2025屆廣東清遠(yuǎn)恒大足球?qū)W?；瘜W(xué)高三上期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。

4.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、設(shè)M為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()

A.14.0gFc發(fā)生吸氧腐蝕生成FgOrxFhO,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，U.2LSO2溶于水，溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5N、

C.常溫下，0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba?+的數(shù)目為0.5NA

D.分子式為C2H6。的某種有機(jī)物4.6g,含有C—H鍵的數(shù)目一定為0.5NA

2、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論，正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化

A產(chǎn)生白色沉淀試樣已經(jīng)氧化變質(zhì)

的Ba(NO3)2溶液

乙醇和濃硫酸混合加熱至170C,使溶液褪色的是乙

B紫紅色褪去

將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnOj溶液烯

C在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點(diǎn)：氧化鋁＞鋁

將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得驗(yàn)證碳的氧化產(chǎn)物

D澄清石灰水不變渾濁

氣體通入澄清石灰水中為co

A.AB.BC.CD.D

3、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A.0.5mol雄黃(As4s4),結(jié)構(gòu)如圖，含有NA個(gè)S?S鍵

B.將InwINHQCh溶于適量稀氨水中，所得溶液呈中性，則溶液中NELT的數(shù)目為NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3N.、

D.高溫下，16.8gFe與足量水蒸氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA

4、已知：乙醇、乙醛的沸點(diǎn)分別為78C、20.8-Co某同學(xué)試圖利用下列實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)完成“乙醛的制備、收集和檢驗(yàn)”

一系列實(shí)驗(yàn)，其中設(shè)計(jì)不合理的是

C.收集產(chǎn)物蘇

■冰水

酸性高齡

酸鉀溶液

D.檢驗(yàn)乙醛

5、下列除雜方案錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法

飽和溶液、濃。洗氣

ACOMg)SO2(g)NaHCXhH2s4

BNH4cl(aq)FeCh(aq)NaOH溶液過(guò)濾

溶液、濃洗氣

CCH4(g)CO2(g)NaOHH2s04

DFeCh(aq)CuCh(aq)鐵粉過(guò)濾

B.BC.CD.D

6、下列關(guān)于糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）

A.糖類(lèi)在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳

B.油脂與乙酸乙酯都屬于酯類(lèi)物質(zhì)，堿性條件下水解都稱(chēng)為皂化反應(yīng)

C.硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來(lái)

D.淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產(chǎn)物葡荀糖的檢驗(yàn)，應(yīng)先加入NaOH溶液，再加入維氨溶液，水浴加熱，看是否有限

鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡，證明有葡萄糖生成

7、下列說(shuō)法正確的是()

A.液氯可以?xún)?chǔ)存在鋼瓶中

B.工業(yè)制鎂時(shí)，直接向海水中加Ca(OH)2溶液以制取Mg(OH)2

C.用硫酸清洗鍋爐后的水垢

D.在水泥回轉(zhuǎn)窖中用石灰石、純堿、黏土為原料制造水泥

8、含格。丹0；一)廢水用硫酸亞鐵錢(qián)［FeSO4?(NH4)2SO4?6H2O］處理，反應(yīng)中鐵元素和銘元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀。該沉淀經(jīng)

干燥后得到〃molFeO?FeyCr?h。不考慮處理過(guò)程中的實(shí)際損耗，下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.消耗硫酸亞鐵鐵的物質(zhì)的量為〃(2—x)mol

B.處理廢水中CW。)的物質(zhì)的量為?mol

C.反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3〃xnwl

D.在FeOFe’CrxCh中，3x=j

9、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是()

實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

研究溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影

A充滿NO2的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中

響

向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCI溶液，至說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種

B

不再有沉淀，再向其中滴加Na2s溶液溶解度更小的沉淀

C苯酚和水的濁液中，加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性

取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液，觀察是否出現(xiàn)白色確定NaHCCh溶液中是否混有

D

渾濁

Na2CO3

A.AB.BC.CD.D

10、短周期主族元素X、Y、Z、Q、R的原子序數(shù)依次增大，X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，Y原

子最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成X的單質(zhì)。向lOOmLXzR的水溶液中緩緩?fù)?/p>

入RZ2氣體，溶液pH與RZ2體積關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法正確的是

_,

A.X2R溶液的濃度為0.03molL

B.工業(yè)上通常采用電解法冶煉Q的單質(zhì)

C.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Y>Z〉R

D.RZ2通入BaCb、Ba（NO3）2溶液中，均無(wú)明顯現(xiàn)象

11、下列說(shuō)法不可琥的是

A.乙醇、苯酚與金屬鈉的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，先將兩者溶于乙酸配成濃度接近的溶液，再投入綠豆大小的金屬鈉，觀察、

