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山西省重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于指定粒子構(gòu)成的幾種描述中正確的是A.C與C是不同的核素,所以分別由這兩種原子構(gòu)成的石墨化學(xué)性質(zhì)不同B.H2O和D2O是同分異構(gòu)體C.H3O+與-OH具有相同的電子數(shù)D.37Cl與39K具有相同的中子數(shù)2、丙烯與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng):第一步進(jìn)攻丙烯生成碳正離子,第二步進(jìn)攻碳正離子。得到兩種產(chǎn)物的反應(yīng)進(jìn)程與能量關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A.催化劑可以改變反應(yīng)的焓變B.過(guò)渡態(tài)(Ⅰ)比過(guò)渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定C.生成①的過(guò)程所需的活化能較低,速率快D.丙烯與HCl加成反應(yīng)主要生成3、下列說(shuō)法正確的是A.NaHS在水中的電離方程式為NaHS=Na++HS﹣,HS﹣H++S2﹣B.氧化還原反應(yīng)中,一種元素被氧化的同時(shí)必有另一種元素被還原C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中含有5mol配位鍵D.氫氧化鐵膠體帶有正電荷,通電時(shí)向電源負(fù)極一端移動(dòng)4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.0.1molL-1NH4Cl溶液中,Cl-的數(shù)量為0.1NAB.60g的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2NA個(gè)O2C.常溫下,1LpH=9的醋酸鈉溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-9NAD.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為2NA時(shí),陽(yáng)極應(yīng)有64gCu轉(zhuǎn)化為Cu2+5、已知下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中M、N均為單質(zhì),則M、N可能是()M+NQQ溶液M+NA.Cu、Cl2 B.S、O2 C.O2、Na D.Al、Cl26、已知反應(yīng)(1)、(2)分別是從海藻灰和智利硝石中提取碘的主要反應(yīng):(1)2NaI+MnO2+3H2SO4=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2(2)2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2下列說(shuō)法正確的是A.兩個(gè)反應(yīng)中NaHSO4均為氧化產(chǎn)物B.I2在反應(yīng)(1)中是還原產(chǎn)物,在反應(yīng)(2)中是氧化產(chǎn)物C.氧化性:MnO2>SO42->IO3->I2D.反應(yīng)(1)、(2)中生成等量的I2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為1:57、下列有關(guān)“化學(xué)與生活”的敘述不正確的是A.點(diǎn)燃爆竹后,硫燃燒生成SO3B.中國(guó)古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹C.服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí),用NaHCO3溶液解毒D.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力減弱8、歷史上,對(duì)過(guò)氧化氫的分子結(jié)構(gòu)有過(guò)不同觀點(diǎn),下圖兩種對(duì)結(jié)構(gòu)的猜測(cè)中有一種正確,請(qǐng)選用合理實(shí)驗(yàn)加以證明猜想Ⅰ:猜想Ⅱ:A.測(cè)定過(guò)氧化氫的沸點(diǎn)B.測(cè)定過(guò)氧化氫分解時(shí)吸收的能量C.測(cè)定過(guò)氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長(zhǎng)D.觀察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn)9、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀;過(guò)濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在10、用H2還原mgCuO,當(dāng)大部分固體變紅時(shí)停止加熱,冷卻后稱(chēng)量,知?dú)埩艄腆w質(zhì)量為ng,共用去WgH2,則被還原的CuO的質(zhì)量為()A.40Wg B.5(m-n)g C.1.25ng D.mg11、鄰甲基苯甲酸是生除草劑稻無(wú)草的主要原料,它有名種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類(lèi)且分子結(jié)構(gòu)中有-CH3和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有A.6種B.5種C.4種D.3種12、Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O。當(dāng)產(chǎn)物n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)中Cu2S是還原劑,Cu(NO3)2、CuSO4是氧化產(chǎn)物B.參加反應(yīng)的n(Cu2S):n(HNO3)=1:7C.產(chǎn)物n[Cu(NO3)2]:n[CuSO4]=1:2D.1molCu2S參加反應(yīng)時(shí)有10mol電子轉(zhuǎn)移13、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過(guò)程A配制0.4000mol·L?1的NaOH溶液稱(chēng)取4.0g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,立即轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C制取純凈氫氣向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D14、下列圖象中,縱坐標(biāo)為沉淀物的量,橫坐標(biāo)為溶液中加入反應(yīng)物的物質(zhì)的量,試按題意將圖象中相應(yīng)的數(shù)字序號(hào)填入表中的順序?yàn)槿芤杭尤胛镔|(zhì)相應(yīng)序號(hào)(1)氯化鋁溶液加入過(guò)量氨水(2)飽和澄清石灰水通入過(guò)量CO2氣體(3)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液通入過(guò)量CO2氣體(4)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液逐滴加入稀鹽酸(5)MgCl2、AlCl3的混合溶液逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量A.①③②④⑤ B.③⑤④②①C.①②③④⑤ D.③②④⑤①15、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加入了二氧化錳B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣時(shí)放出的熱量:途徑Ⅰ大于途徑ⅡD.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣耗時(shí):途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ16、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說(shuō)法:①粗鹽和酸雨都是混合物;②沼氣和水煤氣都是可再生能源;③冰和干冰既是純凈物又是化合物;④鋼鐵和硬幣都是合金;⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;⑥純堿和熟石灰都是堿;⑦煙和豆?jié){都是膠體。上述說(shuō)法中正確的是()A.①③④⑦ B.①②③④ C.①②⑤⑥ D.③⑤⑥⑦17、已知:pCu=﹣1gc(Cu+),pX=﹣lgc(X﹣)。298K時(shí),Ksp(CuCl)=10﹣6,Ksp(CuBr)=10-9,Ksp(CuI)=10-12。在CuCl、CuBr、CuI的飽和溶液中陽(yáng)離子和陰離子濃度關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.298K時(shí),在CuCl的飽和溶液中加入少量NaCl,c(Cu+)和c(Cl﹣)都減小B.圖中x代表CuI曲線,且P點(diǎn)c(Cu+)=c(I﹣)C.298K時(shí)增大M點(diǎn)的陽(yáng)離子濃度,則Y上的點(diǎn)向N點(diǎn)移動(dòng)D.298K時(shí)CuBr(s)+I﹣(aq)?CuI(s)+Br﹣(aq)的平衡常數(shù)K的數(shù)量級(jí)為10-318、氫化鋁鋰(LiAlH4)和硼氫化鈉(NaBH4)在有機(jī)合成中非常重要,可發(fā)生如下反應(yīng):①LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2↑②NaBH4+NH4Cl=NH3BH3+NaCl+H2↑,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.LiAlH4中H元素為-1價(jià)B.反應(yīng)②中,每生成1molNH3BH3會(huì)轉(zhuǎn)移2mole-C.兩個(gè)反應(yīng)中,H2均既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.NH4Cl和NaBH4所含化學(xué)鍵類(lèi)型相同19、在離子濃度均為0.1mol·L-1的下列溶液中,加入(通入)某物質(zhì)后,離子反應(yīng)先后順序正確是選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
