2025年麻精藥品考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填在括號(hào)內(nèi)）1.依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列哪一類藥品在運(yùn)輸過程中必須實(shí)行雙人雙鎖、專車專運(yùn)？（）A.第一類精神藥品原料藥B.第二類精神藥品片劑C.麻醉藥品復(fù)方口服制劑D.含麻黃堿類復(fù)方制劑【答案】A2.2025年1月1日起，國家藥監(jiān)局將“瑞馬唑侖”列入《麻醉藥品品種目錄》，其生產(chǎn)所需原料須憑何種證件向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買？（）A.《麻醉藥品購用印鑒卡》B.《麻醉藥品生產(chǎn)需用計(jì)劃批件》C.《精神藥品運(yùn)輸許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》副本【答案】B3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用芬太尼透皮貼劑，下列處方用量符合2025年最新規(guī)定的是（）A.住院患者每張?zhí)幏阶畲?日常用量B.門診癌痛患者每張?zhí)幏阶畲?5日常用量C.門診中重度慢性疼痛患者每張?zhí)幏阶畲?日常用量D.住院患者每張?zhí)幏阶畲?日常用量【答案】A4.對(duì)第二類精神藥品“右旋哌甲酯”實(shí)施電子追溯時(shí)，最小包裝單元追溯碼的標(biāo)識(shí)要求是（）A.僅在外箱賦碼即可B.僅在中包裝賦碼即可C.必須在最小銷售單元賦碼，且一藥一碼D.由生產(chǎn)企業(yè)自行決定是否賦碼【答案】C5.2025年3月，國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品臨時(shí)采購管理的通知》，臨時(shí)采購備案材料須保存的最低年限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】D6.藥師在調(diào)配氯胺酮注射液時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)生未注明診斷，正確的處理流程是（）A.先行調(diào)配，事后電話補(bǔ)記診斷B.拒絕調(diào)配，告知醫(yī)生補(bǔ)充診斷并雙簽字C.讓患者找醫(yī)生補(bǔ)填診斷后，直接發(fā)藥D.報(bào)醫(yī)務(wù)科審批后調(diào)配【答案】B7.依據(jù)《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》，2025年新增列管的“乙基氟硝西泮”屬于（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.非藥用類新精神活性物質(zhì)【答案】D8.對(duì)麻醉藥品“羥考酮”實(shí)施批號(hào)調(diào)整時(shí)，倉庫管理員必須在何種記錄上簽字確認(rèn)？（）A.藥品驗(yàn)收記錄B.溫濕度巡檢記錄C.批號(hào)調(diào)整單及庫存貨位卡D.不合格品臺(tái)賬【答案】C9.2025年起，跨省調(diào)劑麻醉藥品須通過國家藥監(jiān)局哪個(gè)信息系統(tǒng)進(jìn)行電子審批？（）A.藥品智慧監(jiān)管平臺(tái)—特殊藥品模塊B.國家藥品集中采購平臺(tái)C.藥品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)【答案】A10.下列關(guān)于“哌替啶”臨床使用的說法，錯(cuò)誤的是（）A.可用于分娩鎮(zhèn)痛B.可用于術(shù)后鎮(zhèn)痛泵C.可用于慢性癌痛長期維持D.可用于急性膽絞痛短期鎮(zhèn)痛【答案】C11.對(duì)第一類精神藥品“γ羥基丁酸”實(shí)施空安瓿回收時(shí)，須由誰現(xiàn)場監(jiān)督并簽字？（）A.藥房值班班長B.保衛(wèi)科干事C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人與護(hù)理部門負(fù)責(zé)人雙簽字D.科室護(hù)士長單獨(dú)簽字即可【答案】C12.2025年新版《麻醉藥品和精神藥品目錄》中，將“替利定”從第二類精神藥品調(diào)整為（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.非列管處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】B13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)提前幾日向?qū)俚厮幈O(jiān)部門報(bào)告？（）A.3日B.5日C.7日D.10日【答案】B14.對(duì)“芬太尼類”物質(zhì)實(shí)施定量檢測時(shí)，2025年國家藥監(jiān)局推薦的首選參考方法是（）A.氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法B.高效液相色譜—二極管陣列法C.超高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法D.氣相色譜—電子捕獲法【答案】C15.