比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

B.可以用新制Cu（OH）2濁液檢驗(yàn)乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白匹種物質(zhì)的溶液（必要時(shí)可加熱）

C.牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應(yīng)后的混合液中，加入冷飽和食鹽水以促進(jìn)固體沉淀析出

D.分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和溟乙烷的混合物可用萃取法

12、環(huán)己酮（5）在生產(chǎn)生活中有重要的用途，可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備，其原理如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是

32

B.a極電極反應(yīng)式是2CI+-6e+140H=Cr2O7+7H2O

C.b極發(fā)生氧化反應(yīng)

D.理論上生成Imol環(huán)己粥時(shí)，有l(wèi)inolFh生成

13、25℃時(shí)，濃度相同的Na2cCh和NaHCCh溶液，下列判斷錯(cuò)誤的是（）

A.粒子種類(lèi)不同B.c（Na+）前者大于后者

C.c（OH-）前者大于后者D.分別加入NaOH固體，c（C（h烈）均增大

14、下列陳述I、II正確并且有因果關(guān)系的是（）

選項(xiàng)陳述1陳述II

A油脂和汽油都是油一定條件下都能發(fā)生皂化反應(yīng)

BCUSOJ可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質(zhì)變性

C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在肽鍵蛋白質(zhì)能表現(xiàn)出兩性

B.BC.CD.D

15、在下列有機(jī)物中，經(jīng)催化加氫后不能生成2-甲基戊烷的是

A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3B.CH2=CHCH(CH3)CH2cH3

C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3

16、以太陽(yáng)能為熱源，熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法，其流程圖如下:

相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

1

反應(yīng)I：SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)；AHi=-213kJ-mol'

1

反應(yīng)HiH2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(1)+l/2O2(g);AH2=+327kJ-mol

反應(yīng)III：2HI(aq)=H2(g)+I2(g);AH3=+172kJ?moH

下列說(shuō)法不正確的是()

A.該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化

B.和L對(duì)總反應(yīng)起到了催化劑的作用

C.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：2H2O(1)=2H2(g)+O2(g);AH=+286kJmor,

D.該過(guò)程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能，但總反應(yīng)的AH不變

17、下列說(shuō)法正確的是

A.配制FeCNOah溶液時(shí)，向Fe(NO3)2溶液中滴加幾滴稀硝酸，以防止Fe(NO”2發(fā)生水解

B.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁

C.中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，測(cè)酸后的溫度計(jì)未用水清洗便立即去測(cè)堿的濃度，所測(cè)中和熱的數(shù)值偏高

D.配制lmol/L的NH4NO3溶液時(shí)，溶解后立即轉(zhuǎn)移至容量瓶，會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度偏高

18、某同學(xué)設(shè)計(jì)了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進(jìn)裝置，并對(duì)氣體產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是

(

前行品紅溶

0液的板球a無(wú)水硫酸制

98%濃沈的

轄有稀浜水

的棍球b

十或瑞幡［|

足量限性戶(hù)

少星水潤(rùn)_高國(guó)酸釬溶液海清石灰水

濕Q的fVi性槌ntc一

1）1IV

選項(xiàng)現(xiàn)象結(jié)論

A.I中注入濃硫酸后，可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏w現(xiàn)了濃硫酸的吸水性

B.II中觀察到棉球a、b都褪色均體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.11中無(wú)水硫酸銅變藍(lán)說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中有H2O

D.EI中溶液顏色變淺，IV中澄清石灰水變渾濁說(shuō)明有CO2產(chǎn)生

19、下列選項(xiàng)中，利用相關(guān)實(shí)驗(yàn)器材（規(guī)格和數(shù)量不限）能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)器材相應(yīng)實(shí)驗(yàn)

用NaCI固體配制100mL1.00

A天平（帶祛碼）、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管

mol/LNaCI溶液

B燒杯、環(huán)形玻璃攪拌棒、碎泡沫塑料、硬紙板中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定

C酸/堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺(tái)實(shí)驗(yàn)測(cè)定酸堿滴定曲線

三腳架、酒精燈、坦煙、生埸鉗、鐐子、泥三角、濾紙、小刀、玻

D鈉在空氣中燃燒

璃片

A.AB.BC.CD.D

20、短周期元素的離子W3+、x+、Y2\Z.都具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，以下關(guān)系正確的是（）

A.單質(zhì)的熔點(diǎn)：X>W

B.離子的還原性：Y2>Z

C.氫化物的穩(wěn)定性：H2Y>HZ

D.離子半徑：Y2'<W3+

21、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解裝置如圖所示，用Cu-Si合金作硅源,

在950c利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉，有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化，Si，+優(yōu)先于CM+被還原