反應(yīng)先后順序
A
含F(xiàn)e3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉
Cu2+、Fe3+、H+
B
含I-、S2-、Br-的溶液中不斷通入氯氣
S2-、I-、Br-
C
含Cl-、Br-、I-的溶液中逐滴加入AgNO3溶液
Cl-、Br-、I-
D
含Al3+、H+、NH4+的溶液中逐滴加入NaOH溶液
H+、NH4+、Al3+
A.A B.B C.C D.D20、下列有關(guān)圖示裝置的敘述不正確的是()A.①可用于吸收實(shí)驗(yàn)中多余的SO2B.②可用于收集H2、NH3、Cl2、NO等C.③中X為CC14,可用于吸收NH3或HC1氣體D.④可用于收集NH3,并吸收多余的NH321、化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的工具和基礎(chǔ),下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.H2S的電離方程式:H2S=2H++S2-B.氯化銨的電子式:C.鉀長(zhǎng)石(KAlSi3O8)寫(xiě)成氧化物形式:K2O·Al2O3·6SiO2D.反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移情況:22、據(jù)報(bào)道,我國(guó)釩電池研究獲得重大突破,未來(lái)十年市場(chǎng)有望突破1000億美元。某釩電池反應(yīng)為2VCl2+BrCl2—2VCl3+Br—,電極均為惰性材料,儲(chǔ)液罐里存有反應(yīng)物和酸性電解質(zhì)溶液,模擬裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.放電時(shí),I極的電極反應(yīng)式為VCl2—e—+Cl—=VCl3B.放電時(shí),H+由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移C.充電時(shí),I極與電源負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng)D.充電時(shí),Ⅱ極的電極反應(yīng)式為2Cl—+Br——2e—=BrCl2—二、非選擇題(共84分)23、(14分)一種重要的有機(jī)化工原料有機(jī)物X,下面是以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。Y是一種功能高分子材料。已知:(1)X為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92(2)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基:(3)(苯胺,易被氧化)請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)X的分子式為_(kāi)_____________。(2)中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________________;(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是___________;已知A為一氯代物,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________;(5)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種:①含有苯環(huán);②既不能發(fā)生水解反應(yīng),也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該有機(jī)物能與2molNaHCO3完全反應(yīng)。(6)請(qǐng)寫(xiě)出以A為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)_______。合成路線流程圖示例如下:24、(12分)已知有機(jī)物C的分子式為C9H9OCl,分子中有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且不含甲基,一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示(部分無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去):(1)F中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____________________;C→F的反應(yīng)類(lèi)型是____________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(3)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。(4)有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)有氯原子,理由是_______________________。(5)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,則符合以下條件的W的同分異構(gòu)體有________種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)25、(12分)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行二氧化硫制備與性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的組合裝置如圖所示,部分夾持裝置未畫(huà)出。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在組裝好裝置后,首先要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)______________。(2)為檢驗(yàn)SO2與Na2O2的反應(yīng)是否有氧氣生成,裝置B中盛放的試劑X應(yīng)為_(kāi)_______,裝置D中堿石灰的作用是_______________________________________________。(3)關(guān)閉彈簧夾2,打開(kāi)彈簧夾1,注入70%的硫酸至浸沒(méi)三頸燒瓶中的固體,檢驗(yàn)SO2與Na2O2反應(yīng)是否有氧氣生成的操作及現(xiàn)象是_____________________________________。(4)關(guān)閉彈簧夾1,打開(kāi)彈簧夾2,殘余氣體進(jìn)入裝置E、F、G中,能說(shuō)明I-的還原性弱于SO2的現(xiàn)象為_(kāi)________________。發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______________。(5)為了驗(yàn)證裝置E中SO2與FeCl3發(fā)生了氧化還原反應(yīng),某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取少量裝置E中的溶液于試管中,向其中加入稀硝酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,并由此判斷SO2與FeCl3發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。上述方案是否合理?________(填“合理”或“不合理”),原因是________。26、(10分)文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根的還原性強(qiáng)于。為檢驗(yàn)這一結(jié)論,某研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):資料:ⅰ.草酸為二元弱酸。ⅱ.三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在ⅲ.為黃色固體,溶于水,可溶于強(qiáng)酸。(實(shí)驗(yàn)1)用以下裝置制取無(wú)水氯化亞鐵(1)圓底燒瓶中所盛試劑是______,玻璃絲的作用是______。