2025年港大博士藥學(xué)面試題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題2分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝途徑是A.脂肪酸氧化B.水解C.氧化D.還原答案：C2.藥物吸收的主要部位是A.胃B.小腸C.大腸D.肝臟答案：B3.藥物在體內(nèi)的半衰期是指A.藥物濃度下降到初始值的一半所需的時(shí)間B.藥物完全從體內(nèi)清除所需的時(shí)間C.藥物吸收到最大濃度所需的時(shí)間D.藥物代謝完全所需的時(shí)間答案：A4.藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的特異性主要取決于A.藥物的分子量B.藥物的溶解度C.藥物與靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性D.藥物的代謝速率答案：C5.藥物引起的副作用主要是指A.藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)B.藥物在過量使用時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)C.藥物在特殊人群中使用時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)D.藥物在長期使用時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)答案：A6.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體結(jié)合D.簡單擴(kuò)散答案：B7.藥物代謝的主要酶系是A.細(xì)胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.轉(zhuǎn)氨酶D.過氧化物酶答案：A8.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于A.藥物的分子量B.藥物的脂溶性C.藥物的代謝速率D.藥物的吸收速率答案：B9.藥物引起的藥物相互作用主要是指A.兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱B.兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的毒副作用增強(qiáng)C.兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的代謝速率改變D.兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的吸收速率改變答案：A10.藥物研發(fā)的主要階段包括A.臨床前研究、臨床試驗(yàn)、藥物注冊B.藥物合成、藥物分析、藥物代謝C.藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、藥物分析D.藥物篩選、藥物合成、藥物注冊答案：A二、填空題（總共10題，每題2分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是______。答案：葡萄糖醛酸結(jié)合物2.藥物吸收的主要屏障是______。答案：生物膜3.藥物在體內(nèi)的半衰期通常用______表示。答案：t1/24.藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的親和力主要取決于______。答案：藥物與靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性5.藥物引起的副作用通常與______有關(guān)。答案：藥物的藥理作用6.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制包括______和______。答案：被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.藥物代謝的主要酶系是______。答案：細(xì)胞色素P450酶系8.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于______和______。答案：藥物的脂溶性、組織的血流量9.藥物引起的藥物相互作用通常與______有關(guān)。答案：藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)10.藥物研發(fā)的主要階段包括______、______和______。答案：臨床前研究、臨床試驗(yàn)、藥物注冊三、判斷題（總共10題，每題2分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝途徑是還原。答案：錯(cuò)誤2.藥物吸收的主要部位是小腸。答案：正確3.藥物在體內(nèi)的半衰期是指藥物濃度下降到初始值的一半所需的時(shí)間。答案：正確4.藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的特異性主要取決于藥物的分子量。答案：錯(cuò)誤5.藥物引起的副作用主要是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。答案：正確6.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是被動(dòng)擴(kuò)散。答案：錯(cuò)誤7.藥物代謝的主要酶系是葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。答案：錯(cuò)誤8.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于藥物的脂溶性。答案：正確9.藥物引起的藥物相互作用主要是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱。答案：正確10.藥物研發(fā)的主要階段包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)、藥物注冊。答案：正確四、簡答題（總共4題，每題5分）1.簡述藥物在體內(nèi)的吸收過程及其影響因素。答案：藥物在體內(nèi)的吸收過程是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。主要影響因素包括藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、分子量）、吸收部位的生理?xiàng)l件（如血流速度、pH值）、藥物劑型（如溶液劑、片劑）以及生物因素（如胃腸道蠕動(dòng)、酶活性）。2.簡述藥物在體內(nèi)的代謝過程及其主要酶系。答案：藥物在體內(nèi)的代謝過程是指藥物在酶的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的過程。主要酶系包括細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、轉(zhuǎn)氨酶等。細(xì)胞色素P450酶系是藥物代謝的主要酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的氧化代謝。3.簡述藥物在體內(nèi)的分布過程及其影響因素。答案：藥物在體內(nèi)的分布過程是指藥物從血液循環(huán)分布到各組織器官的過程。主要影響因素包括藥物的脂溶性、組織的血流量、組織的通透性以及藥物與組織的結(jié)合能力。脂溶性高的藥物更容易分布到脂肪組織，而脂溶性低的藥物更容易分布到水溶性組織。4.簡述藥物引起的藥物相互作用及其主要類型。