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2025年藥劑學(xué)復(fù)試面試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.以下關(guān)于藥物溶解度的說(shuō)法,正確的是A.藥物的溶解度只與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B.溫度升高,所有藥物的溶解度都會(huì)增大C.藥物在混合溶劑中的溶解度往往比在單一溶劑中的溶解度大D.藥物的溶解度與溶劑的極性無(wú)關(guān)2.下列哪種劑型不屬于經(jīng)皮給藥制劑A.軟膏劑B.貼劑C.凝膠劑D.注射劑3.制備混懸劑時(shí),加入適量的電解質(zhì)的作用是A.增加藥物的溶解度B.調(diào)節(jié)滲透壓C.使混懸劑具有觸變性D.降低微粒的ζ電位,使混懸劑穩(wěn)定4.下列關(guān)于片劑包衣的目的,錯(cuò)誤的是A.增加藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.控制藥物的釋放速度D.提高藥物的生物利用度5.以下哪種方法不屬于藥物制劑穩(wěn)定性的研究方法A.加速試驗(yàn)B.長(zhǎng)期試驗(yàn)C.經(jīng)典恒溫法D.酸堿滴定法6.脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.凝聚法D.逆相蒸發(fā)法7.下列關(guān)于表面活性劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.表面活性劑具有降低表面張力的作用B.表面活性劑的HLB值越大,其親水性越強(qiáng)C.陽(yáng)離子表面活性劑的毒性一般比陰離子表面活性劑大D.表面活性劑只能用于外用制劑8.制備注射劑時(shí),常用的等滲調(diào)節(jié)劑是A.氯化鈉B.氫氧化鈉C.碳酸氫鈉D.磷酸二氫鈉9.下列哪種藥物適合制成緩控釋制劑A.半衰期很短(小于1小時(shí))的藥物B.劑量很大(大于1g)的藥物C.溶解度很小的藥物D.生物半衰期適中(2-8小時(shí))的藥物10.以下關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是A.具有速效和定位作用B.藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)C.生產(chǎn)成本低D.可減少藥物對(duì)創(chuàng)面的刺激性11.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的說(shuō)法,正確的是A.藥物制劑配伍變化都是物理變化B.藥物制劑配伍變化都是化學(xué)變化C.藥物制劑配伍變化可能是物理變化,也可能是化學(xué)變化D.藥物制劑配伍變化不會(huì)影響藥物的療效和安全性12.制備微囊的常用方法是A.熔融法B.乳化法C.單凝聚法D.溶劑-熔融法13.下列關(guān)于栓劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.栓劑可分為直腸栓、陰道栓等B.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.栓劑的制備方法有熱熔法、冷壓法等D.栓劑只能起局部作用14.以下哪種輔料可作為片劑的崩解劑A.淀粉漿B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂15.藥物的生物利用度是指A.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度B.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度C.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)的消除速度16.下列關(guān)于液體制劑的說(shuō)法,正確的是A.液體制劑的分散度小,吸收慢B.液體制劑的穩(wěn)定性好,不易變質(zhì)C.液體制劑的給藥途徑廣泛,可內(nèi)服、外用D.液體制劑的質(zhì)量要求不包括澄明度17.制備固體分散體的常用方法是A.溶劑法B.研磨法C.熔融法D.以上都是18.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的條件,錯(cuò)誤的是A.加速試驗(yàn)的溫度為40℃±2℃,相對(duì)濕度為75%±5%B.長(zhǎng)期試驗(yàn)的溫度為25℃±2℃,相對(duì)濕度為60%±10%C.高溫試驗(yàn)的溫度為60℃D.高濕度試驗(yàn)的相對(duì)濕度為90%±5%19.以下哪種劑型屬于半固體制劑A.溶液劑B.混懸劑C.軟膏劑D.氣霧劑20.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥物制劑的質(zhì)量控制包括藥物的純度、含量、穩(wěn)定性等方面B.藥物制劑的質(zhì)量控制只需要在生產(chǎn)過程中進(jìn)行C.藥物制劑的質(zhì)量控制需要采用多種分析方法D.藥物制劑的質(zhì)量控制是保證藥物安全有效的重要措施二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.影響藥物溶解度的因素有A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型E.粒子大小2.經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.避免胃腸道的破壞B.避免肝臟首過效應(yīng)C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.