注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必用黑色字跡的簽字筆或鋼筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)分別填寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再涂其它答案。非選擇題的答案必須用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫(xiě)在答題卡上相應(yīng)的區(qū)域內(nèi)，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。合題目要求。1.現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開(kāi)材料，下列有關(guān)材料的說(shuō)法不正確的是C.某品牌手機(jī)使用的麒麟980芯片成分主要是二氧化硅2.下列操作不符合實(shí)驗(yàn)安全操作步驟的是（）B.進(jìn)行硫粉燃燒實(shí)驗(yàn)中需佩戴護(hù)目鏡C.實(shí)驗(yàn)室制備氯氣時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中完成D.蒸餾過(guò)程中若未加入沸石，應(yīng)趁熱立即加入3.下列離子方程式能正確表示相應(yīng)描述的是==3=2↑3-=2↑+3H2O4.某種含銅化合物在新能源的開(kāi)發(fā)研究中具有重要的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z為原子序數(shù)逐漸增大的短周期主族元素，X的基態(tài)原子中所有能級(jí)的電子數(shù)均相等且與Z同周期。下列說(shuō)法正確的是25.下列物質(zhì)用途和性質(zhì)均正確且有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.碳酸鋇可用作醫(yī)療鋇餐，體現(xiàn)了碳酸鋇的難溶性B.水玻璃可用于木材的防腐和粘合，體現(xiàn)了硅酸鈉水溶液的堿性C.浸泡有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可抑制水果早熟，體現(xiàn)了高錳酸鉀的氧化性6.下列圖示實(shí)驗(yàn)中操作規(guī)范的是A.將黃鐵礦研磨成粉末狀B.分離乙酸和乙酸乙酯的混合物D.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的溴水滴定未知濃度的KI溶液3+在水溶液中易形成絡(luò)合物，且根據(jù)絡(luò)合能力不同，能相互之間轉(zhuǎn)換。例如向FeCl3溶液3若再加入鹽酸，溶液又變?yōu)辄S色，轉(zhuǎn)換關(guān)系為K3244。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是4中含有氧原子的數(shù)目為2NA4］中含有σ鍵的數(shù)目為4NA·L-1K2C2O4溶液中含有C2O-的數(shù)目為NA248.有機(jī)物M是一種制備營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子中所有碳原子可能共平面C.一定條件下可生成高聚物流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是3-的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形44晶體中含離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵10.生活處處有化學(xué)，下列對(duì)化學(xué)應(yīng)用解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)化學(xué)應(yīng)用解釋A明礬常用于凈水明礬具有強(qiáng)氧化性B工業(yè)上常用CCl4萃取碘水中的碘4和碘均為非極性分子C廚房烹飪工具要清洗干凈并干燥存放潮濕環(huán)境下烹飪工具易發(fā)生電化學(xué)腐蝕D小蘇打與檸檬酸混合用作食品膨松劑3與酸混合更易產(chǎn)生CO211.碳化硅主要應(yīng)用于功能陶瓷、高級(jí)耐火材料、磨料及冶金原料。工業(yè)上利用甲烷（晶胞結(jié)是A.甲烷晶胞中，一個(gè)甲烷等距離且最近的甲烷分子數(shù)目為12C.一個(gè)甲烷晶胞中含有4個(gè)甲烷分子D.碳化硅晶體的密度為×1021g·cm-32和24程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能和ΔHB.