專題04遺傳的基本規(guī)律

考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢

從近五年重慶市高考試題來

考點(diǎn)1基因的分離定看，這部分內(nèi)容占比較大，常出現(xiàn)

2022、2024、2025

律和自由組合定律的考點(diǎn)是基因的分離定律和自由

組合定律和人類遺傳病，難度較

大。其中遺傳系譜圖在選擇題中進(jìn)

考點(diǎn)2伴性遺傳與人行壓軸考察?；虻姆蛛x定律和自

2021、2023、2024、2025

類遺傳病由組合定律在多非選擇題中進(jìn)行

考察，但選擇題中也出現(xiàn)。

考點(diǎn)01基因的分離定律和自由組合定律

1．（2025·重慶·高考真題）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性狀受溫度的影響（見下表）；

米質(zhì)優(yōu)、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米質(zhì)劣但抗病，不育株S2米質(zhì)優(yōu)但易感病。為了選育綜合性

狀好的不育系，用S1和S2雜交獲得F1，F(xiàn)1均為不育且米質(zhì)優(yōu)。選F1兩單株雜交獲得的F2中出現(xiàn)穩(wěn)定可育

株，PCR檢測部分世代中相關(guān)基因，電泳結(jié)果如圖所示，下列說法正確的是（）

植株種類溫度花粉不育率（%）

高溫100%

不育株S1

低溫0

高溫100%

不育株S2

低溫0

高溫0

穩(wěn)定可育株

低溫0

A．S1是基因型為TTYY的純合子

B．選擇F1任意兩單株進(jìn)行雜交均會(huì)出現(xiàn)如圖F2的育性分離

C．F2在高溫條件下表現(xiàn)不育且米質(zhì)優(yōu)的純合植株占比1/16

D．在S1和S2雜交得到F1時(shí)，親本植株需在同一溫度條件下種植

2．（2022·重慶·高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突

變位點(diǎn)I和II，任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)

的5種類型。下列敘述正確的是（）

類型突變位點(diǎn)①②③④⑤

I+/++/-+/++/--/-

Ⅱ+/++/-+/-+/++/+

注：“+”表示未突變，“-”表示突變，“/”左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體，右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體

A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2

B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2

3．（2024·重慶·高考真題）有研究者構(gòu)建了H基因條件敲除小鼠用于相關(guān)疾病的研究，原理如圖。構(gòu)建過程

如下：在H基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達(dá)H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的

G酶基因插入6號(hào)染色體上，獲得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）

(1)以上述雌雄小鼠為親本，最快繁殖兩代就可以獲得H基因條件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在該過程

中，用于繁殖F1的基因型是。長期采用近親交配，會(huì)導(dǎo)致小鼠后代生存和生育能力下降，誘

發(fā)這種情況的遺傳學(xué)原因是。在繁殖時(shí)，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一只G+G-不表達(dá)G酶的小鼠，

經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)在6號(hào)和8號(hào)染色體上含有部分G酶基因序列，該異常結(jié)果形成的原因是。

(2)部分小鼠的基因型鑒定結(jié)果如圖2，③的基因型為。結(jié)合圖1的原理，若將圖2中所有基

因型的小鼠都喂食TM試劑一段時(shí)間后，檢測H蛋白水平為0的是（填序號(hào)）。

(3)某種病的患者在一定年齡會(huì)表現(xiàn)出智力障礙，該病與H蛋白表達(dá)下降有關(guān)（小鼠H蛋白與人的功能相同）。

現(xiàn)有H基因完全敲除鼠甲和H基因條件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白導(dǎo)致該病發(fā)生的機(jī)制，更適合的小鼠

是（“甲”或“乙”），原因是。

考點(diǎn)02伴性遺傳與人類遺傳病

1.（2021·重慶·高考真題）家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油

Ddd

蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?，F(xiàn)有EeZW×EeZZ的雜交組合，其F1

中白繭、油蠶雌性個(gè)體所占比例為（）

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

2.（2025·重慶·高考真題）KS征是一種性染色體病，患者性染色體為XXY。疾病機(jī)制可借助小鼠研究。研

究人員用多了一條異常Y染色體的雄性小鼠（XYY*）來繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色體有三

個(gè)標(biāo)記基因可用來判定性染色體類型。其中甲基因位于Y染色體上，乙基因、丙基因位于X染色體上，同

時(shí)有兩條X染色體的丙基因才會(huì)表達(dá)。結(jié)合下表，不考慮新的突變和交換。下列分析正確的是（）

親代母本父本

性染色體XXXY

甲基因數(shù)量01

乙基因數(shù)量22

丙基因表達(dá)+-

F1①②③④⑤⑥

性染色體XXXY?XXY*??