B.液態(tài)Cufi合金作陽(yáng)極，固體硅作陰極

C.電流強(qiáng)度的大小不會(huì)影響硅提純速率

D.三層液熔鹽的作用是增大電解反應(yīng)秀觸面積，提高硅沉積效率

22、化學(xué)與人類(lèi)生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列敘述中不正確的是

A.用地溝油制取的生物柴油和從石油煉得的柴油都屬于燼類(lèi)物質(zhì)

B.高鐵“復(fù)興號(hào)”車(chē)廂連接關(guān)鍵部位使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于高分子材料

C.“一帶一路”是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢之路”的簡(jiǎn)稱(chēng)，絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化

合物

D.中國(guó)天眼“FAST”,用到的碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

已知…Q-OH揪（揪佻。井Q.O-J-CH,

b.C^-N02氤―0HMM2

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）煌A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

（2）①的反應(yīng)條件是__________；②的反應(yīng)類(lèi)型是______

⑶下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是______

A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應(yīng)

C.能發(fā)生聚合反應(yīng)D.既有酸性又有堿性

（4）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

⑸符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比3：1：1：1的

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

a.與E具有相同的官能團(tuán)

b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

⑹已知〈二y?NH2易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有段基

pl

時(shí)則取代在間位。據(jù)此設(shè)計(jì)以A為原料制備高分子化合物H+HNO-左一0H的合成路線。（無(wú)機(jī)試劑任選）

」」n

24、（12分）苯二氮卓類(lèi)藥物氟馬西尼（F）的合成路線如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

QN%CJW巴心H<cjkou.0

F人彳Sx)OH...F人~*"人人^0

①②F開(kāi)

ABC°

③CH.NHCH.COOH

FEI）

（I）A中官能團(tuán)有氟原子、和o（均填名稱(chēng)）

（2）C3H5O2CI的結(jié)構(gòu)式為o

（3）反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型相同，其反應(yīng)類(lèi)型是___________。

（4）化合物D的分子式為,,

（5）反應(yīng)⑤生成“物質(zhì)F”和HCI,則E-F的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

（6）icg'是F的同分異構(gòu)體，其中X部分含一COOH且沒(méi)有支鏈，滿足該條件的同分異構(gòu)體有種（不考

慮立體異構(gòu)）。

（7）已知氨基酸之間脫水能夠形成含肽鍵的化合物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由甘氨酸（HOOCCH2NH2）和CNCH2COOC2Hs制備

的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。

25、（12分）肉桂酸（CT（"-C°（）H）是制備感光樹(shù)脂的重要原料，某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及

聚苯乙烯，各物質(zhì)性質(zhì)如表：

名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)CC）沸點(diǎn)（C）水中溶解度（25℃）

苯甲醛106-26179.62微溶

聚苯乙烯104n83.1-105240.6難溶

肉桂酸148135300微溶（熱水中易溶）

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下（部分裝置未畫(huà)出），試回答相關(guān)問(wèn)題:

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物——通人然氣蒸馀—>——冷后加"晨OH弧'過(guò)港~>濾液

濃鹽酸控制PH-2T-?過(guò)港洗滌晾干，稱(chēng)重

自來(lái)水一

蒸播裝置

（1）裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸汽離開(kāi)母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是

（用字母A、B、C、D回答）。

（2）儀器X的名稱(chēng)是,該裝置中冷水應(yīng)從口（填a或b）通入。

（3）步驟②中，10%NaOH溶液的作用是,以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

（4）步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaQ,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為

⑸若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱(chēng)重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作

損失,期加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為%（結(jié)果精確至0.1%）。

26、（10分）對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體，可由苯胺磺化得到。

己知：苯胺是一種無(wú)色油狀液體，微溶于水，易溶于乙醇，熔點(diǎn)-6.19，沸點(diǎn)184.4℃。對(duì)氨基苯磺酸是一種白色晶體,

微溶于冷水，可溶于沸水，易溶于堿性溶液，不溶于乙醇。實(shí)驗(yàn)室可用苯胺、濃硫酸為原料，利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置

合成對(duì)氨基苯磺酸。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石，將三頸燒瓶放在冰水中冷卻，小心地加入18mL濃硫酸。

步驟2：將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170?180℃,維持此溫度2?2.5小時(shí)。

步驟3：將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后，倒入盛有100mL冷水的燒杯中，用玻璃棒不斷攪拌，促使對(duì)氨基苯磺酸晶體

析出。將燒瓶?jī)?nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中，抽濾，洗滌，得到對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。

