2026屆湖南省張家界市慈利縣化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第1頁
2026屆湖南省張家界市慈利縣化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第2頁
2026屆湖南省張家界市慈利縣化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第3頁
2026屆湖南省張家界市慈利縣化學(xué)高二上期中綜合測試試題含解析_第4頁
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文檔簡介

2026屆湖南省張家界市慈利縣化學(xué)高二上期中綜合測試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、在一固定容積的密閉容器中,一定量的NO和足量碳發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.在T2時,N2的濃度c(D)>c(B)B.增大NO的物質(zhì)的量,可以提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率C.若狀態(tài)A、B、C時反應(yīng)速率分別為vA、vB、vC,則vA>vB>vCD.當(dāng)容器內(nèi)混合氣體密度不變時,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)2、室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=3。關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是()A.溶液的體積:10V甲=V乙B.水電離出的C(OH-):10C(OH-)甲≤C(OH-)乙C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≥乙D.若分別與5mLpH=12的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:甲≥乙3、間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—NO2取代后,其一元取代產(chǎn)物有()A.1種B.2種C.3種D.4種4、下列說法中正確的是A.化學(xué)反應(yīng)中既有物質(zhì)變化又有能量變化B.電池是由電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置C.焓增熵減的反應(yīng)一定可以自發(fā)進(jìn)行D.所有燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以不需吸收能量就可以進(jìn)行5、常溫下,下列說法正確的是A.pH加和為12的強(qiáng)酸與弱酸混合,pH可能為6B.pH加和為12的強(qiáng)酸與弱堿等體積混合,溶液一定呈堿性C.pH加和為12的弱酸與強(qiáng)堿混合,若成中性,則v(酸)>v(堿)D.pH加和為12的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿混合,若成中性,則兩溶液體積比為100:16、下列實(shí)驗(yàn)中,不需要使用溫度計(jì)的是()A.以乙醇為原料制備乙烯 B.從醫(yī)用酒精中提取乙醇C.以苯為原料制備硝基苯 D.以苯為原料制備溴苯7、《科學(xué)美國人》評出的2016年十大創(chuàng)新技術(shù)之一是碳呼吸電池,原理如圖所示,則下列有關(guān)說法正確的是A.以此電池為電源電解精煉銅,當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,有3.2g銅溶解B.該電池的負(fù)極反應(yīng)為:2Al-6e-+3=Al2(C2O4)3C.每生成1molAl2(C2O4)3,有6mol電子流過草酸鹽溶液D.正極每消耗4.48L的CO2,則生成0.1mol8、某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若該有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則其分子中碳原子的個數(shù)為()A.4 B.5 C.6 D.79、25℃時不斷將水滴入0.1mol·L-1的氨水中,下列圖像變化合理的是A. B.C. D.10、一定條件下,反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-akJ·mol-1在5L密閉容器中進(jìn)行,10s時,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.60mol。則下列說法不正確的是()A.10s內(nèi),NH3的平均反應(yīng)速率為0.008mol·L-1·s-1B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時6v正(O2)=5v逆(H2O)C.10s內(nèi),反應(yīng)放出的熱量為0.1akJD.10s時,H2O的反應(yīng)速率為0.012mol·L-1·s-111、能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3Cl B.(CH3)3CCH2Cl C. D.12、下列說法正確的是:A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同D.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=﹣57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(﹣57.3)kJ/mol13、25℃時某溶液的pH=7,下列說法正確的是A.c(H+)=c(OH﹣)B.一定是純水溶液C.一定是鹽溶液D.水電離出來的c(OH﹣)一定是1×10﹣7mol·L﹣114、某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對電解質(zhì)溶液作如下的歸納總結(jié)(均在常溫下),其中正確的是①pH=1的強(qiáng)酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子濃度都會降低②1L0.50mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH4+物質(zhì)的量完全相等③pH相等的四種溶液:a.CH3COONab.NaClOc.NaHCO3d.NaOH,則四種溶液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度由小到大順序?yàn)椋篸<b<c<a④pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)⑤pH=2的一元酸和pH=12的二元強(qiáng)堿等體積混合:c(OH-)≤c(H+)⑥pH=4濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+)A.③⑤⑥B.①③⑤C.①②④D.②④⑥15、從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是A. B. C. D.16、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離平衡常數(shù),下列判斷正確的是酸HXHYHZA.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:B.反應(yīng)能夠發(fā)生C.相同溫度下,的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,溶液的電離常數(shù)大于二、非選擇題(本題包括5小題)17、工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號)。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與反應(yīng)條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強(qiáng)酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學(xué)式為__________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________。19、下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______________。(2)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管(3)鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為______________mL,滴定后讀數(shù)為______________mL。(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算待測液的物質(zhì)的量濃度是______________mol/L(5)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視______________;在鐵架臺上墊一張白紙,其目的是______________。(6)對下列幾種假定情況進(jìn)行討論(填“無影響”“偏高”或“偏低”):①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,對測定結(jié)果的影響是______________;②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對測定結(jié)果的影響是______________;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,若滴定前俯視,滴定后仰視,對測定結(jié)果的影響是______________。20、I.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。(1)配制480mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、小燒杯;(2)取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):___________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為__________mol·L-1。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定果偏低的有__________(填序號)。A

酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B錐形瓶水洗后未干燥C

稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體D滴定終點(diǎn)讀數(shù)時俯視讀數(shù)E堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II.

氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將4mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為______mol/L。21、氨為重要化工原料,有廣泛用途。(1)合成氨中的氫氣可由下列反應(yīng)制取:a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);△H=+216.4kJ/molb.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);△H=-41.2kJ/mol則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g);△H=_________。(2)起始時投入氮?dú)夂蜌錃夥謩e為1mol、3mol,在不同溫度和壓強(qiáng)下合成氨。平衡時混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如下圖。則P1_____P2

(填“>”、“<”、“=”、“不確定”,下同);反應(yīng)平衡常數(shù):B點(diǎn)____D點(diǎn);C點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為__________;(3)N2H4可作火箭推進(jìn)劑,NH3和NaClO在一定條件下反應(yīng)可生成N2H4。①寫出NH3和NaClO

反應(yīng)生成N2H4的化學(xué)方程式:______________________________;②已知25℃時N2H4水溶液呈弱堿性:N2H4+H2ON2H5++OH-K1=1×10-a;N2H5++H2ON2H62++OH-K2=1×10-b。25℃時,向N2H4水溶液中加入H2SO4,欲使c(N2H5+)>c(N2H4),同時c(N2H5+)>c(N2H62+),應(yīng)控制溶液中c(OH-)的范圍為:_________________________(用含a、b式子表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.據(jù)圖可知在T2時,NO的濃度c(D)>c(B),即B點(diǎn)NO的轉(zhuǎn)化率更高,則B點(diǎn)氮?dú)獾臐舛雀螅蔄錯誤;B.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,且NO為唯一氣態(tài)反應(yīng)物,所以溫度不變時,改變NO的物質(zhì)的量后達(dá)到的平衡均為等效平衡,NO的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;C.溫度越高反應(yīng)速率越快,所以vA<vB<vC,故C錯誤;D.該反應(yīng)中反應(yīng)物中有固體,所以未平衡時氣體的總質(zhì)量改變,容器恒容,則氣體的密度會發(fā)生改變,所以當(dāng)密度不變時說明反應(yīng)平衡,故D正確;綜上所述答案為D。2、C【詳解】A、如果酸是強(qiáng)酸,則需要稀釋10倍,才能使pH從2升高到3;如果是弱酸,弱酸存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,則需要稀釋10倍以上,才能使pH從2升高到3,即溶液的體積:10V甲≤V乙,A錯誤;B、酸抑制水的電離,甲燒杯中氫離子的濃度是乙燒杯中氫離子濃度的10倍,因此水電離出的OH-濃度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙,B錯誤;C、若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,則乙燒杯中所得鹽溶液的濃度小。如果鹽不水解,則所得溶液的pH相等。如果生成的鹽水解,則甲燒杯中溶液的堿性強(qiáng)于乙燒杯中溶液的堿性,即所得溶液的pH:甲≥乙,C正確;D、若分別與5mlpH=12的NaOH溶液反應(yīng),如果是強(qiáng)酸,則均是恰好反應(yīng),溶液顯中性。如果是弱酸,則酸過量,但甲燒杯中酸的濃度大,pH小,因此,所得溶液的pH:甲≤乙,D錯誤。答案選C。3、C【解析】間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子中苯環(huán)上含有4個H原子,其中與兩個甲基同時相鄰的H原子位置等效,所以間二甲苯的苯環(huán)上存在3種位置不同的H,苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有3種,故選C。4、A【詳解】A.化學(xué)變化中有新物質(zhì)生成,一定有化學(xué)鍵的斷裂和生成,就有能量的變化,則化學(xué)反應(yīng)中既有物質(zhì)變化又有能量變化,A正確;B.原電池為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,而電解為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,B錯誤;C.根據(jù)△H-T△S<0的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,焓增熵減的反應(yīng),即△H>0,△S<0,則△H-T△S恒大于0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,C錯誤;D.燃燒為放熱反應(yīng),但有些反應(yīng)需要加熱或點(diǎn)燃引發(fā)反應(yīng),需要吸收能量進(jìn)行,D錯誤;答案選A。5、A【詳解】A.pH加和為12的強(qiáng)酸與弱酸,因?yàn)樗岬膒H都小于7,則二者的pH在5-7之間,混合后pH可能為6,故正確;B.pH加和為12的強(qiáng)酸與弱堿,假設(shè)酸的pH為x,堿的pH為y,有x+y=12,則酸中的氫離子濃度為10-x=10y-12mol/L,堿中的氫氧根離子濃度為10y-14,強(qiáng)酸中的氫離子濃度大于弱堿中的氫氧根離子濃度。但由于是弱堿不完全電離,所以弱堿的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于氫氧根離子濃度,等體積混合不能確定酸堿是否完全反應(yīng)、是否有剩余,故不能確定溶液的酸堿性,故錯誤;C.pH加和為12的弱酸與強(qiáng)堿混合,假設(shè)酸的pH為x,堿的pH為y,有x+y=12,則酸中的氫離子濃度為10-x=10y-12mol/L,堿中的氫氧根離子濃度為10y-14,弱酸中的氫離子濃度大于強(qiáng)堿中的氫氧根離子濃度,弱酸不完全電離,若等體積混合,酸有剩余,顯酸性,若成中性,則v(酸)<v(堿),故錯誤。