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四川省瀘州市瀘縣五中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的鹽酸(酚酞作指示劑)的滴定曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.水的電離程度:a<bB.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.010mol/LC.指示劑剛變色時(shí),說(shuō)明鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)D.當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液30.00mL時(shí)(忽略反應(yīng)前后體積變化),該混合液的pH=1+lg52、一定條件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋溶液,溶液的pH增大B.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小C.溫度升高,c(CH3COO-)增大D.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)減小3、使用綠色能源有利于保護(hù)環(huán)境。下列能源中不屬于綠色能源的是A.氫能 B.化石能 C.風(fēng)能 D.太陽(yáng)能4、已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()A.加少量燒堿溶液B.加入少量CH3COONa晶體C.加少量冰醋酸D.加水5、據(jù)報(bào)道,科學(xué)家已成功合成了少量H3,有關(guān)H3的說(shuō)法正確的是()A.H3和H2互為氫元素的兩種核素B.H3是氫元素的一種同位素C.相同體積的H3和H2氣體所含分子數(shù)比為1:1D.H3的摩爾質(zhì)量是3g·mol—16、在溫度不變的條件下,在恒容的容器中進(jìn)行下列反應(yīng):N2O4(g)2NO2(g),若N2O4的濃度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,那么N2O4的濃度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需的反應(yīng)時(shí)間()A.等于5s B.等于10s C.小于10s D.大于10s7、在恒溫恒容的容器中進(jìn)行反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若氮?dú)鉂舛扔?.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需2s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1需要的反應(yīng)時(shí)間為A.等于1.8s B.等于1.2s C.大于1.8s D.小于1.8s8、室溫下,由水電離出的c(H+)=10-11mol/L溶液中,一定能大量存在的離子是()A.Fe3+B.CH3COO-C.HCO3-D.NO3-9、某溫度下,重水(D2O)的離子積常數(shù)為1.6×10-15,用定義pH一樣來(lái)規(guī)定pD,則pD=-lg[c(D+))。該溫度下,下列敘述正確的是A.純凈的重水(D2O)中,pD=7B.純凈的重水中,c(D+)·c(OD-)>1×10-14C.將0.01molDC1溶于水形成1L的重水溶液,其pD=2D.NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學(xué)式為NH3·D2O和HD2O+10、下列有機(jī)物命名正確的是()A.1,4-二甲基丁烷 B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷 D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷11、下列說(shuō)法正確的是A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.催化劑不影響活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率D.升溫能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)12、一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)≒2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolABB.容器內(nèi)總壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB同時(shí)生成nmolA2D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2同時(shí)生成nmolB213、最近發(fā)現(xiàn)了一種由金屬原子M和非金屬原子N構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子,如圖所示,頂角和面的原子是M原子,棱中心和體心的原子是N原子,它的分子式為()A.M4N4B.MNC.M14N13D.條件不夠,無(wú)法寫(xiě)出14、將4molA氣體和2molB氣體在體積為2L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g),若經(jīng)2s后測(cè)得A的物質(zhì)的量為2.8mol,C的物質(zhì)的量濃度為0.6mol/L?,F(xiàn)有下列幾種說(shuō)法:①2s內(nèi)用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L·s);②2s內(nèi)用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L·min)③2s時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為70%;④x=2。其中正確的是:A.①④B.②③C.①②③D.①②④15、下列關(guān)于原電池的敘述中錯(cuò)誤的是()A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)D.原電池放電時(shí),電流的方向是從正極到負(fù)極16、下列有關(guān)金屬的性質(zhì)敘述正確的是A.常溫下都是固體 B.金屬具有導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性C.最外層電子數(shù)少于3個(gè)的都是金屬 D.都只能和酸而不能和堿發(fā)生化學(xué)反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___;(2)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___。18、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書(shū)中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫(xiě)出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。19、I.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測(cè)定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。(1)配制480mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱(chēng)取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、小燒杯;(2)取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱(chēng))盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):___________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)_________mol·L-1。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定果偏低的有__________(填序號(hào))。A
酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B錐形瓶水洗后未干燥C
稱(chēng)量NaOH固體中混有Na2CO3固體D滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)E堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II.
氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類(lèi)似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將4mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫(xiě)出H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)_____mol/L。20、草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有還原性,溶于水,溶液有酸性。為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定原理為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是______________,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在_____(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)_______________。(2)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,C處的刻度為30,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為_(kāi)_____mL,此時(shí)滴定管中液體的體積________20mL.(填大于、小于或等于)(3)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液體積/mL22.3224.3924.41從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯少于后兩次,其原因可能是__。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線(xiàn)讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡C.第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過(guò)后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過(guò),后兩次未潤(rùn)洗E.滴加KMnO4溶液過(guò)快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫(xiě)出計(jì)算H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(必須化簡(jiǎn)):C=________。(5)請(qǐng)你一個(gè)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明草酸的酸性強(qiáng)于碳酸,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象為_(kāi)___________________21、按要求填空:(1)AlCl3的水溶液
pH______7(填>、=、<),其原因?yàn)開(kāi)_____________(用離子方程式表示),將其溶液加熱蒸干并灼燒最終得到物質(zhì)是______(填化學(xué)式)。(2)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH?)=10?32,要使c(Cr3+)降至10?5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至_____。(3)物質(zhì)的量濃度相同的三種溶液:①NH4Cl②氨水③NH4HSO4,c(NH4+)大小順序正確的是______________。(用序號(hào)表示)(4)常溫下兩種溶液:a.pH=4NH4Clb.pH=4鹽酸溶液,其中水電離出C(H+)之比為_(kāi)___________________。(5)室溫,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的鹽酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,則NaOH溶液與鹽酸的體積比為_(kāi)___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】A.NaOH+HCl=NaCl+H2O,當(dāng)兩者恰好反應(yīng)時(shí),溶質(zhì)只有NaCl,溶液的pH=7,此時(shí)NaOH的體積是20mL,所以a、b兩點(diǎn)均未完全反應(yīng),還有鹽酸剩余,對(duì)水的電離均起到抑制作用,根據(jù)溶液的pH值,a點(diǎn)pH較小,a點(diǎn)HCl濃度較高,對(duì)水的電離的抑制作用更強(qiáng),所以a點(diǎn)水的電離程度更小,A項(xiàng)正確;B.當(dāng)NaOH的體積是20mL,兩者恰好完全反應(yīng),,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.指示劑剛變色,可能是完成了局部反應(yīng),應(yīng)當(dāng)?shù)戎甘緞┳兩笤俚纫欢螘r(shí)間,使反應(yīng)充分進(jìn)行,才能判斷是否恰好反應(yīng),正確的操作為當(dāng)指示劑變色后半分鐘,體系顏色沒(méi)有變化,才能說(shuō)明完全反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.此時(shí)NaOH溶液過(guò)量,剩余的,,,D項(xiàng)錯(cuò)誤2、D【解析】考查影響鹽類(lèi)水解平衡的因素,應(yīng)用平衡移動(dòng)原理分析判斷。【詳解】A項(xiàng):稀釋時(shí)水解平衡右移,OH-物質(zhì)的量變大。但溶液體積變大,OH-濃度變小,溶液的pH減小。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):加入少量NaOH固體,OH-濃度增大,平衡左移,c(CH3COO-)增大。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):因水解吸熱,升高溫度,平衡右移,c(CH3COO-)減小。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):加入少量FeCl3固體時(shí),F(xiàn)e3+結(jié)合OH-使平衡右移,c(CH3COO-)減小。