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2025屆湖北省武昌實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列說(shuō)法正確的是
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本
B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
C.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均能作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內(nèi)的脫氧劑
2、下列關(guān)于氨分子的化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是
A.化學(xué)式:NH3B.電子式:
H?N?H
c.結(jié)構(gòu)式:fD.比例模型:
H-N-H
3、硼氫化鈉(NaBH4)為白色粉末,熔點(diǎn)400C,容易吸水潮解,可溶于異丙胺(熔點(diǎn):?101七,沸點(diǎn):33-0,在干
燥空氣中穩(wěn)定,吸濕而分解,是無(wú)機(jī)合成和有機(jī)合成中常用的選擇性還原劑。某研究小組采用偏硼酸鈉(NalKh)為
主要原料制備N(xiāo)aBH」,其流程如圖:下列說(shuō)法不正確的是()
A.NaBFh中H元素顯+1價(jià)
B.操作③所進(jìn)行的分離操作是蒸健
C.反應(yīng)①為NaBO2+SiO2+4Na+2H2=NaBH4+2Na2SiO3
D.實(shí)驗(yàn)室中取用少量鈉需要用到的實(shí)驗(yàn)用品有鑲子、濾紙、玻璃片和小刀
4、下列說(shuō)法正確的是()
A.Na2c03分子中既存在離子鍵,也存在共價(jià)鍵
B.硅晶體受熱融化時(shí),除了破壞硅原子間的共價(jià)鍵外,還需破壞分子間作用力
出。不易分解是因?yàn)榉肿娱g存在較大的分子間作用力
C.H2O
D.液態(tài)AlCh不能導(dǎo)電,說(shuō)明AlCb晶體中不存在離子
5、下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的方法正確的是()
A.FeCI2(FeCl3):加入足量鐵屑,充分反應(yīng)后過(guò)濾
B.CO2(HC1):通過(guò)飽和NaOH溶液,收集氣體
C.N2(OI):通過(guò)灼熱的C11O粉末,收集氣體
D.KCl{MgCh):加入適量NaOH溶液,過(guò)濾
6、水的電離常數(shù)如圖兩條曲線所示,曲線中的點(diǎn)都符合c(H+)xc(0FT)二常數(shù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
?(?(OH)/molL1
10-710-6c(H*)/molL
A.圖中溫度[AT?
B.圖中五點(diǎn)K”.間的關(guān)系:B>C>A=D=E
C.曲線a、b均代表純水的電離情況
D.若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸溶液與pH=12的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性
7、氮化碳(C3N4)的硬度大于金剛石,則氮化碳中
A.只有共價(jià)鍵B.可能存在離子
C.可能存在N三ND.存在極性分子
8、298K時(shí),向20mL一定濃度的KOH溶液中滴加O.lmoMjHCOOH溶液,混合溶液中水電離出的氫氧根離子濃度
與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()
B.c(KOH)=0.1mol-L1
C.n、q兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中均存在:c(K)=c(HCOO)
D.p點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(OH-)=C(HCOOH)+C(H+)
9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()
A.在標(biāo)況下,H.2LNO與U.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NA
B.12g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NA
C.O.lmolNazOi晶體中含有0.3NA個(gè)離子
D.鋁跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Imol氫氣時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
10、下國(guó)是用KMnO,與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的簡(jiǎn)易裝置,以下說(shuō)法正確的是
A.A中固體也可改用MnO2
B.B中需盛裝飽和氯化鈉溶液
C.氯氣通入D中可以得到NaQO,該物質(zhì)水溶液比HC1O穩(wěn)定
D.上圖裝置也可作為制取適量NO的簡(jiǎn)易裝置
11、有關(guān)遠(yuǎn)洋輪船船殼腐蝕與防護(hù)敘述錯(cuò)誤的是
A.可在船殼外刷油漆進(jìn)行保護(hù)B.可將船殼與電源的正極相連進(jìn)行保護(hù)
C.可在船底安裝鋅塊進(jìn)行保護(hù)D.在海上航行時(shí),船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕
12、下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康牟僮?/p>
檢驗(yàn)Fe(N€)3)2晶體是否將Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,
A
已氧化變質(zhì)觀察溶液是否變紅
B測(cè)定“84”消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少量“84”消毒液滴在pH試紙上
C驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕將未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒(méi)
比較H2c2O4與H2c03的
D在H2c2。4溶液中滴加Na2c03溶液,觀察現(xiàn)象
酸性強(qiáng)弱
A.AB.BC.CD.D