D.pH加和為12的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿混合,假設(shè)酸的pH為x,堿的pH為y,有x+y=12,則酸中的氫離子濃度為10-x=10y-12mol/L,堿中的氫氧根離子濃度為10y-14,若成中性,則氫離子物質(zhì)的量等于氫氧根離子物質(zhì)的量,即10y-12V(酸)=10y-14V(堿),則兩溶液體積比為1:100,故錯誤。故選A?!军c(diǎn)睛】掌握酸的pH小于7,注意弱酸或弱堿部分電離,所以電離出的氫離子濃度或氫氧根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于酸或堿的濃度。6、D【詳解】A.乙醇和濃硫酸在170℃的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,需要溫度計(jì)測量反應(yīng)液的溫度,故A錯誤;B.從醫(yī)用酒精中提取乙醇,用蒸餾的辦法,需要溫度計(jì)測量蒸氣的溫度,故B錯誤;C.以苯為原料制備硝基苯在50-60℃的水浴中進(jìn)行,需要溫度計(jì)測量水浴的溫度,故C錯誤;D.以苯為原料制備溴苯,在苯中加入少量的鐵粉就可以反應(yīng),不需要加熱,無需溫度計(jì),故D正確;故答案選D。7、B【分析】碳呼吸電池中,根據(jù)工作原理圖,金屬鋁是負(fù)極失電子生成草酸鋁,以“呼出”的CO2作為正極反應(yīng)物得電子生成草酸根:2CO2+2e-=,被還原,電池放電時,陽離子移向正極,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.電解精煉銅,陰極上銅離子得到電子生成銅,電極反應(yīng)Cu2++2e-=Cu,當(dāng)電路有0.1mole-轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成銅0.05mol,如果全部是銅放電,則溶解的銅的質(zhì)量=0.05mol×64g/mol=3.2g,粗銅有比銅更活潑的金屬首先放電,所以溶解的銅小于3.2g,故A錯誤;B.Al為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生電極反應(yīng)為2Al-6e-+3=Al2(C2O4)3,故B正確;C.根據(jù)工作原理圖,金屬鋁是負(fù)極失電子生成草酸鋁,則每得到1mol草酸鋁,外電路中轉(zhuǎn)移3×2mol=6mol電子,而不是流過草酸鹽溶液,故C錯誤;D.未指明是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的4.48L的CO2,無法確定CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,即生成的不一定是0.1mol,故D錯誤;故答案為B。8、B【詳解】該有機(jī)物相對分子質(zhì)量小于150,O元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中氧原子個數(shù)應(yīng)小于=4.7,當(dāng)有機(jī)物分子中所含氧原子數(shù)為4時,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量取最大值,此時含有C原子個數(shù)也最多。有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則此有機(jī)物中C、H相對原子質(zhì)量之和等于O原子的相對原子質(zhì)量,等于4×16=64,假設(shè)分子中含有C原子x個,H原子y個,則12x+y=64,當(dāng)y=4時,x=5,此時分子中含有的C原子個數(shù)最多,故該有機(jī)物分子中碳原子個數(shù)最多為5,故合理選項(xiàng)是B。9、C【詳解】A.0.1mol·L-1的氨水溶液呈堿性,加水稀釋時,溶液仍舊呈堿性,與圖像不符,A錯誤;B.加水稀釋,NH3?H2O?NH4++OH-,電離平衡正向移動,水的電離程度增大,與圖像不符,B錯誤;C.加水稀釋,NH3?H2O?NH4++OH-,電離平衡正向移動,水的電離程度增大,溶液中的離子的濃度逐漸減小,導(dǎo)電能力逐漸減弱,符合圖像,C正確;D.氨水的電離平衡常數(shù)與加入水的量無關(guān),與圖像不符,D錯誤;答案為C。10、D【解析】A.10s時,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.60mol,由此可知NH3的物質(zhì)的量增加0.40mol,所以10s內(nèi),NH3的平均反應(yīng)速率為(0.40/5/10)mol·L-1·s-1=0.008mol·L-1·s-1,故A正確;B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時v正(O2)=v逆(O2),6v逆(O2)=5v逆(H2O),所以6v正(O2)=5v逆(H2O),故B正確;C.10s時,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.60mol,所以10s內(nèi),反應(yīng)放出的熱量為0.1akJ,故C正確;D.10s時,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.60mol,10s內(nèi),H2O的平均反應(yīng)速率為(0.60/5/10)mol·L-1·s-1=0.012mol·L-1·s-1,由于10s時,H2O的濃度較小,此時H2O的反應(yīng)速率小于10s內(nèi),H2O的平均反應(yīng)速率0.012mol·L-1·s-1,故D不正確。故選D。11、C【分析】有機(jī)化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。鹵代烴分子中,連有鹵素原子的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時,才可發(fā)生消去反應(yīng),由此分析?!驹斀狻緼.CH3Cl無相鄰的碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A不符合題意;B.