D項(xiàng)正確。本題選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡等,都符合平衡移動(dòng)原理。3、B【解析】A.氫氣燃燒產(chǎn)物是水,無(wú)污染,屬于綠色能源,故選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.化石燃料燃燒時(shí)除了產(chǎn)生大量的二氧化碳之外,也會(huì)產(chǎn)生一氧化碳、二氧化硫等有毒氣體,不屬于綠色能源,故選項(xiàng)正確;C.風(fēng)能的使用,不產(chǎn)生環(huán)境的污染物,屬于綠色能源,故選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.太陽(yáng)能是取之不盡,用之不竭的新能源,使用后不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,屬于綠色能源,故選項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)晴】明確能源的種類(lèi)與分類(lèi)是解題關(guān)鍵。綠色能源也稱(chēng)清潔能源,是可再生能源,如太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮艿?;綠色能源體現(xiàn)了開(kāi)發(fā)利用自然資源與環(huán)境友好相容的原則,可認(rèn)為綠色能源不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。4、D【解析】試題分析:A、加少量燒堿固體,氫氧根離子和氫離子反應(yīng),平衡向右移動(dòng),醋酸根濃度增大,Ka不變,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值減小,錯(cuò)誤;B、加少量CH3COONa固體,醋酸根濃度增大,平衡逆向移動(dòng),氫離子濃度減小,醋酸分子濃度增大,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值減小,錯(cuò)誤;C、加少量冰醋酸,醋酸的電離程度減小,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值減小,錯(cuò)誤;D、加水稀釋?zhuān)姿岬碾婋x平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸分子的物質(zhì)的量減小,溶液體積相同,故溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,正確??键c(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離5、D【詳解】A.核素研究對(duì)象是原子,H3與H2是氫元素組成結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.H3是氫元素的一種單質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.相同體積(壓強(qiáng)與溫度不確定)的H3和H2氣體,分子數(shù)之比不確定,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H3的摩爾質(zhì)量是3g?mol-1,選項(xiàng)D正確;答案選D。6、D【詳解】N2O4的濃度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,即N2O4的濃度變化為0.03mol·L-1,N2O4的濃度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1,即N2O4的濃度變化為0.02mol·L-1,若反應(yīng)速率不變,則所需時(shí)間為15s×0.02/0.03=10s,但隨著濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小,故所需時(shí)間大于10s。故答案選D。7、C【詳解】氮?dú)鉂舛扔?.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需2s,v=△c/△t=0.02mol/(L·s),氮?dú)鉂舛扔?.06mol·L-1降到0.024mol·L-1,若反應(yīng)速率不變,則所需時(shí)間為(0.036/0.04)×2=1.8s,但隨著濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小,故所需時(shí)間大于1.8s,故選C。8、D【解析】室溫下,由水電離出的c(H+)=10-11mol/L溶液是水的電離受到抑制的情況,溶液可能顯酸性也可能顯堿性。A.在堿性溶液中Fe3+不能大量存在,故A錯(cuò)誤;B.在酸性溶液中CH3COO-不能大量存在,故B錯(cuò)誤;C.在酸性溶液和強(qiáng)堿性溶液中HCO3-不能大量存在,故C錯(cuò)誤;D.在酸性或堿性溶液中NO3-都能大量存在,故D正確;故選D。9、C【解析】A.c(D+)=mol/L=4×10-8mol/L,所以pD>7,故A錯(cuò)誤;B.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,c(D+)·c(OD-)=1.6×10-15,故B錯(cuò)誤;C.c(DC1)==0.01mol/L,則c(D+)=0.01mol/L,所以pD=2,故C正確;D、氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水解生成氨水和氯化氫,離子方程式為:NH4++2D2ONH3·HDO+D3O+,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查pH的簡(jiǎn)單計(jì)算和鹽類(lèi)水解的原理的應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意銨根離子水解,本質(zhì)是銨根離子與水電離出的氫氧根離子結(jié)合生成一水合氨。10、C【詳解】A.屬于烷烴,主鏈含有6個(gè)碳原子,沒(méi)有支鏈,名稱(chēng)為正己烷,A錯(cuò)誤;B.屬于烯烴,主鏈含有4個(gè)碳原子,1個(gè)甲基是支鏈,名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯,B錯(cuò)誤;C.