13、1011匹濃度為1111。11」的鹽酸與過(guò)量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能加快反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成
量的是
A.K2s。4B.CHjCOONaC.CuSO4D.Na2cO3
14、NaFeOa是一種高效多功能水處理劑。制備方法之一如下;
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2To下列說(shuō)法正確的是
A.氧化產(chǎn)物是NazFeO」
B.ImolFeSOj還原3moiNazCh
C.轉(zhuǎn)移0.5mol電子時(shí)生成16.6gNa2FeO4
D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
15、下列反應(yīng)不能用劃線反應(yīng)物所具有的類(lèi)別通性解釋的是()
A.NaOH+HCIO4->NaCIO4+H2OB.H2c(h+NazSiO3THzSiOl+Na2c(h
C.Zn+FeSO4-*ZnSO4+FeD.2FeCh+2Nal->ZFcCk+h+NaCl
16、化學(xué)與人類(lèi)的生活、生產(chǎn)息息相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是
A.生活中常用小蘇打來(lái)治療胃酸過(guò)多
B.水泥、陶瓷、玻璃工業(yè)的生產(chǎn)原料中都用到了石灰石
C.硫酸以可用于胃腸X射線造影檢查
D.雙氧水、高缽酸鉀溶液可殺死埃博拉病毒,其原理與漂白粉消毒飲用水的原理相同
17、氫氧化鈍[Ce(OH)4]是一種重要的稀土氫氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含Si(h、
Fe2O3>CeO》,某課題組以此粉末為原料回收鐘,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.濾渣A中主要含有SiCh、CeOz
B.過(guò)濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒
+5+
C.過(guò)程②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CeO2+H2O2+3H=Ce+2H2O+O2t
D.過(guò)程④中消耗11.2L(h(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2x6.02x1023
18、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()
A.常溫常壓下,11.2LSO2含有的氧原子數(shù)小于NA
B.0.1molNazOz和Na2O的混合物中含有的離子總數(shù)等于0.4N、
C.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%的H2O2溶液含有的氫原子數(shù)為0.2NA
D.100mLO.lmol/L醋酸中含有的醋酸分子數(shù)是O.OINA
19、25。(:時(shí),用濃度為0.1000mol/L的NaOH溶液滴定體積均是20mL、濃度均為0.1000mol/L的三種酸HX、HY、
HZ,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.酸性強(qiáng)弱順序是HX>HY>HZ
B.加入lOmLNaOH溶液時(shí),HY溶液中c(Na+)>c(YO
C.pH=2的HZ溶液加水稀釋10倍,pH為3
D.加入20mLNaOH溶液時(shí),只有HY溶液達(dá)到滴定終點(diǎn)
20、運(yùn)用相關(guān)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行判斷,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()
A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸
B.向飽和硼酸溶液中滴加Na2co溶液,有CO2氣體生成
C.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)是端增反應(yīng)
D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底
21、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.c(H2c03)和c(HCO力之和為Imol的NaHCCh溶液中,含有Na卡數(shù)目為NA
B.5g21H和31H的混合物發(fā)生熱核聚變反應(yīng):^H+^iH^He+'on,凈產(chǎn)生的中子Con)數(shù)為N&
C.ILO.lmol/L乙醇溶液中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為0.8NA
D.56g鐵與足量氯氣反應(yīng),氯氣共得到3NA個(gè)電子
22、中華文明博大精深。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.黏土燒制陶瓷的過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化
B.商代后期制作的司母戊鼎屬于銅合金制品
C.侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿
D.屠呦呦發(fā)現(xiàn)的用于治疔瘧疾的青蒿素()屬于有機(jī)高分子化合物
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強(qiáng)于阿司匹林??赏ㄟ^(guò)以下路線合成:
反應(yīng)④反應(yīng)⑤
E*F*輒布洛芬
完成下列填空:
(1)反應(yīng)①中加入試劑X的分子式為C8H8。2,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(2)反應(yīng)①往往還需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是__________。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).其水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:―o
COOH
(5)請(qǐng)根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息并結(jié)合己有知識(shí),寫(xiě)出以《)一、CHzCHOo為原料制備的合成路
線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)—。
合成路線流程圖示例如下:
CH3cH20H>CH2=CH2—
24、(12分)酯類(lèi)化合物與格氏試劑(RMgX,X=CkBr、I)的反應(yīng)是合成叔醇類(lèi)化合物的重要方法,可用于制備含氧
多官能固化合物?;衔颋的合成路線如下,回答下列問(wèn)題:
(DIVIIKMn<).HOOH(DCIIMRI
A(CH())~—?(H)
10(2)HOOHH.O*,△I耀HCI(2)11()
己知信息如下:?RCH=CH2"J?RCHaCHiOH;
(2)11()/OH
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一,B->C的反應(yīng)類(lèi)型為一,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為—,C-D的反應(yīng)方程式為。
(2)寫(xiě)出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮立體異構(gòu))。①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu);②能與NaHCOj
溶液反應(yīng)放出CO2氣體;③能發(fā)生恨鏡反應(yīng)。
⑶判斷化合物F中有無(wú)手性碳原子若有用標(biāo)出。
(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出以H(CH30H和格氏試劑為原料制備。=0--OH的合成
X)
路線(其他試劑任選)—O
25、(12分)工業(yè)上用草酸“沉鉆”,再過(guò)濾草酸鉆得到的母液A經(jīng)分析主要含有下列成分:
H2c2。4Co2+Cl-
質(zhì)量濃度20.0g/L1.18g/I.2.13g/L
為了有效除去母液A中殘留的大量草酸,一般用氯氣氧化處理草酸,裝置如下:
25形斷
3■次氧取鈣
J調(diào)溫電爐
Tt計(jì)
64阱器
7一三口燒瓶
8-水浴鍋
回答下列問(wèn)題:
⑴母液A中c(CoCh)為mol-L'o
(2)分液漏斗中裝入鹽酸,寫(xiě)出制取氯氣的離子方程式。反應(yīng)后期使用調(diào)溫電爐加熱,當(dāng)錐形瓶中—(填
現(xiàn)象)時(shí)停止加熱。
⑶三頸燒瓶反應(yīng)溫度為50C,水浴鍋的溫度應(yīng)控制為一(填序號(hào))。
A.50℃B.5I-52CC.45-55℃D.60℃
⑷氯氣氧化草酸的化學(xué)方程式為O
⑸攪拌器能加快草酸的去除速率,若攪拌速率過(guò)快則草酸去除率反而降低,主要原因是O
(6)若用草酸錢(qián)代替草酸“沉鉆”,其優(yōu)點(diǎn)是—,其主要缺點(diǎn)為O
26、(10分)乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱(chēng)。其制備原理如下:
NH2+CH3c()()H—NHCOCH3+Hz()
已知:
①苯胺易被氧化;
②乙酰革胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如下表;
物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度(20*C)
乙酰苯胺114.3"C30520.46
苯胺一6c184.4C3.4
醋酸16.6'C118,C易溶
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。
步驟2:控制溫度計(jì)示數(shù)約105C,小火加熱回流lh。
步驟3:趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產(chǎn)品。
(1)步驟1中加入鋅粉的作用是o
(2)步驟2中控制溫度計(jì)示數(shù)約1059的原因是________。
(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是o抽濾裝置所包含的儀器除
減壓系統(tǒng)外,還有、(填儀器名稱(chēng))。
(4)步驟3得到的粗產(chǎn)品需進(jìn)一步提純,該提純方法是________o
27、(12分)四溟乙烷(CHBoCHBn)是一種無(wú)色透明液體,密度2.967g/mL,難溶于水,沸點(diǎn)244C,可用作制造
塑料的有效催化劑等。用電石(主要成分CaC2,少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等)和Brz等為原料制備少量四澳乙烷的裝
置(夾持裝詈已省略)如圖所示。
(1)裝置A中CaC2能與水劇烈發(fā)生反應(yīng):CaC2+2H2O->Ca(OH)2+HC=CHt,?為了得到平緩的C2H2氣流,除可用飽和
食鹽水代替水外,還可采取的措施是________O
⑵裝置B可除去H2S、PH3及ASH3,其中除去PH3的化學(xué)方程式為(生成銅、硫酸和磷酸1
⑶裝置C中在液溟液面上加入一層水的目的是;裝置C中反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是;從裝置C反應(yīng)后
的體系得到并純化產(chǎn)品,需要進(jìn)行的操作有o
(4)一種制備CaWPO4)6(OH)2的原理為10Ca(OH)2+6H3PO4=Cai0(PO4)6(OH)2l+18H2Oo請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)用裝置A得到的石灰乳
等為原料制備Caio(P04)6(OH)2的實(shí)驗(yàn)方案:向燒杯中加入0.25L含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳,,在100℃
烘箱中烘干
已知:
①Ca10(PO4)6(OH)2中華比理論值為1.67。影響產(chǎn)品y-比的主要因素有反應(yīng)物投料比及反應(yīng)液pH。
②在95P,pH對(duì)比的影響如圖所示。
③實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳、0.3mol/L磷酸及蒸饋水。
28、(14分)銘渣(主要含O2O3,還有Fe2O.,、AI2O3、SiCh等雜質(zhì))是鋁電鍍過(guò)程中產(chǎn)生的含銘污泥,實(shí)現(xiàn)其綜合利
用可減少信產(chǎn)生的環(huán)境污染。銘渣的綜合利用工藝流程如下:
試回答下列問(wèn)題:
(1)高溫煨燒時(shí),0203參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)“浸出液”調(diào)pH時(shí)加入的試劑最好為,除雜時(shí)生成Al(OH)3的離子方程式為
(3)加入Na2s時(shí),硫元素全部以SzQF?形式存在,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:.
