2026年四川單招藥學專業(yè)基礎題必刷含答案（省卷命題風格）一、單項選擇題（每題2分，共40分）（共20題）1.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程統(tǒng)稱為__________。A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動力學D.藥物效應2.氫溴酸右美沙芬屬于哪種類型的鎮(zhèn)咳藥物？A.中樞性鎮(zhèn)咳藥B.外周性鎮(zhèn)咳藥C.麻醉性鎮(zhèn)咳藥D.抗組胺鎮(zhèn)咳藥3.以下哪種藥物屬于β?受體激動劑，常用于治療哮喘？A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.莨菪堿4.藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是__________。A.確定藥物的有效成分B.評估藥物在儲存條件下的質(zhì)量變化C.測定藥物的生物利用度D.確定藥物的半衰期5.藥物劑型設計的主要目的是__________。A.降低藥物成本B.提高藥物生物利用度C.增加藥物不良反應D.縮短生產(chǎn)周期6.以下哪種溶劑屬于極性溶劑？A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.苯7.藥物分析中常用的紫外-可見分光光度法屬于__________。A.電化學分析法B.光譜分析法C.質(zhì)譜分析法D.色譜分析法8.藥品說明書中的【用法用量】部分屬于__________。A.藥物相互作用B.藥物代謝動力學C.藥物不良反應D.藥物用法用量9.中藥調(diào)劑中，“君”“臣”“佐”“使”的概念屬于__________。A.藥物配伍原則B.藥物劑量調(diào)整C.藥物劑型設計D.藥物質(zhì)量控制10.藥品生產(chǎn)過程中，GMP認證的主要目的是__________。A.提高藥品價格B.確保藥品質(zhì)量可控C.減少生產(chǎn)成本D.增加生產(chǎn)規(guī)模11.藥物制劑中，片劑的崩解時限一般為__________。A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.60分鐘12.以下哪種藥物屬于抗酸藥，用于治療胃酸過多？A.氫氧化鋁B.阿司匹林C.奧美拉唑D.西咪替丁13.藥物相互作用中，藥物代謝酶誘導劑會__________。A.增加藥物代謝速率B.減少藥物代謝速率C.不影響藥物代謝速率D.改變藥物作用部位14.藥物劑型中，注射劑的特點是__________。A.起效迅速B.作用持久C.藥物穩(wěn)定性差D.服用方便15.藥品儲存過程中，濕度控制一般在__________范圍內(nèi)。A.20%-30%B.35%-45%C.50%-60%D.65%-75%16.藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）屬于__________。A.氣相色譜法B.液相色譜法C.電化學分析法D.質(zhì)譜分析法17.中藥中，具有“清熱解毒”功效的藥物是__________。A.黃芪B.金銀花C.附子D.人參18.藥品生產(chǎn)中的無菌操作主要針對__________。A.口服固體制劑B.注射劑C.膜劑D.栓劑19.藥物制劑中，包衣的目的之一是__________。A.提高藥物生物利用度B.延長藥物作用時間C.防止藥物降解D.增加藥物顏色20.藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP認證的主要目的是__________。A.提高藥品銷售利潤B.確保藥品在流通過程中的質(zhì)量C.減少藥品運輸成本D.增加藥品庫存二、多項選擇題（每題3分，共30分）（共10題）1.藥物動力學研究的內(nèi)容包括__________。A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄E.藥物作用2.藥物劑型設計需要考慮的因素有__________。A.藥物性質(zhì)B.作用部位C.服用方式D.儲存條件E.生產(chǎn)成本3.藥品儲存過程中，易受濕度影響的是__________。A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.膜劑E.液體制劑4.藥物相互作用可能導致__________。A.藥物療效增強B.藥物療效減弱C.藥物不良反應增加D.藥物代謝加速E.藥物排泄減慢5.中藥調(diào)劑中，配伍原則包括__________。A.君臣佐使B.協(xié)同增效C.相反相成D.減毒增效E.單純應用6.藥品生產(chǎn)中的GMP要求包括__________。A.人員衛(wèi)生B.設備清潔C.環(huán)境控制D.質(zhì)量檢驗E.文件管理7.藥物分析中，常用的檢測方法有__________。A.紫外-可見分光光度法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.質(zhì)譜分析法E.電化學分析法8.藥物制劑中，片劑的輔料包括__________。A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.涂膜劑E.抗氧化劑9.藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP要求包括__________。A.庫存管理B.運輸條件C.銷售渠道D.質(zhì)量驗收E.記錄保存10.藥物代謝的主要途徑包括__________。A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結(jié)合反應E.脫羧反應三、判斷題（每題1分，共30分）（共30題）1.藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。（√）2.阿司匹林屬于非甾體抗炎藥。（√）3.藥物劑型設計不影響藥物的生物利用度。（×）4.藥品說明書中的【禁忌】部分說明藥物的使用限制。（√）5.中藥調(diào)劑中，“君藥”是方劑中的主要藥物。（√）6.GMP認證是藥品生產(chǎn)的基本要求。（√）7.