(2)欲制得純凈的,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中點(diǎn)燃A、C酒精燈的先后順序是先點(diǎn)燃______處酒精燈。(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是______、______。(實(shí)驗(yàn)2)通過(guò)和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強(qiáng)弱。操作現(xiàn)象在避光處,向溶液中緩慢加入溶液至過(guò)量,攪拌,充分反應(yīng)后,冰水浴冷卻,過(guò)濾得到翠綠色溶液和翠綠色晶體(4)取實(shí)驗(yàn)2中少量晶體洗凈,配成溶液,滴加溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說(shuō)明晶體中含有價(jià)的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是__________________。(5)經(jīng)檢驗(yàn),翠綠色晶體為。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),確認(rèn)實(shí)驗(yàn)2中沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是__________________,其可能原因是__________________。(6)取實(shí)驗(yàn)2中的翠綠色溶液光照一段時(shí)間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補(bǔ)全反應(yīng)的離子方程式:__________________+__________________+__________________+__________________(實(shí)驗(yàn)3)研究性小組又設(shè)計(jì)以下裝置直接比較和的還原性強(qiáng)弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的。(7)描述達(dá)到預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象:電流計(jì)的指針_______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,左側(cè)_______,右側(cè)_______。27、(12分)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鐵鹽與亞鐵鹽相互轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)Ⅰ:將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+(1)Fe3+與Cu粉發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。(2)探究白色沉淀產(chǎn)生的原因,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)實(shí)驗(yàn)方案:實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
結(jié)論
步驟1:取4mL______mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液
產(chǎn)生白色沉淀
CuSO4與KSCN反應(yīng)產(chǎn)生了白色沉淀
:步驟2:取_____________________
無(wú)明顯現(xiàn)象
查閱資料:?。甋CN-的化學(xué)性質(zhì)與I-相似ⅱ.2Cu2++4I-="2CuI↓+"I2,Cu2+與SCN-反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
向3mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入1mL8mol/L稀硝酸
溶液變?yōu)樽厣?,放置一段時(shí)間后,棕色消失,溶液變?yōu)辄S色
探究上述現(xiàn)象出現(xiàn)的原因:查閱資料:Fe2++NOFe(NO)2+(棕色)(3)用離子方程式解釋NO產(chǎn)生的原因________。(4)從化學(xué)反應(yīng)速率與限度的角度對(duì)體系中存在的反應(yīng)進(jìn)行分析:反應(yīng)Ⅰ:Fe2+與HNO3反應(yīng);反應(yīng)Ⅱ:Fe2+與NO反應(yīng)①依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,甲認(rèn)為反應(yīng)Ⅰ的速率比反應(yīng)Ⅱ_________(填“快”或“慢”)。②乙認(rèn)為反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)不可逆反應(yīng),并通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明其猜測(cè)正確,乙設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案是_____。③請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液由棕色變?yōu)辄S色的原因__________。(5)丙認(rèn)為若生成的NO與Fe2+不接觸,溶液就不會(huì)出現(xiàn)棕色,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,并畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖,實(shí)現(xiàn)Fe2+Fe3+的轉(zhuǎn)化,同時(shí)避免出現(xiàn)此異?,F(xiàn)象。28、(14分)A是天然氣的主要成分,以A為原料可獲得多種有機(jī)物,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。己知B有刺激性氣味.是一種常見(jiàn)的室內(nèi)空氣污染物,烴D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1,B、E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G為有濃郁香味,不易溶于水的油狀液體。請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物F中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______________________。(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是_________________。(3)寫(xiě)出有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式____________________________________。(4)下列說(shuō)法正確的是__________。A.有機(jī)物B和E互為同分異構(gòu)體B.有機(jī)物D、E都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且反應(yīng)類(lèi)型相同C.有機(jī)物G在堿性條件下可完全水解,該反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)D.有機(jī)物C、F、G可用飽和Na2CO3溶液鑒別E.等質(zhì)量的B和F完全燃燒消耗相同量的氧氣29、(10分)研究CO2的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要的意義。(1)在一定條件下將CO2和H2轉(zhuǎn)化為甲醇蒸氣和水蒸氣的相關(guān)反應(yīng)有:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ/molCO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2=-91kJ/mol則由CO2和H2轉(zhuǎn)化為甲醇蒸氣和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(2)在一定溫度下,向2L固定容積的密閉容器中通入2molCO2、3molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H(g)2CH3OH(g)+H2O(g)△H3<1.測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是______________。A.單位時(shí)間內(nèi)有nmolH—H鍵斷裂,同時(shí)又nmolO—H鍵生成B.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化C.體系中n(CO2)/n(H2)=1∶1,且保持不變D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變②下列措施能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是__________。