量之比 步驟1反應(yīng)完成后，若混合物呈紫色，須加入草酸還原(生成MnO?和KHCO?)，反應(yīng)的離子方程式 苯甲酸提純操作中，趁熱過濾前加少量熱水的目的 ；抽濾的優(yōu)點(diǎn) 1滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象 ；產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分 16.(14????????2??4、??????2??????2等)提取Ge1所示。①含鍺微粒的存在形式與pHpHGe在元素周期表中的位置 。濾渣1的主要成分 ????????2??4在“還原浸出”步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 濾渣2的主要成分的化學(xué)式 “沉鍺”操作理論上需控制pH范圍 萃取反應(yīng)原理為????4++3??4??6??6\xlongequal=[????(??4??4??6)3]2―+6??+。酒石酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,每個(gè)[????(??4??4??6)3]2―中 個(gè)C——Oσ鍵;pH過大或過小，鍺的取率均會(huì)下降，原因 “反萃取”步驟中使用的 (填電子式)一種鍺晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，Ge原子的空間利用率 ；沿圖2所示的體對(duì)角線投影原子在圖3上的位置 (填1~6中的某個(gè)數(shù)字)17.(14分)(????4―????2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和??2),還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義，涉及①????4(??)+????2(??)=2????(??)+2??2(??)△②????4(??)=??(??)+2??2(??)△??2=③2????(??)=????2(??)+??(??)△??3=④????2(??)+??2(??)=????(??)+??2??(??)△??4=??1=_ 0~600d.600CH?(???投料比CH?表中α “>“<” 100kPa5molCH?CO?CO?

%= ×100%]。 (填“>”或“<”)反應(yīng)④;在557~640℃內(nèi),曲線b隨溫度升高而增大 = 0℃時(shí),曲線a、b對(duì)應(yīng)含碳物質(zhì)的百分含量分別為70%、20%,??(??2) 則= ，反應(yīng)④的????= 恒溫恒容條件下，向平衡體系中通入少量CH，重新達(dá)平衡后，??(????)的值 18.(15G②??????????→??????????(??????????r(1)F→G的反應(yīng)類型 下列說法錯(cuò)誤的 (填標(biāo)號(hào))A→B1molC6molH?C→D??.????2=????????????D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 已知物質(zhì)X的