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=13.瓜環(huán)是繼冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴之后的新一代有機(jī)大…）構(gòu)成的籠狀化合物，具有分子識(shí)別功能。具體合成路線和不同大小形狀的瓜環(huán)形狀結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不同瓜環(huán)識(shí)別的分子或金屬離子不同B.瓜環(huán)與識(shí)別的分子間一般不形成化學(xué)鍵C.縮合形成瓜環(huán)時(shí)還伴隨水分子生成D.瓜環(huán)都屬于有機(jī)高分子14.InOOH雙功能催化劑在不對(duì)稱pH值的電解池可實(shí)現(xiàn)由CO2和HMF同步生成HCOOH和FDCA電化學(xué)裝置示意圖如圖所示，雙極膜中水解離的OH-在電場(chǎng)的作用下向兩極遷移。下列說(shuō)法正確的是A.雙極膜中水解離出的OH-向Q極移動(dòng)=2O2+溶液（滴定反應(yīng)式為Ca2++Y2-幑幐CaY滴定過(guò)程中金屬離2-Ka22-2-22石油焦(主要為焦炭)氯氣稀鹽酸、水（3）已知部分金屬及氯化物的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如物質(zhì)322熔點(diǎn)沸點(diǎn)①AlCl3的熔沸點(diǎn)與MgCl2相差較大的原因是。2242的角度解釋“氯化”時(shí)需向反應(yīng)體系中加入焦炭的原因是。 。表示鈦原子，黑球表示碳原子其化學(xué)式為。24）是強(qiáng)還原劑，在堿性溶液中能將銀離子還原成銀。用NH3和N回答下列問(wèn)題：243Ⅱ.測(cè)定所制備肼的產(chǎn)量。24-=-3標(biāo)準(zhǔn)液的儀器名稱為，該儀器使用前需進(jìn)行3標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗該儀器，測(cè)定4mg·L-1?？帑u是工業(yè)提溴的原料，它來(lái)自海水制鹽后殘留的母液。工業(yè)提溴的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：4等雜質(zhì)，進(jìn)一步提純?yōu)榫}時(shí)會(huì)用22溶液。(1)當(dāng)加入Na2CO3溶液時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(2)地球上99%的溴元素分布在海洋中。工業(yè)提溴以苦鹵為原料，而非直接從海水中提A.海水中的溴主要是離子，難以分離B.用海水直接提取溴不科學(xué)D.以苦鹵為原料提取溴的成本更低(3)向含溴的苦鹵通入熱空氣能吹出溴，表明溴單質(zhì)可能具有的性質(zhì)是（填(4)純堿溶液吸收溴的主要反應(yīng)為：33①該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是（填(5)當(dāng)用稀硫酸酸化純堿吸收溴所得溶液時(shí)，反應(yīng)的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為 (6)蒸餾提取粗溴的過(guò)程溫度應(yīng)控制在80~90℃。溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于生產(chǎn)，請(qǐng)解釋(7)依據(jù)上述流程，若將5m3海水中的溴元素轉(zhuǎn)化為液溴，至少需要氯氣g(8)所得粗溴通常還含少量氯，為進(jìn)一步提純，可向粗溴中加入適量的（填選O19.(13分）治療非酒精性脂肪性肝炎的藥物(Resmetirom)的一種合成路線如圖所示。'Resmetirom回答下列問(wèn)題：(2)已知：Cl與苯環(huán)相連后，其與KOH溶液在常溫下不易發(fā)生取代反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)A的官能團(tuán)名稱為；A既顯酸性又顯堿性，其酸性強(qiáng)于苯酚的原因?yàn)椤?5)A的同分異構(gòu)體中，與A取代基數(shù)目和種類全部相同的芳香族化合物還有種（不考慮立體異構(gòu)體）。(6)A→F的合成路線如下圖所示。A→F的三步轉(zhuǎn)化中，C中有種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室制備有毒氣體時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中完成，故C正確；D.