A.升高溫度B.恒溫恒容下,再充入2molCO2、3molH2C.使用高效催化劑D.恒溫恒容充入He(g)③計(jì)算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(L/mol)2(保留3位有效數(shù)字);若使K的值變?yōu)?,則應(yīng)采取的措施是___________。A.增大壓強(qiáng)B.恒壓加入一定量H2C.升高溫度D.降低溫度(3)捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液。用111mL1.1mol/LNa2CO3溶液完全捕捉224mL(己換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,溶液體積變化忽略不計(jì))CO2氣體,所得溶液顯_________性(填酸,堿,中):且c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=__________mol/L(填數(shù)字)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】下列關(guān)于指定粒子構(gòu)成的幾種描述中正確的是A.C與C是碳元素的不同核素,C與C互稱(chēng)同位素,同位素的化學(xué)性質(zhì)基本完全相同,物理性質(zhì)差別較大,所以分別由這兩種原子構(gòu)成的石墨化學(xué)性質(zhì)相同,故A錯(cuò)誤;B.元素組成相同,結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),H2O、D2O都是由氫元素、氧元素組成的,結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.H3O+是10電子微粒,-OH叫做羥基,是9電子微粒,電子數(shù)不同,故C錯(cuò)誤;D.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),37Cl的質(zhì)子數(shù)為17,質(zhì)量數(shù)為37,中子數(shù)=37-17=20,39K的質(zhì)子數(shù)為19,質(zhì)量數(shù)為39,中子數(shù)=39-19=20,則具有相同的中子數(shù),故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體;要識(shí)記元素符號(hào)周?chē)菢?biāo)標(biāo)示的含義。2、D【詳解】A.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,不改變始終態(tài),則加催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,故A錯(cuò)誤;B.能量越低越穩(wěn)定,根據(jù)圖示知過(guò)渡態(tài)(Ⅰ)沒(méi)有過(guò)渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示知,生成①的過(guò)程所需的活化能高于生成②的過(guò)程所需的活化能,則反應(yīng)速率較慢,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示知,生成①的過(guò)程所需的活化能高于生成②的過(guò)程所需的活化能,則生成②的碳正離子多,而進(jìn)攻碳正離子后得到,即主要產(chǎn)物是,故D正確;故選D。3、A【詳解】A.NaHS是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水中的電離方程式為NaHS=Na++HS-,HS-是H2S的酸式酸根離子,在水中發(fā)生電離作用,存在電離平衡,電離方程式為HS-H++S2-,A正確;B.氧化還原反應(yīng)中,氧化還原反應(yīng)可能發(fā)生在同一元素的不同原子之間,因此不一定是一種元素被氧化的同時(shí)必有另一種元素被還原,B錯(cuò)誤;C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中,不僅Fe、O之間有配位鍵,O-C原子之間也存在配位鍵,屬于1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中含有10mol配位鍵,C錯(cuò)誤;D.膠體不帶電,氫氧化鐵膠體的膠粒帶有正電荷,通電時(shí)向電源負(fù)極一端移動(dòng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。4、B【詳解】A.0.1molL-1NH4Cl溶液中,因缺少溶液的體積,無(wú)法計(jì)算Cl-的數(shù)量,故A錯(cuò)誤;B.乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式均為CH2O,故60g混合物中含有的CH2O的物質(zhì)的量為2mol,而1molCH2O燃燒消耗1mol氧氣,故2molCH2O燃燒消耗的氧氣分子個(gè)數(shù)為2NA個(gè),故B正確;C.常溫下,1LpH=9的醋酸鈉溶液中,水電離的氫離子的濃度為10-5mol·L-1,水電離出的H+數(shù)為10-5NA,故C錯(cuò)誤;D.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為2NA時(shí),陽(yáng)極上活潑的金屬先轉(zhuǎn)化為離子,轉(zhuǎn)化為Cu2+的銅少于64g,故D錯(cuò)誤;故選B。5、A【詳解】A.若M為Cu,當(dāng)N為Cl2時(shí),M、N點(diǎn)燃生成CuCl2,電解氯化鐵溶液可以得到Cl2和Cu,符合題意,故A正確;B.若M為S,當(dāng)N為O2時(shí),Q為H2SO3溶液,電解亞硫酸溶液得不到S單質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.若M為O2,當(dāng)N為Na時(shí),Q為NaOH溶液,電解NaOH溶液得不到金屬Na,故C錯(cuò)誤;D.若M為Al,當(dāng)N為Cl2時(shí),Q為AlCl3溶液,電解氯化鋁溶液得不到金屬Al,故D錯(cuò)誤;故選A。6、D【詳解】A.在反應(yīng)(1)中硫元素既不被氧化也不被還原,在反應(yīng)(2)中被氧化,故A錯(cuò)誤;B.碘元素在反應(yīng)(1)中被氧化,在反應(yīng)(2)中被還原,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)(2),氧化性IO3->SO42-,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)(1)中生成1mol碘轉(zhuǎn)移2NA電子,反應(yīng)(2)中生成1mol碘轉(zhuǎn)移10NA電子,所以反應(yīng)(1)、(2)中生成等量的I2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)比為2NA:10NA=1:5,故D正確;答案選D。7、A【詳解】A.硫在空氣中或純氧中燃燒產(chǎn)物均為SO2,不是SO3,故點(diǎn)燃爆竹后,硫燃燒生成SO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹成分主要為Cu2(OH)2CO3,Cu2(OH)2CO3可溶于酸性溶液,故可用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,B項(xiàng)正確;C.水楊酸為鄰羥基苯甲酸,官能團(tuán)為羧基、酚羥基,羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,故服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí),用NaHCO3溶液解毒,C項(xiàng)正確;D.肥皂主要有效成分為高級(jí)脂肪酸鈉,使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服高級(jí)脂肪酸鈉會(huì)與鈣離子反應(yīng)生成難溶的高級(jí)脂肪酸鈣,從而是肥皂失去去污能力,故D項(xiàng)正確;本題選A。8、D【分析】在過(guò)氧化氫分子中,一個(gè)過(guò)氧鍵:-O-O-(短線表示一對(duì)共用電子對(duì)),每個(gè)氧原子各連著1個(gè)氫原子,非極性共價(jià)鍵為同種非金屬元素的原子間形成共價(jià)鍵;極性共價(jià)鍵是由不同種非金屬元素的原子間形成的共價(jià)鍵;H2O2分子中含有氧氫極性共價(jià)鍵和氧氧非極性共價(jià)鍵,由極性鍵構(gòu)成的分子,若結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),則為極性分子,極性分子細(xì)液流在電場(chǎng)中發(fā)生偏轉(zhuǎn),觀察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn)可以證明,過(guò)氧化氫為結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),屬于極性分子,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、分子的熔沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與分子是否對(duì)稱(chēng)無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B、過(guò)氧化氫分解時(shí)吸收的能量與氫氧鍵的鍵能有關(guān),與分子是否對(duì)稱(chēng)無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C、圖示兩種結(jié)構(gòu),過(guò)氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長(zhǎng)相同,無(wú)法鑒別,故C錯(cuò)誤;D、圖示兩種結(jié)構(gòu),猜想1為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)非極性分子,猜想2為非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)極性分子,極性分子細(xì)液流在電場(chǎng)中發(fā)生偏轉(zhuǎn),觀察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn),可確定猜測(cè)中有一種正確,故D正確;答案選D。