ICS35.080

CCS165

T/HNQAP

河南省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/HNQAP0017—2024

中藥材全流程溯源系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范

TheDesignSpecificationsfortheFull-ProcessTraceabilitySystemof

ChineseMedicinalMaterials

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

河南省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)發(fā)布

T/HNQAPXXXX—2024

中藥材全流程溯源系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了中藥材全流程溯源系統(tǒng)設(shè)計(jì)的術(shù)語(yǔ)和定義、中藥材全流程溯源結(jié)構(gòu)、實(shí)施

要求等。

本文件適用于中藥材種植和養(yǎng)殖企業(yè)、中藥材經(jīng)營(yíng)戶和經(jīng)營(yíng)企業(yè)、中藥材專業(yè)市場(chǎng)、中

藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和中成藥生產(chǎn)企業(yè)、中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及零售藥店各環(huán)節(jié)溯源系

統(tǒng)，以及有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、加工、流通、銷售各環(huán)節(jié)溯源系統(tǒng)的設(shè)計(jì)規(guī)范。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期

的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括

所有的修改單）適用于本文件。

NY/T1761-2009消費(fèi)品追溯追溯系統(tǒng)通用技術(shù)要求

GB/T28452信息安全技術(shù)應(yīng)用軟件系統(tǒng)通用安全技術(shù)要求

NMPAB/T1001藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則

NMPAB/T1002藥品追溯碼編碼要求

GB/T22005-2009飼料和食品鏈的可追溯性體系設(shè)計(jì)與實(shí)施的通用原則和基本要求

GB/T38158重要產(chǎn)品追溯產(chǎn)品追溯系統(tǒng)基本要求

GB/T38159重要產(chǎn)品追溯追溯體系通用要求。

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1中藥材Chinesemedicinalmaterials

在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，用于預(yù)防、治療疾病或調(diào)節(jié)人體機(jī)能的藥物。

3.2投入品inputs

中藥材種植過(guò)程中使用或添加的物質(zhì)，包括種子、肥料、農(nóng)藥等生產(chǎn)資料；中藥材加工

過(guò)程中所需的原料、輔料、包裝材料等。

3.3溯源單元traceabilityunit

需要對(duì)其來(lái)源、用途和位置的相關(guān)信息進(jìn)行記錄和回溯的單個(gè)產(chǎn)品或同一批次產(chǎn)品。

3.4溯源二維碼two-dimensionalcodeoftraceability

3

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承載溯源關(guān)鍵信息的二維碼，用于追蹤和記錄產(chǎn)品、服務(wù)或信息的來(lái)源。

3.5溯源參與方traceabilityparty

從事與中藥材生產(chǎn)、加工、運(yùn)輸、銷售等相關(guān)業(yè)務(wù)的企業(yè)或組織。

3.6中藥材全流程溯源系統(tǒng)traceabilitysystemfortheentireprocessofChinese

medicinalmaterials

基于中藥材產(chǎn)業(yè)鏈，構(gòu)建的中藥材質(zhì)量安全追溯綜合服務(wù)管理平臺(tái)，該平臺(tái)將中藥材生

產(chǎn)者、加工者、經(jīng)營(yíng)者及消費(fèi)者有效聯(lián)結(jié)，實(shí)現(xiàn)中藥材從生產(chǎn)到消費(fèi)的全流程質(zhì)量監(jiān)管與溯

源。

4中藥材全流程溯源體系架構(gòu)

4.1中藥材全流程溯源體系架構(gòu)

中藥材全流程溯源體系劃分為以下幾個(gè)模塊：

——中藥材種植模塊：從土地資源、生產(chǎn)環(huán)境、中藥材種類與品種選擇、種子種苗、

水肥管理、栽培管理、病蟲草害防治管理到采收的過(guò)程；

——中藥材加工模塊：從中藥材的收購(gòu)、加工、貯藏到成品轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程；