依據(jù)《處方管理辦法》，為門急診患者開具“丁丙諾啡納洛酮舌下片”用于戒毒治療時(shí)，處方用量不得超過（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】C16.2025年，國家藥監(jiān)局對(duì)“咪達(dá)唑侖”原料藥實(shí)施出口許可管理，出口許可證有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】A17.對(duì)第二類精神藥品“扎來普隆”實(shí)施夜間急診處方，必須經(jīng)誰審批簽字？（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)總值班B.藥房值班藥師與處方醫(yī)生雙簽字C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人D.屬地衛(wèi)健委醫(yī)政科【答案】B18.2025年，國家藥監(jiān)局將“賽洛西賓”列入第一類精神藥品目錄，其科研用樣品進(jìn)口時(shí)，須提交（）A.《麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證》B.《精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證》C.《藥品注冊(cè)證》D.《新精神活性物質(zhì)科研用途申請(qǐng)表》【答案】B19.對(duì)麻醉藥品“嗎啡緩釋片”實(shí)施臨床路徑管理時(shí)，2025年國家衛(wèi)健委推薦的首選疼痛評(píng)估工具是（）A.VAS評(píng)分B.NRS評(píng)分C.FPSR評(píng)分D.BPI評(píng)分【答案】B20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品被盜事件，須在幾小時(shí)內(nèi)向公安機(jī)關(guān)和藥監(jiān)部門報(bào)告？（）A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.4小時(shí)D.24小時(shí)【答案】B21.2025年起，國家藥監(jiān)局對(duì)“氯硝西泮”片劑實(shí)施電子追溯，追溯數(shù)據(jù)保存期限不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】D22.對(duì)“阿芬太尼”注射液實(shí)施臨床科室基數(shù)管理時(shí)，基數(shù)調(diào)整須由誰批準(zhǔn)？（）A.科室主任B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人與醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人雙批準(zhǔn)C.醫(yī)務(wù)科D.護(hù)士長【答案】B23.2025年，國家藥監(jiān)局發(fā)布《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸質(zhì)量管理規(guī)范》，要求運(yùn)輸過程溫度記錄間隔不得超過（）A.5分鐘B.10分鐘C.15分鐘D.30分鐘【答案】B24.對(duì)“右旋美托咪定”實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)時(shí)，下列哪項(xiàng)指標(biāo)屬于2025年國家衛(wèi)健委規(guī)定的核心指標(biāo)？（）A.處方書寫合格率B.藥品損耗率C.患者滿意度D.藥品毛利率【答案】A25.2025年，國家藥監(jiān)局將“奧賽利定”列入麻醉藥品目錄，其化學(xué)結(jié)構(gòu)母核屬于（）A.苯基哌啶類B.嗎啡喃類C.苯并嗎啡烷類D.哌嗪類【答案】A26.對(duì)“曲馬多”復(fù)方制劑實(shí)施零售管理時(shí)，2025年規(guī)定必須（）A.專柜陳列，專人管理，憑處方銷售B.開架自選，憑身份證銷售C.網(wǎng)絡(luò)銷售，憑電子處方D.僅可在醫(yī)院藥房銷售【答案】A27.2025年，國家藥監(jiān)局對(duì)“艾司氯胺酮”鼻噴劑實(shí)施濫用監(jiān)測，監(jiān)測數(shù)據(jù)上報(bào)周期為（）A.每周B.每月C.每季度D.每年【答案】B28.對(duì)“噴他佐辛”實(shí)施臨床試驗(yàn)用藥品管理時(shí)，試驗(yàn)結(jié)束剩余藥品應(yīng)（）A.退回申辦者B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行銷毀C.就地封存D.由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀【答案】D29.2025年，國家藥監(jiān)局將“地佐辛”調(diào)整為第一類精神藥品，其原料藥生產(chǎn)企業(yè)由誰審批定點(diǎn)？（）A.國家藥監(jiān)局B.省級(jí)藥監(jiān)局C.國家衛(wèi)健委D.省級(jí)衛(wèi)健委【答案】A30.對(duì)“洛芬太尼”實(shí)施基因毒性雜質(zhì)研究時(shí)，2025年ICHM7指南要求雜質(zhì)限度為（）A.10ppmB.50ppmC.1.5μg/日D.10%TTC【答案】C二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題共用五個(gè)備選答案，每個(gè)答案可重復(fù)選用，也可不選用）【3135】A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.