步驟4：將粗產(chǎn)品用沸水溶解，冷卻結(jié)晶，抽濾，收集產(chǎn)品，晾干可得純凈的對(duì)氨基苯磺酸。

（1）裝置中冷凝管的作用是_________。

（2）步驟2油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)有o

（3）步驟3中洗滌沉淀的操作是o

（4）步驟3和4均進(jìn)行抽濾操作，在抽濾完畢停止抽濾時(shí)，應(yīng)注意先,然后,以防倒吸。

（5）若制得的晶體顆粒較小，分析可能的原因______（寫(xiě)出兩點(diǎn)）。

27、（12分）銅銹的主要成分是銅綠，某化學(xué)興趣小組為了研究銅生銹的條件，進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。一月后，

發(fā)現(xiàn)B中的銅絲慢慢生銹，且水面處銅絲生銹較為嚴(yán)重，而A、C、D中的銅絲基本無(wú)變化。

試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：

⑴銅生銹所需要的條件是：銅與相互作用發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果。

⑵寫(xiě)出銅生銹產(chǎn)生銅綠［CuNOH）2c03］的化學(xué)反應(yīng)方程式。

（3）推測(cè)銅和鐵，________更易生銹。

28、（14分）地下水受到硝酸鹽污染已成為世界范圍內(nèi)一個(gè)相當(dāng)普遍的環(huán)境問(wèn)題。用零價(jià)鐵去除水體中的硝

酸鹽（N（V）是地下水修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。

（1）Fe還原水體中N（）3-的反應(yīng)原理如圖所示。

NO：NH'

作負(fù)極的物質(zhì)是___________；正極的電極反應(yīng)式是

（2）將足量鐵粉投入水體中，測(cè)定N6一去除率和pH,結(jié)果如下:

初始pHpH=2.5pH=4.5

1小時(shí)pH接近中性接近中性

24小時(shí)NO；的去除率接近100%<50%

—FeO（OH）（OH）

.Fe］（不導(dǎo)電）［不導(dǎo)電）

鐵的最終物質(zhì)形態(tài)

在pH=4.5的水體中，N03-的去除率低的原因是_____________。

（3）為提高pH=4.5的水體中N03-的去除率，某課題組在初始pH=4.5的水體中分別投入①Fe'②Fe、③Fe

和Fe?+做對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖：

pHT5CK他條件相同）

此實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是—,Fe?’的作用可能是________。（2）中N03-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原

因______________O

（4）地下水呈中性，在此條件下，要提高NOJ的去除速率，可采取的措施有o（寫(xiě)出一條）

29、（10分）用琥珀酸酊法制備了DEN人工抗原及抗體.如圖是1,3-丁二烯合成琥珀酸酎的流程：

o

1,3丁二烯反應(yīng)①尸4H6Bm反應(yīng)②NaOH.H,O畫(huà)睜1佟_>C一定條件）（琥珀酸酊）

加熱

完成下列填空:

（1）寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件.反應(yīng)。;反應(yīng)②.

(2)比I,3-丁二烯多一個(gè)C并且含1個(gè)甲基的同系物有_____種.

(3)寫(xiě)出A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A；C.

(4)寫(xiě)出B和C反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式.

(5)設(shè)計(jì)一條由1,3-丁二烯為原料制備()女苫。的合成路線.(無(wú)機(jī)試劑可以任選)

(合成路線常用的表示方式為：A器郃＞B...囂黑)目標(biāo)產(chǎn)物)

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、A

【解析】

A.鐵發(fā)生吸氧腐蝕，鐵為負(fù)極，電極反應(yīng)為：Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)為：。2+4門(mén)2H2O=4OH,F*與反應(yīng)生成

14g

的氫氧化亞鐵又被氧氣氧化為氫氧化鐵，最后變成FezO’xHzO,14.0gFe的物質(zhì)的量為次差一=Q25mol,電極反應(yīng)

56g/mol

轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25X2NA=0.5NA,A正確；

B.標(biāo)況下，1L2LSO2的物質(zhì)的量為O.SmoL溶于水生成H2sHiSCh發(fā)生兩級(jí)電離：H2SOJ^HSOJ+H\

HSOy#SO32+H+,根據(jù)質(zhì)量守恒定律，溶液中含硫粒子的數(shù)目等于0.5NA,B錯(cuò)誤；

C.常溫下，0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中c(OH)=lmogL”,OIT數(shù)目為0.5Lxlmol?L“=0.5NA,由Ba(OH)2的化學(xué)式

可知Ba?+的數(shù)目為0.25N、，C錯(cuò)誤；

D.化學(xué)式為C2H6。的有機(jī)物可能為乙醇(C2HsOH)或甲醛(CH30cH3),乙醇(C2H5OH)分子中有5個(gè)C?H鍵，甲醛

(CH30cH3)分子中有6個(gè)C-H鍵，C2H6。的某種有機(jī)物4.6g的物質(zhì)的量為O.lmoL含C?H鍵數(shù)目不一定為0.5M,D

