2025年麻醉、精神藥品使用管理培訓(xùn)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下不屬于麻醉藥品的是（）A.芬太尼透皮貼劑B.鹽酸哌替啶注射液C.地佐辛注射液D.枸櫞酸芬太尼注射液答案：C（地佐辛屬于麻醉藥品復(fù)方制劑中的非麻醉藥品成分，按二類精神藥品管理）2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊保存期限為藥品有效期滿后不少于5年）3.門診患者開具鹽酸羥考酮緩釋片（10mg/片），每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門急診癌癥疼痛或中重度慢性疼痛患者開具控緩釋制劑不得超過15日常用量，但普通門診患者為7日）4.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收時，必須（）A.單人驗收并簽字B.雙人驗收并簽字C.三人驗收并簽字D.倉庫管理員單獨驗收答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十條要求雙人驗收）5.以下關(guān)于麻醉藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.白色，右上角標(biāo)注“麻”B.淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”C.淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”D.淡綠色，右上角標(biāo)注“精二”答案：B（《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”）6.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期麻醉藥品時，應(yīng)（）A.自行焚燒處理B.經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀C.聯(lián)系藥品生產(chǎn)企業(yè)回收D.混入醫(yī)療垃圾統(tǒng)一處理答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期藥品需向衛(wèi)生行政部門提出申請，在其監(jiān)督下銷毀）7.住院患者使用麻醉藥品時，剩余藥液的處理方式應(yīng)為（）A.由護士丟棄至醫(yī)療垃圾桶B.由醫(yī)師與護士雙人核對后銷毀并記錄C.退回藥房重新調(diào)配D.由患者家屬自行處理答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條要求，剩余藥液需雙人核對銷毀并記錄）8.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮片B.鹽酸曲馬多緩釋片C.丁丙諾啡舌下片D.勞拉西泮片答案：C（丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，其余為第二類）9.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的編號應(yīng)（）A.與普通處方共用編號B.單獨編制，連續(xù)編號C.按科室分別編號D.按醫(yī)師職稱分級編號答案：B（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品專用處方應(yīng)單獨編號，號碼連續(xù)）10.藥學(xué)部門調(diào)配麻醉藥品時，錯誤的操作是（）A.雙人核對發(fā)藥B.登記發(fā)藥時間、數(shù)量、患者信息C.允許患者自行取藥D.核對處方醫(yī)師簽名與備案樣章答案：C（麻醉藥品需由藥學(xué)人員直接發(fā)放給醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用人員或患者家屬，禁止患者自行取藥）11.醫(yī)療機構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》時，不需提交的材料是（）A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的名單、執(zhí)業(yè)證書及培訓(xùn)合格證書D.上一年度麻醉藥品使用量統(tǒng)計報表答案：D（《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第四條規(guī)定，需提交的材料不包括上年度使用量統(tǒng)計）12.患者使用麻醉藥品期間，出現(xiàn)藥品濫用跡象時，醫(yī)師應(yīng)（）A.繼續(xù)按原劑量開具處方B.立即終止用藥并報警C.重新評估疼痛程度，調(diào)整用藥方案D.要求患者簽署《麻醉藥品使用承諾書》答案：C（《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，發(fā)現(xiàn)濫用跡象需重新評估，必要時請?zhí)弁磳？苹蚓窨茣\）13.麻醉藥品空安瓿的回收率應(yīng)達(dá)到（）A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十二條要求空安瓿、廢貼回收率100%）14.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，第二類精神藥品處方保存2年）15.以下關(guān)于麻醉藥品電子處方的說法，正確的是（）A.所有醫(yī)療機構(gòu)均可使用電子處方B.電子處方需與手寫處方具有同等法律效力C.電子處方無需打印紙質(zhì)版留存D.電子處方的簽名可由醫(yī)師助理代簽答案：B（《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》規(guī)定，有條件的醫(yī)療機構(gòu)可使用電子處方，需符合電子簽名法，與手寫處方同等效力）16.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品的專庫溫度應(yīng)控制在（）A.10-20℃B.15-25℃C.2-8℃D.