——中藥材銷售模塊：從中藥材成品庫(kù)通過(guò)銷售到消費(fèi)者手中的過(guò)程。

4.2中藥材全流程溯源體系參與者

中藥材全流程溯源體系各模塊溯源任務(wù)由一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者承擔(dān)，各模塊溯源參與

者包括但不限于：

——中藥材種植模塊：種植者、采收者、投入品供應(yīng)者、監(jiān)管者等；

——中藥材加工模塊：收購(gòu)者、加工者、投入品供應(yīng)者、貯運(yùn)者、檢驗(yàn)者等；

——中藥材銷售模塊：銷售者、消費(fèi)者、監(jiān)管者等。

4.3中藥材全流程溯源一般流程

4

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圖1中藥材全流程溯源流程

5實(shí)施要求

5.1總體要求

5.1.1中藥材全流程溯源系統(tǒng)的基本建設(shè)要求和技術(shù)要求應(yīng)符合GB/T38158-2019中第4

章和NMPAB/T1003-2019中第4章的規(guī)定。

5.1.2中藥材全流程溯源系統(tǒng)部署要求:

根據(jù)實(shí)際使用需求，中藥材全流程溯源系統(tǒng)可以選擇本地部署或云端部署。

5.1.3中藥材全流程溯源的流程和功能包括:

a)將中藥材種源信息、種植方式、初加工方式等信息錄入溯源系統(tǒng)并關(guān)聯(lián)GIS；

5

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b)中藥材種植、加工、銷售的每一階段用戶均可通過(guò)登錄中藥材全流程溯源系統(tǒng)，錄

入對(duì)應(yīng)溯源信息，在每個(gè)階段系統(tǒng)生成對(duì)應(yīng)階段的溯源二維碼，在銷售模塊打印

對(duì)應(yīng)的二維碼并粘貼在獨(dú)立最小外包裝上；

c)消費(fèi)者或監(jiān)管方可通過(guò)掃描二維碼獲得中藥材種植、加工、銷售等環(huán)節(jié)的溯源信息，

包括藥材產(chǎn)地、加工方式及銷售環(huán)節(jié)等，實(shí)現(xiàn)中藥材全流程質(zhì)量信息可追蹤和可

溯源。

5.1.4錄入中藥材全流程溯源系統(tǒng)的信息包括基本追溯信息和擴(kuò)展追溯信息，可采用紙質(zhì)或

電子形式記錄追溯信息，信息應(yīng)真實(shí)、有效、完整。

5.1.5中藥材全流程溯源系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全性應(yīng)符合NMPAB/T1001-2019中4.3的規(guī)定。

5.2溯源管理制度

中藥材全流程溯源參與方應(yīng)制定溯源管理制度，包括溯源目標(biāo)、溯源品種、溯源流程、

溯源內(nèi)容、操作人員、人員培訓(xùn)、檢查評(píng)審等制度與文件。

5.3人員培訓(xùn)

中藥材全流程溯源參與方應(yīng)提供有效的溯源培訓(xùn)與措施，確定培訓(xùn)的方式與頻次，以確

保溯源工作人員能夠勝任，培訓(xùn)的內(nèi)容包括但不限于：

——與溯源相關(guān)的國(guó)家與地方法律法規(guī)；

——與溯源相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范與指南等；

——與溯源相關(guān)的企業(yè)內(nèi)部管理制度、崗位職責(zé)、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及文件和記錄要求等；

——追溯信息系統(tǒng)操作手冊(cè)；

——溯源內(nèi)容審核和改進(jìn)；

——其他相關(guān)內(nèi)容。

5.4溯源信息要求

應(yīng)記錄所歷經(jīng)溯源環(huán)節(jié)的溯源信息，并確保各環(huán)節(jié)溯源信息關(guān)聯(lián)。基本溯源信息為必備

