2025年環(huán)境監(jiān)測核心題庫及答案（1）環(huán)境空氣PM2.5手工監(jiān)測的主要步驟及技術(shù)要求是什么？主要步驟包括：①采樣前準(zhǔn)備：使用石英濾膜或玻璃纖維濾膜，需在恒溫恒濕環(huán)境（溫度20±1℃，濕度50±5%）中平衡24小時(shí)，用萬分之一天平稱量至恒重（兩次稱量差≤0.00005g）；②采樣過程：使用中流量采樣器（流量100L/min±5%），采樣頭距地面1.5-15m，避開障礙物，采樣時(shí)間23-25小時(shí)（日均值），記錄采樣流量、時(shí)間、溫度、大氣壓，計(jì)算標(biāo)況采樣體積（Vnd=Vt×273/(273+T)×P/101.3）；③采樣后處理：將濾膜放回平衡條件下再平衡24小時(shí)，再次稱量，兩次稱量差≤0.00005g；④數(shù)據(jù)計(jì)算：PM2.5濃度（μg/m3）=（采樣后濾膜質(zhì)量-空白濾膜質(zhì)量）/Vnd×10?；⑤質(zhì)量控制：每批濾膜至少做3張空白樣（空白值≤0.00005g），每10個(gè)樣品做1個(gè)平行樣（相對偏差≤10%）。（2）水質(zhì)COD（化學(xué)需氧量）測定中重鉻酸鉀法的原理及主要干擾物質(zhì)消除方法是什么？原理：在強(qiáng)酸性條件下，用過量重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質(zhì)（有機(jī)物、亞硝酸鹽等），以硫酸銀為催化劑，沸騰回流2小時(shí)后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗體積計(jì)算COD濃度（反應(yīng)式：Cr?O?2?+14H?+6e?→2Cr3?+7H?O）。干擾消除：①氯離子（Cl?）：與重鉻酸鉀反應(yīng)生成Cl?（Cr?O?2?+14H?+6Cl?→2Cr3?+3Cl?↑+7H?O），加入硫酸汞（HgSO?）絡(luò)合Cl?（Hg2?+4Cl?→[HgCl?]2?），當(dāng)Cl?濃度＞1000mg/L時(shí)需稀釋水樣；②亞硝酸鹽（NO??）：可被重鉻酸鉀氧化（NO??+Cr?O?2?+8H?→2Cr3?+NO??+4H?O），加入氨基磺酸（NH?SO?H）消除（NH?SO?H+NO??→N?↑+HSO??+H?O）。（3）土壤中鎘的測定采用原子吸收分光光度法時(shí)，前處理流程及關(guān)鍵注意事項(xiàng)有哪些？前處理流程：①樣品制備：采集土壤樣品后，自然風(fēng)干（避免陽光直射），剔除動(dòng)植物殘?bào)w，用瑪瑙研缽研磨至過0.15mm（100目）尼龍篩；②消解：稱取0.2-0.5g樣品于聚四氟乙烯坩堝，加5mL硝酸（優(yōu)級純），1mL高氯酸（優(yōu)級純），2mL氫氟酸（優(yōu)級純），加蓋于電熱板上低溫（120℃）預(yù)消解1小時(shí)，開蓋升溫至200℃（冒高氯酸白煙），待溶液澄清后繼續(xù)加熱至近干（剩余約0.5mL），重復(fù)加2mL硝酸-高氯酸（5:1）消解至無黑色顆粒；③趕酸：加入2mL硝酸（1+1）溶解殘?jiān)D(zhuǎn)移至25mL容量瓶，用超純水定容，經(jīng)0.45μm濾膜過濾后待測。關(guān)鍵注意事項(xiàng)：①避免污染：使用聚四氟乙烯或石英器皿（忌用玻璃），試劑需優(yōu)級純，實(shí)驗(yàn)環(huán)境無金屬污染；②消解完全：若消解后仍有黑色顆粒，需補(bǔ)加硝酸繼續(xù)消解；③基體改進(jìn)：若土壤中硅含量高（如紅壤），需增加氫氟酸用量（至5mL）；④校準(zhǔn)曲線：使用國家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如GBW07401）繪制，線性相關(guān)系數(shù)≥0.999；⑤空白試驗(yàn)：每批樣品做2個(gè)空白（不加土壤），空白值應(yīng)≤方法檢出限（0.01mg/kg）。（4）環(huán)境噪聲監(jiān)測中，工業(yè)企業(yè)廠界噪聲監(jiān)測點(diǎn)位如何確定？當(dāng)廠界有圍墻且周圍有敏感建筑物時(shí)如何調(diào)整？