9、B【解析】由于加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說(shuō)明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀,說(shuō)明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒(méi)有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!驹斀狻緼.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項(xiàng)正確;C.一定存在氯離子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Al3+無(wú)法判斷是否存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。10、B【分析】該題可用差量法來(lái)解決,因?yàn)槭恰爱?dāng)大部分固體變紅”,氧化銅沒(méi)有完全被還原,所以,mg與ng都無(wú)法直接用來(lái)計(jì)算,由于氫氣在反應(yīng)中要做到“早來(lái)晚走”,也不能用來(lái)計(jì)算,氧化銅被氫氣還原的化學(xué)反應(yīng)中,氧化銅中的氧元素被氫氣奪去,因此減少的是氧元素的質(zhì)量?!驹斀狻吭O(shè)被還原的氧化銅的質(zhì)量為x,則H2+CuOCu+H2O固體質(zhì)量減少8016x(m-n)g80:16=x:(m-n)g,解得:x=5(m-n)g,故答案選B。11、B【解析】試題分析:屬于酯類(lèi),說(shuō)明含有酯基。分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán),則酯基應(yīng)該是—OOCH,與甲基的有鄰間對(duì)三種?;蛘呤恰狾OCCH3或者是—COOCH3,共計(jì)是5種,答案選B??键c(diǎn):考查同分異構(gòu)體判斷12、C【分析】根據(jù)元素化合價(jià)的變化配平方程式為:2Cu2S+14HNO3=2Cu(NO3)2+2CuSO4+5NO2↑+5NO↑+7H2O。【詳解】A、S、Cu元素化合價(jià)升高,Cu2S做還原劑,硝酸銅和硫酸銅是氧化產(chǎn)物,正確,不選A;B、硫化亞銅和硝酸比例為2:14=1:7,正確,不選B;C、硝酸銅和硫酸銅的比例為1:1,錯(cuò)誤,選C;D、每摩爾硫化亞銅反應(yīng),銅失去2摩爾電子,硫失去8摩爾電子,所以轉(zhuǎn)移10摩爾電子,正確,不選D。答案選C。13、B【詳解】A.氫氧化鈉溶于水放熱,因此溶解后需要冷卻到室溫下再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,A錯(cuò)誤;B.氯化鐵具有氧化性,能被維生素C還原為氯化亞鐵,從而使溶液顏色發(fā)生變化,所以向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,通過(guò)觀察顏色變化可以探究維生素C的還原性,B正確;C.向稀鹽酸中加入鋅粒,生成氫氣,由于生成的氫氣中含有氯化氫和水蒸氣,因此將生成的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、濃硫酸即可,不需要通過(guò)KMnO4溶液,或者直接通過(guò)堿石灰,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)的方程式為HSO3-+H2O2=SO42-+H++H2O,這說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,因此無(wú)法探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)、發(fā)生的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵。注意設(shè)計(jì)或評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)主要從正確與錯(cuò)誤、嚴(yán)密與不嚴(yán)密、準(zhǔn)確與不準(zhǔn)確、可行與不可行等方面作出判斷。另外有無(wú)干擾、是否經(jīng)濟(jì)、是否安全、有無(wú)污染等也是要考慮的。本題中選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生往往只考慮物質(zhì)的濃度不同,而忽略了實(shí)驗(yàn)結(jié)論需要建立在實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的基礎(chǔ)上。14、D【詳解】(1)氨水是弱堿,不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液加入過(guò)量氨水的反應(yīng)方程式為:AlCl3+3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl,對(duì)照?qǐng)D象應(yīng)為③;(2)飽和石灰水通過(guò)量CO2氣體,應(yīng)先有沉淀:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,后通與前一步等量的CO2氣體,沉淀溶解:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,對(duì)照?qǐng)D象應(yīng)為②;(3)含少量NaOH的四羥基合鋁酸鈉溶液,通往過(guò)量CO2氣體.先是NaOH和CO2氣體反應(yīng),反應(yīng)為:CO2+NaOH=NaHCO3,后發(fā)生:Na[Al(OH)4]+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,對(duì)照?qǐng)D象應(yīng)為④;(4)含少量NaOH的四羥基合鋁酸鈉溶液,逐滴加入稀鹽酸,先是NaOH和HCl發(fā)生中和反應(yīng):NaOH+HCl=NaCl+H2O,后是Na[Al(OH)4]+HCl=Al(OH)3↓+NaCl+H2O,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,對(duì)照?qǐng)D象應(yīng)為⑤;(5)MgCl2、AlCl3的混合液,逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,先是生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,MgCl2+2NaOH═Mg(OH)2↓+2NaCl;AlCl3+3NaOH═Al(OH)3↓+3NaCl,后是氫氧化鋁溶解,Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,對(duì)照?qǐng)D象應(yīng)為①;故答案為:D?!军c(diǎn)晴】所示圖象中,縱坐標(biāo)為沉淀物的物質(zhì)的量,橫坐標(biāo)為某溶液中加入反應(yīng)物的物質(zhì)的量;①表示加入某溶液,先沉淀最大量,后沉淀部分溶解;②表示先后加入等體積的某溶液,先沉淀最大量,后沉淀全部溶解;③表示加入某溶液,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;④表示加入某溶液,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,才出現(xiàn)沉淀,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;⑤表示加入某溶液,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,才出現(xiàn)沉淀,沉淀達(dá)最大量后,加入某溶液,沉淀全部溶解。15、C【解析】A.途徑Ⅱ的活化能小于途徑Ⅰ;B.由圖可知:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;C.催化劑只改變速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);D.途徑Ⅱ化學(xué)反應(yīng)速率快,據(jù)此解答即可。【詳解】A、由圖可知,途徑Ⅱ的活化能減小,可能加入了催化劑,故A正確;