信息，消費(fèi)者和監(jiān)管方可自行掃碼獲得；擴(kuò)展溯源信息為可選信息，企業(yè)可根據(jù)需要將擴(kuò)展

溯源信息上傳溯源系統(tǒng)。

6.2各環(huán)節(jié)追溯信息見表1、表2、表3

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表1溯源信息記錄內(nèi)容（種植部分）

信息類型

溯源環(huán)節(jié)溯源信息基本溯擴(kuò)展溯

源信息源信息

基地名稱、基地面積、基地地址、基地地理信息★—

基地信息

基地環(huán)境評(píng)估及相關(guān)檢測(cè)材料、基地環(huán)境信息、基地管理人員

—★

資質(zhì)證明材料

種源批次、種植材料、種質(zhì)基原、來(lái)源、生產(chǎn)單位、產(chǎn)地★—

種源信息

種源鑒定人資質(zhì)證明資料、物種鑒定報(bào)告—★

種植輪次、種植區(qū)域、種植品種、種源來(lái)源、種植模式、種植

★—

時(shí)間、種植面積、負(fù)責(zé)人、農(nóng)藝措施

田間管理

采購(gòu)的種子或種苗信息、除草操作信息、病蟲害防治信息、排

—★

灌水管理信息

采收批次、采收時(shí)間、采收部位、采收數(shù)量、負(fù)責(zé)人★—

采收

采收地塊、生長(zhǎng)年限、采收方法、采收面積—★

加工方法（炮制工藝）、加工時(shí)間、加工批次、責(zé)任人★—

初加工

加工工藝、加工單位、加工地點(diǎn)、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原料用量、

—★

成品數(shù)量

包裝批次、包裝規(guī)格、包裝時(shí)間、負(fù)責(zé)人★—

包裝

包裝材料、包裝數(shù)量—★

入庫(kù)批號(hào)、入庫(kù)時(shí)間、入庫(kù)數(shù)量★—

倉(cāng)儲(chǔ)管理

入庫(kù)記錄、出庫(kù)記錄—★

名稱、批號(hào)、等級(jí)、規(guī)格★—

銷售

客戶名稱、聯(lián)系方式、交易時(shí)間、交易數(shù)量、交易票據(jù)—★

發(fā)貨日期、發(fā)貨批號(hào)、保存條件★—

運(yùn)輸

發(fā)貨記錄、運(yùn)輸記錄、收貨記錄—★

注：★表示信息類型勾選；—無(wú)實(shí)際意義。

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表2溯源信息記錄內(nèi)容（加工部分）

信息類型

溯源環(huán)節(jié)溯源信息基本溯擴(kuò)展溯

源信息源信息

原料批次、來(lái)源、種植單位、產(chǎn)地名稱、批號(hào)、等級(jí)、規(guī)格★—

原料采購(gòu)

客戶名稱、聯(lián)系方式、采購(gòu)時(shí)間、采購(gòu)數(shù)量、交易票據(jù)—★

原料批次、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果★—

原料質(zhì)檢

檢驗(yàn)單位、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告、委托檢測(cè)相關(guān)信息—★

入庫(kù)批號(hào)、入庫(kù)時(shí)間、入庫(kù)數(shù)量★—

原料

倉(cāng)儲(chǔ)管理

入庫(kù)記錄、出庫(kù)記錄—★

加工方法（炮制工藝）、加工時(shí)間、加工批次、責(zé)任人★—

加工

加工工藝、加工單位、加工地點(diǎn)、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原料用量、

—★

成品數(shù)量

包裝批次、包裝規(guī)格、包裝時(shí)間、負(fù)責(zé)人★—

包裝

包裝材料、包裝數(shù)量—★

產(chǎn)品批次、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果★—

成品質(zhì)檢

檢驗(yàn)單位、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告、委托檢測(cè)相關(guān)信息—★