根據(jù)《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB12348-2008）：①一般點(diǎn)位：廠界外1m、高度1.2m以上，距任一反射面（如圍墻、建筑物）不小于1m，每邊至少設(shè)1個(gè)點(diǎn)（廠界長度＞100m時(shí)，每50m設(shè)1點(diǎn)）；②有圍墻且敏感建筑物在廠界外1m內(nèi)時(shí)：點(diǎn)位應(yīng)高于圍墻0.5m以上；③敏感建筑物處監(jiān)測：若廠界外1m范圍內(nèi)有噪聲敏感建筑物（如居民樓），需同時(shí)在敏感建筑物戶外1m、高度1.2m處設(shè)點(diǎn)；若敏感建筑物為二層以上，在受影響樓層窗外1m、高度1.2m處設(shè)點(diǎn)；室內(nèi)監(jiān)測時(shí)，關(guān)閉門窗，測點(diǎn)距墻面和其他反射面不小于1m，距地面1.2-1.5m，限值為標(biāo)準(zhǔn)值減10dB（A）。（5）環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量控制中“平行樣”的定義、測定比例及評價(jià)方法是什么？平行樣指在相同采樣、運(yùn)輸、前處理和分析條件下，對同一樣品進(jìn)行的兩次獨(dú)立測定（實(shí)驗(yàn)室平行樣）或同一現(xiàn)場采集的兩個(gè)子樣（現(xiàn)場平行樣）。測定比例：①水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測（如地表水、廢水）：每批樣品≥10%，不足10個(gè)時(shí)至少做1個(gè)；②土壤污染調(diào)查（詳查）：每批樣品≥5%，重點(diǎn)區(qū)域（如污染地塊）≥10%；③大氣手工監(jiān)測（如PM2.5）：每10個(gè)樣品做1個(gè)平行樣；④應(yīng)急監(jiān)測：每批樣品≥20%。評價(jià)方法：計(jì)算相對偏差（RD），公式為RD=|A-B|/(A+B)×100%（A、B為兩次測定值）。合格標(biāo)準(zhǔn)：①水質(zhì)：重金屬（如Pb、Cd）RD≤10%，有機(jī)物（如苯系物）RD≤15%，常規(guī)指標(biāo)（如COD）RD≤10%；②土壤：重金屬RD≤15%，有機(jī)物RD≤20%；③大氣：PM2.5、PM10RD≤10%，氣態(tài)污染物（如SO2）RD≤15%。（6）某地表水監(jiān)測斷面DO濃度5.2mg/L（水溫20℃，大氣壓101.3kPa），計(jì)算DO飽和度（20℃、101.3kPa下DO飽和濃度9.09mg/L）。DO飽和度（%）=（實(shí)測濃度/飽和濃度）×100%=（5.2/9.09）×100%≈57.2%。（7）VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)（FID法）的組成及日常運(yùn)維要點(diǎn)有哪些？系統(tǒng)組成：①采樣單元：包括采樣探頭（不銹鋼材質(zhì)，帶加熱功能）、伴熱管（聚四氟乙烯內(nèi)襯，加熱溫度≥120℃）；②預(yù)處理單元：除塵（不銹鋼濾芯，精度≤1μm）、除水（冷凝器，露點(diǎn)≤4℃）、穩(wěn)壓（背壓閥，壓力穩(wěn)定在3-5kPa）；③分析單元：氣相色譜儀（毛細(xì)管柱分離）+氫火焰離子化檢測器（FID，氫氣流量30mL/min，空氣流量300mL/min）；④數(shù)據(jù)單元：數(shù)據(jù)采集傳輸儀（DAS），實(shí)時(shí)上傳濃度、流量、報(bào)警信息至監(jiān)控平臺。運(yùn)維要點(diǎn)：①校準(zhǔn)：每周做零點(diǎn)校準(zhǔn)（通入高純氮?dú)?，零點(diǎn)漂移≤±2%FS），每兩周做量程校準(zhǔn)（通入50%FS標(biāo)準(zhǔn)氣，量程漂移≤±5%FS）；②耗材更換：每月更換采樣濾芯、除水冷凝器硅膠；③溫度檢查：伴熱管溫度需穩(wěn)定在120±5℃（低于120℃易導(dǎo)致VOCs冷凝損失）；④氣路檢漏：每季度用皂膜流量計(jì)檢查采樣流量（偏差≤±5%）；⑤記錄保存：運(yùn)維記錄需包含校準(zhǔn)數(shù)據(jù)、耗材更換時(shí)間、故障處理情況，保存至少3年。（8）土壤中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）測定采用GC-ECD法時(shí)，索氏提取法的操作步驟及溶劑選擇依據(jù)是什么？索氏提取步驟：①樣品處理：稱取10g風(fēng)干土壤（過2mm篩）與10g無水硫酸鈉（450℃烘烤4小時(shí)）混合，裝入濾紙筒（底部墊玻璃棉）；②提?。