答案：藥物引起的藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效或毒副作用的變化。主要類型包括藥效增強(qiáng)、藥效減弱、毒副作用增強(qiáng)等。藥物相互作用的主要機(jī)制包括影響藥物的吸收、代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)。五、討論題（總共4題，每題5分）1.討論藥物代謝酶誘導(dǎo)和抑制對藥物療效和毒副作用的影響。答案：藥物代謝酶誘導(dǎo)和抑制對藥物療效和毒副作用有顯著影響。酶誘導(dǎo)劑可以加速藥物代謝，降低藥物濃度，從而減弱藥效，增加藥物需要量。酶抑制劑可以減慢藥物代謝，增加藥物濃度，從而增強(qiáng)藥效，增加毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。因此，在藥物設(shè)計(jì)和使用時(shí)需要考慮藥物代謝酶的影響，以避免不良相互作用。2.討論藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制對藥物療效和毒副作用的影響。答案：藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制對藥物療效和毒副作用有重要影響。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可以確保藥物有效濃度達(dá)到靶組織，但同時(shí)也可能導(dǎo)致藥物在非靶組織的積累，增加毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制雖然簡單，但藥物濃度受血藥濃度梯度影響，可能導(dǎo)致藥效不穩(wěn)定。因此，在藥物設(shè)計(jì)和使用時(shí)需要考慮藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，以優(yōu)化藥物療效和安全性。3.討論藥物研發(fā)過程中臨床前研究和臨床試驗(yàn)的重要性。答案：藥物研發(fā)過程中的臨床前研究和臨床試驗(yàn)至關(guān)重要。臨床前研究通過體外和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評估藥物的安全性、有效性以及代謝特性，為臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。臨床試驗(yàn)分為I、II、III期，分別評估藥物的安全性、有效性以及在大規(guī)模人群中的適用性。臨床前研究和臨床試驗(yàn)的嚴(yán)格評估可以確保藥物的安全性和有效性，降低藥物上市后的風(fēng)險(xiǎn)。4.討論藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的特異性對藥物療效和毒副作用的影響。答案：藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的特異性對藥物療效和毒副作用有顯著影響。高特異性的藥物可以精確作用于靶點(diǎn)，減少對非靶組織的影響，從而提高療效，降低毒副作用。低特異性的藥物容易與非靶點(diǎn)結(jié)合，導(dǎo)致藥理作用廣泛，增加毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。因此，在藥物設(shè)計(jì)和篩選時(shí)需要提高藥物與靶點(diǎn)結(jié)合的特異性，以優(yōu)化藥物療效和安全性。答案和解析一、單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.A4.C5.A6.B7.A8.B9.A10.A二、填空題1.葡萄糖醛酸結(jié)合物2.生物膜3.t1/24.藥物與靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性5.藥物的藥理作用6.被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.細(xì)胞色素P450酶系8.藥物的脂溶性、組織的血流量9.藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)10.臨床前研究、臨床試驗(yàn)、藥物注冊三、判斷題1.錯(cuò)誤2.正確3.正確4.錯(cuò)誤5.正確6.錯(cuò)誤7.錯(cuò)誤8.正確9.正確10.正確四、簡答題1.藥物在體內(nèi)的吸收過程是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。主要影響因素包括藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、分子量）、吸收部位的生理?xiàng)l件（如血流速度、pH值）、藥物劑型（如溶液劑、片劑）以及生物因素（如胃腸道蠕動(dòng)、酶活性）。2.藥物在體內(nèi)的代謝過程是指藥物在酶的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的過程。主要酶系包括細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、轉(zhuǎn)氨酶等。細(xì)胞色素P450酶系是藥物代謝的主要酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的氧化代謝。3.藥物在體內(nèi)的分布過程是指藥物從血液循環(huán)分布到各組織器官的過程。主要影響因素包括藥物的脂溶性、組織的血流量、組織的通透性以及藥物與組織的結(jié)合能力。脂溶性高的藥物更容易分布到脂肪組織，而脂溶性低的藥物更容易分布到水溶性組織。4.藥物引起的藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效或毒副作用的變化。主要類型包括藥效增強(qiáng)、藥效減弱、毒副作用增強(qiáng)等。藥物相互作用的主要機(jī)制包括影響藥物的吸收、代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)。五、討論題1.藥物代謝酶誘導(dǎo)和抑制對藥物療效和毒副作用有顯著影響。酶誘導(dǎo)劑可以加速藥物代謝，降低藥物濃度，從而減弱藥效，增加藥物需要量。酶抑制劑可以減慢藥物代謝，增加藥物濃度，從而增強(qiáng)藥效，增加毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。因此，在藥物設(shè)計(jì)和使用時(shí)需要考慮藥物代謝酶的影響，以避免不良相互作用。2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制對藥物療效和毒副作用有重要影響。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可以確保藥物有效濃度達(dá)到靶組織，但同時(shí)也可能導(dǎo)致藥物在非靶組織的積累，增加毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制雖然簡單，但藥物濃度受血藥濃度梯度影響，可能導(dǎo)致藥效不穩(wěn)定。因此，在藥物設(shè)計(jì)和使用時(shí)需要考慮藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，以優(yōu)化藥物療效和安全性。3.藥物研發(fā)過程中的臨床前研究和臨床試驗(yàn)至關(guān)重要。臨床前研究通過體外和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評估藥物的安全性、有效性以及代謝特性，為臨床試驗(yàn)提供科學(xué)依據(jù)。臨床試驗(yàn)分為I、II、III期，分別評估藥物的安全性、有效性以及在大規(guī)