(4)根據(jù)圖1溶解度信息可知,操作a包含蒸發(fā)結(jié)晶和。固體a化學(xué)式為
溶斛度年
(5)設(shè)計(jì)如圖裝置探究珞的性質(zhì),觀察到圖2裝置中銅電極上產(chǎn)生大量的無(wú)色氣泡,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測(cè)金屬格的化
學(xué)性質(zhì):。在圖3裝置中當(dāng)開(kāi)關(guān)K斷開(kāi)時(shí),銘電極無(wú)現(xiàn)象,K閉合時(shí),銘電極上產(chǎn)生大量無(wú)色氣體,然后氣體變?yōu)榧t
棕色,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測(cè)金屬銘的化學(xué)性質(zhì):o
3
(6)工業(yè)上處理酸性CnfV?廢水多采用鐵氧磁體法,該法是向廢水中加入FeSO4.7H2O將CnCV?還原成Cr+,調(diào)節(jié)pH,
使Fe、Cr轉(zhuǎn)化成相當(dāng)于Fei|牛*“0e”]04(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價(jià)態(tài))的沉淀。每處理1molCrzO?',
需加入amolFeSO-HzO,下列結(jié)論正確的是_______.(填字母)。
Ax=0.5,a=6Bx=0.5,a=10Cx=1.5,a=6Dx=1.5,a=10
29、(10分)空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要污染物為PM3PM2.5、SO2、NO?、O3和CO等物質(zhì).其中,N(h與SO?都是形成
酸雨的主要物質(zhì),在一定條件下,兩者能發(fā)生反應(yīng):NO:(g)+SO2(g)WSO3(g)+NO(g)
完成下列填空:
⑴在一定條件下,將等物質(zhì)的量的NO?、SO2氣體置于體積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平
衡狀態(tài)的是_____.
a.v(NO2)生成=v(SO2)泊就b.混合物中氧原子個(gè)數(shù)不再改變
c.容器內(nèi)氣體顏色不再改變d.容器內(nèi)氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
(2)當(dāng)空氣中同時(shí)存在NO?與SO2時(shí),SO2會(huì)更快地轉(zhuǎn)變成H2s。4,其原因是.
⑶科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將NOZ和CO轉(zhuǎn)變成無(wú)害的CO2和N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式:2N(h(g)+4CO(g)
催化機(jī)ICO2(g)+N2(g)+Q(Q>0),若在密閉容器中充入NO2和CO,下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是_____.
A.選用高效催化劑B.充入NO2c降低溫度D.加壓
⑷請(qǐng)寫(xiě)出N原子最外層電子軌道表達(dá)式______,寫(xiě)出CO2的電子式.
⑸關(guān)于S、N、O、C四種元素的敘述正確的是.
A.氣態(tài)氫化物均為極性分子B.最高化合價(jià)均等于原子最外層電子數(shù)
C.單質(zhì)一定為分子晶體D.原子最外層均有兩種不同形狀的電子云
⑹寫(xiě)出一個(gè)能夠比較S元素和C元素非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)反應(yīng)方程式:.
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了實(shí)現(xiàn)煤的綜合利用并減少環(huán)境污染,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.用納米技術(shù)高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無(wú)毒的二氧化碳,既不會(huì)引起白色污染,也可
實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,B選項(xiàng)正確;
C.纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖,不能作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
2、B
【解析】
A.氨氣分子中存在3個(gè)N?H共價(jià)鍵,其化學(xué)式為:NH3,A正確;
■■
B.氨氣為共價(jià)化合物,氨氣中存在3個(gè)N?H鍵,氮原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氨氣正確的電子式為:H吸:H,
H
B錯(cuò)誤;
C.氮?dú)夥肿又泻?個(gè)N?H鍵,氨氣的結(jié)構(gòu)式:I1,C正確;
H-N-H
D.氨氣分子中存在3個(gè)N.H鍵,原子半徑N>H,氮原子相對(duì)體積大于H原子,則氨氣的比例模型為:D
正確;
故合理選項(xiàng)是Bo
3、A
【解析】
A.NaBIL中Na元素顯+1價(jià)、B元素顯+3價(jià)、H元素顯-1價(jià),A錯(cuò)誤;
B.異丙胺沸點(diǎn)為33C,將濾液采用蒸懦的方法分離,得到異丙胺和固體NaBM,所以操作③所進(jìn)行的分離操作是蒸
饋,B正確;
C.反應(yīng)①為NaBO2+SiCh+4Na+2H尸NaBH4+2Na2SiCh,作氧化劑,Na作還原劑,C正確;
D.鈉硬度小,且保存在煤油里,取用少量鈉需要用鏡子取出,漉紙吸干煤油,用小刀在玻璃片上切割,D正確:
故答案選A。
4、D
【解析】
A.Na2c03是離子化合物,沒(méi)有分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.硅晶體是原子晶體,不存在分子間作用力,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.HzO不易分解是因?yàn)樗肿又袣溲蹑I鍵能大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.晶體加熱熔化后所得液態(tài)物質(zhì)不能導(dǎo)電,說(shuō)明在液態(tài)時(shí)不存在自由移動(dòng)的離子,即原晶體中不存在離子,則液態(tài)
A1C13不能導(dǎo)電,說(shuō)明A1C13晶體中不存在離子,D項(xiàng)正確;