錯(cuò)誤。

答案選A。

2、C

【解析】

向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO?2溶液，酸性條件下NO；具有氧化性，能夠?qū)喠蛩徕c氧化為硫酸鈉，生

成硫酸領(lǐng)沉淀，不能證明試樣已氧化變質(zhì)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；乙醇易揮發(fā)，且乙烯、乙醇均能被高鈦酸鉀氧化，使溶液褪

色的不一定是乙烯，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；鋁箔加熱熔化但不滴落，是因?yàn)檠趸X的熔點(diǎn)高于鋁，C正確；4HNO“濃)+

C=^=4NO2T+CChT+2H20,濃硝酸易揮發(fā)，且NO2溶解于水生成硝酸，致使澄清石灰水與二氧化碳接觸無(wú)現(xiàn)象，

選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

3、B

【解析】

A.S原子最外層有六個(gè)電子，形成2個(gè)共價(jià)鍵，As原子最外層五個(gè)，形成3個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)圖知白色球?yàn)榱蛟樱?/p>

+

分子中不存在S-S鍵，故A錯(cuò)誤；B.NH4NO3==NH4+NO3,NH3.H2O——NH4++OH?，溶于適量稀氨水中，所得溶液

呈中性，則溶液中n(NH4+)=n(NO3-),NH4+的數(shù)目等于N.故B正確；C.標(biāo)況下，二氯甲烷為液體,不能使用氣體摩爾體

積，故C錯(cuò)誤;D.16.8g鐵的物質(zhì)的量為0.3mol,而鐵與水蒸汽反應(yīng)后變?yōu)?8/3價(jià),故0.3mol鐵失去0.8mol電子即0,8NA

個(gè),所以D錯(cuò)誤；所以B選項(xiàng)是正確的。

4、D

【解析】

A、乙醇易揮發(fā)，向熱的乙醇中通入空氣，可以向后續(xù)裝置中提供乙靜蒸氣和氧氣，選項(xiàng)A正確；

B、在銅粉催化下，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，選項(xiàng)B正確；

C、乙醛易揮發(fā)，應(yīng)用冰水浴收集乙醛產(chǎn)物，選項(xiàng)C正確；

D、產(chǎn)物中混有乙醇，乙醇也能還原酸性高缽酸鉀溶液，使其褪色，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選D。

5、B

【解析】

A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，濃硫酸干燥二氧化碳，則洗氣可除雜，故A正確；

B.NH4cl和FeCLs均與NaOH反應(yīng)，應(yīng)選氨水、過(guò)濾，故B錯(cuò)誤；

C.NaOH溶液能吸收CO2,濃硫酸干燥甲烷，則洗氣可除去CH4中混有的CO2,故C正確；

D.CuCL溶液和過(guò)量Fe粉作用生成FeCL溶液和Cu,過(guò)濾可除去Cu和過(guò)量Fe粉，故D正確；

故答案為Bo

【點(diǎn)睛】

在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí)，選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則：1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外)，即分離提純后的

物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液)，不能有其他物質(zhì)混入其中；2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變；3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作方法簡(jiǎn)

單易行，即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué)，先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。

6、D

【解析】

A.葡萄精在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選：

B.油脂在堿性條件下的水解才稱(chēng)為皂化反應(yīng)。故B不選；

C.硝酸飼是重金屬鹽，加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來(lái)，故C不選。

D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，可以用銀氨溶液來(lái)檢驗(yàn)，在加銀氨溶液之前必須先加入氫

氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。

故選D。

7、A

【解析】

A,液氯是液態(tài)的氯，和鐵在常溫下不反應(yīng)，所以可以?xún)?chǔ)存在鋼瓶中，故A正確；

B.海水制鎂富集氯化鎂，生產(chǎn)流程采用了向曬鹽后的苦鹵中加入石灰乳，而不是直接往海水中加入氫氧化鈣溶液，故

B錯(cuò)誤；

C.水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂，硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣，不容易去除，所以應(yīng)該用鹽酸清洗鍋

爐后的水垢，故c錯(cuò)誤；

D.生產(chǎn)水泥的原料為石灰石、黏土，故D錯(cuò)誤。

故選A。

8、A

【解析】

C&0；-具有強(qiáng)氧化性，F(xiàn)eSO4?(NH4)2S(h?6H2O具有強(qiáng)還原性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，F(xiàn)e?+被氧化成卜膏+,Cr2O；~

中+6價(jià)Cr被還原成+3價(jià)Cr。該反應(yīng)中，F(xiàn)e失電子的物質(zhì)的量等于Cr得電子的物質(zhì)的量，則有〃ymol=3〃xmoL

