2025年中職藥學(xué)（藥物分析基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______一、單項選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選答案中只有一個最佳答案）1.藥物分析主要是研究A.藥物的療效B.藥物的生產(chǎn)工藝C.藥物的質(zhì)量控制D.藥物的作用機制2.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指A.稱取重量可為1.995～2.005gB.稱取重量可為1.95～2.05gC.稱取重量可為1.9995～2.0005gD.稱取重量可為1.5～2.5g3.鑒別藥物時，專屬性最強的方法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.質(zhì)譜法D.核磁共振法4.檢查藥物中的重金屬時，中國藥典規(guī)定的重金屬是指A.PbB.HgC.AgD.包括Pb在內(nèi)的重金屬5.藥物中的雜質(zhì)限量是指A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D.藥物中所含雜質(zhì)的一般允許量6.阿司匹林原料藥的含量測定采用A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.碘量法7.兩步滴定法測定阿司匹林片含量時，第一步消耗的氫氧化鈉的作用是A.中和阿司匹林分子中的游離羧基B.水解酯鍵C.中和游離水楊酸D.中和穩(wěn)定劑8.維生素C的含量測定方法是A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.碘量法9.青霉素類藥物的含量測定方法是A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.高效液相色譜法10.中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查A.重量差異B.裝量差異C.崩解時限D(zhuǎn).溶出度二、多項選擇題（總共5題，每題4分，每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分）1.藥物分析的任務(wù)包括A.藥物質(zhì)量的控制B.藥物穩(wěn)定性的研究C.藥物臨床療效的評價D.藥物體內(nèi)過程的研究2.藥物中雜質(zhì)的來源有A.生產(chǎn)過程中引入B.儲存過程中產(chǎn)生C.運輸過程中混入D.使用過程中污染3.鑒別藥物的方法有A.化學(xué)鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.生物學(xué)鑒別法4.藥物的一般雜質(zhì)檢查包括A.氯化物檢查B.硫酸鹽檢查C.重金屬檢查D.砷鹽檢查5.藥物制劑的檢查項目有A.裝量差異B.最低裝量C.崩解時限D(zhuǎn).溶出度三、填空題（總共10空，每空2分）1.藥物分析是研究藥物及其制劑的______、______與______的方法學(xué)科。2.中國藥典的內(nèi)容分為______、______、______和______四部分。3.鑒別藥物的方法要求具有______、______和______。4.藥物中的雜質(zhì)按其來源可分為______和______。5.藥物的含量測定方法主要有______、______、______和______等。四、簡答題（總共2題，每題10分）1.簡述藥物分析的主要內(nèi)容。2.簡述重金屬檢查的方法及原理。五、案例分析題（總共1題，每題20分）某藥廠生產(chǎn)的阿司匹林片，其規(guī)格為0.3g?，F(xiàn)對該產(chǎn)品進行含量測定，取本品10片，精密稱定，總重量為3.2000g，研細，精密稱取細粉0.3050g，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）15ml，搖勻，置水浴上加熱15分鐘并時時振搖，迅速放冷至室溫，用硫酸滴定液（0.05000mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.阿司匹林原料藥的含量測定采用酸堿滴定法，其原理是利用阿司匹林分子中的游離羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。在測定過程中，需要注意以下幾點：1.稱取樣品時要精密稱定，以保證測定結(jié)果的準確性。2.加入中性乙醇溶解樣品，以防止阿司匹林在堿性溶液中水解。3.加熱15分鐘并時時振搖，以確保反應(yīng)完全。4.迅速放冷至室溫，以防止阿司匹林在加熱過程中分解。5.用硫酸滴定液滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，以消除試劑和操作誤差。根據(jù)上述案例，回答以下問題：1.計算本品中阿司匹林片的含量。2.判斷本品是否符合中國藥典規(guī)定的含量限度（本品含阿司匹林（C9H8O4）應(yīng)為標示量的95.0%～105.0%）。1.C2.A3.B4.D5.B6.A7.A8.D9.D10.A1.ABCD2.AB3.ABCD4.ABCD5.ABCD1.質(zhì)量控制、藥物穩(wěn)定性研究、體內(nèi)藥物分析2.凡例、正文、通則、索引3.專屬性、靈敏性、簡便性4.一般雜質(zhì)、特殊雜質(zhì)5.容量分析法、重量分析法、比色法、色譜分析法1.藥物分析的主要內(nèi)容包括藥物質(zhì)量的控制、藥物穩(wěn)定性的研究、體內(nèi)藥物分析等。藥物質(zhì)量的控制包括藥物的鑒別、檢查和含量測定等方面。藥物穩(wěn)定性的研究主要是研究藥物在不同條件下的穩(wěn)定性，以保證藥物的質(zhì)量和療效。體內(nèi)藥物分析主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，為臨床合理用藥提供依據(jù)。2.重金屬檢查的方法主要有硫代乙酰胺法、熾灼殘渣法、硫化鈉法等。硫代乙酰胺法是最常用的方法，其原理是利用硫代乙酰胺在弱酸性條件下水解產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物混懸液，與一定量標準鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較，判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。熾灼殘渣法適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及難溶于水、稀酸及乙醇的有機藥物。硫化鈉法適用于溶于堿而不溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的藥物。1.（1）平均片重=3.2000g÷10=0.3200g（2）供試品消耗硫酸滴定液的體積為V1，空白試驗消耗硫酸滴定液的體積為V2，氫氧化鈉滴定液的濃度為C1，硫酸滴定液的濃度為C2，阿司匹林的分子量為M。根據(jù)反應(yīng)式：2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O可得：C1V1-C2V2=C2V（V為與供試品中阿司匹林反應(yīng)消耗硫酸滴定液的體積）已知：C1=0.1mol/L，C2=0.05000mol/L假設(shè)V1=10.00ml，V2=0.50ml則：0.1×10.00-