甲基因數(shù)量010011

乙基因數(shù)量212322

丙基因表達(dá)+--+-+

注：“+”表示基因表達(dá)，“-”表示基因不表達(dá)

A．Y*染色體攜帶了甲、乙兩個(gè)基因

B．F1中只有③④⑤有Y*染色體

C．父本為個(gè)體⑤提供了X染色體

D．④比⑥更適用于研究KS征的表型

3.（2024·重慶·高考真題）一種罕見遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系

譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（）

A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳

C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳

4．（2024·重慶·高考真題）白雞（tt）生長較快，麻雞（TT）體型大更受市場歡迎，但生長較慢。因此育種

場引入白雞，通過雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來源于病毒的核酸插入常染色體使顯

性基因T突變?yōu)閠，生產(chǎn)中常用快慢羽性狀（由性染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別?，F(xiàn)以

雌性慢羽白雞、雜合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（）

A．一次雜交即可獲得T基因純合麻雞

B．快羽麻雞在F1代中所占的比例可為1/4

C．可通過快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別

D．t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同

4．（2023·重慶·高考真題）甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，過程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)

生突變導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷，均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺

傳。不考慮新的突變，下列分析正確的是（）

A．若①同時(shí)患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是3/8

B．若②長期表現(xiàn)為低血糖，則一定不是乙酶功能缺陷所致

C．若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則③患該病的概率為1/300

D．三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會(huì)異常升高

5．（2021·重慶·高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是

（）

A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B．該遺傳病為X染色體顯性遺傳病

C．該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上

D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變

6．（2025·重慶·高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網(wǎng)膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去

醫(yī)院做遺傳咨詢，醫(yī)生詢問了兩人家族病史并做了相應(yīng)檢查，發(fā)現(xiàn)丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。

妻子患病是G基因突變所致

(1)根據(jù)系譜圖（圖1）可推測全色盲的遺傳方式是。

(2)經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。

據(jù)此分析，導(dǎo)致丈夫患病的H基因是（填編號(hào)）。丈夫的父親有兩個(gè)突變基因但沒有患病，表明

基因的某些突變對(duì)生物的影響是。

(3)妻子表達(dá)G蛋白而導(dǎo)致患病，相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)如圖3所示。據(jù)圖分析，G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化

是。

(4)臨床研究發(fā)現(xiàn)，G基因和H基因任意突變都可導(dǎo)致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達(dá)?？芍?/p>

撐該結(jié)論的檢查結(jié)果是（選填兩個(gè)編號(hào)）。

①妻子的H蛋白表達(dá)下降②丈夫的G蛋白表達(dá)上升

③妻子的H蛋白表達(dá)正常④丈夫的G蛋白表達(dá)下降

⑤妻子的H蛋白表達(dá)上升⑥丈夫的G蛋白表達(dá)正常

(5)不考慮基因的新突變，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是

（H、G表示顯性基因，h、g表示隱性基因）。

一、單選題

1．（2025·重慶·模擬預(yù)測）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對(duì)等位

基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)?表

型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲=2：2：1：1。讓全部F?相同

翅型的個(gè)體自由交配，F(xiàn)?中正常翅黃體雌蟲占（）

A．3/20B．5/36C．1/8D．3/10

2．（2025·重慶九龍坡·二模）對(duì)遺傳信息不同的組織產(chǎn)生排斥作用的抗原稱為組織相容性抗原（MHC），其

編碼基因稱為MHC基因。MHC基因符合分離定律，以共顯性方式表達(dá)。下圖是宿主抗移植物反應(yīng)試驗(yàn)，

據(jù)此分析第三組和第四組的結(jié)果正確的是（）

供者受者結(jié)果

第一組

第二組

第三組？

第四組？

注：A×B表示親本A和親本B雜交的子一代

A．接受；接受B．接受；排斥

C．排斥；接受D．排斥；排斥

3．（2025·重慶·三模）某水稻品種的育性由一對(duì)等位基因M、m控制，含M基因的植株可產(chǎn)生正常的雌、

雄配子，基因型為mm（m基因在2號(hào)染色體上）的植株表現(xiàn)為雄性不育。M基因可使雄性不育植株恢復(fù)

