2025年【G3鍋爐水處理】考試題及G3鍋爐水處理找解析附答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.鍋爐水的相對堿度計算公式為（）A.游離NaOH含量/溶解固形物含量×100%B.總堿度/溶解固形物含量×100%C.游離NaOH含量/總堿度×100%D.總堿度/游離NaOH含量×100%解析：相對堿度是衡量鍋爐水中游離氫氧化鈉與溶解固形物比例的指標，用于防止苛性脆化。正確公式為游離NaOH含量與溶解固形物含量的比值乘以100%，答案選A。2.某電站鍋爐給水采用聯(lián)氨除氧，其控制聯(lián)氨剩余量應為（）A.10-30μg/LB.50-100μg/LC.200-300μg/LD.500-800μg/L解析：電站鍋爐聯(lián)氨除氧的剩余量通?？刂圃?0-50μg/L，最新標準TSGG5001-2010修訂后調(diào)整為10-30μg/L以降低藥劑消耗，答案選A。3.氫型離子交換樹脂失效后，再生劑應選擇（）A.5%-8%NaCl溶液B.3%-5%HCl溶液C.8%-10%NaOH溶液D.飽和食鹽水解析：氫型陽樹脂需用酸再生，常用3%-5%鹽酸或1%-2%硫酸，NaCl用于鈉型樹脂再生，NaOH用于陰樹脂再生，答案選B。4.鍋爐汽水共騰時，鍋水的（）指標會顯著升高A.pH值B.溶解氧C.含油量D.含鹽量解析：汽水共騰主要因鍋水含鹽量或有機物含量過高，導致表面張力降低形成泡沫，答案選D。5.采用磷酸鹽處理時，若鍋水pH低于9.0，應優(yōu)先調(diào)整（）A.增加磷酸三鈉加藥量B.增加磷酸氫二鈉加藥量C.增加磷酸二氫鈉加藥量D.減少磷酸鹽加藥量解析：磷酸三鈉（Na?PO?）水解呈強堿性，可提高pH；磷酸氫二鈉（Na?HPO?）堿性較弱；磷酸二氫鈉（NaH?PO?）呈酸性。pH偏低時應增加磷酸三鈉，答案選A。6.測定鍋水氯離子時，滴定終點的顏色變化為（）A.無色→磚紅色B.黃色→藍色C.紅色→無色D.藍色→紅色解析：硝酸銀滴定氯離子時，以鉻酸鉀為指示劑，終點時Ag?與CrO?2?提供磚紅色Ag?CrO?沉淀，答案選A。7.反滲透裝置運行中，膜兩側的壓力差應控制在（）A.0.1-0.3MPaB.1.0-1.5MPaC.2.0-3.0MPaD.4.0-5.0MPa解析：反滲透膜正常工作壓力一般為1.0-1.5MPa（苦咸水），高壓會導致膜損傷，低壓影響脫鹽率，答案選B。8.鍋爐停用保護時，充氮保護的氮氣純度應不低于（）A.95%B.98%C.99%D.99.9%解析：充氮保護要求氮氣純度≥99%以排除氧氣，避免腐蝕，答案選C。9.某鍋爐給水硬度為0.02mmol/L，采用鈉型離子交換處理后，出水硬度應≤（）A.0.001mmol/LB.0.01mmol/LC.0.02mmol/LD.0.03mmol/L解析：鈉型離子交換器出水硬度標準為≤0.03mmol/L（低壓鍋爐），電站鍋爐要求更嚴（≤0.001mmol/L），但本題未明確類型，按常規(guī)選D。10.鍋水酚酞堿度與甲基橙堿度的關系為（）A.酚酞堿度≥甲基橙堿度B.酚酞堿度≤甲基橙堿度C.兩者相等D.無固定關系解析：酚酞堿度指示OH?和CO?2?的一半，甲基橙堿度指示OH?、CO?2?和HCO??的總和，因此酚酞堿度≤甲基橙堿度，答案選B。11.鍋爐加藥裝置的計量泵流量調(diào)節(jié)應優(yōu)先采用（）A.改變沖程長度B.改變電機轉(zhuǎn)速C.調(diào)節(jié)出口閥門D.調(diào)節(jié)進口閥門解析：沖程調(diào)節(jié)可線性改變流量且不影響泵效率，轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)需變頻器成本高，閥門調(diào)節(jié)易導致氣蝕，答案選A。12.測定溶解氧時，水樣采集后應在（）內(nèi)完成測定A.5分鐘B.30分鐘C.1小時D.2小時解析：溶解氧易與空氣交換，需在采集后30分鐘內(nèi)測定，答案選B。13.鍋爐酸洗時，緩蝕劑的作用是（）A.提高酸的濃度B.抑制酸對金屬的腐蝕C.促進水垢溶解D.中和酸液解析：緩蝕劑通過吸附在金屬表面形成保護膜，抑制酸的腐蝕作用，答案選B。