(CH3)3CCH2Cl分子中與連有鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有連氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故B不符合題意;C.分子中與連有鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故C符合題意;D.分子中與連有鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有連氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故D不符合題意;答案選C。12、C【解析】試題分析:A、甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ?mol-1,由于水在液態(tài)穩(wěn)定,則甲烷燃燒正確的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,故A錯誤;B、0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,因反應(yīng)為可逆反應(yīng),則1molN2和3molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱不是38.6kJ,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯誤,故B錯誤;C、根據(jù)蓋斯定律.反應(yīng)的焓變只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān).所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同,故C正確;D、硫酸鈣是微溶物,生成硫酸鈣為放出熱量,故H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H<2×(-57.3)kJ/mol,故A錯誤;故選C??键c(diǎn):考查了燃燒熱、中和熱、反應(yīng)熱與焓變的相關(guān)知識。13、A【解析】25℃時某溶液的pH=7,則該溶液為中性,c(H+)=c(OH﹣)=110-7mol/L,可能是純水,也可能是鹽溶液,如CH3COONH4溶液。由于弱堿陽離子和弱酸根離子水解促進(jìn)水的電離,所以水電離出來的c(OH﹣)不一定是1×10﹣7mol·L﹣1,故A正確,BCD錯誤。故選A。14、A【解析】①pH=1的強(qiáng)酸溶液,加水稀釋后,溶液中c(H+)減小,OH-濃度會增大,錯誤;②NH4Cl溶液中存在水解平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+,濃度越大水解程度越小,1L0.50mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH4+物質(zhì)的量前者大于后者,錯誤;③NaOH屬于強(qiáng)堿完全電離使溶液呈堿性,CH3COONa、NaClO、NaHCO3都屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,由于水解使溶液呈堿性,酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篊H3COOHH2CO3HClO,則水解能力:CH3COO-HCO3-ClO-,pH相等的四種溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度由小到大順序?yàn)椋篸<b<c<a,正確;④由于pH=8.3,說明HCO3-的水解能力大于HCO3-的電離能力,NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),錯誤;⑤若一元酸為強(qiáng)酸,兩者恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+);若一元酸為弱酸,反應(yīng)后酸過量,溶液呈酸性,c(OH-)c(H+),正確;⑥溶液中存在電荷守恒式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液pH=4說明CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,混合溶液中:c(CH3COO-)c(Na+)c(CH3COOH),則溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),正確;正確的有③⑤⑥,答案選A。15、A【分析】由題意知,該物質(zhì)是一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,則該物質(zhì)中含有苯環(huán),與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基?!驹斀狻緼.該分子中含有醛基和酚羥基,且分子式為C8H8O3,故A正確;B.該分子中不含酚羥基,所以不能顯色反應(yīng),不符合題意,故B錯誤;C.該反應(yīng)中不含醛基,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不符合題意,故C錯誤;D.該分子中含有醛基和酚羥基,能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其分子式為C8H6O3,不符合題意,故D錯誤;故選A。16、B【分析】根據(jù)電離平衡常數(shù)的意義和應(yīng)用分析判斷?!驹斀狻緼.電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),據(jù)此可知三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系是,故A錯誤;B.根據(jù)較強(qiáng)的酸制備較弱的酸的原理可知,反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能發(fā)生,故B正確;C.酸性越弱,相應(yīng)的鈉鹽越容易水解,堿性越強(qiáng),0.1mol/LNaX、NaY、NaZ溶液中,NaZ溶液的pH最小,故C錯誤,D.弱酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,與濃度無關(guān),故D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!