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2026屆湖北省八校高三上化學(xué)期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性。W所在周期數(shù)和族數(shù)相同,且W與Y同族、X與Z同族。下列敘述正確的是A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<ZB.Y與Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.X與Y形成的離子化合物中陰陽(yáng)離子的數(shù)目之比為1∶2D.W與Z形成的化合物的水溶液為強(qiáng)酸2、化學(xué)與生活、技術(shù)密不可分,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然氣是高效清潔的化石燃料 B.可利用離子反應(yīng)處理水中的微量重金屬元素C.油脂可以制取肥皂 D.我國(guó)使用最早的合金是生鐵3、以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,F(xiàn)e2O3和A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SiO2,F(xiàn)e(OH)3和Al(OH)3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.浸出鎂的反應(yīng)為B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD.分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同4、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將濃硫酸滴到蔗糖表面,固體變黑膨脹,有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性B.向滴有酚酞的Na2SO3溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,紅色褪去Na2SO3溶液中存在水解平衡C.向某鹽溶液中滴加濃NaOH溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口,試紙變藍(lán)該溶液中含有NH4+D.測(cè)得某溶液的pH為7該溶液為中性A.AB.BC.CD.D5、短周期元素A、B、C、D、E在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中D原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的三倍,下列說(shuō)法不正確的是A.A有5種正價(jià),與B可形成6種化合物B.工業(yè)上常通過(guò)電解熔融態(tài)C2B3的方法來(lái)獲得C的單質(zhì)C.簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小為:E>A>B>CD.D、E兩元素形成的化合物每種原子最外層都達(dá)到了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)6、已知在鹽酸中易被還原成,且、、、的氧化性依次減弱。下列敘述正確的是()A.將通入溶液中,可發(fā)生反應(yīng)B.每1個(gè)在鹽酸中被氧化為時(shí)轉(zhuǎn)移2個(gè)電子C.溶液能將KI溶液中的氧化D.具有較強(qiáng)的氧化性,可以將氧化為7、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的A.二氧化硅的結(jié)構(gòu)式:O=Si=OB.COS的電子式是:C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.Mg原子的電子式:Mg8、2018年10月15日,中國(guó)用“長(zhǎng)征三號(hào)乙”運(yùn)載火箭成功以“一箭雙星”方式發(fā)射北斗三號(hào)全球組網(wǎng)衛(wèi)星系統(tǒng)第15、16號(hào)衛(wèi)星,其火箭推進(jìn)劑為高氯酸銨(NH4ClO4)等。制備N(xiāo)H4ClO4的工藝流程如下:飽和食鹽水NaClO3NaClO4NaClO4NH4ClO4,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.NH4ClO4屬于離子化合物B.溶解度:NaClO4>NH4ClO4C.該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NH4ClD.高氯酸銨中氯元素的化合價(jià)為+7價(jià)9、已知溫度T時(shí)水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是A.a(chǎn)=bB.混合溶液的PH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol.L-1D.混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+C(A-)10、利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置略去),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.利用圖甲裝置可快速制取少量氨氣 B.利用圖乙裝置分離水和溴的苯溶液C.利用圖丙裝置蒸發(fā)KCl溶液得晶體 D.圖丁裝置中溶液顏色變淺,說(shuō)明SO2具有漂白性11、等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份體積相同、物質(zhì)的量濃度相同且過(guò)量的稀硫酸中,同時(shí)向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各圖為產(chǎn)生H2的體積V(L)與時(shí)間t(min)的關(guān)系,其中正確的是A. B. C. D.12、向含F(xiàn)e2+、I-、Br-的混合溶液中通入過(guò)量的氯氣,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量變化如圖所示,已知b-a=5,線段Ⅳ表示一種含氧酸,且Ⅰ和Ⅳ表示的物質(zhì)中含有相同的元素。下列說(shuō)法正確的是()A.線段Ⅱ表示Br-的變化情況B.原溶液中n(FeI2):n(FeBr2)=3:1C.根據(jù)圖像無(wú)法計(jì)算a的值D.線段Ⅳ表示HIO3的變化情況13、下列事實(shí)與鹽類水解無(wú)關(guān)的是A.氯化鋁溶液蒸干后灼燒得不到無(wú)水氯化鋁B.氯化鐵溶液常用作制印刷電路板的腐蝕劑C.常用熱的純堿溶液除去油污D.長(zhǎng)期施用硫酸銨易使土壤酸化14、SO2氣體與足量Fe2(SO4)3溶液完全反應(yīng)后,再加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生如下兩個(gè)化學(xué)反應(yīng):①SO2+2Fe3++2H2O===SO42-+2Fe2++4H+;②Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.SO2發(fā)生氧化反應(yīng)B.氧化性:SO42-<Fe3+<Cr2O72-C.每0.2molK2Cr2O7參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為1.2NAD.若有13.44LSO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)參加反應(yīng),則最終消耗0.4molK2Cr2O715、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向AlCl3溶液中加入過(guò)量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.向稀NaHCO3中加入過(guò)量Ca(OH)2溶液:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C.向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O16、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.Cl2通入NaOH溶液:Cl2+OH?