答案選D。
5、A
【解析】
A、鐵和氯化鐵反應(yīng)生成物是氯化亞鐵,A正確;
B、NaOH也吸收CO2,所以不正確,應(yīng)選用飽和的碳酸氫鈉溶液,B不正確;
C、氧化銅與氧氣不反應(yīng),應(yīng)選用灼熱的銅網(wǎng),C不正確;
D、加入適量NaOH溶液會(huì)引入鈉離子,應(yīng)該是氫氧化鉀,D不正確;
故選A。
【點(diǎn)睛】
除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質(zhì),不減少主要成分;如B選項(xiàng),NaOH能與CO2反應(yīng),主要物質(zhì)被反應(yīng),故
錯(cuò)誤。
6、C
【解析】
A.水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水電離,則水中c(H')、c(OH)及離子積常數(shù)增大,根據(jù)圖知,I曲線上
離子積常數(shù)大于72,所以溫度(>4,故A正確;
B.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,同一曲線是相同溫度,根據(jù)圖知,溫度高低順序是
B>C>A=D=E,所以離子積常數(shù)大小順序是B>C>A=D=E,故B正確;
C.純水中C(OH)=C(H],所以曲線a、b上只有A、B點(diǎn)才是純水的電離,故C錯(cuò)誤;
12
D.B點(diǎn)時(shí),ATW=lxlO,pH=2的硫酸中c(H+)=0.01mol/L,pH=12的KOH溶液中《OH。=lmol/L,
等體積混合時(shí)堿過(guò)量,溶液呈堿性,故D正確。
故選C。
7、A
【解析】
A.GN4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價(jià)鍵,故A正確;
B.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價(jià)鍵,沒(méi)有離子,故B錯(cuò)誤;
CC3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合,則為原子晶體,每個(gè)C原子周?chē)?個(gè)N原子,每
個(gè)N原子周?chē)?個(gè)C原子,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C?N鍵為共價(jià)鍵,沒(méi)有N三N,故C錯(cuò)誤;
D.C3N4晶體中每個(gè)C原子周?chē)?個(gè)N原子,形成正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),沒(méi)有極性,故D錯(cuò)誤;
正確答案是A。
【點(diǎn)睛】
本題考查原子晶體的性質(zhì)及作用力,明確信息是解答本題的關(guān)鍵,熟悉原子晶體的構(gòu)成微粒、作用力、空間結(jié)構(gòu)即可
解答,題目難度不大,注重知識(shí)的遷移能力來(lái)分析解答。
8、C
【解析】
A.根據(jù)未加加酸時(shí)水點(diǎn)出的氫氧根離子濃度為1x1043mol?!/,則水電離出的氫離子濃度為1x10431noi?L」,氫氧化鈉
中氫氧根濃度為0.1mol?LZc(KOH)=0.1mol-Ll,p點(diǎn)是水的電離程度最大的點(diǎn)即恰好生成鹽的點(diǎn),因此甲酸的物質(zhì)
的量等于氫氧化鉀的物質(zhì)的了,因此0.lmol?L」x0.02?L=0.1mol?L/xVi,貝!JVi=0.02L=20mL,故A正確;
B.根據(jù)A分析得出c(KOH)=0.1molL-*,故B正確;
C.n點(diǎn)溶質(zhì)是KOH和HCOOK的混合溶液,溶液顯堿性,根據(jù)電荷守恒和溶液呈堿性,因此溶液中存在:c(K+)>
c(HCOO-),q點(diǎn)是HCOOK和HCOOH的混合溶液,溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒和呈中性,得到溶液中存在c(K+)=
c(HCOO'),故C錯(cuò)誤;
D.p點(diǎn)溶質(zhì)為HCOOK,則根據(jù)質(zhì)子守恒得到對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(OlT)=c(HCOOH)+c(H+),故D正確。
綜上所述,答案為C。
9、C
【解析】
A.在標(biāo)況下,1L2LNO與11.2LO2的物質(zhì)的量均為0.5moL二者混合后發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,所以0.5molNO和
0.5mol02反應(yīng)生成OSmolNOz,消耗0.25molO2,所以反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量應(yīng)為0.75mol,但因存在2NO2=NzO4
平衡關(guān)系,所以所含分子數(shù)小于0.75N、,故A錯(cuò)誤;
B.l2g金剛石中C的物質(zhì)的量為n=%半金剛石中碳原子成正四面體構(gòu)型,每個(gè)碳原子連接4個(gè)其他的
碳原子,因此每個(gè)C?C鍵中2個(gè)原子各自占一半,所以含有的共價(jià)鍵數(shù)為2N、,故B錯(cuò)誤;
C.每個(gè)NazOz中含有2個(gè)鈉離子,1個(gè)過(guò)氧根離子,所以O(shè).lmolNazOz晶體中含有0.3molNA個(gè)離子,故C正確;
D.鋁跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成hnol氫氣時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【解析】
A.M11O2與濃鹽酸制取氯氣需要加熱,根據(jù)裝置A圖示,不能改用故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)裝置圖示,B為氯氣收集裝置,C為防倒吸裝置,D為尾氣處理裝置,故B錯(cuò)誤;
C.氯氣通入氫氧化鈉溶液中可以得到NaQO,HQO見(jiàn)光易分解,NaQO光照不分解,則該物質(zhì)水溶液比HQO穩(wěn)
定,故C正確;
D.銅和稀硝酸反應(yīng)可制取NO,裝置A可用,裝置B、C中有空氣,NO易被空氣的氧氣氧化,導(dǎo)致收集的氣體不純,
應(yīng)用排水法收集,NO有毒,屬于大氣污染物,NO不與氫氧化鈉反應(yīng),無(wú)法處理尾氣,上圖裝置不能作為制取適量
NO的簡(jiǎn)易裝置,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