育性，D基因可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無D基因的種子呈現(xiàn)白色，基因型為DD的植株會(huì)死亡，且M、D基因

不影響其他基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)人員通過基因工程技術(shù)，以基因型為mm的細(xì)胞為材料，將一個(gè)M基因?qū)?/p>

2號(hào)染色體，將一個(gè)D基因?qū)?號(hào)染色體，獲得轉(zhuǎn)基因植株甲；將一個(gè)M與D的融合基因?qū)胍粭l2號(hào)

染色體，獲得轉(zhuǎn)基因植株乙；將4個(gè)M與D的融合基因?qū)?，每?duì)同源染色體上最多插入1次，獲得轉(zhuǎn)基

因植株丙。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．讓基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)?中的雄性不育植株所占比例為1/6

B．讓轉(zhuǎn)基因植株甲連續(xù)自交兩代獲得F?，F(xiàn)?中育性正常且種子呈白色的植株所占比例為5/12

C．讓轉(zhuǎn)基因植株乙自交獲得F?，F(xiàn)?中的藍(lán)色種子均可育

D．讓轉(zhuǎn)基因植株丙與雄性不育植株雜交，子代中雄性不育植株所占比例為1/16

4．（2025·重慶·三模）果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因A/a控制，剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀，

由基因B/b控制。某小組利用純合的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中純合子占

比為1/2。不考慮突變和互換，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．上述兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀分別為紅眼、剛毛

B．A/a和B/b均不可能位于常染色體

C．F2中的紅眼剛毛個(gè)體中至少含有一對(duì)等位基因

D．若F2雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)3雄性個(gè)體中白眼截毛的比例占1/8

5．（2025·重慶·模擬預(yù)測）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶（PH）基因異常引起的，在人群中的發(fā)病率

為1/10000，對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷時(shí)，可利用PH基因所在染色體臨近位置上的限制酶Msp切割位點(diǎn)多樣

性：一條染色體上若含有兩個(gè)Msp位點(diǎn)，切割后與PH基因探針雜交可以得到23kb的信號(hào)條帶；若含有3

個(gè)Msp位點(diǎn)，雜交可得到19kb的信號(hào)條帶（如圖1）。同理，用EcoRI進(jìn)行切割檢測PH基因則可能得到

17kb或11kb的片段。不考慮交叉互換，利用該原理檢測某家系，結(jié)果如圖2。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．苯丙酮尿癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病

B．若II-1與人群中某正常男性婚配，生一患病男孩的概率為1/202

C．Ⅱ-2個(gè)體PH基因臨近位置上兩條染色體都含2個(gè)EcoRI切割位點(diǎn)

D．根據(jù)圖中酶切檢測結(jié)果推測，II-2的表型為正常，Ⅱ-3的表型為患病

6．（2025·重慶·模擬預(yù)測）奧爾波特綜合征為伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用XC、Xc表示），患者腎

小球基底膜的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致腎小球?yàn)V過功能受損。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3

種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。如圖為某該病患者的家族系譜圖，已知Ⅰ-1、I-3為M

型，I-2、I-4為N型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．奧爾波特綜合征患者可能出現(xiàn)蛋白尿、血尿現(xiàn)象

