醫(yī)療設(shè)施設(shè)備考試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.下列哪項(xiàng)屬于Ⅲ類醫(yī)療器械的特征？A.通過(guò)常規(guī)管理足以保證安全性、有效性B.需要嚴(yán)格控制管理以保證安全有效C.使用時(shí)主要通過(guò)物理方式起作用D.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，必須采取特別措施嚴(yán)格控制答案：D解析：國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，Ⅰ類為常規(guī)管理（如血壓計(jì)），Ⅱ類為嚴(yán)格控制（如心電圖機(jī)），Ⅲ類為潛在危險(xiǎn)需特別控制（如心臟起搏器、呼吸機(jī)）。2.醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通用要求中，“患者漏電流”的允許最大值為：A.10μAB.100μAC.500μAD.1mA答案：B解析：根據(jù)GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，患者漏電流在正常狀態(tài)下應(yīng)≤100μA，單一故障狀態(tài)下≤500μA。3.壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)時(shí)，應(yīng)使用的指示菌是：A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.大腸桿菌C.金黃色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：A解析：壓力蒸汽滅菌的生物指示劑需選擇對(duì)濕熱抵抗力最強(qiáng)的微生物，通常為嗜熱脂肪桿菌芽孢（部分教材仍沿用枯草桿菌黑色變種芽孢，實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)已更新為嗜熱脂肪地芽孢桿菌）。4.關(guān)于除顫儀的使用，下列操作錯(cuò)誤的是：A.電極板涂導(dǎo)電糊后直接接觸患者皮膚B.成人非同步除顫能量選擇200-360J（單向波）C.除顫前需確認(rèn)所有人員未接觸患者D.兒童除顫能量初始選擇2J/kg答案：A解析：導(dǎo)電糊應(yīng)均勻涂抹，避免電極板與皮膚間有空隙，但需注意不可涂抹過(guò)多導(dǎo)致兩極板間導(dǎo)電糊相連引發(fā)短路；若使用除顫電極片，需確保與皮膚緊密貼合。5.血液透析機(jī)的透析液電導(dǎo)度正常范圍是：A.13.5-14.5mS/cmB.10-12mS/cmC.15-17mS/cmD.8-10mS/cm答案：A解析：血液透析液的主要成分為鈉、鉀、鈣、鎂等電解質(zhì)，電導(dǎo)度反映離子濃度，正常范圍通常為13.5-14.5mS/cm（不同機(jī)型可能略有差異）。6.手術(shù)無(wú)影燈的“照明深度”是指：A.燈體到手術(shù)野的垂直距離B.能保持足夠照度的最大組織深度C.燈光覆蓋的水平范圍直徑D.主燈與副燈的間距答案：B解析：照明深度指在手術(shù)野表面下方一定深度（如10cm）仍能保持規(guī)定照度（通常≥40000lux）的能力，是衡量無(wú)影燈性能的關(guān)鍵指標(biāo)。7.醫(yī)用冷藏柜的溫度監(jiān)控要求中，24小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)范圍應(yīng)不超過(guò)：A.±1℃B.±2℃C.±3℃D.±5℃答案：B解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），醫(yī)用冷藏設(shè)備（如存放疫苗、血液制品）的溫度應(yīng)控制在2-8℃，24小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)不超過(guò)±2℃，需配備連續(xù)監(jiān)測(cè)記錄裝置。