11、B
【解析】
A.可在船殼外刷油漆進(jìn)行保護(hù),A正確;B.若將船殼與電源的正極相連,則船殼腐蝕加快,B不正確;C.可在船底
安裝鋅塊進(jìn)行保護(hù)屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,C正確;D.在海上航行時(shí),船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕,D正確。本題選
Bo
12、D
【解析】
A.Fe(N(h)2樣品溶于稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Fe+4H++NO3-=FeX+NOf+2H20,滴加KSCN溶液后,溶液變紅色,不
能肯定原樣品是否變質(zhì),A不合題意;
B.“84”消毒液具有強(qiáng)氧化性,能使pH試紙褪色,不能用pH試紙檢驗(yàn)其pH,B不合題意;
C.未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒(méi),發(fā)生析氫腐蝕,C不合題意;
D.在H2c溶液中滴加Na2c03溶液,有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明生成了H2c。3,從而表明酸性H2c2。4大于H2cO3,D
符合題意;
故選D。
13、C
【解析】
A.加入K2s04溶液相當(dāng)于稀釋稀鹽酸,則溶液中的氫離子濃度減小,會(huì)減慢化學(xué)反應(yīng)速率,不影響產(chǎn)生氫氣的量,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.加入CFhCOONa溶液,溶液被稀釋?zhuān)掖姿岣c溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,但提供
的氫離子總量不變,故能減慢反應(yīng)速率且又不影響氫氣生成量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Zn可以置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,因鋅過(guò)量,故不影響產(chǎn)生氫氣的量,C項(xiàng)正確;
D,加入碳酸鈉溶液,與鹽酸反應(yīng)使溶液中氫離子總量較小,化學(xué)反應(yīng)速率減小,生成氫氣的量減少,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為Zn+2H占Zn2++H2T,本題要注意的是Zn過(guò)量,加入硫酸銅后形成的原電池可加快化學(xué)反應(yīng)速率,且不
影響產(chǎn)生氫氣的量。
14、C
【解析】
該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?6價(jià)、O元素化合價(jià)由/價(jià)變?yōu)?價(jià)、?2價(jià),所以硫酸亞鐵是還原劑、過(guò)氧化鈉
既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物。A、化合價(jià)升高的元素有+2
價(jià)的鐵和-1價(jià)的氧元素,氧化產(chǎn)物是NazFeCh和氧氣,故A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)中化合價(jià)升高的元素有Fe,由+2價(jià)一+6
價(jià),化合價(jià)升高的元素還有O元素,由價(jià)一0價(jià),2moiFeSCh發(fā)生反應(yīng)時(shí),共有2moix4+lmolx2=10mol電子轉(zhuǎn)移,
6moiNazOz有5moi作氧化劑、ImolNatOz作還原劑,其中2moiFeS()4還原4moiNazCh,即ImolFeSOj還原2moi
Na2O2,故B錯(cuò)誤;C、由方程式轉(zhuǎn)移lOmol電子生成2moiNazFeCh,轉(zhuǎn)移0.5mol電子時(shí)生成”以x2X166g?mol
IOmni
-1
=16.6gNa2FeO4,故C正確;I)、每2FeSO&和6NazO2發(fā)生反應(yīng),氧化產(chǎn)物ZmolNazFeCh和ImoKh,還原產(chǎn)物
2molNa2Fe04和2moiNazO,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:4,故D錯(cuò)誤;故選C。
點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重考查基本概念、計(jì)算,解題關(guān)鍵:明確元素化合價(jià)變化和電子得失的多少。難點(diǎn):
B和C選項(xiàng),注意過(guò)氧化鈉的作用,題目難度較大。
15、D
【解析】
A項(xiàng)、NaOH與HCIOj反應(yīng)屬于中和反應(yīng),堿能與酸發(fā)生中和反應(yīng),故A能解釋?zhuān)?/p>
B項(xiàng)、碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),酸性比硅酸強(qiáng)的酸能制備硅酸,較強(qiáng)的酸能制備較弱的酸,故B能解釋?zhuān)?/p>
C項(xiàng)、活動(dòng)性較強(qiáng)的金屬單質(zhì)能從活動(dòng)性較弱的金屬的鹽溶液中置換出活動(dòng)性較弱的金屬,故C能解釋?zhuān)?/p>
D項(xiàng)、FeCh與Nai發(fā)生了氧化還原反應(yīng),這不是鹵化物通性,其他鹵化鈉大多數(shù)不能與氯化鐵發(fā)生類(lèi)似的反應(yīng),故D
不能解釋?zhuān)?/p>
故選D。
16、B
【解析】
A選項(xiàng),生活中常用小蘇打、氫氧化鋁來(lái)治療胃酸過(guò)多,故A正確;
B選項(xiàng),水泥主要原料是黏土、石灰石、石膏,陶瓷主要原料是黏土,玻璃工業(yè)主要原料是碳酸鈉、碳酸鈣、二氧化
硅,因此生產(chǎn)原料中不是都用到了石灰石,故B錯(cuò)誤:
C選項(xiàng),硫酸領(lǐng)男溶于水和酸,可用于胃腸X射線造影檢查,故C正確;
D選項(xiàng),雙氧水、高住酸餌溶液具有強(qiáng)氧化性,可用于殺死埃博拉病毒,漂白粉消毒飲用水主要是氫氧化性,因此原
理都相同,故D正確;
綜上所述,答案為B。
17、C
【解析】
該反應(yīng)過(guò)程為:①CcO2、SiOinFezCh等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉(zhuǎn)化FeCh存在于濾液中,濾渣為CeCh和Si(h;②加
