6.遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳12345671.(2025·廣西北海模擬)某種植物的野生型植株(AABBcc)能夠合成物質(zhì)R(表型為R+),研究人員用誘變等技術(shù)處理該野生型植株得到三株不能合成物質(zhì)R(表型為R-)的純合突變體植株甲、乙、丙。讓突變體之間兩兩雜交得到的F1均表現(xiàn)為R-,從F1中篩選出基因型為AaBbCc的植株丁,選擇植株丁與植株甲、乙、丙分別雜交,結(jié)果如表所示。不考慮新的突變,下列敘述錯誤的是(

)組別雜交組合F2的表型及比例Ⅰ甲×丁R+∶R-=1∶3Ⅱ乙×丁R+∶R-=1∶7Ⅲ丙×丁R-1234567A.推測基因C可能會抑制基因A、B的表達B.植株甲和植株乙雜交,從其子代中不可能獲得植株丁C.Ⅰ組子代中R+植株與Ⅱ組子代中R+植株雜交,其后代中R+植株所占比例為3/4D.植株丙與植株甲、植株乙或野生型植株分別雜交,各組后代均不能合成物質(zhì)R答案

C

1234567解析

分析題意可知,基因型為AABBcc的個體能合成物質(zhì)R(R+),不能合成物質(zhì)R(R-)的純合子甲、乙、丙之間相互雜交,其中一組雜交的F1基因型為AaBbCc(R-),推測同時含有基因A、B才能合成物質(zhì)R,因而基因C的存在可能抑制基因A、B的表達,A項正確。根據(jù)植株丁與植株甲雜交,后代的表型及比例為R+∶R-=1∶3,R+所占比例為1/4,可推測植株甲的基因型可能是AAbbcc或aaBBcc;植株丁與植株乙雜交,后代的表型及比例為R+∶R-=1∶7,則植株乙的基因型是aabbcc;植株丁與植株丙雜交,后代均表現(xiàn)為R-,可推知植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaBBCC(若植株丙的基因型為aabbCC,則植株甲、乙、丙兩兩雜交的后代中不會出現(xiàn)基因型為AaBbCc的個體),因而甲和乙雜交后代的基因型不為AaBbCc,B項正確。1234567Ⅰ組F2中R+植株基因型為AABbcc和AaBbcc,比例為1∶1(或基因型為AaBBcc和AaBbcc,比例為1∶1);Ⅱ組F2中R+植株基因型為AaBbcc,故Ⅰ組F2中R+植株與Ⅱ組F2中R+植株相互雜交,后代中R+植株所占比例為21/32,C項錯誤。由于植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaBBCC,其與植株甲、植株乙或野生型植株雜交,后代均含有基因C,因此后代均不能合成物質(zhì)R,D項正確。12345672.(2025·安徽蕪湖二模)某植物的花色受到兩對相互獨立的等位基因調(diào)控?；騌和r分別控制紅色和粉色,基因P/p控制花色素的合成,無色素合成時表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有一紅花植株和純合白花植株雜交,從F1中選擇一株白花植株自交,所得F2中白花∶紅花∶粉花=9∶2∶1。下列敘述正確的是(

)A.實驗中親本紅花植株的基因型只能為RrppB.控制花色素合成的基因為P,pp時植株均開白花C.取F1白花植株自由交配,子代粉花占比為1/12或3/20D.F1中選取的白花植株自交結(jié)果說明Rp的雌配子或雄配子致死A1234567解析