B、此反應(yīng)為放熱反應(yīng),即2mol雙氧水的總能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正確,故B正確;
C、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,故C錯(cuò)誤;
D、途徑Ⅱ加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,故D正確;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。催化劑的加入可以較低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但是不影響反應(yīng)的熱效應(yīng)。16、A【解析】①粗鹽含有雜質(zhì)、酸雨中溶有二氧化硫,所以都是混合物,故①正確;②沼氣的成分是甲烷,屬于不可再生能源,故②錯(cuò)誤;③冰和干冰都是有固定組成的物質(zhì),屬于純凈物,都是由不同種元素組成的純凈物,屬于化合物,故③正確;④不銹鋼和目前流通的硬幣都是由兩種或兩種以上的金屬組成的,屬于合金,故④正確;⑤鹽酸中含有水和氯化氫,屬于混合物;食醋含有醋酸和水,屬于混合物,故⑤錯(cuò)誤;⑥純堿是由鈉離子和碳酸根離子組成的化合物,屬于鹽,熟石灰屬于堿,故⑥錯(cuò)誤;⑦豆?jié){、霧、煙分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間,是膠體,故⑦正確;選A。17、C【詳解】A.298K時(shí),在CuCl的飽和溶液中加入少量NaCl,導(dǎo)致溶液中c(Cl﹣)增大,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.P點(diǎn)時(shí),pCu等于3時(shí),c(Cu+)=10-3,因?yàn)镵sp(CuCl)=10-6,Ksp(CuBr)=10-9,Ksp(CuI)=10-12計(jì)算得c(Cl﹣)=10-3,c(Br-)=10﹣6,c(I-)=10﹣9,所以x代表CuCl曲線,y代表CuBr,z代表CuI,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.298K時(shí)增大M點(diǎn)的,陰離子濃度減小,Y上的點(diǎn)向N點(diǎn)移動(dòng),C說(shuō)法正確;D.平衡常數(shù)K=c(Br-)÷c(I-)=c(Cu+)·c(Br-)÷[c(Cu+)·c(I-)]=Ksp(CuBr)÷Ksp(CuI),平衡常數(shù)K的數(shù)量級(jí)為103,D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為C。18、B【分析】H是非金屬,Li和Al是金屬,所以LiAlH4中H的化合價(jià)為-1;H的非金屬性比B強(qiáng),Na是金屬,所以NaBH4中H的化合價(jià)為-1。反應(yīng)①、②均發(fā)生了-1價(jià)H和+1價(jià)H之間的歸中反應(yīng),生成0價(jià)的H2??稍诖苏J(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上對(duì)各選項(xiàng)作出判斷【詳解】A、LiAlH4中,Li為+1價(jià),Al為+3價(jià),根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為零的原則,H元素為-1價(jià),A不符合題意;B、反應(yīng)②中,電子轉(zhuǎn)移情況為,每生成1molNH3BH3轉(zhuǎn)移1mole-,B符合題意;C、根據(jù)分析,兩個(gè)反應(yīng)中,均發(fā)生了-1價(jià)H和+1價(jià)H之間的歸中反應(yīng),生成0價(jià)的H2,所以H2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,C不符合題意;D、NH4Cl和NaBH4電子式分別為:和Na+,二者均含共價(jià)鍵和離子鍵,所含化學(xué)鍵類(lèi)型相同,D不符合題意。答案選B。19、B【詳解】A、氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,向含F(xiàn)e3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉反應(yīng)先后順序?yàn)镕e3+、Cu2+、H+,錯(cuò)誤;B、還原性:S2->I->Br-,向含I-、S2-、Br-的溶液中不斷通入氯氣反應(yīng)先后順序?yàn)镾2-、I-、Br-,正確;C、同溫度下,溶解度:AgCl>AgBr>AgI,向含Cl-、Br-、I-的溶液中逐滴加入AgNO3溶液反應(yīng)先后順序?yàn)镮-、Br-、Cl-,錯(cuò)誤;D、向含Al3+、H+、NH4+的溶液中逐滴加入NaOH溶液反應(yīng)先后順序?yàn)镠+、Al3+、NH4+,錯(cuò)誤;答案選B。20、B【詳解】A.二氧化硫有毒,需用氫氧化鈉溶液吸收,A項(xiàng)正確;B.長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)氣可收集Cl2,短導(dǎo)管進(jìn)氣可收集H2、NH3,但NO的密度與空氣的相差不大,且會(huì)與空氣中氧氣反應(yīng),則不能用排空氣法收集,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.
X為CC14,其密度比水的密度大,在水的下層,可隔絕氣體與水,起到防倒吸的作用,C項(xiàng)正確;D.氨氣屬于堿性氣體,圖中堿石灰干燥氨氣,且其密度比空氣的小,易溶于水,采用向下排空氣法收集及尾氣處理均合理,D向正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】裝置③中若選用密度比水小的有機(jī)溶劑,有機(jī)層在上方,導(dǎo)管仍能直接接觸水,則不能防倒吸。21、C【解析】A、H2S是二元弱酸,只能部分電離,電離分兩步,且用可逆符號(hào)連接;B、氯化銨為離子化合物,銨根離子和氯離子都需要標(biāo)出所帶電荷及最外層電子;C、鉀長(zhǎng)石(KAlSi3O8)因各元素原子比例不變,故化學(xué)式中各原子個(gè)數(shù)加倍后改寫(xiě)成氧化物形式:K2O·Al2O3·6SiO2;D、本反應(yīng)是歸中反應(yīng),KClO3和HCl都生成了Cl2?!驹斀狻緼、H2S是二元弱酸,屬弱電解質(zhì),分兩步電離,且用可逆符號(hào)連接。故A錯(cuò)誤;B、氯化銨為離子化合物,銨根離子和氯離子都需要標(biāo)出所帶電荷及最外層電子,正確的電子為,B錯(cuò)誤;C、鉀長(zhǎng)石(KAlSi3O8)因各元素原子比例不變,故化學(xué)式中各原子個(gè)數(shù)加倍后改寫(xiě)成氧化物形式:K2O·Al2O3·6SiO2,故C正確;D、本反應(yīng)是歸中反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移情況是:D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】書(shū)寫(xiě)電子式時(shí)陰離子及多核陽(yáng)離子均要加“[]”并注明電荷,如本題中的B;另電子式中要注意二氧化碳和次氯酸(次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl)的書(shū)寫(xiě),常見(jiàn)的有、等錯(cuò)誤書(shū)寫(xiě)方法。22、B【解析】A.I為負(fù)極,由釩電池反應(yīng)式2VCl2+BrCl2-2VCl3+Br-可知,放電時(shí)VCl2在負(fù)極失電子生成VCl3,電極反應(yīng)式為VCl2-e-+Cl-=VCl3,故A正確;B.H+是陽(yáng)離子,放電時(shí)H+移向正極,所以H+由交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移,故B錯(cuò)誤;C.I為負(fù)極,充電時(shí)連接電源的負(fù)極構(gòu)成電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.II為原電池的正極,充電時(shí)為電解池的陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2Cl-+Br-―2e-=BrCl2-,故D正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題主要考查原電池原理和電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)等,根據(jù)題目所給的原電池總反應(yīng)方程式并結(jié)合原電池裝置圖即可解答,試題難度中等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),判斷充電時(shí)II極的電極反應(yīng)式,需要根據(jù)裝置圖先確定II極在放電時(shí)屬于正極,則充電時(shí)屬于陽(yáng)極,充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式與放電時(shí)的正極反應(yīng)式相反。