非藥用類列管物質(zhì)E.醫(yī)療用毒性藥品31.瑞芬太尼（）32.三唑侖（）33.乙基氟硝西泮（）34.羥考酮（）35.去甲偽麻黃堿（）【答案】31A32B33D34A35C【3640】A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.30日常用量36.門診為癌痛患者開具嗎啡緩釋片（）37.住院患者使用芬太尼透皮貼劑（）38.門診為失眠患者開具扎來普隆（）39.急診為骨折患者開具哌替啶（）40.門診為戒毒患者開具丁丙諾啡納洛酮舌下片（）【答案】36D37A38C39B40C【4145】A.國家藥監(jiān)局B.省級(jí)藥監(jiān)局C.國家衛(wèi)健委D.省級(jí)衛(wèi)健委E.屬地公安機(jī)關(guān)41.審批麻醉藥品生產(chǎn)計(jì)劃（）42.審批麻醉藥品銷毀（）43.審批精神藥品臨床試驗(yàn)（）44.審批麻醉藥品運(yùn)輸（）45.審批麻醉藥品被盜案件偵查（）【答案】41A42B43A44B45E【4650】A.紅色處方B.白色處方C.綠色處方D.黃色處方E.電子處方46.門急診開具羥考酮緩釋片（）47.住院開具咪達(dá)唑侖注射液（）48.門診開具扎來普隆片（）49.門診開具曲馬多片（）50.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具丁丙諾啡納洛酮舌下片（）【答案】46A47B48C49C50E三、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選少選均不得分）51.2025年，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品“芬太尼類”實(shí)施智能化管理，必須包含的功能有（）A.人臉識(shí)別開鎖B.實(shí)時(shí)庫存上傳C.溫度自動(dòng)記錄D.空安瓿自動(dòng)計(jì)數(shù)E.處方自動(dòng)打印【答案】ABCD52.依據(jù)2025年新版《麻醉藥品和精神藥品目錄》，下列屬于第一類精神藥品的有（）A.賽洛西賓B.替利定C.地佐辛D.艾司氯胺酮E.三唑侖【答案】ABCE53.2025年，國家對(duì)“氯胺酮”實(shí)施科研用樣品管理，科研單位須提交的材料包括（）A.科研用途說明書B.倫理批件C.實(shí)驗(yàn)方案D.安全保衛(wèi)方案E.藥品生產(chǎn)許可證【答案】ABCD54.對(duì)“嗎啡緩釋片”實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)時(shí)，2025年國家衛(wèi)健委要求重點(diǎn)審核的內(nèi)容有（）A.診斷與用藥相符性B.劑量是否超說明書C.是否聯(lián)合使用阿片拮抗劑D.是否進(jìn)行疼痛評(píng)估E.是否告知患者駕駛風(fēng)險(xiǎn)【答案】ABDE55.2025年，國家藥監(jiān)局對(duì)“瑞馬唑侖”實(shí)施出口許可管理，出口企業(yè)須提供的文件有（）A.出口合同B.進(jìn)口國主管部門出具的進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品生產(chǎn)許可證D.出口藥品檢驗(yàn)報(bào)告E.出口運(yùn)輸路線圖【答案】ABCD56.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品丟失，應(yīng)立即采取的措施包括（）A.保護(hù)現(xiàn)場B.報(bào)告保衛(wèi)科C.報(bào)告藥監(jiān)部門D.報(bào)告公安機(jī)關(guān)E.繼續(xù)發(fā)放藥品【答案】ABCD57.2025年，國家對(duì)“右旋美托咪定”實(shí)施臨床路徑管理，路徑中必須包含的評(píng)估指標(biāo)有（）A.鎮(zhèn)靜深度評(píng)分B.心率下降幅度C.呼吸抑制發(fā)生率D.譫妄發(fā)生率E.藥品費(fèi)用占比【答案】ABCD58.對(duì)“替利定”實(shí)施科研用樣品管理時(shí)，2025年規(guī)定科研單位須具備的條件有（）A.法人資質(zhì)B.專用倉庫C.雙人雙鎖D.視頻監(jiān)控E.專職保安【答案】ABCD59.2025年，國家對(duì)“賽洛西賓”實(shí)施濫用監(jiān)測，監(jiān)測對(duì)象包括（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.戒毒機(jī)構(gòu)C.公安機(jī)關(guān)D.社區(qū)藥店E.互聯(lián)網(wǎng)銷售平臺(tái)【答案】ABCD60.2025年，國家對(duì)“奧賽利定”實(shí)施基因毒性雜質(zhì)研究，需關(guān)注的雜質(zhì)有（）A.亞硝胺類B.磺酸酯類C.鹵代烷烴類D.酰氯類E.重金屬【答案】ABCD四、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）61.2025年起，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可憑電子處方銷售第二類精神藥品“扎來普隆”。（√）62.麻醉藥品“羥考酮”可隨意跨科室調(diào)劑使用。（×）63.2025年，國家藥監(jiān)局將“地佐辛”調(diào)整為第一類精神藥品后，原庫存可繼續(xù)使用至有效期屆滿。