14.汽水分離裝置的主要作用是（）A.降低蒸汽濕度B.提高蒸汽溫度C.增加蒸汽壓力D.減少給水量解析：汽水分離裝置通過離心、重力分離等方式減少蒸汽帶水，降低濕度，答案選A。15.鍋爐排污率的計算公式為（）A.排污量/給水量×100%B.給水量/排污量×100%C.蒸發(fā)量/給水量×100%D.排污量/蒸發(fā)量×100%解析：排污率=（排污量/給水量）×100%，因給水量=蒸發(fā)量+排污量，故也可表示為（排污量/(蒸發(fā)量+排污量))×100%，答案選A。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.影響離子交換樹脂工作交換容量的因素包括（）A.進水離子濃度B.樹脂再生程度C.水溫D.樹脂顆粒大小解析：進水濃度高則樹脂易飽和，再生不徹底降低容量，水溫影響離子擴散速度，顆粒小則交換速度快但阻力大，答案ABCD。2.鍋爐水pH偏低的可能原因有（）A.磷酸鹽加藥不足B.凝汽器泄漏（冷卻水含酸性物質(zhì)）C.鍋爐排污量過大D.給水pH過高解析：磷酸鹽不足導致堿性物質(zhì)少；凝汽器泄漏帶入酸性物質(zhì)；排污過大可能帶出堿性物質(zhì)；給水pH過高會提高鍋水pH，答案ABC。3.反滲透膜污染的常見類型有（）A.無機結垢（如CaCO?）B.有機污染（如腐殖酸）C.微生物污染D.膠體污染（如硅膠體）解析：反滲透膜污染包括結垢、有機物、微生物和膠體污染，答案ABCD。4.鍋爐停爐保護的方法有（）A.干燥法（充氮氣）B.濕法（加亞硫酸鈉）C.氣相緩蝕劑法D.壓力保持法解析：常見方法包括干燥法（充氮、烘干）、濕法（加堿液、亞硫酸鈉）、氣相緩蝕劑、壓力保持（帶壓停爐），答案ABCD。5.測定鍋水總堿度時，使用的指示劑有（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉解析：總堿度測定用雙指示劑法（酚酞+甲基橙），答案AB。6.離子交換樹脂的污染類型包括（）A.鐵污染（Fe3+沉積）B.有機物污染（腐殖酸吸附）C.硅污染（高pH下SiO?聚合）D.油污染（油脂覆蓋樹脂表面）解析：樹脂污染常見類型為鐵、有機物、硅、油污染，答案ABCD。7.鍋爐汽水共騰的現(xiàn)象有（）A.蒸汽流量突然增大B.汽包水位劇烈波動C.蒸汽含鹽量升高D.過熱蒸汽溫度下降解析：汽水共騰時水位波動大，蒸汽帶水導致含鹽量升高、溫度下降，答案BCD。8.鍋爐加藥的基本原則包括（）A.均勻連續(xù)加藥B.控制加藥濃度防止局部過濃C.根據(jù)水質(zhì)調(diào)整加藥量D.優(yōu)先使用固體藥劑直接投加解析：應均勻連續(xù)加藥，避免局部濃度過高，根據(jù)水質(zhì)動態(tài)調(diào)整，固體藥劑需溶解后投加，答案ABC。9.測定水的硬度時，干擾離子有（）A.Fe3+B.Cu2+C.Al3+D.Ca2+解析：Fe3+、Cu2+、Al3+會封閉鉻黑T指示劑，影響終點判斷，Ca2+是硬度組成離子，答案ABC。10.鍋爐水處理設備日常維護內(nèi)容包括（）A.檢查閥門泄漏情況B.記錄樹脂層高度C.清洗流量計D.校驗壓力表解析：維護包括檢查泄漏、樹脂層（防止流失）、清洗儀表、校驗壓力/流量儀表，答案ABCD。三、判斷題（每題1分，共10分）1.鍋爐給水的溶解氧控制標準是≤0.1mg/L（中壓鍋爐）。（）解析：中壓鍋爐（3.8-5.8MPa）溶解氧應≤0.05mg/L，高壓鍋爐≤0.01mg/L，錯誤。2.離子交換樹脂的交聯(lián)度越大，機械強度越高，但交換容量越低。（）解析：交聯(lián)度是樹脂骨架交聯(lián)程度，交聯(lián)度大則結構緊密，機械強度高，交換基團減少，容量降低，正確。3.鍋水的亞硫酸鹽剩余量越高，除氧效果越好。（）解析：亞硫酸鹽過量會導致鍋水含鹽量增加，且高溫下分解產(chǎn)生SO?腐蝕，應控制在10-30mg/L，錯誤。4.反滲透裝置的濃水排放量越大，脫鹽率越高。（）解析：濃水排放量大可減少結垢，但脫鹽率主要與膜性能和壓力有關，錯誤。5.測定pH時，玻璃電極使用前需浸泡24小時以活化。（）解析：玻璃電極需浸泡使表面形成水化膜，正確。