二、非選擇題(共84分)23、C7H8羥基、羧基還原反應(yīng)n+(n-1)H2O10【詳解】(1)X為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92,根據(jù)CnH2n-6,得出n=7,因此X的化學(xué)式為C7H8;(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,含有官能團(tuán)是酚羥基和羧基;(3)反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng),根據(jù)③的產(chǎn)物,應(yīng)在甲基的鄰位引入-NO2,即F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,因?yàn)榘被菀妆谎趸?,因此反?yīng)②先發(fā)生氧化,把甲基氧化成羧基,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)③G在Fe/HCl作用下,硝基轉(zhuǎn)化成氨基,此反應(yīng)是還原反應(yīng);根據(jù)流程,氯原子取代甲基上的氫原子,即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)B生成C反應(yīng)的條件,以及C生成D的條件,B中應(yīng)含有羥基,推出A發(fā)生鹵代烴的水解,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C為苯甲醛,從而推出E為苯甲酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是高分子化合物,反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)方程式為:n+(n-1)H2O;(5)不能發(fā)生水解,說(shuō)明不含酯基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明不含醛基,1mol該有機(jī)物能與2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明含有2個(gè)羧基,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:、(另一個(gè)羧基在苯環(huán)上有3種位置)、(甲基在苯環(huán)上有2種位置)、(甲基在苯環(huán)上有3種位置)、(甲基在苯環(huán)只有一種位置),共有10種;(6)根據(jù)產(chǎn)物,需要先把苯環(huán)轉(zhuǎn)化成環(huán)己烷,然后發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),再與溴單質(zhì)或氯氣發(fā)生加成反應(yīng),最后發(fā)生水解,其路線圖為。24、碳碳雙鍵、醛基消去反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O在堿性環(huán)境中氯原子可能水解10【解析】有機(jī)物C的分子式為C9H9OCl,分子中有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈,無(wú)甲基;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明C中含有醛基,C的不飽和度==5,因?yàn)楹幸粋€(gè)苯環(huán),所以還含有一個(gè)醛基,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到E,E中含有醇羥基、羧基,所以能發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,I分子中含有一個(gè)八元環(huán),則C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生氧化反應(yīng)得到B,B為,B和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H,H為;C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到E,E為,E發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有一個(gè)八元環(huán)的I,I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)F為,官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基,C發(fā)生消去反應(yīng)生成F,故答案為碳碳雙鍵、醛基;消去反應(yīng);(2)C為,I為,故答案為;;(3)D與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)在堿性條件下氯原子可能發(fā)生水解反應(yīng),所以可能B中不含氯原子,故答案為在堿性環(huán)境中氯原子可能水解;(5)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,W結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式符合下列條件:①屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);②遇FeCl3溶液不變紫色,說(shuō)明不含酚羥基;③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)說(shuō)明含有羧基或酯基,如果含有羧基和甲基,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu);如果只含亞甲基和羧基,有一種結(jié)構(gòu),為苯乙酸;如果含有酯基,可能是苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯、乙酸苯酯;如果含有酯基和甲基,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),所以符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為10;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力,正確判斷C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵,根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合某些物質(zhì)分子式、結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷,難點(diǎn)是(5)同分異構(gòu)體種類(lèi)判斷,要考慮官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)。25、檢查裝置的氣密性濃硫酸吸收未反應(yīng)的SO2,防止污染空氣,同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置與Na2O2反應(yīng),干擾實(shí)驗(yàn)將帶火星的木條放在干燥管D出口處,若木條復(fù)燃,則有氧氣生成,否則無(wú)氧氣生成裝置F中溶液藍(lán)色褪去SO2+I(xiàn)2+2H2O=2I-+SO42-+4H+不合理裝置E中溶液溶解的SO2可被稀硝酸氧化成SO42-,也可與BaCl2反應(yīng),生成白色沉淀,會(huì)對(duì)SO2與FeCl3反應(yīng)產(chǎn)物(SO42-)的檢驗(yàn)造成干擾【解析】由題意結(jié)合流程,A為SO2的制取裝置;B為吸水裝置,防止水蒸氣與Na2O2反應(yīng),干擾SO2與Na2O2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究;C為SO2與Na2O2反應(yīng)裝置;D為隔絕空氣及尾氣吸收裝置;E、F為探究SO2還原性的裝置;G為尾氣吸收裝置。(1)有氣體參與或生成的實(shí)驗(yàn)裝置組裝好后的第一步操作都是檢查裝置的氣密性。(2)因?yàn)镹a2O2能與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,所以要檢驗(yàn)SO2與Na2O2反應(yīng)是否有氧氣生成,為避免干擾,應(yīng)先除去水蒸氣;SO2是有毒的酸性氧化物,可用堿石灰吸收,以防止污染,同時(shí)堿石灰可防止空氣中的水蒸氣、CO2進(jìn)入裝置與Na2O2反應(yīng),干擾實(shí)驗(yàn)。(3)檢驗(yàn)氧氣用帶火星的木條,木條復(fù)燃則證明有氧氣生成。(4)關(guān)閉彈簧夾1,打開(kāi)彈簧夾2,SO2氣體進(jìn)入裝置E、F、G中,若裝置F中溶液藍(lán)色褪去,則說(shuō)明I-的還原性弱于SO2;發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO2+I(xiàn)2+2H2O=2I-+SO42-+4H+。(5)評(píng)價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案時(shí),要考慮檢驗(yàn)試劑與原溶液中所含物質(zhì)的反應(yīng)是否會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾。裝置E中溶液溶解的SO2可被稀硝酸氧化成SO42-,也可與BaCl2反應(yīng),生成白色沉淀,會(huì)對(duì)SO2與FeCl3反應(yīng)產(chǎn)物(SO42-)的檢驗(yàn)造成干擾,所以該同學(xué)的方案不合理?