=Cl?+ClO?+H2OB.Cu溶于稀HNO3:3Cu+8H++2NO3?=3Cu2++2NO↑+4H2OC.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32?+2H+=CO2↑+H2OD.AlCl3溶液中加入過(guò)量NaOH溶液:Al3++3OH?=Al(OH)3↓17、下列物質(zhì)的使用不涉及化學(xué)變化的是()A.明礬用作凈水劑 B.溴化銀用作膠卷感光材料 C.氫氟酸刻蝕玻璃 D.氫氧化鈉固體作干燥劑18、我國(guó)部分地區(qū)水資源缺乏,海水淡化是永恒的話題。下列有關(guān)海水淡化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.如圖制備蒸餾水方法技術(shù)成熟,但是成本太高B.如圖制備蒸餾水的過(guò)程,利用了清潔能源太陽(yáng)能,且可分離出海水中的鹽類C.如圖是離子交換法制備淡水,在陰陽(yáng)離子交換后發(fā)生了酸堿中和反應(yīng)D.如圖在陽(yáng)離子交換過(guò)程中陽(yáng)離子數(shù)目保持不變,溶液酸堿性也保持不變19、(2011·惠州市調(diào)研)一定溫度下,難溶電解質(zhì)AmBn在水中溶解平衡的溶度積為Ksp=cm(An+)×cn(Bm-)。25℃,向AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,先出現(xiàn)黃色沉淀,最終生成黑色沉淀。已知有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積如下:物質(zhì)
AgCl
AgI
Ag2S
顏色
白
黃
黑
Ksp(25℃)
1.8×10-10
1.5×10-16
1.8×10-50
下列敘述不正確的是()A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,則無(wú)黃色沉淀產(chǎn)生C.25℃時(shí),飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的濃度相同D.25℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同20、已知在相同條件下進(jìn)行下列反應(yīng):①Cl2+2KBr=2KCl+Br2;②KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O;③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3。下列說(shuō)法正確的是()A.上述三個(gè)反應(yīng)都有單質(zhì)生成,所以都是置換反應(yīng)B.反應(yīng)①和反應(yīng)③中均生成Br2,溴元素發(fā)生的變化相同C.反應(yīng)②中被氧化與被還原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為6∶1D.③中1mol還原劑反應(yīng),則氧化劑得到電子的物質(zhì)的量為10mol21、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.常溫常壓下,1.8gD2O含有的電子數(shù)是NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L一氯甲烷中共價(jià)鍵數(shù)目為NAC.NaH與水反應(yīng)生成0.5molH2時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.1.0L0.5mol/L的NH4NO3溶液中NH數(shù)目為0.5NA22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含有4NA個(gè)氧原子B.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子數(shù)之和小于2NAC.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2H2中含有0.2NA個(gè)中子D.25℃時(shí)Ksp(CaSO4)=9×10-6,則該溫度下CaSO4飽和溶液中含有3×10-3NA個(gè)Ca2+二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、M、W、Q、R是7種短周期元素,其性質(zhì)如下:元素代號(hào)XYZMWQR原子半徑/nm0.1430.1040.0990.0700.066主要化合價(jià)+3+6,﹣2+7,﹣1+5,﹣3﹣2其它焰色為黃色形成氣體單質(zhì)密度最小完成下列填空:(1)上述元素中,X在周期表中的位置是__,由Y、Q形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是Y___Q(填“>”或“<”)。(2)由W或Q與R兩種元素組成的微粒中,都是10e-體參與的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)__,是18e-分子的有__種。(3)寫(xiě)出證明Z、M非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(4)Z、W、Q、R四種元素按原子個(gè)數(shù)比為1:1:4:5形成某化合物,則該化合物中化學(xué)鍵類型為_(kāi)__。(填選項(xiàng))A.離子鍵B.極性共價(jià)鍵C.非極性共價(jià)鍵D.氫鍵24、(12分)聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱PC)是重要的工程塑料,某種PC塑料(N)的合成路線如下:已知:i.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OHii.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是______。(2)①、②的反應(yīng)類型分別是______、______。(3)③的化學(xué)方程式是______。(4)④是加成反應(yīng),G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(5)⑥中還有可能生成的有機(jī)物是______(寫(xiě)出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)。(6)⑦的化學(xué)方程式是______。(7)己二醛是合成其他有機(jī)物的原料。L經(jīng)過(guò)兩步轉(zhuǎn)化,可以制備己二醛。合成路線如下:中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。25、(12分)廣泛用作有機(jī)反應(yīng)催化劑。十堰市采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無(wú)水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。步驟2:緩慢通入干燥的氮?dú)?,直至溴完全?dǎo)入三口瓶中。步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水產(chǎn)品。已知:①和劇烈反應(yīng),放出大量的熱;具有強(qiáng)吸水性;②乙醚極易揮發(fā);③請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器D的作用是__________;(2)無(wú)水的作用是__________。(3)步驟2通入干燥的的目的是______;實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥,原因是________。(4)若將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是______(5)步驟4用苯溶解粗品的目的是_________。(6)從平衡移動(dòng)的角度解釋得到三乙醚合溴化鎂后,加熱有利于得到無(wú)水產(chǎn)品的原因:_________26、(10分)亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖所示(其中III、IV中均為濃硫酸):(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2濃鹽酸①___制備純凈NOCu稀硝酸②___(2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對(duì)應(yīng)裝置制備N(xiāo)OCl。