2025年麻醉、精神藥品的管理培訓(xùn)考試試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員2.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋ǎ?。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和廢貼回收后，應(yīng)至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年5.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方開具，下列說法錯誤的是（）。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)處方權(quán)B.處方需書寫完整，不得涂改C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^7日常用量D.住院患者使用麻醉藥品時，處方可逐次開具6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品庫的管理要求是（）。A.單人單鎖B.雙人單鎖C.單人雙鎖D.雙人雙鎖7.第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年8.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）。A.1個月B.3個月C.6個月D.1年9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括（）。A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.國家藥品監(jiān)督管理局D.所在地藥品監(jiān)督管理部門10.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存，下列說法正確的是（）。A.可與普通藥品混放，但需分區(qū)標(biāo)識B.第一類精神藥品應(yīng)存放在陰涼庫C.麻醉藥品應(yīng)使用保險柜或?qū)Ｓ脦欤ü瘢﹥Υ鍰.第二類精神藥品可與毒性藥品同庫儲存二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”包括（）。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，需查驗(yàn)供貨單位的資質(zhì)包括（）。A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》C.營業(yè)執(zhí)照D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書E.法人授權(quán)委托書3.麻醉藥品和第一類精神藥品驗(yàn)收時，需核對的內(nèi)容包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.供貨單位印章D.運(yùn)輸方式E.質(zhì)量檢驗(yàn)合格標(biāo)識4.麻醉藥品和精神藥品儲存區(qū)域需滿足的安全要求有（）。A.安裝防盜門窗B.配備監(jiān)控設(shè)備（錄像保存至少30天）C.配備報(bào)警裝置D.溫度、濕度符合藥品儲存要求E.實(shí)行雙人雙鎖管理5.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方開具，下列符合規(guī)定的有（）。A.處方需注明患者身份證明編號B.為癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量C.處方醫(yī)師需在處方上簽名或加蓋專用簽章D.急診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^7日常用量E.住院患者使用麻醉藥品時，應(yīng)建立病歷并逐次開具處方6.麻醉藥品和第一類精神藥品空安瓿回收的意義包括（）。A.防止藥品流入非法渠道B.核對實(shí)際使用量與處方量C.減少醫(yī)療垃圾處理成本D.追溯藥品流向E.確保賬物相符7.麻醉藥品和第一類精神藥品專冊登記的內(nèi)容應(yīng)包括（）。A.日期、患者姓名B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師、發(fā)藥人D.批號、有效期E.剩余藥品處理情況8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品賬物不符時，正確的處理措施是（）。A.立即停止使用并封存相關(guān)藥品B.組織藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、保衛(wèi)等部門核查C.24小時內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.向公安機(jī)關(guān)報(bào)告丟失或被盜情況E.自行調(diào)整賬目確保賬物一致9.第二類精神藥品的使用管理要求包括（）。A.可在藥店憑處方零售B.處方保存2年備查C.每張?zhí)幏讲怀^7日常用量（慢性病可延長至15日）D.需專冊登記使用情況E.儲存需專柜加鎖，專人管理10.麻醉藥品和精神藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容包括（）。A.用藥后出現(xiàn)的異常反應(yīng)類型B.反應(yīng)嚴(yán)重程度C.患者基本信息及用藥情況D.采取的處理措施E.對后續(xù)用藥的建議三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在零售藥店憑處方銷售。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，需為門（急）診癌癥疼痛患者建立專用病歷。（）3.麻醉藥品處方的顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻醉藥品”；第一類精神藥品處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“第一類精神藥品”。（）4.空安瓿回收時，只需核對數(shù)量，無需核對批號和規(guī)格。（）5.第二類精神藥品的儲存可與普通藥品同庫，但需分區(qū)存放并標(biāo)識。（）6.麻醉藥品專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后5年。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）8.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸需使用封閉式車輛，有專人押運(yùn)。（）10.處方審核時，若發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)，應(yīng)拒絕調(diào)配并及時報(bào)告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購麻醉藥品和第一類精神藥品的流程包括哪些關(guān)鍵步驟？3.麻醉藥品和第一類精神藥品空安瓿、廢貼的回收與處理要求有哪些？4.麻醉藥品和精神藥品處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容包括哪些？5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時，應(yīng)采取哪些應(yīng)急處理措施？答案一、單項(xiàng)選擇題1.D2.D3.A4.B5.D6.D7.B8.B9.C10.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCE3.ABCE4.ABCDE5.ABCE6.ABDE7.ABCE8.ABCD9.ABCE10.ABCDE三、判斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√四、簡答題1.①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員，負(fù)責(zé)采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放等環(huán)節(jié)；②專柜加鎖：使用專用保險柜或庫（柜）儲存，雙人雙鎖管理；③專用賬冊：建立專用賬冊，記錄藥品的購入、使用、庫存等信息，保存至有效期滿后5年；④專用處方：使用紅色專用處方（麻醉藥品標(biāo)注“麻醉藥品”，第一類精神藥品標(biāo)注“第一類精神藥品”），處方格式及內(nèi)容符合規(guī)定；⑤專冊登記：對患者使用情況進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括日期、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、發(fā)藥人等。2.①取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》；②選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)作為供貨單位；③通過“麻醉藥品、精神藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)”提交采購計(jì)劃；④驗(yàn)收時雙人核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等，無誤后簽字確認(rèn)；⑤及時將藥品存入專用庫（柜），并更新專用賬冊；⑥留存供貨單位資質(zhì)、采購發(fā)票、驗(yàn)收記錄等資料至少5年。3.①回收要求：使用后24小時內(nèi)回收空安瓿和廢貼，核對數(shù)量、批號、規(guī)格與處方或領(lǐng)藥記錄一致；②處理要求：回收后由專人保管，保存至少2年；需銷毀時，填寫《麻醉藥品、精神藥品銷毀申請表》，經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，在其監(jiān)督下銷毀；③記錄要求：建立回收與銷毀臺賬，記錄時間、數(shù)量、批號、處理方式等，由經(jīng)手人簽字確認(rèn)。4.①處方權(quán)審核：醫(yī)師是否取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格；②患者信息審核：姓名、身份證明編號、聯(lián)系方式是否完整；③用藥合理性審核：適應(yīng)癥是否符合，劑量、用法、療程是否合理（如門急診患者注射劑不超過1日常用量，控緩釋制劑不超過7日常用量）；④處方格式審核：是否使用專用處方，書寫是否清晰、完整，有無涂改（需醫(yī)師簽名確認(rèn)）；⑤藥品信息審核：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與庫存是否匹配，是否存在重復(fù)用藥或配伍禁忌