B．Ⅱ-2是奧爾波特綜合征致病基因攜帶者的概率為1/2

C．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXCXc

D．若Ⅲ-1攜帶Xc，則Xc可能來自Ⅰ-3

7．（2025·重慶·模擬預(yù)測）甲、乙兩病分別由等位基因A/a、D/d控制，其中一種為伴性遺傳，圖1是某家

族患甲、乙病的系譜圖。將家族中部分個(gè)體的D、d基因（長度相等）用限制酶酶切后進(jìn)行凝膠電泳，結(jié)果

如圖2所示，已知人群中患乙病的概率為1/10000。不考慮變異以及X、Y染色體的同源區(qū)段，下列敘述最

可能的是（）

A．甲病與白化病的遺傳方式相同，乙病與抗維生素D佝僂病的遺傳方式相同

B．若8號(hào)母親不患甲病，則10號(hào)個(gè)體同時(shí)患甲、乙兩病的概率為1/606

C．若D基因由d基因突變而來，發(fā)生的突變類型可能是堿基對(duì)的增添

D．圖2凝膠底部側(cè)連接的是電源正極

8．（2025·重慶渝中·三模）家蠶（性別決定方式為ZW型）通常產(chǎn)出白繭或黃繭，但最新發(fā)現(xiàn)的綠繭突變體

引起了學(xué)界關(guān)注。研究人員通過下表所示的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)（假設(shè)不存在突變和染色體交換，不考慮性染色

體的同源區(qū)段），對(duì)相關(guān)性狀的遺傳規(guī)律展開探究，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

組合親本子一代子一代測交結(jié)果

1黃繭雌蠶×白繭雄蠶黃繭黃繭：白繭=1：1

2綠繭雄蠶×白繭雌蠶綠繭綠繭：白繭=3：1

3黃繭雌蠶×綠繭雄蠶黃綠繭黃綠繭：黃繭：綠繭=1：1：2

A．僅從組合1推測，與黃繭有關(guān)的基因是1對(duì)位于常染色體上的等位基因

B．僅從組合2推測，與綠繭有關(guān)的基因是2對(duì)等位基因，其中一對(duì)在性染色體上

C．僅從組合3推測，控制家蠶繭色的相關(guān)等位基因位于2對(duì)同源染色體上

D．綜合推測，控制家蠶繭色的有3對(duì)等位基因，其中最多只有1對(duì)在性染色體上

9．（2025·重慶九龍坡·二模）ATR-X綜合征又稱α地中海貧血伴智力低下綜合征，是一種罕見遺傳病。患者

智力低下、面容異常，但其染色體（核型）正?！，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)家系，先證者為6歲男性，系譜圖見圖1.研

究人員獲取該家系三名成員外周靜脈血，測序ATR-X基因位點(diǎn)，得到圖2結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B．圖1中I-1基因測序結(jié)果與先證者母親相同

C．可用PCR獲取基因的關(guān)鍵部分進(jìn)行局部測序

D．可通過基因治療降低該致病基因遺傳給子代的風(fēng)險(xiǎn)

10．（2025·重慶·模擬預(yù)測）某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示，已知該遺傳病由正?；駻突變成A?或

A?引起，且A?對(duì)A和A?為顯性、A對(duì)A?為顯性。為確定家系中某些個(gè)體的基因型，分別根據(jù)A?和A?兩種

基因的序列，設(shè)計(jì)兩對(duì)鑒定該遺傳病基因的引物并對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖乙所示。下列

說法正確的是（）

A．表型相同的個(gè)體電泳結(jié)果不一定相同，電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型一定相同

B．若Ⅱ?的電泳結(jié)果有2條條帶，則Ⅱ?和Ⅲ?基因型相同的概率為1/3

C．若Ⅲ?的電泳結(jié)果僅有1條條帶，則Ⅱ?的基因型為AA?

D．若Ⅲ?與正常女子結(jié)婚，生育后代患病的概率為1/4

11．（2025·重慶·模擬預(yù)測）GAL4基因的表達(dá)產(chǎn)物能特異性識(shí)別啟動(dòng)子中的UAS序列，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)UAS序

列下游基因的表達(dá)。野生型雌、雄果蠅均為無色翅，且基因組中無GAL4基因和含UAS序列的啟動(dòng)子。

科研人員利用基因工程在雄果蠅的一條Ⅲ號(hào)染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某一條染色體上插入含有

UAS序列的啟動(dòng)子的綠色熒光蛋白基因。某科研小組利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)雌果蠅中外源基因插入的位置進(jìn)行判