①裝置連接順序?yàn)閍→________(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________。③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置Ⅴ中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?________(填同意或不同意),原因是________________________________。④實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)開(kāi)_______________。(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過(guò)下列裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)氣的裝置______;(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6625g樣品溶于50.00mlNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00ml。①樣品的純度為_(kāi)_________%(保留1位小數(shù))②已知常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,若在滴定終點(diǎn)時(shí)測(cè)得溶液中Cr2O42-的濃度是5.0×10-3mol/L,此時(shí)溶液中Cl-濃度是_________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取氯氣,并用氯氣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A中盛有濃鹽酸,B中盛有MnO2,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(2)D中放入濃H2SO4,其目的是_____________________________。(3)E中為紅色干布條,F(xiàn)中為紅色濕布條,可觀察到的現(xiàn)象是___________,對(duì)比E和F中現(xiàn)象的差異可得出的結(jié)論及解釋是____________________。(4)G處的現(xiàn)象是____________________________________。(5)畫(huà)出H處尾氣吸收裝置圖并注明試劑____________。(6)家庭中常用消毒液(主要成分NaClO)與潔廁靈(主要成分鹽酸)清潔衛(wèi)生。某品牌消毒液包裝上說(shuō)明如圖。注意事項(xiàng):1、本品對(duì)棉織品有漂白脫色作用,對(duì)金屬制品有腐蝕作用。2、密封保存,請(qǐng)勿與潔廁靈同時(shí)使用。3、保質(zhì)期為一年?!芭c潔廁靈同時(shí)使用”會(huì)產(chǎn)生有毒的氯氣,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式________。(7)現(xiàn)在有一種名為“凈水丸”的產(chǎn)品也能對(duì)飲用水進(jìn)行快速的殺菌消毒,藥丸通常分內(nèi)外兩層。外層的優(yōu)氯凈Cl2Na(NCO)3先與水反應(yīng),生成次氯酸起殺菌消毒作用;幾分鐘后,內(nèi)層的亞硫酸鈉(Na2SO3)溶出,可將水中的余氯(次氯酸等)除去。亞硫酸鈉將水中多余次氯酸除去的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)___________。28、(14分)利用化學(xué)反應(yīng)原理回答下列問(wèn)題:(1)在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個(gè)10.0L密閉容器中,在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)NH3(g)的平衡濃度如圖所示,其中溫度為T(mén)1時(shí)平衡混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25.0%。①該反應(yīng)的焓變△H__0(填“>”或“<”)判斷依據(jù)為_(kāi)____。②該反應(yīng)在T1溫度下5.00min達(dá)到平衡,這段時(shí)間內(nèi)N2的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)_____。③T1溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K1=______。(2)科學(xué)家采用質(zhì)子高導(dǎo)電性的SCY陶瓷(可傳遞H+)實(shí)現(xiàn)了低溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學(xué)合成氨,其實(shí)驗(yàn)原理示意圖如圖所示,則陰極的電極反應(yīng)式是____________。(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖所示:①SCR技術(shù)中的氧化劑為_(kāi)_________________。②當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1∶1時(shí),與足量氨氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。當(dāng)有3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),則參與反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量為_(kāi)___________。29、(10分)氯酸鎂[Mg(ClO3)2]常用作催熟劑、除草劑等,實(shí)驗(yàn)室制備少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)調(diào)pH時(shí),加入MgO的原因___________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗(yàn)SO42-已沉淀完全?____________。(3)加入NaClO3飽和溶液后發(fā)生反應(yīng)的類型為_(kāi)____________________________,再進(jìn)一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:蒸發(fā)濃縮、①______;②_____;③過(guò)濾、洗滌。(4)產(chǎn)品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的測(cè)定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量4.00g產(chǎn)品配成100mL溶液。步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和30.00mL1.000mol·L-1的FeSO4溶液,微熱。步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol·L-1
K2Cr2O7
溶液滴定至終點(diǎn),此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7
溶液30.00mL。①滴定時(shí)應(yīng)用_____________(“酸式”或“堿式”)滴定管。步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_____________________________。