8.下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)用制氧機(jī)的核心組件？A.空氣壓縮機(jī)B.分子篩吸附塔C.膜分離組件D.紫外線殺菌器答案：D解析：醫(yī)用制氧機(jī)主要通過(guò)變壓吸附（PSA）原理制氧，核心組件為空氣壓縮機(jī)（提供氣源）、分子篩吸附塔（分離氮?dú)夂脱鯕猓?、?chǔ)氣罐等；紫外線殺菌器用于管道消毒，非核心組件。9.電子血壓計(jì)的檢定周期通常為：A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.1年D.2年答案：C解析：根據(jù)《JJG692-2010電子血壓計(jì)檢定規(guī)程》，電子血壓計(jì)的檢定周期一般不超過(guò)1年，使用頻繁或環(huán)境惡劣時(shí)應(yīng)縮短周期。10.關(guān)于麻醉機(jī)的蒸發(fā)器，下列描述錯(cuò)誤的是：A.專用蒸發(fā)器可防止不同麻醉藥混用B.溫度補(bǔ)償裝置可維持輸出濃度穩(wěn)定C.蒸發(fā)器應(yīng)垂直安裝以保證藥液流動(dòng)D.七氟醚蒸發(fā)器可與異氟醚蒸發(fā)器通用答案：D解析：不同麻醉藥的理化性質(zhì)（如飽和蒸氣壓）差異大，蒸發(fā)器需專用（如七氟醚蒸發(fā)器不可用于異氟醚），防止輸出濃度不準(zhǔn)確。11.醫(yī)用紅外體溫計(jì)的測(cè)量誤差應(yīng)不超過(guò)：A.±0.1℃B.±0.2℃C.±0.5℃D.±1.0℃答案：C解析：根據(jù)《JJF1107-2003非接觸式紅外人體測(cè)溫儀校準(zhǔn)規(guī)范》，醫(yī)用紅外體溫計(jì)的示值誤差應(yīng)≤±0.5℃（35-42℃范圍）。12.高頻電刀的“切割模式”與“凝血模式”的主要區(qū)別在于：A.輸出功率大小B.電流波形連續(xù)性C.電極板接觸面積D.工作頻率高低答案：B解析：切割模式使用連續(xù)高頻正弦波（電流持續(xù)通過(guò)組織產(chǎn)生熱量切割），凝血模式使用間歇波（電流中斷時(shí)組織冷卻，促進(jìn)凝血）。13.呼吸機(jī)的“潮氣量”設(shè)置需考慮的最關(guān)鍵因素是：A.患者體重B.患者性別C.室溫D.海拔高度答案：A解析：潮氣量（VT）通常按理想體重計(jì)算，成人8-10ml/kg，ARDS患者需降低至6ml/kg以避免肺損傷。14.醫(yī)用PCR實(shí)驗(yàn)室的“三區(qū)”不包括：A.試劑準(zhǔn)備區(qū)B.樣本處理區(qū)C.擴(kuò)增分析區(qū)D.清潔區(qū)答案：D解析：PCR實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)分區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)（核酸提?。U(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)，需嚴(yán)格單向氣流（清潔區(qū)→污染區(qū)）。15.關(guān)于醫(yī)用直線加速器的安全聯(lián)鎖系統(tǒng)，下列哪項(xiàng)不屬于必須監(jiān)測(cè)的內(nèi)容？A.治療床位置B.輻射野燈光指示C.操作人員心率D.門機(jī)聯(lián)鎖狀態(tài)答案：C解析：直線加速器的安全聯(lián)鎖包括門機(jī)聯(lián)鎖（治療室門關(guān)閉才能出束）、治療床位置鎖定、輻射野與燈光野一致性、劑量率監(jiān)測(cè)等，操作人員生理指標(biāo)非直接相關(guān)。16.嬰兒培養(yǎng)箱的“箱溫均勻性”要求在箱內(nèi)各點(diǎn)溫度差不超過(guò)：A.±0.5℃B.±1.0℃C.±1.5℃D.±2.0℃答案：A解析：根據(jù)《YY0119-2008嬰兒培養(yǎng)箱》，箱溫均勻性應(yīng)≤±0.5℃（設(shè)定溫度32-36℃時(shí)），以保證嬰兒體溫穩(wěn)定。