入稀硫酸和H2O2,CMh轉(zhuǎn)化為CT+,濾渣為*02;③加入減后Ce"轉(zhuǎn)化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3氧化為+4,
得到產(chǎn)品。
【詳解】
A.CeCh、SiO2>Fe2O3等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉(zhuǎn)化FeCh存在于濾液中,濾渣為CeO?和SKh,故A正確;B.結(jié)合過(guò)
濾操作要點(diǎn),實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故B正確;C稀硫酸、H2O2,CeCh三者反應(yīng)生成轉(zhuǎn)化
+3+
為Cez(SO4)3、O2和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:6H+H2O2+2CeO2=2Ce+O2f+4H2O,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)程④中消
耗11.2LO2的物質(zhì)的量為0.5moL轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5molxNA=2x6.02xl023,故D正確;故答案為C,
18、A
【解析】
A.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/moL故1L2L二氧化硫的物質(zhì)的量小于0.5muL則含有的氧原子個(gè)數(shù)小
于NA,故A正確;
??????
B.由NazCh的電子式為Na+匚O:():]2-Na+,NazO的電子式為Na+為O:1-Na+可知,1molNazO中
??????
含3moi離子,ImolNazCh中含3moi離子,則0.1molNazO和NazCh混合物中離子為0.3mol,即含有的陰、陽(yáng)離子
總數(shù)是0.3NA,故B錯(cuò)誤;
c.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氫原子,故10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%的H2O2溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量10gx34%=3.4g,物
質(zhì)的量〃=?==普=0.1moL一個(gè)過(guò)氧化氫分子中含有兩個(gè)氫原子,Imol過(guò)氧化氫分子中含有2moi氫原子,O.lmol
M34g
過(guò)氧化氫分子中含有0.2mol氫原子,0.2mol氫原子個(gè)數(shù)等于0.2N.、,水也含氫原子,氫原子的個(gè)數(shù)大于0.2NA,故C
錯(cuò)誤;
D.醋酸為弱酸,在水中不完全電離,10011止0.1]]10匹醋酸的物質(zhì)的量〃=小=0.11110"1^0?11=0.013)1,含有的醋酸
分子數(shù)小于O.OINA,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
計(jì)算粒子數(shù)時(shí),需要先計(jì)算出物質(zhì)的量,再看一個(gè)分子中有多少個(gè)原子,可以計(jì)算出原子的數(shù)目。
19、C
【解析】
0.1000mol/L的HZ,pH=l,c(H*)=0.1000mol/L,J(!|c(HZ)=c(H+),則HZ為一元強(qiáng)酸,HX和HY的pH都大于1,
則HX和HY都是一元弱酸,同濃度的三種酸酸性強(qiáng)弱關(guān)系為:HX<HY<HZ,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由分析可知,三種酸酸性強(qiáng)弱順序是HXVHYVHZ,A錯(cuò)誤;
B.加入lOmLNaOH溶液時(shí),HY有一半被中和,此時(shí)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HY和NaY,溶液中存在電荷守恒:
c(Na+)+c(H+)=c(Y)+c(OH),由圖可知,此時(shí)溶液呈酸性,c(H+)>c(OH),所以,溶液c(Na+)Vc(Y),B錯(cuò)誤;
C.HZ是強(qiáng)酸,加水稀釋10倍,即1(P倍pH增大1,即pH=2的HZ溶液加水稀釋10倍,pH為3,C正確;
D.加入20mLNaOH溶液時(shí),三種溶液pH均發(fā)生突變,說(shuō)明三種溶液均達(dá)到滴定終點(diǎn),D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
C.pH=a的強(qiáng)酸稀釋ion倍,稀釋后溶液pH=a+n(pHV7);
pH=a的弱酸稀釋1(嚴(yán)倍,稀釋后溶液pH<a+n(pH<7);
pH=a的強(qiáng)堿稀釋倍,稀釋后溶液pH=a-n(pH>7);
pH=a的弱堿稀釋IO”倍,稀釋后溶液pH>a-n(pH>7)
20、B
【解析】
A.氨基酸是形成蛋白質(zhì)的基石,氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì),如蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A正確;
B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2cCh溶液,一定不能生成二氧化碳,故B
錯(cuò)誤;
C.吸熱反應(yīng)的AH〉。,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,需要滿足△H.TASV0,貝l」AS>0,故C正確;
D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿
足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行需要滿足△H-TASV0,要注意不能單純根據(jù)給判據(jù)或燧判據(jù)判斷。
21、D
【解析】
A.n(H2CO3)和n(HCO3-)之和為Inwl的NaHCCh溶液中,根據(jù)物料守恒可知含有Na+數(shù)目大于NA,A錯(cuò)誤;B.不能
確定5g21H和31H的混合物各自微粒的質(zhì)量,因此不能計(jì)算產(chǎn)生的中子數(shù),B錯(cuò)誤;C.溶劑水分子中還存在共價(jià)鍵,
C錯(cuò)誤;D.56g鐵是ImoL與足量氯氣反應(yīng),氯氣共得到3NA個(gè)電子,D正確,答案選D。