②產(chǎn)品中Mg(ClO3)2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性,W所在周期數(shù)和主族序數(shù)相同,則W為H元素,Z為S元素,且W與Y同族、X與Z同族,則Y為Na元素,X為O元素。A.非金屬性越強(qiáng),最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則氫化物的穩(wěn)定性X>Z,故A錯(cuò)誤;B.鈉離子含有2個(gè)電子層,硫離子含有3個(gè)電子層,電子層結(jié)構(gòu)不同,故B錯(cuò)誤;C.X與Y形成的離子化合物為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,二者中陰陽(yáng)離子的數(shù)目之比均為1∶2,故C正確;D.氫硫酸為弱酸,故D錯(cuò)誤;故選C。2、D【詳解】A、天然氣燃燒生成二氧化碳和水,是清潔的化石燃料,選項(xiàng)A正確;B、可利用離子反應(yīng)處理水中的微量重金屬元素,如用硫化鈉沉淀銅離子生成硫化銅,選項(xiàng)B正確;C、油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽,高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,選項(xiàng)C正確;D、人類使用的合金的時(shí)間與冶煉技術(shù)有關(guān),活潑性弱的金屬容易冶煉,鐵、鋁比較活潑,難冶煉,銅活潑性較弱,容易冶煉,所以我國(guó)使用最早的合金是銅合金(青銅),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。3、B【分析】菱鎂礦煅燒后得到輕燒粉,MgCO3轉(zhuǎn)化為MgO,加入氯化銨溶液浸取,浸出的廢渣有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3,同時(shí)產(chǎn)生氨氣,則此時(shí)浸出液中主要含有Mg2+,加入氨水得到Mg(OH)2沉淀,煅燒得到高純鎂砂?!驹斀狻緼.高溫煅燒后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以與銨根水解產(chǎn)生的氫離子反應(yīng),促進(jìn)銨根的水解,所以得到氯化鎂、氨氣和水,化學(xué)方程式為MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3↑+H2O,故A正確;B.一水合氨受熱易分解,沉鎂時(shí)在較高溫度下進(jìn)行會(huì)造成一水合氨大量分解,揮發(fā)出氨氣,降低利用率,故B錯(cuò)誤;C.浸出過(guò)程產(chǎn)生的氨氣可以回收制備氨水,沉鎂時(shí)氯化鎂與氨水反應(yīng)生成的氯化銨又可以利用到浸出過(guò)程中,故C正確;D.Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp遠(yuǎn)小于Mg(OH)2的Ksp,所以當(dāng)pH達(dá)到一定值時(shí)Fe3+、Al3+產(chǎn)生沉淀,而Mg2+不沉淀,從而將其分離,故D正確;故答案為B。4、D【解析】A.蔗糖的化學(xué)式為C12H22O11,濃硫酸具有脫水性,能使蔗糖碳化而變黑,生成單質(zhì)碳和水,濃硫酸和水混合時(shí)放出大量的熱量,促使單質(zhì)碳與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成二氧化碳和二氧化硫氣體,黑色固體體積膨脹,并伴有刺激性氣味,硫由+6價(jià)降為+4價(jià),說(shuō)明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,A項(xiàng)正確;B.亞硫酸鈉水解溶液呈堿性,可是酚酞變紅,加入BaCl2溶液,鋇離子與亞硫酸根離子結(jié)合生成亞硫酸鋇沉淀,使亞硫酸根離子的水解平衡逆向移動(dòng),溶液的堿性減弱,所以Na2SO3溶液中存在水解平衡,故B正確;C.銨根離子與氫氧根離子加熱反應(yīng)生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),故C正確;D.在常溫下pH為7的溶液是中性溶液,在其他溫度下不等于7,故D錯(cuò)誤。故選D。5、D【解析】D原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的三倍,則D的質(zhì)子數(shù)為15,最外層電子數(shù)為5,應(yīng)為P元素,由元素在周期表中的位置可知A為N元素,B為O元素,C為Al元素,E為Cl元素,則A.A為N元素,元素正化合價(jià)有+1、+2、+3、+4、+5價(jià),每一種化合價(jià)都對(duì)應(yīng)氧化物,其中+4價(jià)有2種,共6種,A正確;B.工業(yè)用電解氧化鋁的方法冶煉鋁,B正確;C.A、B、C對(duì)應(yīng)的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,核素電子層數(shù)越多,離子半徑越大,C正確;D.D、E兩元素形成的PCl5中P原子的最外層沒(méi)有達(dá)到了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而是10個(gè),D錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:“位—構(gòu)—性”推斷的核心是“結(jié)構(gòu)”,即根據(jù)結(jié)構(gòu)首先判斷其在元素周期表中的位置,然后根據(jù)元素性質(zhì)的相似性和遞變性預(yù)測(cè)其可能的性質(zhì);也可以根據(jù)其具有的性質(zhì)確定其在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出其結(jié)構(gòu)。本題中選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷方法。6、C【詳解】A.、、的氧化性依次減弱,所以將通入溶液中,先氧化后氧化,不會(huì)生成,且不存在,A錯(cuò)誤;
B.1個(gè)在鹽酸中被還原為時(shí),Pb元素化合價(jià)從+4降低到+2,轉(zhuǎn)移2個(gè)電子,B錯(cuò)誤;
C.的氧化性強(qiáng)于,所以溶液能將KI溶液中的氧化成,C正確;
D.、、、的氧化性依次減弱,因此不能把氧化為,D錯(cuò)誤;
答案選C。
7、B【解析】A.由于二氧化硅為原子晶體,1個(gè)硅原子形成4個(gè)硅氧鍵,1個(gè)氧原子形成2個(gè)硅氧鍵,所以二氧化硅中不存在硅氧雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.羰基硫(COS)分子中含有1個(gè)C=O鍵和1個(gè)S=C鍵,其正確的電子式為,故B正確;C、Cl-的質(zhì)子數(shù)為17,電子數(shù)為18,離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故C錯(cuò)誤;D.鎂原子最外層為2個(gè)電子,Mg原子的電子式為Mg:,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【詳解】A.NH4ClO4由NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成,NH4ClO4由NH4+、ClO4-構(gòu)成,所以屬于離子化合物,故A正確;B.NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),結(jié)晶生成NH4ClO4,所以溶解度:NaClO4>NH4ClO4,故B正確;C.NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NH4ClO4、NaCl,該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和等于,高氯酸銨中氯元素的化合價(jià)為+7價(jià),故D正確。選C。9、C【詳解】A.沒(méi)有給具體的溫度和酸、堿的強(qiáng)弱,A錯(cuò)誤;B.由于沒(méi)有給具體的溫度,pH=7,不一定是中性,B錯(cuò)誤;C.判斷溶液呈中性的依據(jù)只能是c(H+)=c(OH-),此時(shí)c(H+)=mol·L-1,C正確;D.根據(jù)電荷守恒,不論溶液是酸性、中性、還是堿性,都成立,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。