17.醫(yī)用離心機(jī)的“相對(duì)離心力（RCF）”與“轉(zhuǎn)速（rpm）”的換算公式中，關(guān)鍵參數(shù)是：A.轉(zhuǎn)頭半徑（cm）B.轉(zhuǎn)頭材質(zhì)C.環(huán)境溫度D.離心時(shí)間答案：A解析：RCF=1.118×10^-5×r×(rpm)^2，其中r為轉(zhuǎn)頭半徑（cm），是換算的核心參數(shù)。18.關(guān)于血液冷藏箱的報(bào)警功能，下列哪項(xiàng)不符合要求？A.溫度超過(guò)2-8℃時(shí)聲光報(bào)警B.斷電后持續(xù)報(bào)警≥30分鐘C.報(bào)警信號(hào)僅在設(shè)備面板顯示D.報(bào)警解除需手動(dòng)操作答案：C解析：血液冷藏箱的報(bào)警應(yīng)同時(shí)具備聲、光提示，且需能遠(yuǎn)程傳輸（如連接監(jiān)控系統(tǒng)），僅面板顯示不符合規(guī)范。19.手術(shù)顯微鏡的“同軸照明”設(shè)計(jì)主要目的是：A.減少陰影B.提高亮度C.降低能耗D.延長(zhǎng)燈泡壽命答案：A解析：同軸照明使照明光與觀察光路同軸，避免手術(shù)器械遮擋產(chǎn)生陰影，保證術(shù)野清晰。20.醫(yī)用超聲診斷儀的“分辨率”不包括：A.軸向分辨率B.側(cè)向分辨率C.時(shí)間分辨率D.顏色分辨率答案：D解析：超聲分辨率主要包括軸向（縱向）、側(cè)向（橫向）、對(duì)比分辨率和時(shí)間分辨率（幀頻），顏色分辨率非專業(yè)術(shù)語(yǔ)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選得1分，錯(cuò)選不得分）1.下列屬于急救類醫(yī)療設(shè)備的有：A.除顫儀B.轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)C.血液透析機(jī)D.簡(jiǎn)易呼吸器答案：ABD解析：急救設(shè)備需滿足緊急生命支持需求，包括除顫儀、轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)、簡(jiǎn)易呼吸器（復(fù)蘇球囊）等；血液透析機(jī)為慢性治療設(shè)備。2.醫(yī)用電氣設(shè)備的“防電擊分類”包括：A.B型（身體）B.BF型（帶浮地的身體）C.CF型（心臟）D.D型（診斷）答案：ABC解析：根據(jù)GB9706.1，防電擊分類分為B型（接觸身體）、BF型（浮地，漏電流更小）、CF型（直接接觸心臟，漏電流嚴(yán)格控制≤10μA）。3.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測(cè)方法包括：A.物理監(jiān)測(cè)（溫度、時(shí)間、壓力）B.化學(xué)監(jiān)測(cè)（指示卡/膠帶）C.生物監(jiān)測(cè)（芽孢培養(yǎng)）D.視覺監(jiān)測(cè)（物品干燥度）答案：ABC解析：滅菌效果監(jiān)測(cè)需物理（參數(shù)達(dá)標(biāo)）、化學(xué)（指示劑變色）、生物（芽孢滅活）三重監(jiān)測(cè)；干燥度屬于滅菌后處理要求，非效果監(jiān)測(cè)。4.關(guān)于醫(yī)用冰箱的使用管理，正確的做法有：A.存放藥品與食品分開B.每周清潔消毒1次C.溫度記錄需保存≥2年D.斷電后立即轉(zhuǎn)移藥品答案：ABC解析：醫(yī)用冰箱禁止存放食品；清潔消毒頻率通常為每周1次；溫度記錄按GSP要求保存≥2年；斷電后應(yīng)評(píng)估設(shè)備保溫時(shí)間（如醫(yī)用冰箱斷電后4小時(shí)內(nèi)溫度≤10℃），再?zèng)Q定是否轉(zhuǎn)移。5.手術(shù)無(wú)影燈的性能指標(biāo)包括：A.照度（≥40000lux）B.顯色指數(shù)（≥90）C.溫升（≤10℃）D.