入庫(kù)批號(hào)、入庫(kù)時(shí)間、入庫(kù)數(shù)量★—

成品

倉(cāng)儲(chǔ)管理

入庫(kù)記錄、出庫(kù)記錄—★

名稱、批號(hào)、等級(jí)、規(guī)格★—

銷售

客戶名稱、聯(lián)系方式、交易時(shí)間、交易數(shù)量、交易票據(jù)—★

發(fā)貨日期、發(fā)貨批號(hào)、保存條件★—

運(yùn)輸

發(fā)貨記錄、運(yùn)輸記錄、收貨記錄—★

注：★表示信息類型勾選；—無(wú)實(shí)際意義。

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表3溯源信息記錄內(nèi)容（銷售部分）

信息類型

溯源環(huán)節(jié)溯源信息基本溯擴(kuò)展溯

源信息源信息

成品批次、來(lái)源、加工單位、名稱、批號(hào)、等級(jí)、規(guī)格★—

成品采購(gòu)

客戶名稱、聯(lián)系方式、采購(gòu)時(shí)間、采購(gòu)數(shù)量、交易票據(jù)—★

入庫(kù)批號(hào)、入庫(kù)時(shí)間、入庫(kù)數(shù)量★—

成品

倉(cāng)儲(chǔ)管理

入庫(kù)記錄、出庫(kù)記錄—★

名稱、批號(hào)、等級(jí)、規(guī)格★—

銷售

客戶名稱、聯(lián)系方式、交易時(shí)間、交易數(shù)量、交易票據(jù)—★

發(fā)貨日期、發(fā)貨批號(hào)、保存條件★—

運(yùn)輸

發(fā)貨記錄、運(yùn)輸記錄、收貨記錄—★

注：★表示信息類型勾選；—無(wú)實(shí)際意義。

5.5編碼與溯源

5.5.1編碼規(guī)劃

根據(jù)控制點(diǎn)、追溯點(diǎn)信息記錄，對(duì)每一環(huán)節(jié)的追溯對(duì)象及其信息進(jìn)行編碼，采用通用的

國(guó)際物品編碼體系（GS1），對(duì)追溯對(duì)象進(jìn)行唯一標(biāo)識(shí)，并將標(biāo)識(shí)代碼與其相關(guān)信息記錄相

對(duì)應(yīng)。

5.5.2編碼對(duì)象

——生產(chǎn)模塊編碼對(duì)象：包括產(chǎn)地、場(chǎng)所、生產(chǎn)者、種類與品種、栽培時(shí)間、過(guò)程管

理、采收時(shí)間、采收者、生產(chǎn)批次等；

——加工貯運(yùn)模塊編碼對(duì)象：包括產(chǎn)品種類與品種、加工地點(diǎn)、加工方式、加工批次、

質(zhì)量檢驗(yàn)、出入庫(kù)、各環(huán)節(jié)相關(guān)責(zé)任人等；

——銷售模塊編碼對(duì)象：包括銷售終端信息、銷售產(chǎn)品、銷售者、銷售時(shí)間、銷售渠

道、收貨人、收貨時(shí)間等。

5.5.3編碼方法

參照《國(guó)家中藥材流通追溯體系編碼規(guī)則》中第2部分。

5.5.4溯源碼標(biāo)識(shí)方法

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溯源碼標(biāo)識(shí)應(yīng)不易毀損，張貼位置應(yīng)方便識(shí)讀。同一種溯源對(duì)象或包裝張貼位置應(yīng)固定，

如果無(wú)法直接張貼在溯源對(duì)象上，應(yīng)張貼在可以證明其標(biāo)識(shí)信息的附件上。根據(jù)溯源對(duì)象的

特征和實(shí)施成本等影響因條選擇恰當(dāng)載體。包括：

——紙質(zhì)標(biāo)簽：根據(jù)溯源要求與管理辦法確定標(biāo)簽樣式、內(nèi)容與格式；

——條碼標(biāo)簽：可以選擇條形碼、二維碼，掃碼內(nèi)容、格式應(yīng)根據(jù)相應(yīng)要求與管理辦法

制定；

——射頻電子標(biāo)簽：根據(jù)需要可以選擇低頻、高頻、超高頻或微波電子標(biāo)簽，樣式與存

儲(chǔ)內(nèi)容應(yīng)根據(jù)相關(guān)要求與管理辦法確定。

5.6信息管理

5.6.1信息系統(tǒng)