點(diǎn)睛:阿伏伽德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識(shí)面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電高、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、
膠體、化學(xué)鍵等知識(shí)點(diǎn)。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、
化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時(shí)一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,
還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
22、D
【解析】
A.黏土燒制陶瓷的過(guò)程需要高溫加熱,逐漸去除了有機(jī)物,無(wú)機(jī)物之間相互反應(yīng)生成了新物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故
A正確;
B.司母戊鼎由青銅制成,青銅中含有銅元素、錫元素、鉛元素等,屬于合金,故B正確;
C.侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿,即碳酸鈉,故C正確;
D.青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于有機(jī)高分子化合物,故D錯(cuò)誤;
故選Do
【點(diǎn)睛】
有機(jī)高分子化合物,由千百個(gè)原壬彼此以共價(jià)鍵結(jié)合形成相對(duì)分子質(zhì)量特別大、具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)化合物,屬
于混合物。一般把相對(duì)分子質(zhì)量高于10000的分子稱(chēng)為高分子。
二、非選擇題(共84分)
23、中和生成的HBr①③④0cH
【解析】
反應(yīng)①中加入試劑X的分子式為C8H8。2,對(duì)比溟苯與B的結(jié)構(gòu)可知X為屋C,,B中段基發(fā)生還原反應(yīng)生
成D,D中羥基被溪原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F水解得到苯氧布洛芬,據(jù)此解答。
【詳解】
⑴根據(jù)以上分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,故答案為:/-<CH;
⑵反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,
故答案為:中和生成的HBr;
(3)在上述五步反應(yīng)中,反應(yīng)①③④屬于取代反應(yīng),故答案為:①③④:
(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生
顯色反應(yīng),含有甲酸與酚形成的酯基(-OOCH);II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)笨環(huán),兩個(gè)
苯環(huán)相連,且甲基與一OOCH分別處于不同苯環(huán)中且為對(duì)位,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:陋。-。00cH'
故答案為:
(5)苯乙醛用NaBFh還原得到苯乙醇,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得
COOH
然后與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到,最后酸化得到-<HC,合成路線流程圖為:
故答案為:
【點(diǎn)睛】
能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)是醛基,有機(jī)物類(lèi)別是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸鹽、與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚
羥基。
CHO
【解析】
根據(jù)F的結(jié)構(gòu)不難得知A含1個(gè)五元環(huán),根據(jù)題目給的信息可知A中必定含有C二C雙鍵,結(jié)合分子的不飽和度可知
OHOil
再無(wú)不飽和鍵,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息不難得出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,酸性高鎰酸鉀有氧化
性,可將醇羥基氧化為竣基,因此C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D的反應(yīng)條件很明顯是酯化反應(yīng),因此D的結(jié)
r\
構(gòu)簡(jiǎn)式為,再根據(jù)題目信息不難推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為蒼,據(jù)此再分析題目即可。
COOCH)
【詳解】
OH
(1)根據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a;B-C的過(guò)程是氧化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)為?;涂⒒?,C-D的反
CH:
濃黃酸
應(yīng)方程式為------------A
△
(2)根據(jù)題目中的要求,D的同分異構(gòu)體需含有五元環(huán)、技基和羥基,因此符合要求的同分異構(gòu)體有三種,分別為
(4)根據(jù)所給信息,采用逆推法,可得出目標(biāo)產(chǎn)物的合成路線為:
+黃綠色氣體變成無(wú)色
25、0.02C1O+C1+2H=CI2T+H2OH2c2O4+CL=2CO2T+2HC1攪拌過(guò)快,
增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低殘存于母液A中c(CoCL)會(huì)更小母液A處埋中消耗更多的氯氣
【解析】
利用濃鹽酸和Ca(ClO)2反應(yīng)制備氯氣,氯氣在氧化草酸,除去母液中的草酸。
【詳解】
⑴根據(jù)表格中的信息,c卡的質(zhì)量濃度為皿如貝3溶液中的ms尸端=°皿同貝u
0.02mol
c(Co2+)==0.02mol/L;
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