因為F1中某株白花植株自交后代出現(xiàn)白花∶紅花∶粉花=9∶2∶1,9∶2∶1是9∶3∶3∶1的變式,說明F1中白花植株基因型為RrPp。R_P_表現(xiàn)為白花,R_pp表現(xiàn)為紅花,rrpp表現(xiàn)為粉花,所以P基因抑制花色素的合成,p基因控制花色素的合成。F1中的某一株白花植株(RrPp)進行自交,后代表型為白花∶紅花∶粉花=9∶2∶1,R_pp∶rrpp=2∶1,說明R基因純合致死,則親本純合的白花植株的基因型為rrPP,紅花的基因型為Rrpp,A項正確,D項錯誤。1234567根據(jù)A項分析可知,P基因抑制花色素的合成,p基因控制花色素的合成,P_植株均開白花,B項錯誤。F1中所有白花植株的基因型及比例為RrPp∶rrPp=1∶1,兩對等位基因自由組合,可分開來計算,首先是R/r這對等位基因,Rr∶rr=1∶1,自由交配采用配子法,R占1/4,r占3/4,其中RR純合致死,則后代基因型及比例為Rr∶rr=2∶3。另一對等位基因P/p自由交配后代P_∶pp=3∶1,所以后代的基因型及比例為RrP_∶Rrpp∶rrP_∶rrpp=6∶2∶9∶3,表型及比例為白花∶紅花∶粉花=15∶2∶3,子代粉花占比為3/20,C項錯誤。12345673.(2025·湖北襄陽一模)擬南芥花的發(fā)育受A、B、D三種基因控制。圖1為野生型擬南芥(AABBDD)花不同結(jié)構(gòu)相關基因的表達情況。A、B、D三種基因?qū)嬖?類隱性的缺失突變基因a、b和d,導致花器官錯位發(fā)育。A與D基因一般不能同時表達,若一方發(fā)生突變而缺失,則另一方在花的所有結(jié)構(gòu)中都能得以表達。如D基因缺失突變體(AABBdd),其表達的基因與發(fā)育結(jié)果如圖2所示。關于擬南芥花的發(fā)育以下說法正確的是(

)圖1

野生型

圖2

D基因缺失突變型1234567A.野生型擬南芥萼片與花瓣組織中均不含D基因B.基因型AABBDD與AABBdd的個體雜交,子代表型與圖1一致C.基因型AABbDd的擬南芥自交,子代有三種基因型,則B、D基因不可能獨立遺傳D.野生型AABBDD的單倍體細胞中有3個染色體組答案

C

1234567解析

同一個體所有組織細胞均來源于受精卵的有絲分裂,所以含有相同的基因,野生型擬南芥萼片與花瓣組織中均含有D基因,A項錯誤。據(jù)圖可知,D基因缺失突變體(AABBdd)缺少花蕊,無法與野生型雜交,B項錯誤?；蛐蜑锳ABbDd的擬南芥自交,若B、D基因獨立遺傳,則子代有9種基因型,但子代有三種基因型,可見B、D基因不可能獨立遺傳,C項正確。擬南芥花的發(fā)育受A、B、D三種基因控制,野生型AABBDD的單倍體細胞中有1個染色體組,D項錯誤。12345674.(2025·黑龍江哈爾濱二模)濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征(WAS)是一種罕見的遺傳性免疫缺陷綜合征,下圖為某家庭該病的遺傳系譜圖,已知該家族所有正常男性個體都不攜帶該病致病基因,但患兒舅舅的女兒為Turner綜合征(染色體組成為45,XO)。下列敘述正確的是(

)A.WAS的致病基因與紅綠色盲致病基因位于相同染色體上B.可以通過基因檢測對以上兩種病進行確診C.Ⅲ-2患Turner綜合征的原因是Ⅱ-4或Ⅱ-5減數(shù)分裂Ⅰ異常D.若Ⅱ-5是WAS的攜帶者,再生一個男孩與Ⅲ-1基因型相同的概率1/4A1234567解析

Ⅱ-2、Ⅱ-3正常,卻生出了患病的孩子,說明該病為隱性遺傳病,且Ⅱ-2不攜帶該病的致病基因,因而確定致病基因位于X染色體上,與紅綠色盲的遺傳方式相同,均為伴X染色體隱性遺傳,A項正確。Turner綜合征的染色體組成為45,XO,屬于染色體異常遺傳病,可借助顯微鏡觀察確診,不涉及致病基因,因而不能通過基因檢測確診,B項錯誤。Ⅲ-2患Turner綜合征,且該病為XO型,因而推測其患病原因是Ⅱ-4或Ⅱ-5減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ異常,C項錯誤。若Ⅱ-5是WAS的攜帶者,若用A、a表示相關基因,則其基因型為XAXa,正常男性的基因型為XAY,則Ⅲ-5與正常男性婚配,再生一個男孩與Ⅲ-1基因型(XaY)相同的概率為1/2,D項錯誤。12345675.(2025·安徽三模)進行性脊髓性肌萎縮癥(SMA)是由運動神經(jīng)元存活基因1(SMN1)突變使SMN蛋白功能缺陷所致的遺傳性神經(jīng)肌肉病。下圖是對兩個患者家系SMN1基因的突變部位及正?；蛳鄬课贿M行PCR擴增的結(jié)果模式圖。其中兩個家系的父母表型均正常,1、2分別代表兩個家系,1女、2子均為SMA患者。對2子的進一步檢測,顯示其同時是另一SMN1突變基因的攜帶者。下列敘述錯誤的是(