10、D【解析】圖甲裝置中濃氨水中存在以下平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加入固態(tài)堿性物質(zhì),(如CaO、NaOH、堿石灰等),使平衡逆向移動(dòng),同時(shí)反應(yīng)放熱,促進(jìn)NH3·H2O的分解,A項(xiàng)正確;溴易溶于苯且苯與水互不相溶,故可以采用圖乙裝置分離水和溴的苯溶液,B項(xiàng)正確;KCl溶液通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶可得KCl晶體,C項(xiàng)正確;SO2具有還原性,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),故圖丁裝置中溶液顏色變淺,說(shuō)明SO2具有還原性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:掌握SO2的性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),要明確并不是遇到褪色就是漂白,要搞清楚反應(yīng)的原理以及常見(jiàn)的漂白劑。SO2通入下列溶液中的現(xiàn)象與其體現(xiàn)的性質(zhì)歸納如下:溶液石蕊試液加有酚酞的NaOH溶液酸性KMnO4溶液溴水品紅溶液氫硫酸(H2S溶液)現(xiàn)象變紅褪色褪色褪色褪色生成淺黃色沉淀性質(zhì)酸性氧化物酸性氧化物還原性還原性漂白性氧化性11、A【詳解】a、b中的Zn的質(zhì)量相同,稀硫酸是過(guò)量的,所以Zn無(wú)剩余;又a中加入硫酸銅溶液,與Zn反應(yīng)生成Cu和硫酸鋅,消耗Zn,使Zn與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣的體積減少,同時(shí)形成銅、鋅原電池使反應(yīng)速率加快,所以a曲線先反應(yīng)完全,所需時(shí)間較少,但生成的氫氣的體積少于b。答案選A。12、D【分析】向僅含F(xiàn)e2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣,還原性I->Fe2+>Br-,首先發(fā)生反應(yīng)2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反應(yīng)完畢,再反應(yīng)反應(yīng)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,最后發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故線段I代表I-的變化情況,線段Ⅱ代表Fe2+的變化情況,線段Ⅲ代表Br-的變化情況;通入氯氣,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知,線段Ⅱ?yàn)閬嗚F離子被氯氣氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,不是氧化溴離子,故A錯(cuò)誤;B.n(FeI2):n(FeBr2)=n(I-):n(Br-)=2mol:6mol=1:3,故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,溶液中n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根據(jù)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知,溴離子反應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為3mol,故a=3+3=6,故C錯(cuò)誤;D.線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該元素為I元素,已知碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)消耗氯氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)電子守恒,則該含氧酸中碘元素的化合價(jià)為:,則該含氧酸為HIO3,即:線段Ⅳ表示HIO3的變化情況,故D正確;故答案為D。13、B【詳解】A.AlCl3在溶液中水解出氫氧化鋁和HCl,而HCl是揮發(fā)性酸,加熱蒸干時(shí)HCl揮發(fā),水解被促進(jìn),故會(huì)完全水解為氫氧化鋁,而灼燒時(shí)氫氧化鋁會(huì)分解為氧化鋁,故最終得到的是氧化鋁,和鹽類的水解有關(guān),故A不選;B.氯化鐵具有強(qiáng)氧化性,可與銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),可用于腐蝕印刷電路板,與鹽類水解天關(guān),故B選;C.鹽類的水解是吸熱反應(yīng),故升高溫度純堿的水解被促進(jìn),水解出的氫氧化鈉的濃度更高,則去油污能力更強(qiáng),和鹽類的水解有關(guān),故C不選;D.銨態(tài)氮肥中銨根離子水解顯酸性,長(zhǎng)期施用硫酸銨易使土壤酸化,與鹽類水解有關(guān),故D不選;答案為B?!军c(diǎn)睛】加熱蒸發(fā)和濃縮鹽溶液時(shí),對(duì)最后殘留物的判斷應(yīng)考慮鹽類的水解。(1)加熱濃縮不水解的鹽溶液時(shí)一般得原物質(zhì);(2)加熱濃縮Na2CO3型的鹽溶液一般得原物質(zhì);(3)加熱濃縮FeCl3型的鹽溶液最后得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼燒得Fe2O3;(4)加熱蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的鹽溶液時(shí),得不到固體;(5)加熱蒸干Ca(HCO3)2型的鹽溶液時(shí),最后得相應(yīng)的正鹽;(6)加熱Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最后得到Mg(OH)2固體。14、D【解析】由反應(yīng)①可知反應(yīng)中SO2具有還原性,F(xiàn)e3+具有氧化性,氧化性Fe3+>SO2,由反應(yīng)②可知反應(yīng)中為Cr2O72-氧化劑,F(xiàn)e2+為還原劑,氧化性Cr2O72->Fe3+?!驹斀狻坑煞磻?yīng)①可知反應(yīng)中SO2具有還原性,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;氧化還原反應(yīng)中氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性,氧化劑氧化性大于還原劑氧化性,對(duì)比兩個(gè)反應(yīng),應(yīng)有Cr2O72->Fe3+>SO2,B正確;1molK2Cr2O7參加反應(yīng)生成2molCr3+,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,6mol,則每0.2molK2Cr2O7參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為1.2NA,C正確;若13.44LSO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)參加反應(yīng),n(SO2)=0.6mol,①②反應(yīng)關(guān)系式為Cr2O72-~3SO2,則最終消耗0.2molK2Cr2O7,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重于基本概念的考查,注意從元素化合價(jià)的角度認(rèn)識(shí)氧化還原反應(yīng)的相關(guān)概念和性質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)為電子轉(zhuǎn)移數(shù)目計(jì)算和多步方程式計(jì)算,注意利用關(guān)系式法解答。15、C【解析】A項(xiàng),AlCl3與氨水反應(yīng)生成的Al(OH)3不會(huì)溶于過(guò)量的氨水,正確離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,錯(cuò)誤;B項(xiàng),因?yàn)镃a(OH)2過(guò)量,CO32-應(yīng)完全沉淀,正確的離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,錯(cuò)誤;C項(xiàng),CO2過(guò)量,生成HCO3-,正確;D項(xiàng),HNO3有強(qiáng)氧化性,Na2SO3有強(qiáng)還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:3SO32-+2NO3-+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:離子方程式常見(jiàn)的錯(cuò)誤:(1)不符合客觀事實(shí)(如A、D項(xiàng));(2)拆分不正確,易溶于水、易電離的物質(zhì)拆成離子,其余物質(zhì)以化學(xué)式保留;(3)漏寫(xiě)部分離子反應(yīng);(4)“↓”、“↑”、“=”、“”等符號(hào)使用錯(cuò)誤;(5)不符合量比要求(如B項(xiàng));(6)離子方程式不平,原子不守恒、電荷不守恒。