可以隨時(shí)終止給藥E.藥物吸收不受皮膚條件的影響3.制備混懸劑時(shí),常用的穩(wěn)定劑有A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑D.反絮凝劑E.增溶劑4.片劑的質(zhì)量要求包括A.外觀完整光潔B.硬度適中C.崩解時(shí)限符合規(guī)定D.含量均勻度符合規(guī)定E.溶出度符合規(guī)定5.藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義有A.保證藥物的有效性B.保證藥物的安全性C.提高藥物的質(zhì)量D.延長(zhǎng)藥物的有效期E.降低藥物的生產(chǎn)成本6.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.提高藥物穩(wěn)定性E.可包封脂溶性和水溶性藥物7.表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有A.增溶劑B.乳化劑C.潤(rùn)濕劑D.起泡劑E.消泡劑8.注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.澄明度符合規(guī)定D.滲透壓符合規(guī)定E.pH值符合規(guī)定9.緩控釋制劑的特點(diǎn)有A.減少服藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.降低藥物的毒副作用D.減少血藥濃度的波動(dòng)E.增加藥物的吸收10.氣霧劑的組成包括A.藥物與附加劑B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.乳化劑11.藥物制劑配伍變化的類型有A.物理配伍變化B.化學(xué)配伍變化C.藥理配伍變化D.生物配伍變化E.環(huán)境配伍變化12.微囊的特點(diǎn)有A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.減少藥物的刺激性D.控制藥物的釋放E.使藥物具有靶向性13.栓劑的作用特點(diǎn)有A.局部作用B.全身作用C.避免胃腸道的刺激D.避免肝臟首過效應(yīng)E.藥物吸收迅速14.片劑的輔料包括A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)滑劑E.矯味劑15.影響藥物生物利用度的因素有A.藥物的劑型B.藥物的劑量C.給藥途徑D.藥物的理化性質(zhì)E.患者的生理因素16.液體制劑的分類方法有A.按分散系統(tǒng)分類B.按給藥途徑分類C.按形態(tài)分類D.按制備方法分類E.按用途分類17.固體分散體的類型有A.簡(jiǎn)單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液E.脂質(zhì)體18.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)19.半固體制劑的特點(diǎn)有A.藥物釋放緩慢B.可起到局部治療作用C.可起到全身治療作用D.穩(wěn)定性好E.制備工藝簡(jiǎn)單20.藥物制劑質(zhì)量控制的內(nèi)容包括A.藥物的純度B.藥物的含量C.藥物的穩(wěn)定性D.藥物的安全性E.藥物的有效性三、判斷題(每題1分,共10分)1.藥物的溶解度與溫度一定成正比關(guān)系。()2.經(jīng)皮給藥制劑只能起局部作用。()3.制備混懸劑時(shí),加入電解質(zhì)的目的是使混懸劑聚沉。()4.片劑包衣后,藥物的溶出速度一定會(huì)減慢。()5.藥物制劑穩(wěn)定性研究只需要考慮化學(xué)穩(wěn)定性。()6.脂質(zhì)體可以包封脂溶性和水溶性藥物。()7.表面活性劑的HLB值越大,其親油性越強(qiáng)。()8.注射劑必須是等滲溶液。()9.緩控釋制劑的釋藥速度是恒定的。()10.氣霧劑的拋射劑可以提供藥物噴射的動(dòng)力。()四、填空題(每題1分,共10分)1.藥物的溶解度常用一定溫度下100g溶劑中()溶質(zhì)的克數(shù)來(lái)表示。2.經(jīng)皮給藥制劑的基本組成包括背襯層、藥物貯庫(kù)層、()和防黏層。3.制備混懸劑時(shí),常用的助懸劑有()、阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉等。4.片劑的制備方法有()和濕法制粒壓片法。5.藥物制劑穩(wěn)定性研究的方法包括()、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。6.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂和()組成。7.表面活性劑的臨界膠束濃度用()表示。8.注射劑的制備過程包括原輔料的準(zhǔn)備、()、灌封、滅菌等步驟。9.緩控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理、()和滲透泵原理等。10.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、()和乳劑型。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.D4.D5.D6.C7.D8.A9.D10.C11.C12.C13.D14.C15.C16.C17.D18.D19.C20.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCD3.ABCD4.ABCDE5.ABCD6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCD10.ABCD11.ABC12.ABCDE

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