光斑直徑（≥30cm）答案：ABCD解析：無(wú)影燈需滿足高照度（手術(shù)野≥40000lux）、高顯色性（Ra≥90，還原組織真實(shí)顏色）、低溫升（避免組織灼傷）、足夠光斑直徑（覆蓋手術(shù)區(qū)域）。6.醫(yī)用制氧機(jī)的日常維護(hù)內(nèi)容包括：A.更換空氣過(guò)濾器B.檢查分子篩性能C.校準(zhǔn)氧濃度監(jiān)測(cè)儀D.清潔冷卻風(fēng)扇答案：ABCD解析：制氧機(jī)維護(hù)需定期更換空氣濾芯（防止灰塵堵塞）、檢查分子篩（吸附能力下降需更換）、校準(zhǔn)氧濃度傳感器（確保輸出濃度≥90%）、清潔散熱部件（避免過(guò)熱）。7.呼吸機(jī)的“觸發(fā)方式”包括：A.時(shí)間觸發(fā)（控制通氣）B.壓力觸發(fā)（患者自主吸氣觸發(fā)）C.流量觸發(fā)（監(jiān)測(cè)氣流變化觸發(fā)）D.溫度觸發(fā)（監(jiān)測(cè)呼氣溫度觸發(fā)）答案：ABC解析：呼吸機(jī)觸發(fā)方式分控制通氣（時(shí)間觸發(fā)）和輔助通氣（壓力觸發(fā)、流量觸發(fā)），溫度觸發(fā)無(wú)臨床應(yīng)用。8.醫(yī)用電子儀器的電磁兼容性（EMC）要求包括：A.設(shè)備自身不產(chǎn)生干擾其他設(shè)備的電磁輻射B.能承受環(huán)境中的電磁干擾正常工作C.外殼必須使用金屬材質(zhì)D.接地電阻≤0.1Ω答案：AB解析：EMC包括發(fā)射（不干擾他人）和抗擾（不受他人干擾）兩方面；外殼材質(zhì)非強(qiáng)制（部分設(shè)備使用絕緣材料）；接地電阻要求因設(shè)備類型而異（如Ⅰ類設(shè)備≤0.1Ω，Ⅱ類設(shè)備無(wú)需接地）。9.關(guān)于嬰兒培養(yǎng)箱的使用，正確的操作有：A.使用前空載運(yùn)行1小時(shí)預(yù)熱B.定期更換濕化器用水（每日）C.箱內(nèi)溫度設(shè)定后禁止調(diào)整D.患兒出箱后徹底清潔消毒答案：ABD解析：培養(yǎng)箱使用前需預(yù)熱確保溫度穩(wěn)定；濕化水需每日更換防止細(xì)菌滋生；溫度應(yīng)根據(jù)患兒情況調(diào)整（如早產(chǎn)兒需更高溫度）；出箱后需終末消毒（含氯消毒液擦拭）。10.醫(yī)用直線加速器的輻射安全管理要求包括：A.治療室門設(shè)置電子聯(lián)鎖B.操作人員需佩戴個(gè)人劑量計(jì)C.每月進(jìn)行輻射泄漏檢測(cè)D.患者家屬可進(jìn)入治療室陪同答案：ABC解析：直線加速器治療室門必須與出束系統(tǒng)聯(lián)鎖（門開則停束）；操作人員需佩戴劑量計(jì)監(jiān)測(cè)受照劑量；輻射泄漏檢測(cè)頻率為每月1次（或按當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)）；患者家屬禁止進(jìn)入治療室（防止誤照射）。三、判斷題（每題1分，共10分，正確打√，錯(cuò)誤打×）1.Ⅱ類醫(yī)療器械需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)批準(zhǔn)。（√）解析：Ⅰ類備案（市級(jí)），Ⅱ類注冊(cè)（省級(jí)），Ⅲ類注冊(cè)（國(guó)家局）。2.醫(yī)用電氣設(shè)備的“接地保護(hù)”僅適用于Ⅰ類設(shè)備。（√）解析：Ⅰ類設(shè)備依賴接地保護(hù)防電擊，Ⅱ類設(shè)備通過(guò)雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣保護(hù)，無(wú)需接地。3.紫外線消毒燈的有效距離為1-2米，照射時(shí)間≥30分鐘。（√）解析：紫外線穿透力弱，有效距離1-2米，照射時(shí)間需30分鐘以上（根據(jù)強(qiáng)度調(diào)整）。4.血液透析機(jī)的“跨膜壓（TMP）”是指透析膜兩側(cè)的壓力差。（√）解析：TMP=（動(dòng)脈壓+靜脈壓）/2-透析液側(cè)壓力，是控制超濾（脫水）的關(guān)鍵參數(shù)。