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與探究。主要考查SO2的制取與還原性、酸性氧化物的通性,涉及實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究能力、分析解決問(wèn)題的能力等。注意:對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的正確與錯(cuò)誤、嚴(yán)密與不嚴(yán)密、準(zhǔn)確與不準(zhǔn)確作出判斷,要考慮是否合理、有無(wú)干擾現(xiàn)象、經(jīng)濟(jì)上是否合算和對(duì)環(huán)境有無(wú)污染等。26、固體防堵塞A有水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體不能被吸收(任意寫(xiě)出兩種即可)溶液中存在平衡:,加熱硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動(dòng),增大,遇溶液變紅取少量實(shí)驗(yàn)2中的翠綠色溶液,滴加溶液,不出現(xiàn)藍(lán)色沉淀與形成配位化合物的趨勢(shì)要強(qiáng)于與發(fā)生氧化還原反應(yīng)242會(huì)溶液變?yōu)闇\綠色有氣泡產(chǎn)生【分析】實(shí)驗(yàn)1:主要是通過(guò)氯化鈉固體和濃硫酸共熱制得HCl氣體,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵,HCl有毒,需要進(jìn)行尾氣處理,據(jù)此回答;實(shí)驗(yàn)2:預(yù)設(shè)目的是通過(guò)和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強(qiáng)弱,但在實(shí)驗(yàn)條件下,沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象,而得到翠綠色晶體,所得晶體取少量配成溶液、滴加KSCN溶液,不變紅,但是加入硫酸后,溶液變紅,那可見(jiàn)在加硫酸以后鐵離子的濃度由小變大,可推測(cè)不是復(fù)鹽而是配合物,鐵元素存在于中,通過(guò)加硫酸以后平衡的移動(dòng)來(lái)回答;實(shí)驗(yàn)3:通過(guò)設(shè)計(jì)原電池來(lái)比較和的還原性強(qiáng)弱,原電池中,還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負(fù)極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負(fù)極、陽(yáng)離子移向正極,和中還原性強(qiáng)的就是原電池負(fù)極反應(yīng)物,據(jù)此分析回答;【詳解】(1)據(jù)分析知:圓底燒瓶中所盛試劑是NaCl固體,玻璃絲的作用是防堵塞;
(2)欲制得純凈的FeCl2,在鐵和氯化氫反應(yīng)前,必須用產(chǎn)生的HCl氣體排凈裝置中的空氣,故實(shí)驗(yàn)過(guò)程中點(diǎn)燃A、C酒精燈的先后順序是:先點(diǎn)燃A處酒精燈,再點(diǎn)燃C處的酒精燈;
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是:有水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收;
(4)取實(shí)驗(yàn)2中少量晶體洗浄,配成溶液,滴加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說(shuō)明晶體中含有+3價(jià)的鐵元素,加硫酸后溶液變紅的原因是:溶液中存在平衡,加入硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動(dòng),增大,遇溶液變紅;
(5)經(jīng)檢驗(yàn),翠綠色晶體為為,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),確認(rèn)實(shí)驗(yàn)2中沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是:取少量實(shí)驗(yàn)2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,其可能原因是與形成配位化合物的趨勢(shì)要強(qiáng)于與發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(6)取實(shí)驗(yàn)1中的翠綠色溶液光照一段時(shí)間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)生成二氧化碳,鐵離子被還原為亞鐵離子,結(jié)合電子守恒、原子守恒書(shū)寫(xiě)得到離子方程式為:,故答案為:2;4;2;;2CO2↑;
(7)設(shè)計(jì)如圖裝置直接比較和的還原性強(qiáng)弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的,則按信息:草酸根的還原性強(qiáng)于,結(jié)合原電池原理可推知:裝置右側(cè)是原電池的負(fù)極區(qū),失去電子被氧化得到二氧化碳?xì)怏w,裝置左側(cè)是原電池的正極區(qū),鐵離子得電子被還原,故達(dá)到了預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象是:電流計(jì)的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,左側(cè)溶液變成淺綠色,右側(cè)有氣泡生成?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究、物質(zhì)性質(zhì)、原電池原理、氧化還原反應(yīng)等,主要是反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)現(xiàn)象的理解應(yīng)用、靈活應(yīng)用信息和相關(guān)知識(shí)是解題的關(guān)鍵。27、2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+0.1取4mL0.1mol/LFeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液Cu2++3SCN-=CuSCN↓+(SCN)23Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O慢取反應(yīng)后的黃色溶液于試管中,向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液無(wú)明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)I是不可逆反應(yīng);③Fe2+被硝酸氧化為Fe3+,導(dǎo)致溶液中Fe2+濃度降低,導(dǎo)致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移動(dòng),最終Fe(NO)2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,溶液由棕色變?yōu)辄S色【解析】試題分析:(1)Fe3+與Cu粉發(fā)生反應(yīng)生成銅離子與亞鐵離子,反應(yīng)離子方程式為:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故答案為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;(2)由反應(yīng)2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,可知圖1中得到溶液中Fe2+為0.2mol/L,Cu2+為0.1mol/L,分別取相同濃度的硫酸銅溶液、硫酸亞鐵溶液,滴入KSCN溶液進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),故實(shí)驗(yàn)方案為:步驟1:取4mL0.1mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液,步驟2:取4mL0.1mol/LFeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液,由題目信息ii可知,Cu2+與SCN-反應(yīng)生成CuSCN沉淀,同時(shí)生成(SCN)2,反應(yīng)離子方程式為:Cu2++3SCN-=CuSCN↓+(SCN)2,故答案為0.1;取4mL0.1mol/LFeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液;Cu2++3SCN-=CuSCN↓+(SCN)2;(3)亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)生成鐵離子、NO與水,反應(yīng)離子方程為:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O;(4)①溶液先變?yōu)樽厣?,放置一段時(shí)間后,棕色消失,溶液變?yōu)辄S色,反應(yīng)速率快的反應(yīng)現(xiàn)象最
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