即3x=y,據(jù)Cr、Fe原子守恒可知，生成〃molFeOFeyCrKh時(shí)，消耗￡mol5。；，消耗〃(y+l)mol硫酸亞鐵錢(qián),

fir

反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為7moix6=3〃xmoL又知3x=y?則消耗硫酸亞鐵錢(qián)的物質(zhì)的量為//(3x+l)mol,所以正

確的答案選A。

9、D

【解析】

A.溫度不同時(shí)平衡常數(shù)不同，兩個(gè)玻璃球中剩余的NO?量不一樣多，顏色也不一樣，A項(xiàng)正確；

B.AgCl是白色沉淀，而Ag2s是黑色沉淀，若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉(zhuǎn)化，B項(xiàng)正確；

C.苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3,因此可以轉(zhuǎn)化為苯酚鈉，而苯酚鈉是溶于水的，因此濁液變澄清，C項(xiàng)正確；

D.NaHCO,本身就可以和Ca(OH)?反應(yīng)得到白色沉淀，因此本實(shí)驗(yàn)亳無(wú)意義，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。

10、B

【解析】

由條件“X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的結(jié)構(gòu)”可知，X為H元素；由條件“Y原子的最外層電子個(gè)數(shù)是內(nèi)層電

子數(shù)的兩倍”可知，Y為C元素；由條件“Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成氫氣”可知，Q為第三周期的金屬元素(Na

或Mg或Al)；由X可以與R形成H2R化合物可知，R為S元素；S可以與Z形成SZ2氣體，所以Z為O元素。

【詳解】

A.硫化氫氣體與二氧化硫氣體反應(yīng)的方程式：2H2S+SO2=3SI+2H2O；當(dāng)通入336mL,即O.G15moiSO2時(shí)，溶

液恰好為中性，即恰好反應(yīng)完全，所以原硫化氫溶液中〃(H2S)=0.()3mol,那么濃度即為0.3mol/L,A錯(cuò)誤；

B.Q無(wú)論是Na,Mg,Al中的哪一種元素，獲得其單質(zhì)都是采用電冶金的方式，B正確；

C.Y,Z,R分別為C,O,S三種元素，所以簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性為H2O>H2S>CHS,即Z>R>Y,C錯(cuò)誤；

D.SO2通入BaCb溶液中無(wú)現(xiàn)象，但是通入Ba(NO3)2溶液中會(huì)出現(xiàn)白色沉淀，D錯(cuò)誤。

答案選B。

11、C

【解析】

A.因?yàn)楸椒邮枪腆w，將其溶于乙醛形成溶液時(shí)，可以和金屬鈉反應(yīng)，二者配制成接近濃度，可以從反應(yīng)產(chǎn)生氣體的快

慢進(jìn)行比較，故正確；

B.四種溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液，沒(méi)有明顯現(xiàn)象的為乙醛，出現(xiàn)沉淀的為雞蛋白溶液，另外兩個(gè)出現(xiàn)絳藍(lán)色

溶液，將兩溶液加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀的為葡萄糖，剩余一個(gè)為甘油，故能區(qū)別；

C.牛油的主要成分為油脂，在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽，應(yīng)加入熱的飽和食鹽水進(jìn)行鹽析，

故錯(cuò)誤；

D.不同的氨基酸的pH不同，可以通過(guò)控制pH法進(jìn)行分離，乙醇能與水任意比互溶，但漠乙烷不溶于水，所以可以用

水進(jìn)行萃取分離，故正確。

故選C。

12、D

【解析】

根據(jù)原理圖可知，a極為電解池的陽(yáng)極，CN+失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式是2cp+-6€一+7H2O=Cr2O72-+14H+,

b極為陰極，氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，結(jié)合轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計(jì)算，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.根據(jù)原理圖可知，a極為電解池的陽(yáng)極，則與電源正極相連，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)原理圖可知，a極為電解池的陽(yáng)極，Cr3+失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式是2CN+-6e-+7H2O=Cr2O7*+141T,

故B錯(cuò)誤；

Cb極為陰極，氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.理論上由環(huán)己醇(C6Hl2。)生成Imol環(huán)己酮(CGHJOO),轉(zhuǎn)移2moi電子，根據(jù)電子守恒可知，陰極有Imol氫氣放出,