16、B【解析】A.Cl2通入NaOH溶液,題中所給方程式不符合電荷守恒,正確的離子方程式是:Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O,故A錯(cuò)誤;B.Cu溶于稀HNO3,反應(yīng)生成硝酸銅、NO和水,離子方程式是:3Cu+8H++2NO3?=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B正確;C.HCO3-對(duì)應(yīng)的碳酸是弱酸,不能拆開(kāi),正確的離子方程式是:HCO3?+H+=CO2↑+H2O,故C錯(cuò)誤;D.AlCl3溶液中加入過(guò)量NaOH溶液,生成的是偏鋁酸鈉、氯化鈉和水,不是氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式是:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故D錯(cuò)誤;故答案選B。點(diǎn)睛:判斷離子方程式正確與否的方法一般是:(1)檢查反應(yīng)能否發(fā)生。(2)檢查反應(yīng)物、生成物是否正確(如D項(xiàng))。(3)檢查各物質(zhì)拆分是否正確(如C項(xiàng))。(4)檢查是否符合守恒關(guān)系(如A項(xiàng))。(5)檢查是否符合原化學(xué)方程式。17、D【詳解】A.明礬作凈水劑涉及Al3+水解:,屬于化學(xué)變化,A不符合題意;B.AgBr感光材料涉及分解反應(yīng):,屬于化學(xué)變化,B不符合題意;C.HF刻蝕玻璃涉及反應(yīng):4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O,屬于化學(xué)變化,C不符合題意;D.NaOH作干燥劑吸收水,并未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),D符合題意;故答案選D。18、D【詳解】A.用蒸餾法制備蒸餾水,雖然方法技術(shù)成熟,但是由于需消耗大量的酒精燃料,所以成本太高,A正確;B.利用了清潔能源太陽(yáng)能,將海水蒸發(fā),然后冷凝,可制備蒸餾水,同時(shí)可分離出海水中的鹽類,B正確;C.用離子交換法制備淡水,陽(yáng)離子交換膜將陽(yáng)離子都轉(zhuǎn)化為H+,陰離子交換膜將陰離子都轉(zhuǎn)化為OH-,然后H+與OH-結(jié)合成水,發(fā)生酸堿中和反應(yīng),C正確;D.陽(yáng)離子交換過(guò)程中,陽(yáng)離子交換是按電荷守恒進(jìn)行的,也說(shuō)是說(shuō)1個(gè)Ca2+、Mg2+可以交換2個(gè)H+,數(shù)目發(fā)生改變,溶液酸性增強(qiáng),D錯(cuò)誤;答案為D。19、C【解析】25時(shí),根據(jù)溶度積可判斷,其飽和溶液中Ag+濃度大小依次是:AgCl>AgI>Ag2S。20、D【詳解】A、一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)為置換反應(yīng),反應(yīng)②中生成兩種化合物,不屬于置換反應(yīng),錯(cuò)誤;B、反應(yīng)①中Br元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià),被氧化;反應(yīng)③中Br元素的化合價(jià)從+5價(jià)降低到0價(jià),被還原;溴元素發(fā)生的變化不同,錯(cuò)誤;C、反應(yīng)②中,6molHCl中只有5mol被氧化,則被氧化與被還原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為5:1,錯(cuò)誤;D、反應(yīng)③中l(wèi)mol還原劑Cl2反應(yīng)失去10mol電子,則氧化劑得到電子的物質(zhì)的量為10mol,正確。答案選D。21、B【詳解】A.D2O摩爾質(zhì)量為20g/mol,則1.8gD2O物質(zhì)的量,D2O中含有10個(gè)電子,則1.8gD2O含有的電子數(shù)是0.9NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L一氯甲烷物質(zhì)的量,一氯甲烷含4條共價(jià)鍵,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L一氯甲烷中共價(jià)鍵數(shù)目為NA,故B正確;C.NaH與水反應(yīng),0.5molH2時(shí)有0.5molNaH參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA,故C錯(cuò)誤;D.NH會(huì)發(fā)生水解,則1.0L0.5mol/L的NH4NO3溶液中NH數(shù)目小于0.5NA,故D錯(cuò)誤。故答案選:B。22、D【詳解】A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質(zhì)量為46g,物質(zhì)的量為1mol,乙醇含1mol氧原子;水的質(zhì)量為100g-46g=54g,物質(zhì)的量為3mol,水含3mol氧原子,所以此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol,個(gè)數(shù)為4NA,故A正確;B.1molCl2通入水中反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)可逆,溶液中含有Cl2分子,根據(jù)氯原子守恒可知,HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故B正確;C.標(biāo)況下2.24L2H2的物質(zhì)的量為0.1mol,而1個(gè)2H2分子中含2個(gè)中子,故0.1mol2H2中含0.2NA個(gè)中子,故C正確;D.25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=9×10-6,則CaSO4飽和溶液中Ca2+濃度為3×10-3,不知溶液體積,不能計(jì)算粒子數(shù),故D錯(cuò)誤。選D。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅠA族<NH+OH-=H2O+NH32H2S+Cl2=S+2HClA、B【分析】X焰色為黃色,則X為Na,R的形成氣體單質(zhì)密度最小,則R為H,Z和Q的化合價(jià)都有-2價(jià),應(yīng)為周期表第ⅥA族元素,Z的最高價(jià)為+6價(jià),應(yīng)為S元素,Q無(wú)正價(jià),應(yīng)為O元素;Y的化合價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為周期表第ⅢA族元素,根據(jù)半徑大于Z小于X,可知應(yīng)和X同周期,為Al元素,M為+7、-1價(jià),且原子半徑小于S大于O,則M為Cl元素,W為+5、-3價(jià),且原子半徑小于Cl大于O,則W為N元素?!驹斀狻浚?)由分析可知,X為Na,在周期表中的位置是第三周期ⅠA族,Y、Q各自形成的簡(jiǎn)單離子Al3+、O2-,具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,半徑越小,故離子半徑由大到小的順序是Al3+<O2-,故答案為:第三周期ⅠA族;<;(2)由N或O與H兩種元素組成的微粒中,NH、OH-、H2O、NH3等都是10e-體,反應(yīng)的離子方程式為NH+OH-=H2O+NH3,N或O與H兩種元素組成的微粒中,N2H4、H2O2都是18e-分子,有2種,故答案為:NH+OH-=H2O+NH3;2;(3)氯氣能置換出硫單質(zhì),可比較Cl、S非金屬性強(qiáng)弱,化學(xué)方程式為H2S+Cl2=S+2HCl,故答案為:H2S+Cl2=S+2HCl;(4)S、N、O、H四種元素按原子個(gè)數(shù)比為1:1:4:5形成的化合物為NH4HSO4,為離子化合物,該化合物中含有的化學(xué)鍵類型為離子鍵,極性共價(jià)鍵,故答案為:A、B。