斷：將上述雌、雄果蠅雜交得到F?，讓F?中綠色翅雌、雄果蠅隨機(jī)交配，觀察F?個(gè)體的表型和比例。下列

說法錯(cuò)．誤．的是（）

A．若綠色熒光蛋白基因插入Ⅳ號(hào)染色體上，則F?的綠色熒光翅：無色翅=1：3

B．若綠色熒光蛋白基因插入Ⅲ號(hào)染色體上，則F?中綠色熒光翅：無色翅=1：1

C．若綠色熒光蛋白基因插入Ⅱ號(hào)染色體上，則F?中無色翅雌性個(gè)體的比例為7/16

D．若綠色熒光蛋白基因插入X染色體上，則F?中無色翅個(gè)體的基因型共有6種

12．（2025·重慶·二模）瓦登伯格綜合征（WS）是遺傳性綜合性耳聾，其中wsl型呈現(xiàn)如圖a～h所示性狀，

對(duì)圖中三個(gè)患者基因分析得知PAX3基因都是堿基位點(diǎn)發(fā)生突變，其余人的該基因完全正常。下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

A．該病屬于常染色體顯性遺傳病

B．PAX3突變基因表現(xiàn)出一個(gè)基因影響多個(gè)性狀

C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測降低再生育聾兒風(fēng)險(xiǎn)

D．Ⅲ-2可通過基因治療降低PAX3突變基因遺傳給子代的風(fēng)險(xiǎn)

二、非選擇題

13．（2025·重慶·模擬預(yù)測）某種植物的葉型有圓葉、尖葉兩種，受一對(duì)等位基因A、a控制，花粉的育性由

2對(duì)等位基因B、b和D、d控制，且基因型為bbD的植株表現(xiàn)為花粉不可育。將圓葉花粉可育植株與純合

尖葉花粉不可盲植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為圓葉花粉可育：圓葉花粉不可育=1：1。

(1)親本中的圓葉花粉可育植株在雜交過程中作（填“父本”或“母本”）；在進(jìn)行人工授粉時(shí)利用花粉不

可育植株進(jìn)行雜交的優(yōu)點(diǎn)在于。

(2)親本的雜交組合共有種。若將F1中的圓葉花粉可育植株進(jìn)行自交，子代表型及比例為圓葉花粉可

育：尖葉花粉可育：圓葉花粉不可育：尖葉花粉不可育=9：3：3：1，則表明親本中的圓葉花粉可育植株基

因型為。

(3)研究人員繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，這種植物若任意一對(duì)同源染色體缺失，則會(huì)導(dǎo)致死亡，若只缺失同源染色體中

的一條則表型不受影響，這種缺失一條染色體的植株稱為單體?，F(xiàn)研究人員想探究控制葉型的基因是否在1

號(hào)染色體上，請(qǐng)幫助研究人員補(bǔ)充完整下列實(shí)驗(yàn)過程：

實(shí)驗(yàn)過程：將翻純合尖葉的1號(hào)染色體單體植株進(jìn)行雜交，觀察子代表型及比例。

結(jié)果及結(jié)論：

①若子代表型及比例為，則證明控制葉型的基因在1號(hào)染色體上；

②若，則證明控制葉型的基因不在1號(hào)染色體上。

14．（2025·山東德州·二模）小鼠毛色的黑色、灰色、白色與多對(duì)基因有關(guān)，從一個(gè)黑色顯性純合的野生型

小鼠品系中選育出6個(gè)不同的單基因隱性突變純合品系①～⑥。品系①與野生型小鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色，

F1自由交配，F(xiàn)2雌雄個(gè)體的表型均為黑色:白色=3:1。科研人員又進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。

組別親本F1表型F1自由交配得F2表型及比例

I①♀②♂白色白色

II①♀③♂黑色黑色:白色=1:1

III①♀④♂黑色黑色:白色=1:1

IV①♀⑤♂黑色黑色:灰色:白色=9:3:4

V①♀⑥♂黑色黑色:灰色:白色=9:3:4

VI⑤♀⑥♂黑色黑色:灰色=9:7

(1)①、③品系的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有性。第II組F2表型及比例為黑色:白色=1:1的原因