蒸餾過(guò)程中若未加入沸石，應(yīng)冷卻后加入，再蒸餾，故D錯(cuò)誤。2=22應(yīng)，所以不能拆成離子方程式，故A錯(cuò)誤；B.用醋酸和KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽，離子方程式為：IO3-+5I-+=3-=224.B【解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)逐漸增大的短周期主族元素，X的基態(tài)原子中所有能級(jí)的電子數(shù)均相等且子序數(shù)最小，W為H元素；結(jié)合原子序數(shù)可知Y為N元素。A.同周期主族元素從左向右原子半徑減小，同主23均含有分子間氫鍵，且H2O一電離能呈增大趨勢(shì)，N的2p電子半滿為較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其第一電離能大于相鄰元素的第一電離能，則第一電2水玻璃可用于木材的防腐和粘合，與其堿性無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)誤；C.乙烯具有催熟效力，高錳酸鉀能夠氧化乙烯，所以浸泡有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可抑制水果早熟，體現(xiàn)了高錳酸鉀的氧化性，故C正確；D.向硫酸銅和硫酸鋁的混合溶液中通入氨氣，硫酸銅與過(guò)量氨水最終生成易溶于水的硫酸四氨合銅，可將兩種金屬元素6.A【解析】A.研缽用于研磨固體成粉末狀，可選用研缽將黃鐵礦研磨成粉末狀，故A正確；B.乙酸和乙酸乙24不是氣體，不能用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積計(jì)算11.2LH2C2O4中含有氧44溶液248.B【解析】A.單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面，故A正確；B.羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則錯(cuò)誤；C.一定條件下酚羥基和羧基可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物，Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=4，Cl的雜化方式為sp3，中心原子含一對(duì)孤電44晶體中銨根離子和硫酸根離子之間存在離子鍵，N原子和其中三個(gè)H原子之間存在共價(jià)鍵，和43得到V2O5，未發(fā)生化合價(jià)變化，所以不需濕環(huán)境下烹飪工具易發(fā)生電化學(xué)腐蝕，所以廚房烹飪工具要清洗干凈并干燥存放，故C正確；D.NaHCO3與酸混合更易產(chǎn)生CO2，所以小蘇打與檸檬酸混合用作食品膨松劑，故D正確。-3-333故D正確。13.D【解析】A.不同瓜環(huán)空腔不同，則不同空腔尺寸的瓜環(huán)可以識(shí)別不同分子或金屬離子并選擇性吸附，故A正確；B.進(jìn)行分子識(shí)別時(shí)，通常是通過(guò)非化學(xué)鍵方式進(jìn)行，所以瓜環(huán)與識(shí)別的分子間一般A【解析】InOOH雙功能催化劑在不對(duì)稱pH值的電解池可實(shí)現(xiàn)由CO2和HMF同步生成HCOOH和FDCA(),電化學(xué)裝置示意圖如圖所示，雙極膜中水解離的H+和OH-在電場(chǎng)---=2=源負(fù)極相連為陰極，Q極與電源正極相連為陽(yáng)極。A.分析可知，雙極膜中水解離出的OH-向陽(yáng)極移動(dòng)，即向=22-=-4-42Y(1)2(1分）(2)增大固體與鹽酸的接觸面積，加快反應(yīng)速率，提高浸出率②在136.4℃左右進(jìn)行蒸餾操作2↑(6)Ti14C13【解析】(1)根據(jù)基態(tài)Ti原子的電子排布式可知，有2個(gè)未成對(duì)電子；(2)粉碎是為了增大固體與鹽酸的接觸面積，加快反應(yīng)速率，提高浸出率；流程可知，該步驟需要提取出的物質(zhì)是TiCl4,因此在136.4℃左右進(jìn)行蒸餾操作；(4)C與O2反應(yīng)減少了O2的濃度，使平衡正向移動(dòng)，且C與O2反應(yīng)放熱移動(dòng)；(5)根據(jù)操作流程和A物質(zhì)的焰色試驗(yàn)是黃色可知，物質(zhì)A為NaCl,因此電解方程式為2NaCl（熔融）2↑;(6)該物質(zhì)是氣態(tài)團(tuán)簇分子，其結(jié)構(gòu)就是其分子結(jié)構(gòu)，分子中含有的原子就是其化學(xué)式中含有的原子，由圖(1)(kl→)hi→bc→(gf→)ed→hi(2)bc2=N2H4+2NaCl+2H2O(4)酸式滴定管