24、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)加成反應(yīng)CH3CH=CH2、、【分析】A的分子式為C2H4,應(yīng)為CH2=CH2,發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸乙二酯,碳酸乙二酯和甲醇發(fā)生信息i中的反應(yīng)生成碳酸二甲酯和HOCH2CH2OH,其中F和M可生成N,則E為HOCH2CH2OH,F(xiàn)為碳酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G和苯反應(yīng)生成J,由J分子式知G生成J的反應(yīng)為加成反應(yīng),G為CH2=CHCH3,J發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化生成L和丙酮,L和丙酮在酸性條件下反應(yīng)生成M,由M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D分子式知,D為,F(xiàn)和M發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的PC結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過(guò)環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過(guò)醇或鹵代烴的消去得到;【詳解】(1)A的分子式為C2H4,應(yīng)為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①是乙烯催化氧化生成環(huán)氧乙烷,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)②是環(huán)氧乙烷與CO2發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)反應(yīng)③是和CH3OH發(fā)生取代反應(yīng),生成乙二醇和碳酸二甲酯,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(4)反應(yīng)④是G和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成的J為C9H12,由原子守恒可知D的分子式為C3H6,結(jié)合G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CH2;(5)反應(yīng)⑥中苯酚和丙酮還發(fā)生加成反應(yīng)生成,還可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成等;(6)反應(yīng)⑦是碳酸二甲酯和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PC塑料的化學(xué)方程式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過(guò)環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過(guò)醇或鹵代烴的消去得到,結(jié)合L為苯酚可知,合成路線為苯酚與H2加成生成環(huán)己醇,環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,最后再催化氧化即得己二醛,由此可知中間產(chǎn)物1為環(huán)己醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!军c(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。本題需要學(xué)生根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析合成的原料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用反應(yīng)過(guò)程C原子數(shù)目,對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷,注意題給條件,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。25、冷凝回流防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入A裝置將溴蒸汽吹出鎂屑會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng),生成的阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行會(huì)將液溴擠壓入A中,劇烈反應(yīng),放出大量熱,存在安全隱患除去溴、乙醚等雜質(zhì)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且加熱促使乙醚揮發(fā),加熱后平衡逆向移動(dòng)【分析】(1)乙醚和溴都易揮發(fā),據(jù)此分析作用;(2)MgBr2具有強(qiáng)吸水性,據(jù)此分析;(3)根據(jù)溴單質(zhì)具有揮發(fā)性分析;空氣中的氧氣與Mg反應(yīng);(4)將裝置B改為裝置C,會(huì)將液溴擠壓入三口瓶中,而Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱;(5)粗品含有溴和乙醚等雜質(zhì),需要除去;(6)已知:MgBr2
+3C2H5OC2H5
?MgBr2?3C2H5OC2H5△H<0,加熱有利于吸熱方向,同時(shí)乙醚會(huì)揮發(fā),據(jù)此分析?!驹斀狻?1)儀器D為球形冷凝管,作用是使揮發(fā)出的乙醚和溴蒸氣冷卻并回流至反應(yīng)裝置;(2)具有強(qiáng)吸水性,無(wú)水的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入A裝置;(3)因?yàn)橐轰鍢O易揮發(fā),故干燥的N2可將液溴吹出;鎂屑會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行,故實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2;(4)已知:Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱,將裝置B改為裝置C,會(huì)將液溴擠壓入三口瓶中,反應(yīng)加劇大量放熱存在安全隱患;(5)步驟4用苯溶解粗品的目的是除去溴、乙醚等雜質(zhì);(6)已知MgBr2
+3C2H5OC2H5
?MgBr2?3C2H5OC2H5△H<0,加熱促使乙醚揮發(fā),且逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱后平衡朝有利于三乙醚合溴化鎂分解的方向移動(dòng)。26、飽和食鹽水H2Oa-e-f-c-b-d(e,f可互換)通過(guò)觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速不同意NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl可溶于濃硫酸用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng)ⅠNOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2ONO+MnO4-=NO3-+MnO2↓78.89.0×10-6mol/L【解析】(1)用MnO2與濃鹽酸制備純凈干燥的氯氣,需要除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì);用Cu與稀硝酸制備純凈干燥的NO,需要除去NO中的NO2雜質(zhì);(2)NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃,用冰鹽水冷凝;亞硝酰氯遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸,要防止亞硝酰氯水解,氯氣、NO有毒,所以用氫氧化鈉溶液進(jìn)行尾氣處理。②通過(guò)觀察裝置Ⅳ、Ⅴ氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速;③氯氣與一氧化氮在常溫常壓下反應(yīng)生成NOCl,NOCl溶于濃硫酸;④NO能與氧氣反應(yīng);(3)裝置Ⅰ中氯氣進(jìn)入下面的容器時(shí),容器中的液體排入上面的容器,需要氯氣時(shí)打開(kāi)右側(cè)活塞,水在重力作用下進(jìn)入下面容器,將氯氣排出。