簩V紙筒放入索氏提取器，加入150mL正己烷-丙酮（1:1，體積比），連接冷凝管，電熱套加熱至溶劑回流（約60℃，回流速度4-6次/小時(shí)），提取16-24小時(shí)；③濃縮：提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1mL，轉(zhuǎn)移至玻璃離心管；④凈化：通過弗羅里硅土柱（2g弗羅里硅土+1g無水硫酸鈉，用10mL正己烷活化），用20mL正己烷-二氯甲烷（3:1）洗脫，收集洗脫液并濃縮至1mL，用氮?dú)獯抵?.5mL，定容待測。溶劑選擇依據(jù)：HCHs和DDTs為疏水性有機(jī)物（辛醇-水分配系數(shù)Kow＞10?），正己烷（弱極性）可有效溶解非極性有機(jī)物，丙酮（極性）可破壞土壤顆粒與有機(jī)物的吸附作用，兩者混合（1:1）可提高提取效率（回收率≥80%）。（9）環(huán)境空氣臭氧（O3）自動(dòng)監(jiān)測中紫外吸收法的原理及干擾排除方法是什么？原理：臭氧對254nm紫外光有特征吸收（摩爾吸光系數(shù)ε=3000L/(mol·cm)），樣品氣通過吸收池時(shí)，254nm紫外光強(qiáng)度衰減，衰減程度與O3濃度成正比（符合比爾-朗伯定律：I=I0×e^(-εcl)）。儀器通過交替測量樣品氣和零氣（O3被催化分解為O2后的氣）的吸光度差值，計(jì)算O3濃度。干擾排除：①NO2：在254nm處有弱吸收（ε≈20L/(mol·cm)），通過安裝NO2濾光片（僅允許254nm±1nm光通過）或采用差分吸收技術(shù)（同時(shí)測量254nm和300nm吸光度，扣除NO2干擾）；②水蒸氣：無紫外吸收，但高濕度（＞90%RH）會(huì)導(dǎo)致光學(xué)鏡片結(jié)露，需通過干燥劑（如五氧化二磷）干燥樣品氣（露點(diǎn)≤-40℃）；③其他氣體（如SO2、CO）：在254nm處無吸收，不干擾測定。（10）某企業(yè)廢水總磷監(jiān)測數(shù)據(jù)為1.8mg/L（標(biāo)準(zhǔn)限值1.0mg/L），采樣體積1000mL，測定時(shí)取25mL顯色，吸光度0.350（校準(zhǔn)曲線y=0.015x+0.005，y為吸光度，x為μg），驗(yàn)證數(shù)據(jù)合理性。計(jì)算步驟：①根據(jù)校準(zhǔn)曲線，x=(0.350-0.005)/0.015=23μg（25mL顯色液中總磷質(zhì)量）；②廢水總磷濃度=23μg/(25mL×1000mL/L)=0.92mg/L（未稀釋時(shí)）；③若報(bào)告值為1.8mg/L，可能原因?yàn)椋篴.樣品稀釋倍數(shù)錯(cuò)誤（如實(shí)際取10mL顯色未記錄，23μg/(10mL×1000mL/L)=2.3mg/L，仍不符）；b.儀器校準(zhǔn)偏差（校準(zhǔn)曲線斜率偏低）；c.顯色時(shí)間不足（未達(dá)到完全顯色）；d.比色皿污染（吸光度偏高）。需重新測定并核查操作記錄。（11）簡述生態(tài)監(jiān)測中浮游植物的監(jiān)測方法及優(yōu)勢種判定標(biāo)準(zhǔn)。監(jiān)測方法：①采樣：用25號浮游生物網(wǎng)（孔徑0.064mm）在水面下0.5m處作“∞”形拖網(wǎng)1-3分鐘，或用采水器采集1L水樣（定性樣品用拖網(wǎng)，定量樣品用采水器+魯哥氏液固定）；②樣品處理：定量樣品靜置24小時(shí)，虹吸去除上清液至30mL，搖勻后取0.1mL于計(jì)數(shù)框，在顯微鏡（10×40倍）下計(jì)數(shù)，每個(gè)樣品計(jì)數(shù)2片（誤差≤15%）；③種類鑒定：依據(jù)《中國淡水藻類》等圖譜，鑒定至屬或種；④密度計(jì)算：密度（個(gè)/L）=（視野計(jì)數(shù)×濃縮體積）/（計(jì)數(shù)框體積×采樣體積）。優(yōu)勢種判定：采用優(yōu)勢度指數(shù)（Y），Y=(ni/N)×fi（ni為第i種的密度，N為總密度，fi為該種出現(xiàn)的頻率）。Y≥0.02的種類為優(yōu)勢種（《淡水浮游生物研究方法》標(biāo)準(zhǔn)）。（12）環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測中，針對突發(fā)重金屬污染（如鎘泄漏）的現(xiàn)場快速檢測技術(shù)及注意事項(xiàng)有哪些？快速檢測技術(shù)：①便攜式X射線熒光光譜儀（XRF）：直接測定土壤、底泥中鎘（Cd）濃度（檢測限1-5mg/kg），無需前處理；②便攜式原子吸收光譜儀（AAS）：測定水樣中Cd（檢測限0.005mg/L），需用硝酸酸化水樣（pH≤2）；③試紙法：鎘試劑（如雙硫腙）試紙與Cd2+反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，半定量判斷濃度（0.05-1mg/L）。