屬于烷烴,主鏈含有4個(gè)碳原子,1個(gè)甲基是支鏈,名稱(chēng)為2-甲基丁烷,C正確;D.CH2Cl-CH2Cl的名稱(chēng)應(yīng)該是1,2-二氯乙烷,D錯(cuò)誤;答案選C。11、D【解析】A、增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),不是活化分子百分?jǐn)?shù),A錯(cuò)誤;B、有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),實(shí)際就是在增大氣體濃度,所以增加的是單位體積內(nèi)活化分子數(shù),仍然不會(huì)增大活化分子的百分?jǐn)?shù),B錯(cuò)誤;C、催化劑會(huì)改變反應(yīng)活化能,從而改變活化分子百分?jǐn)?shù),所以C錯(cuò)誤;D、升高溫度會(huì)使分子的平均能量升高,從而使達(dá)到活化分子的比例增加,即增加了活化分子百分?jǐn)?shù),D正確。點(diǎn)睛:從碰撞理論來(lái)說(shuō),增加反應(yīng)速率就是要增加單位時(shí)間的有效碰撞的次數(shù)。而發(fā)生有效碰撞要求必須是活化分子。所以增大活化分子百分?jǐn)?shù)是加快反應(yīng)速率的有效方法。能夠影響活化分子百分?jǐn)?shù)的方法,實(shí)際只有溫度和催化劑。升高溫度,會(huì)提高分子的平均能量,從而使達(dá)到活化分子標(biāo)準(zhǔn)的分子數(shù)增加;而加入催化劑是改變了活化能,也就是改變了活化分子的標(biāo)準(zhǔn),從而改變了活化分子百分?jǐn)?shù)。12、C【詳解】A.反應(yīng)速率之比應(yīng)該等于系數(shù)比,單位時(shí)間里生成nmolA2,同時(shí)生成nmolAB時(shí),不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故A錯(cuò)誤;B.通過(guò)化學(xué)方程式可知,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器的壓強(qiáng)都不變,故B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB同時(shí)生成nmolA2,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故C正確;D.無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),消耗nmolB2的同時(shí)一定生成2nmolAB,故D錯(cuò)誤.答案選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷:一等:正逆反應(yīng)速率相等;六定:①物質(zhì)的量一定,②平衡濃度一定,③百分含量保持一定,④反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率一定,⑤產(chǎn)物的產(chǎn)率一定,⑥正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率一定;除此之外,還可考慮以下幾點(diǎn):①同一物質(zhì)單位時(shí)間內(nèi)的消耗量與生成量相等;②不同物質(zhì)間消耗物質(zhì)的量與生成物質(zhì)的量之比符合化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比③對(duì)于有顏色變化的可逆反應(yīng),顏色不再改變時(shí);④對(duì)于反應(yīng)前后氣體總體積變的可逆反應(yīng),還可考慮以下幾點(diǎn):反應(yīng)混合物的平均相對(duì)分子量不再改變、反應(yīng)混合物的密度不再改變、反應(yīng)混合物的壓強(qiáng)不再改變。13、C【解析】由氣態(tài)團(tuán)簇分子和圖可知,其分子式可由示意圖分別數(shù)出原子個(gè)數(shù)來(lái)確定,M原子共14個(gè),N原子13個(gè),即分子式為M14N13,故答案選C。點(diǎn)睛:本題考查對(duì)晶體結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)概念的理解和運(yùn)用,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是不能正確理解題目所給信息,題中明確告知圖示物質(zhì)是一種由M原子和N原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子,因此它和通常所見(jiàn)的晶體結(jié)構(gòu)不同,不能按微粒所占的比例來(lái)計(jì)算,實(shí)際上圖中的微粒個(gè)數(shù)就是構(gòu)成分子的微粒個(gè)數(shù),解題時(shí)容易錯(cuò)誤判斷成:M原子個(gè)數(shù):8×1/8+6×1/2=4,N原子個(gè)數(shù):12×1/4+1=4,即分子式為M4N4,從而得出錯(cuò)誤的結(jié)論。14、A【解析】2s后生成C為0.6mol/L×2L=1.2mol,2A(g)+B(g)?xC(g)開(kāi)始4mol
2mol
0
轉(zhuǎn)化1.2mol
0.6mol1.2mol2s
2.8mol
1.4mol1.2mol2s內(nèi)用物質(zhì)C表示的平均反應(yīng)速率為0.6mol/L2s=0.3mol/(L?s)。①2s內(nèi)用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為4mol-2.8mol2L2s=0.3mol/(L?s),故①正確;②反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則2s內(nèi)用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L?s)×12=0.15mol/(L?s),故②錯(cuò)誤;③2s時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為0.6mol2mol×100%=30%,故③錯(cuò)誤;④反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,15、A【詳解】A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極還可以是導(dǎo)電的非金屬,如石墨,錯(cuò)誤;B.