5.手術(shù)電刀的負(fù)極板應(yīng)盡可能靠近手術(shù)部位，且面積≥100cm2。（√）解析：負(fù)極板需與皮膚緊密接觸（面積≥100cm2），靠近手術(shù)部位可減少電流路徑，降低灼傷風(fēng)險(xiǎn)。6.醫(yī)用冷藏柜可以使用家用冰箱替代。（×）解析：家用冰箱無(wú)溫度監(jiān)測(cè)記錄功能、溫度波動(dòng)大（±5℃以上），不符合醫(yī)用藥品存儲(chǔ)要求。7.呼吸機(jī)的“呼氣末正壓（PEEP）”可防止肺泡塌陷，改善氧合。（√）解析：PEEP在呼氣末保持氣道正壓，增加功能殘氣量，防止肺泡萎陷，是治療ARDS的關(guān)鍵參數(shù)。8.醫(yī)用離心機(jī)運(yùn)行時(shí)若出現(xiàn)異常振動(dòng)，應(yīng)立即加速至最高轉(zhuǎn)速消除振動(dòng)。（×）解析：異常振動(dòng)可能因裝載不平衡引起，應(yīng)立即停機(jī)檢查，禁止繼續(xù)運(yùn)行。9.醫(yī)用制氧機(jī)的氧氣輸出濃度應(yīng)≥90%（體積分?jǐn)?shù)）。（√）解析：《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》（YY/T0298-1998）規(guī)定，輸出氧濃度≥90%。10.手術(shù)顯微鏡使用后，物鏡鏡頭可用酒精棉直接擦拭。（×）解析：顯微鏡鏡頭需用專用鏡頭紙蘸取鏡頭清潔劑（如無(wú)水乙醇+乙醚混合液）擦拭，酒精可能損傷鍍膜。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收的主要流程及關(guān)鍵環(huán)節(jié)。答案：（1）預(yù)驗(yàn)收：核對(duì)設(shè)備包裝、型號(hào)、數(shù)量與合同一致，檢查外觀無(wú)破損。（2）技術(shù)驗(yàn)收：由設(shè)備科、使用科室、供應(yīng)商共同參與，測(cè)試功能參數(shù)（如呼吸機(jī)潮氣量、除顫儀能量輸出），驗(yàn)證是否符合技術(shù)協(xié)議。（3）文件驗(yàn)收：收集隨機(jī)資料（說(shuō)明書、合格證、保修卡、計(jì)量證書），存入設(shè)備檔案。（4）安全驗(yàn)收：檢測(cè)電氣安全（漏電流、接地電阻）、輻射安全（如X線機(jī)）或生物安全（如生物安全柜），確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。（5）培訓(xùn)驗(yàn)收：供應(yīng)商對(duì)操作人員進(jìn)行使用、維護(hù)培訓(xùn)，考核合格后簽字確認(rèn)。2.列舉5種常見的醫(yī)用消毒滅菌設(shè)備，并說(shuō)明其適用范圍。答案：（1）壓力蒸汽滅菌器：適用于耐高溫高壓的醫(yī)療器械（金屬器械、玻璃制品）、敷料等，不能用于液體石蠟、粉劑。（2）環(huán)氧乙烷滅菌器：適用于不耐濕熱的精密儀器（電子內(nèi)鏡、導(dǎo)線）、高分子材料（塑料導(dǎo)管），需通風(fēng)散氣。（3）過(guò)氧化氫等離子體滅菌器：適用于耐熱但不耐濕的設(shè)備（腹腔鏡器械），不能用于含纖維素、液體或盲端過(guò)長(zhǎng)的物品。（4）紫外線消毒燈：適用于空氣、物體表面（如治療室臺(tái)面），不能用于液體或遮擋物背后。（5）戊二醛消毒柜：適用于內(nèi)鏡等不耐熱器械的浸泡消毒，需控制濃度（2%）和時(shí)間（≥10小時(shí)達(dá)到滅菌）。3.簡(jiǎn)述生物安全柜的分類及各自的應(yīng)用場(chǎng)景。答案：（1）Ⅰ級(jí)生物安全柜：氣流從操作區(qū)向外流動(dòng)（負(fù)壓），保護(hù)人員和環(huán)境，不保護(hù)樣本，用于操作低至中風(fēng)險(xiǎn)微生物（BSL-1、BSL-2）。（2）Ⅱ級(jí)生物安全柜：-ⅡA級(jí)：部分氣流循環(huán)（70%），外排30%，適用于操作BSL-1、BSL-2微生物，不適合揮發(fā)性化學(xué)試劑。