(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NOCl與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硝酸鈉和氯化鈉;(5)裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,NO與高錳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀MnO2;(6)①根據(jù)關(guān)系式NOCl~~AgNO3計(jì)算樣品純度。②已知常溫下,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,滴定終點(diǎn)時(shí),Cr2O42-的濃度是5.0×10-3mol/L,所以cAg+=KspAg【詳解】(1)用MnO2與濃鹽酸制備純凈干燥的氯氣,需要除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì),裝置Ⅱ中的試劑是飽和食鹽水;用Cu與稀硝酸制備純凈干燥的NO,需要除去NO中的NO2雜質(zhì),裝置Ⅱ中的試劑是水;(2)NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃,用冰鹽水冷凝;亞硝酰氯遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸,要防止亞硝酰氯水解,氯氣、NO有毒,所以用氫氧化鈉溶液進(jìn)行尾氣處理,連接順序是a-e-f-c-b-d。②通過(guò)觀察裝置Ⅳ、Ⅴ氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速;③氯氣與一氧化氮在常溫常壓下反應(yīng)生成NOCl,NOCl溶于濃硫酸,所以不能直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中;④用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO;(3)裝置Ⅰ中氯氣進(jìn)入下面的容器時(shí),容器中的液體排入上面的容器,需要氯氣時(shí)打開(kāi)右側(cè)活塞,水在重力作用下進(jìn)入下面容器,將氯氣排出,所以裝置Ⅰ可以用作氯氣的儲(chǔ)氣的裝置。(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NOCl與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硝酸鈉和氯化鈉,反應(yīng)方程式是NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O;(5)裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,NO與高錳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀MnO2和硝酸鈉,反應(yīng)離子方程式是NO+MnO4-=NO3-+MnO2↓;(6)①設(shè)樣品中NOCl的質(zhì)量為xg,NOCl~~AgNO365.5g1molxg0.40mol/L×0.05mL65.5xx=1.31g樣品的純度為1.311.6625×100%=78.8%。②已知常溫下,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,滴定終點(diǎn)時(shí),Cr2O42-的濃度是5.0×10-3mol/L,所以cAg+=KspA【點(diǎn)睛】本題在注重對(duì)學(xué)生教材基礎(chǔ)知識(shí)鞏固和檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上,側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的考查。該題的關(guān)鍵是明確溶度積常數(shù)的含義以及影響因素,并能結(jié)合題意靈活運(yùn)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O除去氯氣中的水蒸氣E中不褪色,F(xiàn)中褪色干燥的氯氣沒(méi)有漂白性,氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸有漂白性出現(xiàn)藍(lán)色Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O+HClO=+H++Cl?【分析】實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳加熱反應(yīng)制備氯氣,濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫、水,依次通過(guò)盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶除去雜質(zhì),依次通過(guò)干燥有色布條、濕潤(rùn)有色布條驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,再通過(guò)G裝置驗(yàn)證氯氣的氧化性,氯氣有毒,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液吸收尾氣。(1)MnO2與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;(2)要驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,應(yīng)讓干燥的氯氣依次通過(guò)干燥有色布條、濕潤(rùn)有色布條;(3)依據(jù)氯氣不具有漂白性,具有漂白性的是氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸解答;(4)依據(jù)氯氣與碘化鉀反應(yīng)生成單質(zhì)碘,碘遇到淀粉變藍(lán)解答;(5)氯氣有毒不能直接排放到空氣中,氯氣能夠與堿反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液吸收過(guò)量的氯氣;(6)次氯酸根離子與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣和水;(7)次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)?!驹斀狻?1)MnO2與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)D中濃硫酸作用為干燥氯氣,防止水蒸氣對(duì)氯氣漂白性檢驗(yàn)造成干擾;故答案為:除去氯氣中的水蒸氣;(3)干燥的氯氣依次通過(guò)E中紅色干布條,F(xiàn)中紅色濕布條,看到現(xiàn)象為E中布條不褪色,F(xiàn)中布條褪色,說(shuō)明氯氣不具有漂白性,具有漂白性的為次氯酸;故答案為:E中布條不褪色,F(xiàn)中布條褪色;氯氣不具有漂白性,具有漂白性的為次氯酸;(4)氯氣具有強(qiáng)的氧化性,與碘化鉀反應(yīng)生成單質(zhì)碘,碘遇到淀粉變藍(lán),所以看到現(xiàn)象為:棉花團(tuán)變藍(lán);故答案為:出現(xiàn)藍(lán)色;(5)氯氣有毒不能直接排放到空氣中,氯氣能夠與堿反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液吸收過(guò)量的氯氣,裝置如圖所示:;故答案為:;(6)次氯酸根離子與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣和水,離子方程式:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O;故答案為:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O;(7)亞硫酸根離子與次氯酸反應(yīng)生成硫酸根離子、氯離子,反應(yīng)的離子方程式為:+HClO=+H++Cl?,故答案為:+HClO=+H++Cl?;28、<溫度升高,氨氣的濃度降低,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)8.00×10﹣3mol/(L?mi
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