常溫（0-30℃）答案：D（《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，麻醉藥品儲存溫度按常溫管理，0-30℃）17.患者攜帶麻醉藥品出院時，需提供的證明不包括（）A.二級以上醫(yī)院出具的診斷證明B.患者身份證明文件C.取藥人員身份證明文件D.住院費用結(jié)算單答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十四條規(guī)定，需提供診斷證明、患者及代辦人身份證明）18.藥學(xué)部門對麻醉藥品的盤點頻率應(yīng)為（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：A（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條要求每月盤點，做到賬物相符）19.以下不屬于麻醉藥品“五專管理”內(nèi)容的是（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用處方C.專柜加鎖D.專機調(diào)配答案：D（“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）20.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)在病歷中記錄的內(nèi)容不包括（）A.疼痛評分B.用藥理由C.患者經(jīng)濟狀況D.藥品名稱、劑量、用法答案：C（《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，需記錄疼痛程度、用藥依據(jù)、藥品信息等，無需記錄經(jīng)濟狀況）二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.硫酸嗎啡緩釋片B.鹽酸布桂嗪片C.酒石酸雙氫可待因片D.鹽酸哌甲酯緩釋片答案：ABC（哌甲酯屬于第一類精神藥品）2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品管理小組的職責(zé)包括（）A.制定管理制度B.組織相關(guān)人員培訓(xùn)C.檢查制度執(zhí)行情況D.審批麻醉藥品采購計劃答案：ABCD（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第五條明確管理小組職責(zé)）3.麻醉藥品處方審核的要點包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者診斷是否符合用藥指征C.劑量、用法是否符合規(guī)范D.處方簽名與備案樣章是否一致答案：ABCD（《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定的處方審核內(nèi)容）4.第一類精神藥品的儲存要求包括（）A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.雙人雙鎖管理C.安裝專用防盜門D.配備監(jiān)控設(shè)施答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十六條規(guī)定的儲存要求）5.以下情況需進行麻醉藥品使用異常預(yù)警的有（）A.某醫(yī)師1個月內(nèi)開具哌替啶注射液超過20支B.某科室芬太尼透皮貼劑月使用量較前3個月均值增長50%C.某患者3個月內(nèi)重復(fù)就診開具羥考酮緩釋片100片D.藥房盤點發(fā)現(xiàn)1支嗎啡注射液短缺答案：ABCD（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十七條規(guī)定的異常情況）6.患者使用麻醉藥品期間，醫(yī)師應(yīng)履行的義務(wù)包括（）A.首次使用前簽署《麻醉藥品使用知情同意書》B.每3個月對患者進行一次復(fù)診C.記錄疼痛評估結(jié)果D.向患者宣傳合理用藥知識答案：ABCD（《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》要求的醫(yī)師職責(zé)）7.以下關(guān)于麻醉藥品空安瓿回收的說法，正確的有（）A.回收時需核對空安瓿數(shù)量與處方數(shù)量B.空安瓿應(yīng)集中存放，定期銷毀C.廢貼需確認(rèn)藥物已完全使用D.回收記錄應(yīng)保存3年答案：ABC（回收記錄保存期限為藥品有效期滿后5年）8.醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》需滿足的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品安全儲存的設(shè)施D.有專職的麻醉藥品管理人員答案：ABCD（《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第三條規(guī)定的條件）9.第二類精神藥品的管理要求包括（）A.可在藥店憑處方銷售B.處方保存2年備查C.不得向未成年人銷售D.單次處方量不超過7日常用量答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十二條、《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定）10.麻醉藥品使用過程中發(fā)生被盜、被搶事件時，應(yīng)采取的措施包括（）A.立即向公安機關(guān)報案B.24小時內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門報告C.暫停該區(qū)域麻醉藥品使用D.配合公安機關(guān)調(diào)查答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十四條規(guī)定的應(yīng)急處置要求）三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）答案：×（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十五條規(guī)定，禁止借用，特殊情況需經(jīng)批準(zhǔn)）2.