-ⅡB1級(jí)：外排氣流≥70%，可處理?yè)]發(fā)性化學(xué)試劑和BSL-3微生物。-ⅡB2級(jí)：100%外排，無(wú)循環(huán)，用于BSL-3微生物及高濃度揮發(fā)性試劑。（3）Ⅲ級(jí)生物安全柜：全密閉操作（手套箱式），100%外排，用于BSL-4高風(fēng)險(xiǎn)微生物。4.簡(jiǎn)述醫(yī)用設(shè)備日常維護(hù)（PM）的主要內(nèi)容及意義。答案：主要內(nèi)容：（1）清潔：去除設(shè)備表面灰塵、污漬（如呼吸機(jī)濾網(wǎng)、監(jiān)護(hù)儀屏幕）。（2）檢查：功能測(cè)試（如除顫儀充電、監(jiān)護(hù)儀報(bào)警）、部件狀態(tài)（如電刀負(fù)極板線是否破損）。（3）校準(zhǔn)：調(diào)整參數(shù)至標(biāo)準(zhǔn)值（如血壓計(jì)零點(diǎn)校準(zhǔn)、血?dú)夥治鰞x定標(biāo)）。（4）潤(rùn)滑：活動(dòng)部件（如手術(shù)床關(guān)節(jié)、離心機(jī)轉(zhuǎn)軸）添加專用潤(rùn)滑劑。（5）記錄：填寫維護(hù)日志，包括時(shí)間、內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題及處理結(jié)果。意義：-預(yù)防故障發(fā)生，減少突發(fā)停機(jī)影響臨床；-延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，降低維修成本；-確保設(shè)備性能穩(wěn)定（如監(jiān)護(hù)儀測(cè)量準(zhǔn)確性），保障醫(yī)療安全；-符合監(jiān)管要求（如《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》）。5.簡(jiǎn)述醫(yī)療設(shè)備應(yīng)急預(yù)案的主要內(nèi)容及演練要求。答案：主要內(nèi)容：（1）風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：識(shí)別關(guān)鍵設(shè)備（如呼吸機(jī)、除顫儀）的潛在故障類型（斷電、機(jī)械故障）及影響。（2）應(yīng)急設(shè)備儲(chǔ)備：備用設(shè)備清單（如備用呼吸機(jī)、便攜式除顫儀）及存放位置。（3）操作流程：故障上報(bào)（操作人員→設(shè)備科→科室主任）、備用設(shè)備啟用步驟、患者轉(zhuǎn)移方案（如ICU患者轉(zhuǎn)其他科室）。（4）責(zé)任分工：明確操作人員、設(shè)備維修人員、科室負(fù)責(zé)人的職責(zé)。（5）后勤保障：聯(lián)系供應(yīng)商緊急維修的聯(lián)系方式、備用電源（如UPS、發(fā)電機(jī)）的啟動(dòng)流程。演練要求：-每年至少組織2次關(guān)鍵設(shè)備（如急救類、生命支持類）的應(yīng)急演練；-演練場(chǎng)景覆蓋斷電、設(shè)備突發(fā)故障等實(shí)際情況；-記錄演練過(guò)程，分析存在問題并改進(jìn)預(yù)案；-參與人員需包括臨床醫(yī)護(hù)、設(shè)備科維修人員、后勤保障人員。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院急診科一臺(tái)除顫儀在搶救患者時(shí)無(wú)法充電，導(dǎo)致延誤搶救。設(shè)備科調(diào)查發(fā)現(xiàn)該設(shè)備已超過(guò)保修期，最近一次維護(hù)是6個(gè)月前（按計(jì)劃每3個(gè)月維護(hù)1次），維護(hù)記錄顯示“外觀檢查無(wú)異常”。問題：（1）分析故障可能的原因。（2）提出改進(jìn)措施。答案：（1）可能原因：-維護(hù)不到位：未按計(jì)劃每3個(gè)月維護(hù)（僅6個(gè)月1次），未檢測(cè)充電電路（如電池老化、線路接觸不良）。-電池問題：