中藥材全流程溯源系統(tǒng)可以包括互聯(lián)網(wǎng)、智能終端、移動(dòng)APP、微信小程序、短信、電

話語(yǔ)音等方式中一種或多種。

5.6.2信息采集

信息記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整、持久，易于識(shí)別和檢索。采集方式包括紙質(zhì)記錄、

物聯(lián)網(wǎng)傳感器及電腦錄入、生產(chǎn)加工設(shè)備自動(dòng)采集等。

5.6.3信息整理

對(duì)采集的信息進(jìn)行分類、歸納、分析、匯總，保持信息的真實(shí)、規(guī)范、有效。

5.6.4信息存儲(chǔ)

對(duì)整理后的信息應(yīng)及時(shí)進(jìn)行存儲(chǔ)和備份，信息存儲(chǔ)時(shí)間應(yīng)在中藥材產(chǎn)品保質(zhì)期滿后再存

儲(chǔ)2年以上。

5.6.5信息安全

應(yīng)采用高效穩(wěn)定的設(shè)計(jì)，支持大規(guī)模的數(shù)據(jù)記錄和管理，并提供可靠的安全性和隱私性

保護(hù)機(jī)制。

5.6.6信息共享

全流程各環(huán)節(jié)溯源信息應(yīng)充分共享，上一環(huán)節(jié)的溯源信息應(yīng)在生產(chǎn)結(jié)束后，及時(shí)通過(guò)網(wǎng)

絡(luò)或紙制記錄等將信息共享給下一環(huán)節(jié)。

5.6.7信息查詢

可向社會(huì)公開的中藥材溯源信息應(yīng)錄入中藥材全流程溯源系統(tǒng)，并可通過(guò)系統(tǒng)進(jìn)行查

詢。

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5.6.8預(yù)警與召回

a）中藥材全流程溯源系統(tǒng)應(yīng)具備預(yù)警分析功能，包括但不限于:

——當(dāng)原材料等出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)問題時(shí)，能對(duì)相應(yīng)批次產(chǎn)品進(jìn)行預(yù)警；

——當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)問題頻次超出閾值時(shí)，能對(duì)相應(yīng)批次原料或成品進(jìn)行預(yù)警；

——當(dāng)問題產(chǎn)品集中發(fā)生在某一環(huán)節(jié)或區(qū)域時(shí)，能對(duì)對(duì)應(yīng)環(huán)節(jié)或涉及區(qū)域進(jìn)行預(yù)警；

——當(dāng)某批次產(chǎn)品的投訴頻次超出閾值時(shí)，能對(duì)相應(yīng)批次產(chǎn)品進(jìn)行預(yù)警。

b）中藥材全流程溯源系統(tǒng)應(yīng)具備產(chǎn)品召回功能，產(chǎn)品召回模塊應(yīng)具備召回信息的新增、

修改、檢索等管理功能，記錄和維護(hù)召回產(chǎn)品名稱、型號(hào)、商品條碼、產(chǎn)品編號(hào)、

產(chǎn)品缺陷、糾正措施、召回時(shí)間、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系電話等信息。

5.7溯源實(shí)施自查與改進(jìn)