藥物分析中，紫外-可見分光光度法適用于所有藥物檢測。（×）8.藥物代謝酶誘導劑會加速藥物代謝。（√）9.藥品儲存過程中，溫度控制一般在10%-30℃范圍內(nèi)。（×）10.注射劑必須無菌，但不需要避光。（×）11.藥物制劑中，包衣可以掩蓋藥物的不良味道。（√）12.藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP認證是基本要求。（√）13.藥物動力學研究藥物的作用機制。（×）14.藥物劑型設計可以延長藥物的作用時間。（√）15.藥品說明書中的【用法用量】部分屬于藥物相互作用。（×）16.中藥調(diào)劑中，“臣藥”是輔助君藥的藥物。（√）17.GMP認證只針對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)。（×）18.藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）適用于所有藥物檢測。（×）19.藥物代謝酶抑制劑會減慢藥物代謝。（√）20.藥品儲存過程中，濕度控制一般在50%-60℃范圍內(nèi)。（×）21.藥物制劑中，片劑的崩解時限一般為30分鐘。（×）22.藥品說明書中的【不良反應】部分說明藥物可能引起的不良反應。（√）23.中藥調(diào)劑中，“佐藥”是調(diào)和藥性的藥物。（√）24.GSP認證只針對藥品流通環(huán)節(jié)。（×）25.藥物分析中，質(zhì)譜分析法（MS）屬于光譜分析法。（×）26.藥物代謝的主要途徑是氧化反應。（√）27.藥品儲存過程中，溫度控制一般在0%-40℃范圍內(nèi)。（×）28.藥物制劑中，注射劑起效迅速但作用時間短。（√）29.藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP要求不包括藥品質(zhì)量驗收。（×）30.藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的作用強度和持續(xù)時間。（×）答案與解析一、單項選擇題1.C解析：藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。2.A解析：氫溴酸右美沙芬屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞發(fā)揮作用。3.C解析：沙丁胺醇屬于β?受體激動劑，常用于治療哮喘。4.B解析：藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是評估藥物在儲存條件下的質(zhì)量變化。5.B解析：藥物劑型設計的主要目的是提高藥物生物利用度。6.A解析：乙醇屬于極性溶劑，能與水混溶。7.B解析：紫外-可見分光光度法屬于光譜分析法。8.D解析：藥品說明書中的【用法用量】部分屬于藥物用法用量。9.A解析：中藥調(diào)劑中，“君”“臣”“佐”“使”的概念屬于藥物配伍原則。10.B解析：GMP認證的主要目的是確保藥品質(zhì)量可控。11.C解析：片劑的崩解時限一般為30分鐘。12.A解析：氫氧化鋁屬于抗酸藥，用于治療胃酸過多。13.A解析：藥物代謝酶誘導劑會加速藥物代謝。14.A解析：注射劑的特點是起效迅速。15.C解析：藥品儲存過程中，濕度控制一般在50%-60%范圍內(nèi)。16.B解析：高效液相色譜法（HPLC）屬于液相色譜法。17.B解析：金銀花具有清熱解毒的功效。18.B解析：藥品生產(chǎn)中的無菌操作主要針對注射劑。19.C解析：包衣的目的之一是防止藥物降解。20.B解析：藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP認證的主要目的是確保藥品在流通過程中的質(zhì)量。二、多項選擇題1.A,B,C,D解析：藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。2.A,B,C,D,E解析：藥物劑型設計需要考慮藥物性質(zhì)、作用部位、服用方式、儲存條件和生產(chǎn)成本等因素。3.A,B,C,D,E解析：藥品儲存過程中，片劑、膠囊劑、注射劑、膜劑和液體制劑都易受濕度影響。4.A,B,C,D,E解析：藥物相互作用可能導致藥物療效增強、減弱、不良反應增加、代謝加速和排泄減慢。5.A,B,C,D解析：中藥調(diào)劑中，配伍原則包括君臣佐使、協(xié)同增效、相反相成和減毒增效。6.A,B,C,D,E解析：藥品生產(chǎn)中的GMP要求包括人員衛(wèi)生、設備清潔、環(huán)境控制、質(zhì)量檢驗和文件管理。7.A,B,C,D,E解析：藥物分析中，常用的檢測方法有紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜法、質(zhì)譜分析法和電化學分析法。8.A,B,C,D,E解析：藥物制劑中，片劑的輔料包括潤滑劑、黏合劑、崩解劑、涂膜劑和抗氧化劑。9.A,B,C,D,E解析：藥品流通環(huán)節(jié)中，GSP要求包括庫存管理、運輸條件、銷售渠道、質(zhì)量驗收和記錄保存。10.A,B,C,D,E解析：藥物代謝的主要途徑包括氧化反應、還原反應、水解反應、結(jié)合反應和脫羧反應。三、判斷題1.√2.√3.×解析：藥物劑型設計會影響藥物的生物利用度。4.√5.√6.√7.×解析：紫外-可見分光光度法不適用于所有藥物檢測，需根據(jù)藥物性質(zhì)選擇方法。8.√9.×解析：藥品儲存過程中，溫度控制一般在10%-30℃范圍內(nèi)。10.×解析：注射劑必須無菌且避光。11.√12.√13.×解析：藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，不研究作用機制。14.√15.×解析：藥品說明書中的【用法用量】部分屬于藥物用法用量，不屬于藥物相互作用。16.√17.×解析：GMP認證不僅針對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，還包括流通環(huán)節(jié)。18.×解析：高效液相色譜法（HPLC）不適用于所有藥物檢測，需根據(jù)藥物性質(zhì)選擇方法。19.√20.×解析：藥品儲存過程中，濕度控制一般在50%-60%范圍內(nèi)。21.×解析：片劑的崩解時限一般為15分鐘。2