是。若品系③和④雜交，F(xiàn)2表型及比例為。

(2)由表中結(jié)果推測，控制小鼠毛色的基因至少為對(duì)，這些基因至少位于對(duì)同源染色體上。

(3)若品系⑤和⑥的突變基因分別為e和f，根據(jù)IV、V、VI組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)兩種基因是位于常染色體、X

染色體，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上可做出種合理的假設(shè)。為了探究哪種假設(shè)成立，提取

VI組⑤⑥及F2中所有雄性個(gè)體（包括理論上所有類型）體細(xì)胞中的相關(guān)基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，將產(chǎn)物經(jīng)酶

切后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖1所示。已知條帶1和條帶2分別表示E、F基因，推測f基因應(yīng)是F基因發(fā)生堿

基對(duì)的形成的，進(jìn)一步推斷e和f基因所在的染色體分別是。

(4)為進(jìn)一步確定⑤品系的突變基因在某染色體上的具體位置，對(duì)來源于該染色體的5個(gè)DNA片段（A~E）

進(jìn)行分子標(biāo)記檢測，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，6個(gè)分子標(biāo)記在該染色體上的排序?yàn)?。僅有片段

A和C檢測到突變基因，據(jù)此判斷突變基因應(yīng)位于分子標(biāo)記（填數(shù)字編號(hào)）之間。

15．（2025·重慶·模擬預(yù)測）蜜蜂的性別由體細(xì)胞中染色體數(shù)量決定，工蜂和蜂王的染色體數(shù)是雄蜂的兩倍。

現(xiàn)有蜜蜂的眼色（正常眼和黃綠眼）、絨毛有無和體色（黑體和灰體）分別由三對(duì)等位基因控制，記作A/a、

B/b、D/d。為研究三對(duì)基因的位置關(guān)系，科研人員開展了如題圖所示實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題。

(1)蜂王和工蜂基因型可能相同，但形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面截然不同；一個(gè)蜂巢中通常僅一個(gè)蜂王，

失去蜂王的蜂巢會(huì)迅速利用工蜂培育新的蜂王。導(dǎo)致工蜂和蜂王性狀差異的主要原因可能是

（答出兩點(diǎn)）。

(2)三對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為。親代蜂王和雄蜂的基因型分別為

和。

(3)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，不遵循基因自由組合定律的性狀是，判斷的依據(jù)是。導(dǎo)致出現(xiàn)

表中F?雄蜂比例的原因是蜂王在減數(shù)分裂過程中通過的方式實(shí)現(xiàn)了基因重組。請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)

出三對(duì)基因在F?雌蜂染色體上的相對(duì)位置。

16．（2025·重慶·三模）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。為研究果蠅4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位

置關(guān)系，研究人員以某雄果蠅的若干精子為材料，利用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模

板進(jìn)行PCR，再通過電泳技術(shù)檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如圖所示。已知圖中該果蠅12個(gè)精子的基

因組成的種類和比例，與該果蠅理論上產(chǎn)生的配子的基因組成的種類和比例相同，且本研究中不存在致死

現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子的活力相同?；卮鹣铝袉栴}：

(1)果蠅常被用作遺傳學(xué)材料的原因是（答出2點(diǎn)）。圖中基因A、a和B、b的

位置關(guān)系為（注：用“”的形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。

(2)圖中基因B、b和C、c的遺傳是否遵循自由組合定律?（填“是”或“否”），判斷依據(jù)

是。已知同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小

于非重組型配子的比例。果蠅眼型異常受等位基因B、b和C、c控制，且只有不含顯性基因的個(gè)體才表現(xiàn)

為眼型異常。讓該果蠅與某雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)眼型正常果蠅的概率為47/48，則該雌果蠅產(chǎn)生的重組

型配子所占的比例為。

(3)據(jù)圖推斷，該雄果蠅的基因e（填“一定”或“不一定”）能遺傳給子代雌果蠅。若采用本研究的實(shí)

驗(yàn)方法，利用基因E和e的引物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，則應(yīng)該選擇果蠅的（填“精子”或“卵細(xì)胞”）作

為實(shí)驗(yàn)材料，原因是。

17．（2025·重慶·二模）已知甲病（基因用A、a表示）為一種單基因遺傳性皮膚病。該病是編碼