（√）64.對(duì)“瑞芬太尼”實(shí)施空安瓿回收時(shí)，可允許護(hù)工單獨(dú)清點(diǎn)。（×）65.2025年，國家對(duì)“氯胺酮”實(shí)施科研用樣品管理，科研單位可將樣品轉(zhuǎn)借給兄弟單位。（×）66.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期“嗎啡緩釋片”時(shí)，必須有藥監(jiān)、公安、環(huán)保三方在場監(jiān)督。（√）67.2025年，國家對(duì)“賽洛西賓”實(shí)施濫用監(jiān)測，監(jiān)測數(shù)據(jù)可延遲半年上報(bào)。（×）68.對(duì)“替利定”實(shí)施臨床試驗(yàn)用藥品管理，試驗(yàn)結(jié)束剩余藥品可由申辦者自行帶回。（×）69.2025年，國家對(duì)“右旋美托咪定”實(shí)施臨床路徑管理，路徑指標(biāo)納入醫(yī)院等級(jí)評(píng)審。（√）70.麻醉藥品“芬太尼”運(yùn)輸途中溫度超標(biāo)2℃以內(nèi)可繼續(xù)運(yùn)輸，無需報(bào)告。（×）五、填空題（每空1分，共20分）71.2025年，國家藥監(jiān)局將“瑞馬唑侖”列入《麻醉藥品品種目錄》，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于__________類苯二氮?衍生物?！敬鸢浮窟溥虿?2.對(duì)“羥考酮”實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)時(shí)，2025年國家衛(wèi)健委要求門診處方合格率不低于__________%?！敬鸢浮?573.2025年，國家對(duì)“賽洛西賓”實(shí)施科研用樣品管理，科研單位須建立__________制度，確保樣品流向可追溯?！敬鸢浮侩p人雙鎖74.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期“芬太尼透皮貼劑”時(shí)，必須采用__________方式，確保藥品完全失去藥性?！敬鸢浮扛邷胤贌?5.2025年，國家對(duì)“地佐辛”實(shí)施基因毒性雜質(zhì)研究，推薦采用__________色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行定量?！敬鸢浮砍咝б合?6.對(duì)“氯胺酮”實(shí)施空安瓿回收時(shí)，須由藥學(xué)部門與__________部門雙簽字確認(rèn)?！敬鸢浮孔o(hù)理77.2025年，國家對(duì)“替利定”實(shí)施出口許可管理，出口許可證有效期為__________年?！敬鸢浮?78.對(duì)“右旋美托咪定”實(shí)施臨床路徑管理時(shí)，2025年國家衛(wèi)健委要求譫妄發(fā)生率控制在__________%以下?！敬鸢浮?079.2025年，國家對(duì)“奧賽利定”實(shí)施濫用監(jiān)測，監(jiān)測數(shù)據(jù)須通過__________系統(tǒng)上報(bào)?！敬鸢浮繃宜幬餅E用監(jiān)測80.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品丟失，須在__________小時(shí)內(nèi)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告?！敬鸢浮?81.2025年，國家對(duì)“扎來普隆”實(shí)施電子追溯，追溯數(shù)據(jù)保存期限不少于__________年。【答案】582.對(duì)“嗎啡緩釋片”實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)時(shí)，2025年國家衛(wèi)健委要求疼痛評(píng)估率不低于__________%?！敬鸢浮?083.2025年，國家對(duì)“賽洛西賓”實(shí)施科研用樣品管理，科研單位須配備__________小時(shí)視頻監(jiān)控。【答案】2484.對(duì)“瑞芬太尼”實(shí)施智能化管理時(shí)，必須實(shí)現(xiàn)__________識(shí)別開鎖功能。【答案】人臉85.2025年，國家對(duì)“羥考酮”實(shí)施跨省調(diào)劑，須通過__________平臺(tái)電子審批?！敬鸢浮克幤分腔郾O(jiān)管86.對(duì)“芬太尼類”物質(zhì)實(shí)施定量檢測時(shí)，2025年國家藥監(jiān)局推薦的首選參考方法為__________。【答案】UPLCMS/MS87.2025年，國家對(duì)“地佐辛”實(shí)施基因毒性雜質(zhì)研究，雜質(zhì)限度為__________μg/日?！敬鸢浮?.588.對(duì)“替利定”實(shí)施臨床試驗(yàn)用藥品管理，試驗(yàn)結(jié)束剩余藥品須由__________部門監(jiān)督銷毀?！敬鸢浮克幈O(jiān)89.2025年，國家對(duì)“氯胺酮”實(shí)施科研用樣品管理，科研單位須建立__________應(yīng)急預(yù)案。【答案】防盜防搶90.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期“嗎啡緩釋片”時(shí)，須提前__________日向?qū)俚厮幈O(jiān)部門報(bào)告?！敬鸢浮?六、簡答題（每題10分，共3