住院患者使用麻醉藥品時，剩余藥液可由患者家屬帶回。（）答案：×（剩余藥液需雙人核對后銷毀，禁止外流）3.具有主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師即可開具麻醉藥品處方。（）答案：×（需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓(xùn)并考核合格，取得處方權(quán)）4.麻醉藥品專用賬冊應(yīng)采用電子臺賬，無需紙質(zhì)記錄。（）答案：×（需同時保存電子和紙質(zhì)賬冊，確?？勺匪荩?.第一類精神藥品的處方右上角應(yīng)標(biāo)注“精一”。（）答案：√（《處方管理辦法》附件1規(guī)定）6.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行調(diào)整麻醉藥品的采購數(shù)量。（）答案：×（需根據(jù)《印鑒卡》核準(zhǔn)的種類和數(shù)量采購）7.患者使用麻醉藥品期間，醫(yī)師可通過電話方式續(xù)方。（）答案：×（麻醉藥品處方需患者或代辦人持有效證件現(xiàn)場開具，禁止電話續(xù)方）8.麻醉藥品空安瓿回收后，可由藥房自行銷毀。（）答案：×（需經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀）9.第二類精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×（《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，精神藥品不得在互聯(lián)網(wǎng)上銷售）10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品濫用病例時，應(yīng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。（）答案：√（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十二條規(guī)定）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：①專人負(fù)責(zé)：指定經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員專人管理；②專柜加鎖：使用專用保險柜或?qū)９?，雙人雙鎖；③專用賬冊：建立獨立的入庫、出庫、使用賬冊，記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量等；④專用處方：使用淡紅色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”；⑤專冊登記：對每張?zhí)幏竭M行登記，內(nèi)容包括患者姓名、年齡、身份證號、藥品名稱、數(shù)量、處方醫(yī)師等。2.列舉門急診患者開具麻醉藥品控緩釋制劑的處方限量及相應(yīng)條件。答案：①普通門急診患者：不得超過7日常用量；②癌癥疼痛或中、重度慢性疼痛患者：需簽署《知情同意書》，并提供二級以上醫(yī)院診斷證明，處方量不得超過15日常用量；③住院患者：逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。3.簡述藥學(xué)部門在麻醉藥品使用管理中的監(jiān)管職責(zé)。答案：①審核麻醉藥品處方的合法性、規(guī)范性和合理性；②監(jiān)督臨床科室麻醉藥品的領(lǐng)取、使用和回收；③定期對麻醉藥品儲存設(shè)施、賬冊記錄進行檢查；④組織麻醉藥品使用知識培訓(xùn)；⑤對異常使用情況進行預(yù)警和調(diào)查。4.說明醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻醉藥品的流程。答案：①因治療急需，本機構(gòu)無法提供時，可向其他醫(yī)療機構(gòu)或定點批發(fā)企業(yè)借用；②借用方需提供《印鑒卡》、借用申請（注明藥品名稱、數(shù)量、借用理由）；③出借方需核實借用方資質(zhì)，雙方簽署借用協(xié)議；④借用后24小時內(nèi)向所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門備案；⑤借用的麻醉藥品僅限在緊急情況下使用，不得轉(zhuǎn)售。5.簡述麻醉藥品使用異常情況的處理措施。答案：①立即暫停相關(guān)醫(yī)師處方權(quán)或科室領(lǐng)用權(quán)限；②調(diào)取處方、賬冊、監(jiān)控等記錄進行核查；③對患者進行隨訪，核實用藥真實性；④如確認(rèn)存在濫用或流失，24小時內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告；⑤組織相關(guān)人員重新培訓(xùn)，完善管理制度；⑥將處理結(jié)果記錄在案，作為績效考核依據(jù)。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥學(xué)部在月度盤點時發(fā)現(xiàn)，鹽酸嗎啡注射液（10mg/支）庫存比賬冊記錄少5支。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控發(fā)現(xiàn)，夜班藥師張某在調(diào)配時未嚴(yán)格核對，導(dǎo)致漏登出庫數(shù)量3支；另有2支無法查明原因。問題：請分析該事件的性質(zhì)，并提出處理措施。答案：性質(zhì)：屬于麻醉藥品管理漏洞事件，其中3支為操作失誤導(dǎo)致的賬物不符，2支屬于不明原因短缺（可能存在流失風(fēng)險）。處理措施：（1）立即啟動應(yīng)急預(yù)案，暫停張某的麻醉藥品調(diào)配權(quán)限；（2）24小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生