5.7.1自查程序

企業(yè)（組織或機(jī)構(gòu)）應(yīng)建立溯源系統(tǒng)實(shí)施的自查制度，定期對(duì)中藥材全流程溯源系統(tǒng)的

實(shí)施計(jì)劃與執(zhí)行情況進(jìn)行自查，以確定實(shí)施方案的可操作性、完善性與實(shí)施程度，檢測(cè)溯源

信息的真實(shí)性及時(shí)性、有效性。檢查結(jié)果應(yīng)形成記錄，必要時(shí)提出溯源系統(tǒng)的整改意見。自

查程序包括但不限于：

——制定自查計(jì)劃，明確自查內(nèi)容、范圍、方法與時(shí)間；

——實(shí)施自查，對(duì)自查內(nèi)容進(jìn)行全面深入檢查分析，形成自查報(bào)告；

——分析溯源系統(tǒng)的運(yùn)行情況，宣布自查結(jié)果，提出預(yù)防、糾正、獎(jiǎng)勵(lì)與處罰措施。

5.7.2自查內(nèi)容

自查內(nèi)容包括但不限于：

——溯源崗位設(shè)置、崗位職責(zé)與制度、執(zhí)行人員；

——溯源信息系統(tǒng)與信息采集設(shè)備；

——溯源記錄文件；

——產(chǎn)品批次與標(biāo)識(shí)；

——溯源信息采集的真實(shí)性、及時(shí)性、有效性、完整性；

——溯源計(jì)劃與方案可行性與有效性；

——溯源應(yīng)用用戶滿意程度。

5.7.3自查結(jié)果

自查結(jié)果包括但不限于：

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——溯源系統(tǒng)是否健全、制度是否完善、人員配置是否到位、崗位職責(zé)是否清晰、培訓(xùn)

是否到位；

——溯源系統(tǒng)運(yùn)行是否正常，系統(tǒng)是否滿足追溯應(yīng)用需求；

——產(chǎn)品批次與標(biāo)識(shí)是否規(guī)范，實(shí)物與溯源信息是否保持一致；

——溯源信息采集是否真實(shí)、及時(shí)、有效、完整；

——制定溯源計(jì)劃與方案是否可行且適宜；

——用戶對(duì)溯源結(jié)果是否滿意。

5.7.4改進(jìn)措施

自查改進(jìn)措施包括但不限于：

——糾正不當(dāng)工作方式；

——梳理產(chǎn)品生產(chǎn)流程，分析質(zhì)量安全隱患；

——完善溯源信息，追溯產(chǎn)品流向；

——健全溯源計(jì)劃、方案與監(jiān)督機(jī)制；

——完善溯源信息管理系統(tǒng)與執(zhí)行機(jī)制；

——加強(qiáng)培訓(xùn)與考核；

——促進(jìn)信息交流與共享。

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T/HNQAPXXXX—2024

附錄A

（資料性）

編碼規(guī)則示例

A.1企業(yè)代碼

行業(yè)分類碼標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB/T4754-2011。

企業(yè)代碼

行業(yè)分類碼企業(yè)編碼驗(yàn)證碼

6位7位1位

1012738位

14位

表1企業(yè)代碼

A.2中藥材商品代碼

行業(yè)分類碼標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB/T4754-2011。

商品代碼

商品編碼

行業(yè)分類

企業(yè)編碼驗(yàn)證碼

碼藥材藥材來(lái)源部藥材商品規(guī)格或

藥材名

來(lái)源位者細(xì)名

3位1位2位4位2位

7位1位

2739位

20位

表2商品代碼

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T/HNQAPXXXX—2024

A.3中藥飲片產(chǎn)品編碼

中藥飲片產(chǎn)品編碼

企業(yè)代碼中藥飲片產(chǎn)品種類順序碼驗(yàn)證碼

14位5位1位

20位

表3中藥飲片產(chǎn)品編碼

A.4中藥材流通過(guò)程編碼

批次代碼、銷售訂單碼、追溯碼（單品代碼）生成二維碼時(shí)，二維碼碼制采用QR碼。

A.4.1批次代碼

批次代碼

類別碼企業(yè)代碼年代輪換碼順序碼驗(yàn)證碼

114位6位3位1位

25位

表4批次代碼

A.4.2追溯碼（單品代碼）

追溯碼（單品代碼）

類別碼商品代碼年代輪換碼順序碼驗(yàn)證碼

4、5、6、720位6位7位1位

35位

表7追溯碼（單品代碼）

說(shuō)明：

4：中藥材追溯