注意事項(xiàng)：①安全防護(hù)：穿戴防化服、護(hù)目鏡、丁腈手套（鎘為劇毒，避免皮膚接觸）；②布點(diǎn)原則：以泄漏點(diǎn)為中心，按上風(fēng)向（對照點(diǎn)）、下風(fēng)向（污染擴(kuò)散方向）、周邊敏感點(diǎn)（如水源地）布設(shè)，地表水每500m設(shè)1點(diǎn)；③質(zhì)量控制：每批樣品做1個(gè)加標(biāo)樣（加標(biāo)回收率80-120%），與實(shí)驗(yàn)室國標(biāo)法（GB7475-1987）比對（相對誤差≤20%）；④數(shù)據(jù)上報(bào)：實(shí)時(shí)向應(yīng)急指揮部報(bào)告濃度、超標(biāo)倍數(shù)（如地表水Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)0.005mg/L，若測得0.02mg/L，超標(biāo)3倍）。（13）說明環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)審核的關(guān)鍵環(huán)節(jié)及常見問題處理。關(guān)鍵環(huán)節(jié)：①原始記錄審核：檢查采樣時(shí)間、點(diǎn)位、儀器編號、校準(zhǔn)記錄是否完整（如大氣采樣器流量校準(zhǔn)證書有效期）；②方法適用性審核：確認(rèn)監(jiān)測項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)匹配（如廢水總氮測定應(yīng)使用HJ636-2012，而非凱氏氮法）；③數(shù)據(jù)合理性審核：邏輯檢查（如COD＞BOD5×4不合理，因BOD5通常為COD的50-80%）、趨勢檢查（同一斷面連續(xù)3次DO遞減可能存在污染）；④質(zhì)量控制審核：平行樣、空白樣、加標(biāo)樣是否符合要求（如空白值＞方法檢出限需重新測定）。常見問題處理：①異常值：若平行樣RD＞20%，需重新測定；若單個(gè)樣品數(shù)據(jù)偏離均值3倍標(biāo)準(zhǔn)差（拉依達(dá)準(zhǔn)則），核查采樣記錄（如是否采錯(cuò)點(diǎn)位）；②超標(biāo)數(shù)據(jù)：確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)限值（如企業(yè)廢水總磷執(zhí)行GB8978-1996一級標(biāo)準(zhǔn)1.0mg/L），若超標(biāo)需標(biāo)注“超標(biāo)”并備注；③數(shù)據(jù)缺失：因儀器故障未測，需注明“未檢出”（ND），并記錄故障原因（如“采樣泵斷電”）。（14）土壤揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）測定中，頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法（HS-GC-MS）的前處理步驟及關(guān)鍵參數(shù)控制。前處理步驟：①樣品采集：用40mL棕色頂空瓶（帶聚四氟乙烯墊片）采集土壤，裝滿（無氣泡），加入5g無水硫酸鈉（去除水分），立即密封；②平衡：將頂空瓶放入頂空進(jìn)樣器，在60℃下平衡30分鐘（溫度過高可能導(dǎo)致高沸點(diǎn)VOCs揮發(fā)，過低則低沸點(diǎn)VOCs平衡不充分）；③進(jìn)樣：抽取頂空氣體1mL注入GC-MS，采用程序升溫（初始40℃保持3分鐘，以8℃/min升至200℃保持5分鐘），電子轟擊源（EI，70eV）掃描（m/z35-300）。關(guān)鍵參數(shù)控制：①平衡溫度：60±2℃（《土壤和沉積物揮發(fā)性有機(jī)物的測定頂空/氣相色譜-質(zhì)譜法》HJ642-2013規(guī)定）；②平衡時(shí)間：30分鐘（確保氣液兩相平衡）；③內(nèi)標(biāo)加入：每瓶加入10μL氘代內(nèi)標(biāo)（如氯苯-d5），校正進(jìn)樣體積誤差；④空白試驗(yàn)：每批樣品做1個(gè)運(yùn)輸空白（未采樣的頂空瓶），空白值應(yīng)＜方法檢出限（0.3μg/kg）。（15）環(huán)境振動(dòng)監(jiān)測中，鐵路振動(dòng)的