6.鍋爐排污應在高水位、低負荷時進行。（）解析：排污應在低水位、高負荷時進行，避免水位過低，錯誤。7.磷酸鹽處理可以同時控制鍋水pH和防止結垢。（）解析：磷酸鹽與Ca2+提供水渣，且水解呈堿性，正確。8.電導率越高，水的純度越高。（）解析：電導率反映水中離子總量，電導率越低純度越高，錯誤。9.樹脂再生時，再生液濃度越高，再生效果越好。（）解析：濃度過高會導致樹脂收縮，再生劑利用率下降，存在最佳濃度（如NaCl再生液8%-10%），錯誤。10.鍋爐停用后，干法保護適用于短期停爐，濕法保護適用于長期停爐。（）解析：干法（如充氮）適用于長期，濕法（加藥）適用于短期，錯誤。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述鍋爐水加磷酸鹽的主要目的。答：①防止鈣鎂離子結垢：與Ca2+、Mg2+提供松散水渣，隨排污排出；②調(diào)節(jié)鍋水pH：磷酸三鈉水解產(chǎn)生OH?，維持pH在9-11，防止酸性腐蝕；③減緩鍋爐金屬的腐蝕：堿性環(huán)境形成鈍化膜。2.汽水共騰的處理步驟有哪些？答：①立即降低鍋爐負荷，減少蒸發(fā)量；②全開連續(xù)排污閥，必要時開啟定期排污閥，降低鍋水含鹽量；③加強給水，保持正常水位（注意防止水位過低）；④開啟蒸汽管道疏水閥，防止水沖擊；⑤取樣化驗鍋水，若含鹽量過高，應增加排污直至水質(zhì)合格；⑥水質(zhì)恢復正常后，逐步恢復負荷。3.離子交換器再生時“頂壓”的作用是什么？答：固定床逆流再生時，頂壓（用壓縮空氣或水）可防止再生液上升過程中樹脂層松動，避免亂層導致再生劑與失效樹脂接觸不充分，提高再生效率，保證出水質(zhì)量。4.簡述測定鍋水氯離子的操作步驟。答：①取100mL水樣于錐形瓶，加2-3滴1%酚酞指示劑，若顯紅色，用0.1mol/L硫酸中和至無色；②加1mL5%鉻酸鉀指示劑；③用0.1mol/L硝酸銀標準溶液滴定至磚紅色終點；④記錄消耗體積，計算氯離子含量（Cl?=V×c×35.45×1000/水樣體積）。5.鍋爐酸洗時，如何判斷酸洗終點？答：①觀察酸液濃度變化：若兩次連續(xù)取樣分析酸濃度差值＜0.2%，且Fe2+濃度趨于穩(wěn)定；②檢查腐蝕指示片：計算腐蝕速率應≤10g/(m2·h)；③用鐵絲測試：插入酸液無氣泡產(chǎn)生（無殘留水垢反應）；④直觀檢查：取出監(jiān)視管，內(nèi)壁無可見水垢，金屬表面清潔。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某企業(yè)DZL4-1.25-AⅡ型鍋爐（額定蒸發(fā)量4t/h，工作壓力1.25MPa），近期出現(xiàn)蒸汽帶水、過熱蒸汽溫度下降（由400℃降至350℃），鍋水化驗結果：pH=8.5，總堿度=6mmol/L，氯離子=500mg/L（標準≤350mg/L）。問題：分析可能原因及處理措施。答：可能原因：①鍋水含鹽量過高（氯離子超標），導致汽水共騰；②磷酸鹽加藥不足，pH偏低（標準9-11），鍋水堿性不足，表面張力降低；③連續(xù)排污量不足，未及時排出高含鹽量鍋水；④給水水質(zhì)惡化（如原水硬度或氯離子升高）。處理措施：①立即開啟連續(xù)排污閥，增大排污量，必要時開啟定期排污，降低鍋水氯離子濃度；②增加磷酸三鈉加藥量，提高鍋水pH至9-11；③化驗給水水質(zhì)，若原水氯離子超標，檢查預處理系統(tǒng)（如反滲透或離子交換器）運行狀態(tài)；④加強汽水分離裝置檢查（如百葉窗、旋風分離器是否損壞）；⑤待鍋水氯離子≤350mg/L、pH恢復正常后，逐步恢復負荷，運行中監(jiān)測水質(zhì)變化。案例2：某電站鍋爐（超臨界參數(shù)）凝結水精處理混床出口電導率突然升高至0.2μS/cm（標準≤0.15μS/cm），同時硅含量由10μg/L升至50μg/L。問題：分析可能故障原因及排查方法。答：可能原因：①混床樹脂失效：陰陽樹脂交換容量耗盡，無法去除離子；②樹脂分層不徹底：再生時陰陽樹脂分離不完全，導致交叉污染；③樹脂泄漏：水帽損壞或濾網(wǎng)破裂，樹脂進入出水系統(tǒng)；④凝結水水質(zhì)惡化（如凝汽器泄漏，冷卻