故D正確；

故選D。

13、A

【解析】

2

A項(xiàng)、NaHCCh溶液中存在如下平衡：H2()=H++OH、HCO3^O3+H\H2O+HCO3=H2co3+OH,Na2cO3溶液中

存在如下平衡：H2OWH++OH、FhO+CO3?=HCO3+OH、H2O+HCO3^HzCOa+OH,溶液中存在的粒子種類(lèi)相同，

故A錯(cuò)誤；

B項(xiàng)、Na2cCh中c(Na+)=2c(Na2co3),NaHCCh溶液中c(Na+)=c(NaHCOj),二者濃度相等，則c(Na.)前

者大于后者，故B正確；

C項(xiàng)、碳酸根的水解程度大于碳酸氫根，二者水解均顯堿性，碳酸鈉溶液中的c(OH-)大于碳酸氫鈉溶液中的c(OlT),

故C正確；

D項(xiàng)、向濃度相同的Na2c。3和NaHC(h溶液分別加入NaOH固體，NaOH會(huì)抑制Na2cCh的水解，與NaHCCh反應(yīng)

生成Na2c03,則兩種溶液中c(CO32-)均增大，故D正確；

故選A。

14、B

【解析】

A.汽油的成分為燒類(lèi)物質(zhì)，不能發(fā)生皂化反應(yīng)，而油脂一定條件下能發(fā)生皂化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.硫酸銅可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，則C11SO4可以用作游泳池消毒劑，B項(xiàng)正確；

C.蔗糖、淀粉、纖維素均不含-CHO,不具有還原性，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.蛋白質(zhì)含-COOH和氨基具有兩性，與在肽鍵無(wú)關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

15、B

【解析】

根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi)，結(jié)合H原子，生成2.甲基戊烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫

原子形成雙鍵，即得到烯煌

【詳解】

2-甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為2-甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵，從而得到烯點(diǎn)；根據(jù)

2-甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知，相鄰碳原子上各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有：C=f-C-CC、Cf=C-C-C、

c-c-c-c-cc-c-c-c-c

c=c-c-c-c

A.CH2=C(CH3)CH2cH2cH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為d,經(jīng)催化加氫后能生成2-甲基戊烷，故A不符合題意;

B.CH2=CHCH(CH3)CH2cH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為C=Cf-C-C,經(jīng)催化加氫后不能生成2-甲基戊烷，故B符合題意；

C.CH3c(CH3)=CHCH2cH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為‘1'二℃0,經(jīng)催化加氫后能生成2-甲基戊烷，故C不符合題意；

D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為經(jīng)催化加氫后能生成2-甲基戊烷，故D不符合題意；

答案選B。

16、C

【解析】

A、通過(guò)流程圖，反應(yīng)n和IH,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化，故A說(shuō)法正確；

B、根據(jù)流程總反應(yīng)為H2O=H2t+1/2021,SO2和L起到催化劑的作用，故B說(shuō)法正確；

C、反應(yīng)1+反應(yīng)H+反應(yīng)III,得到H2O(l)=H2(g)+l/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ?mo「=+286kJ?mo「，或

-1

者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)AH=+572kJ-mol,故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D、ZkH只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān)，該過(guò)程降低了水分解制氫的活化能，4H不變，故D說(shuō)法正確。

17、B

【解析】

A.Fe(NO3)2是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解使溶液顯酸性，在配制Fe(N(h)2溶液時(shí)，為了防止Fc?+水解不可向溶液中加入硝酸,

因?yàn)橄跛崮軐嗚F離子氧化為鐵離子，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁，使溶液進(jìn)入到錐形瓶中，慢慢加標(biāo)準(zhǔn)溶液，以減小實(shí)驗(yàn)誤差,

選項(xiàng)B正確；

C.中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，測(cè)酸后的溫度計(jì)若未用水清洗便立即去測(cè)堿的溫度，在溫度計(jì)上殘留的酸液就會(huì)與溶液中的

堿發(fā)生中和反應(yīng)，放出熱量，使所測(cè)堿的起始溫度偏高，導(dǎo)致中和熱的數(shù)值偏小，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.NH4NO3溶于水吸熱，使溶液溫度降低，配制lmol/L的NH4NO3溶液時(shí)，溶解后，就立即轉(zhuǎn)移至容量瓶，會(huì)導(dǎo)致

配制溶液的體積偏大，使所配溶液濃度偏低，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Bo

18、D

【解析】

A.蔗糖遇到濃硫酸變黑，是由于濃硫酸具有脫水性，將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出，不是吸水性，故A

錯(cuò)誤；

B.a中品紅褪色，體現(xiàn)二氧化硫的漂白性，b中溟水褪色，體現(xiàn)二氧化硫的還原性，故B錯(cuò)誤；

C.無(wú)水硫酸銅變藍(lán)，可以用來(lái)檢驗(yàn)水，但是品紅溶液和溟水都有水，不確定使硫酸銅變藍(lán)的水是否由反應(yīng)分解產(chǎn)生