將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置是原電池,正確;C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正確;D.原電池放電時(shí),電流的流向是從正極到負(fù)極,正確。答案選A。16、B【詳解】A.常溫下金屬大都是固體,但水銀呈液態(tài),故A錯(cuò)誤;B.金屬由金屬陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成,金屬具有導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性,故B正確;C.金屬最外層電子數(shù)大多少于3個(gè),但不一定都是金屬,如氫、氦,故C錯(cuò)誤;D.鋁能和堿發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無(wú)不飽和度,只有一種一氯代物說(shuō)明只有一種等效氫,因此必然是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解。【詳解】(1)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。18、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。19、500mL容量瓶膠頭滴管2.0堿式滴定管當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)溶液恰好由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn)0.1000AD5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O1.25×10-3【詳解】I.(1)①實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有480mL的容量瓶,配制時(shí)需要選用500mL的容量瓶,配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液的操作步驟有:計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤(pán)天平稱(chēng)量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線(xiàn)1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,應(yīng)選用的玻璃儀器主要有:天平、量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶;膠頭滴管;②配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1000mol·L-1×0.5L=0.05mol,溶質(zhì)的質(zhì)量為:0.05mol×40g/mol=2.0g,故答案為:2.0;(2)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液用堿式滴定管;(3)①由于指示劑酚酞在酸溶液中,所以開(kāi)始溶液為無(wú)色,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)溶液恰好由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn);②第三次數(shù)據(jù)誤太大,舍去,V(NaOH)==20.00mL,因?yàn)閏酸·V酸=c堿·V堿。所以c酸==0.1000(mol/L);(4)A.使用前,水洗后若未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏小,相同體積時(shí)含有的酸的物質(zhì)的量偏少。消耗的堿溶液體積偏小,c酸偏低,選項(xiàng)A符合;B.錐形瓶水洗后未干燥,由于酸的物質(zhì)的量沒(méi)變化,所以對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響,選項(xiàng)B不符合;C.稱(chēng)量NaOH固體時(shí),混有Na2CO3固體,等質(zhì)量的Na2CO3消耗的鹽酸的量較大,則使用該堿溶液測(cè)定鹽酸時(shí)消耗的體積就偏大。所以測(cè)定的酸的濃度就偏高,選項(xiàng)C不符合;D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,則溶液的體積偏小,所測(cè)定的酸溶液濃度就偏小,選項(xiàng)D符合;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,則溶液的體積偏大,以此為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的溶液的濃度就偏大,選項(xiàng)E不符合;答案選AD;II.(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,把草酸中的C從+3價(jià)氧化成+4價(jià)的二氧化碳,Mn元素從+7價(jià)變化到+2價(jià)的錳離子,由于草酸分子中有2個(gè)C原子,所以高錳酸鉀與草酸的反應(yīng)比例為5:2,故H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)由題意知可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O、Ca2++C2O42-=CaC2O4↓、CaC2O4+2H+=Ca2++H2C2O4。設(shè)血液中含Ca2+的物質(zhì)的量濃度為c,則c×0.004L=5.0×10-6mol,血液中Ca2+的濃度c=1.25×10-3mol/L。20、(1)檢查是否漏液、酸式滴定管、當(dāng)?shù)稳胍坏蜬MnO4溶液恰好由無(wú)色變成紫色(或紅色)且半分鐘不褪色(2)19.40,大于(3)AE(4)61c/vmol/L(5)取少量的NaHCO3于試管中,加入草酸溶液,有氣泡產(chǎn)生?!窘馕觥吭囶}分析:(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是檢查是否漏液,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胍坏蜬MnO4溶液恰好由無(wú)色變成紫色(或紅色)且半分鐘不褪色。(2)A與C刻度間相差1mL,每個(gè)刻度為0.1mL,A處的刻度
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