)A.家系1的SMA屬于常染色體隱性遺傳病B.2子長度為188bp的片段來自母親C.若再生育,家系1所生孩子患SMA的概率高于家系2D.與正常基因相比,2子188bp的片段發(fā)生了堿基替換C1234567解析

家系1中,父母正常女兒患病,因此屬于常染色體隱性遺傳病,A項正確。2子的164

bp片段只能來自2父,所以2子長度為188

bp的片段來自母親,B項正確。若再生育,兩個家系所生孩子患SMA的概率均為1/4,C項錯誤。家系1中,父母正常女兒患病,因此屬于常染色體隱性遺傳病,1女只含有164

bp片段,故164

bp片段含致病基因,2子的164

bp片段只能來自2父,所以2子長度為188

bp的片段來自母親,又據(jù)題意有“2子的進一步檢測顯示其同時是另一SMN1突變基因攜帶者”,即2子188

bp片段可能發(fā)生了基因突變,但長度未變,所以可能發(fā)生了堿基替換,D項正確。12345676.(2025·河南周口模擬)某家族出現(xiàn)甲、乙兩種單基因遺傳病,其家系圖如圖所示,對家族中部分個體的甲病(A/a)、乙病(B/b)相關基因進行電泳檢測,結(jié)果如表所示,已知Ⅰ-1的電泳結(jié)果為①,電泳結(jié)果②~⑤對應的個體未知。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變,下列分析合理的是(

)1234567A.基因A/a、B/b分別位于X染色體、常染色體上,兩者的遺傳遵循自由組合定律B.條帶1、2分別表示基因A、a,條帶3、4分別表示基因b、BC.②的基因型一定是AaXbY,③對應的個體是Ⅲ-2D.某女性基因檢測有條帶1、2、3,其與Ⅲ-3婚配的后代患病的概率為1/12答案

C

1234567解析

Ⅱ-3和Ⅱ-4皆不患甲病,但生育的女兒(Ⅲ-2)患甲病,因此甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2皆不患乙病,生育的兒子(Ⅱ-2)患乙病,推測乙病為隱性遺傳病。電泳結(jié)果顯示,Ⅰ-1不攜帶乙病的致病基因,因而判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病,即基因A/a、B/b分別位于常染色體、X染色體上,兩者的遺傳遵循自由組合定律,A項錯誤。Ⅰ-1的電泳結(jié)果為①,且患有甲病,因此,條帶1為A基因,條帶2為a基因,又Ⅰ-1不攜帶乙病的致病基因,因此,條帶3為B基因,條帶4為b基因,B項錯誤。根據(jù)A、B項分析可進一步推斷②的基因型為AaXbY(該家系中沒有女性患乙病,因此②的基因型不可能是AaXbXb),對應的個體可能是Ⅱ-2或Ⅲ-3,③的基因型為aaXBXb,對應的個體是Ⅲ-2,C項正確。因為Ⅲ-1不患甲病,所以Ⅱ-3、Ⅱ-4針對甲病的基因型均為Aa,所以某女性基因檢測有條帶1、2、3,其基因型為AaXBXB,與Ⅲ-3(1/3AAXbY或2/3AaXbY)婚配的后代可能患甲病,但不患乙病,即患病后代的基因型為aa_

_,患病的概率為(2/3)×(1/4)=1/6,D項錯誤。12345677.(2025·安徽淮北模擬)脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCAs)是一種人體運動能力、協(xié)調(diào)能力障礙的單基因遺傳病,圖1為某SCAs6患者(SCAs中一種亞型之一)的家系圖,圖2為該病致病基因和正?；蚓幋a鏈的部分堿基序列,研究人員對家系中正常個體進行相關基因檢測,發(fā)現(xiàn)CAG都為重復22次一種類型。下列分析錯誤的是(

)圖1圖21234