的，故c錯(cuò)誤；

D.m中溶液顏色變淺，是因?yàn)檫€有二氧化硫，不退色說(shuō)明二氧化硫反應(yīng)完全了，w中澄清石灰水變渾濁了，說(shuō)明產(chǎn)

生了二氧化碳?xì)怏w，故D正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

c項(xiàng)的無(wú)水硫酸銅變藍(lán)了，說(shuō)明有水，這個(gè)水不一定是反應(yīng)中產(chǎn)生的水，還要考慮n中的其他試劑，這是易錯(cuò)點(diǎn)。

19、D

【解析】

A、用NaCl固體配制100mL1.00mol/LNaCI溶液，需用玻璃棒引流和攪拌，故不選A；

B、中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定需用溫度計(jì)測(cè)量反應(yīng)前后的溫度，故不選B；

C、實(shí)驗(yàn)測(cè)定酸堿滴定曲線，需用有指示劑判斷滴定終點(diǎn)，故不選C；

D、用三腳架、酒精燈、用煙、珀煙鉗、鑲子、泥三角、濾紙、小刀、玻璃片可以完成鈉在空氣中燃燒的實(shí)驗(yàn)，故選D。

【點(diǎn)睛】

本題涉及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作儀器的選擇，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，把握?shí)驗(yàn)的方法、步驟和使用的儀器，

注重課本實(shí)驗(yàn)等基礎(chǔ)知識(shí)的積累。

20、B

【解析】

短周期元素形成的離子W3+、X+、Y2\Z?具有相同電子層結(jié)構(gòu)，核外電子數(shù)相等，結(jié)合離子電荷可知，Y、Z為非金

屬，應(yīng)處于第二周期，Y為O元素，Z為F元素，W、X為金屬應(yīng)處于第三周期，W為AI元素，X為Na元素，結(jié)合

元素周期律解答。

【詳解】

A.金屬晶體，原子半徑越小，金屬鍵越強(qiáng)，單質(zhì)的熔點(diǎn)越高，所以單質(zhì)的熔點(diǎn)Al>Na,故A錯(cuò)誤；

B.元素的非金屬性越強(qiáng)，離子的還原性越弱，所以離子的還原性故B正確；

C.元素的非金屬性越強(qiáng)，氫化物越穩(wěn)定，所以氫化物的穩(wěn)定性HF>H2O,故C錯(cuò)誤；

D.核外電子排布相同的離子，原子序數(shù)越大，離子半徑越小，所以離子半徑從聲，故D錯(cuò)誤；

故答案為Bo

21、D

【解析】

由圖可知該裝置為電解池：Si"在液態(tài)鋁電極得電子轉(zhuǎn)化為Si,所以液態(tài)鋁電極為陰極，連接電源負(fù)極，則Cu-Si合

金所在電極為陽(yáng)極，與電源正極相接，三層液熔鹽在電解槽中充當(dāng)電解質(zhì)，可以供離子自由移動(dòng)，并增大電解反應(yīng)面

積，提高硅沉積效率，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.由圖可知，電解池的陽(yáng)極上Si失電子轉(zhuǎn)化為Si。陰極反應(yīng)為Si"得電子轉(zhuǎn)化為Si,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,

故A錯(cuò)誤；

B.圖中，鋁電極上Si"得電子還原為Si,故該電極為陰極，與電源負(fù)極相連，故B錯(cuò)誤；

C.電流強(qiáng)度不同，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)移電子的量不同，會(huì)影響硅提純速率，故c錯(cuò)誤；

D.三層液熔鹽在電解槽中充當(dāng)電解質(zhì)，可以供自由移動(dòng)的離子移動(dòng)，并增大電解反應(yīng)面積，提高往沉積效率，故D

正確；

答案選Do

22、A

【解析】

A.用地溝油制取的生物柴油含有氧元素，不屬于燃類(lèi)物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于高分子材料，故B正確；

C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，故C正確；

D.碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料,故D正確；

故選A。

二、非選擇題（共84分）

23、〈》一CH3Fe或FeCh

取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)ACD

.COOHCOONBn~A

+CH,COONB.2HQ

"OOCCHJ1S

CH,

-J———：…

H3COOC-~COOH

NDaND,

—*^扣

COOH

【解析】

E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有1個(gè)一COOH和1個(gè)酯基，結(jié)合已知a,C到D為C中的酚羥基上的氫，被一OCCH3替代，生成

酯，則D到E是為了引入較基,根據(jù)C的分子式，C中含有酚羥基和末環(huán)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則C為

OH

D為。A為燒，與。2發(fā)生反應(yīng)生成B,B為氯代燒，B與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，再酸化，可知B為

^^^OOCCHa

氯代燒的水