驹斀狻坑葿和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。18、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強(qiáng)酸,能與Fe反應(yīng)生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,F(xiàn)e2O3與H2SO4反應(yīng)生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,F(xiàn)eSO4與NaOH反應(yīng)生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價鍵構(gòu)成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學(xué)式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應(yīng)①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應(yīng),離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應(yīng)②為氧化鐵與硫酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。19、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無影響偏高【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,儀器A的名稱是酸式滴定管;(2)滴定操作的順序?yàn)椋簷z查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗滌玻璃儀器;用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管;裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù);取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑;滴定操作;故答案為①④⑥②⑤③;(3)讀數(shù)時,視線與凹液面的最低處齊平,且精確在0.01mL,故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL;滴定后讀數(shù)為22.80mL;(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可計(jì)算待測液的物質(zhì)的量濃度是;(5)滴定過程中,左手控制活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中液體顏色變化;為了方便觀察顏色變化,通常在錐形瓶下墊一張白紙;(6)①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致待測液的體積偏大,故所測濃度偏低;②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,實(shí)驗(yàn)無影響;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,若滴定前俯視,滴定后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,故測得溶液的濃度偏高。20、500mL容量瓶膠頭滴管2.0堿式滴定管當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時溶液恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn)0.1000AD5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O1.25×10-3【詳解】I.(1)①實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,配制時需要選用500mL的容量瓶,配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液的操作步驟有:計(jì)算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,應(yīng)選用的玻璃儀器主要有:天平、量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶;膠頭滴管;②配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1000mol·L-1×0.5L=0.05mol,溶質(zhì)的質(zhì)量為:0.05mol×40g/mol=2.0g,故答案為:2.0;(2)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液用堿式滴定管;(3)①由于指示劑酚酞在酸溶液中,所以開始溶液為無色,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時溶液恰好由無色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn);②第三次數(shù)據(jù)誤太大,舍去,V(NaOH)==20.00mL,因?yàn)閏酸·V酸=c堿·V堿。所以c酸==0.1000(mol/L);(4)A.使用前,水洗后若未用待測鹽酸潤洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏小,相同體積時含有的酸的物質(zhì)的量偏少。消耗的堿溶液體積偏小,c酸偏低,選項(xiàng)A符合;B.錐形瓶水洗后未干燥,由于酸的物質(zhì)的量沒變化,所以對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,選項(xiàng)B不符合;C.稱量NaOH固體時,混有Na2CO3固體,等質(zhì)量的Na2CO3消耗的鹽酸的量較大,則使用該堿溶液測定鹽酸時消耗的體

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