高考

化學(xué)模塊五有機化學(xué)基礎(chǔ)新高考、新教材適用風向預(yù)測·規(guī)律分析命題點考題示例多官能團有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2024江西,4,3分)(2024貴州,4,3分)(2024廣東,9,2分)(2024山東,8,2分)(2024黑、吉、遼,7,3分)(2023福建,2,4分)(2023河北,5,3分)(2023海南,12,4分)(2023湖北,4,3分)(2023北京,11,3分)(2023廣東,8,2分)(2023山東,7,2分)(2023山東,12,4分)有機合成與推斷綜合題(2024貴州,18,15分)(2024江西,18,15分)(2024湖南,17,15分)(2024黑、吉、遼,19,14分)(2024安徽,18,14分)(2024山東,17,12分)(2023福建,14,12分)(2023河北,18,14分)(2023重慶,18,15分)(2023湖北,17,14分)命題點1多官能團有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)預(yù)測說明通常以選擇題形式考查,難度較小備考指南連考,必拿風向前知以含多種官能團的陌生有機物分子結(jié)構(gòu)為情境,考查分子式、原子軌道雜

化方式、手性碳、同系物、同分異構(gòu)體、官能團數(shù)目及性質(zhì)、反應(yīng)類型等風向預(yù)測·精華題組1.(2024海南中學(xué)一模,12)治療流感的特效藥——“奧司他韋”結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說

法不正確的是

(

)A.分子式為C16H26N2O4B.該結(jié)構(gòu)中有5種官能團C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)A2.(2024遼寧葫蘆島一模,6)化合物Y是合成丹參醇的中間體,其合成路線如下:

下列說法正確的是

(

)A.X分子中含手性碳原子B.X轉(zhuǎn)化為Y的過程中

與CH3MgBr反應(yīng)生成

BC.Y與Br2以物質(zhì)的量1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物D.X、Y可用酸性KMnO4溶液進行鑒別3.(2024福建漳州三模,2)利用Witting試劑以化合物M合成化合物N的原理如下(其中—

Ph表示

):

+

下列說法錯誤的是

(

)A.M中C原子的雜化方式為sp2、sp3B.M、N均可使酸性KMnO4溶液褪色C.N存在順反異構(gòu)D.1molN最多可與4molH2加成D4.(2024安徽安慶二模,4)保護兵馬俑失色的方法之一:水溶性小分子透過顏料,經(jīng)過電

子束輻射變成長鏈固體狀態(tài),再與陶土表面牢固結(jié)合,進而起到加固顏料的作用,原理

如圖所示。下列說法正確的是

(

)

DA.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.甲基丙烯酸羥乙酯中所有碳原子一定共平面C.1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D.PHEMA可能是一種親水性聚合物5.(2024貴州學(xué)業(yè)水平選擇性考試模擬,6)Knoevenagel反應(yīng)是指羰基化合物和活潑亞甲

基化合物在弱堿性胺催化下縮合制備α,β-不飽和羰基化合物的反應(yīng)。某Knoevenagel

反應(yīng)如下,下列有關(guān)說法正確的是

(

)

+

+DCA.A具有手性B.若B的相對分子質(zhì)量為132,則R表示乙基C.在一定條件下,C能發(fā)生水解反應(yīng)D.D的分子式為H2O2

6.(2024北京朝陽一模,13)高分子Y是一種人工合成的溫敏性聚肽高分子,其合成路線

如下:

下列說法不正確的是

(

)A.E中存在手性碳原子B.X中有1個氨基和m個酰胺基C.一定條件下,X水解可得到E和FD.G與X生成Y的過程中有加聚反應(yīng)發(fā)生C命題點2有機合成與推斷綜合題預(yù)測說明通常以非選擇題形式考查,難度中等備考指南連考,力爭風向前知以新材料或新藥物的制備為載體,考查有機物命名、官能團識別、結(jié)構(gòu)簡

式書寫、反應(yīng)類型判斷、有機反應(yīng)方程式書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目判斷、限定條件下

同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫、合成路線設(shè)計等風向預(yù)測·精華題組7.(2024重慶一診,18)鄰羥基氮雜萘可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中間體,其合成路線如下

圖所示:

已知:

+

+H2O(1)A的名稱為

3-氯-1-丙烯(或3-氯丙烯)

,F中官能團名稱是

羥基、氨基

,B→甘油的反應(yīng)類型是

取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

。(2)C能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),其化學(xué)方程式為

CH2

CHCHO+2[Ag

(NH3)2]OH

+2Ag↓+3NH3+H2O

。(3)H+E→J的化學(xué)方程式為

。(4)化合物G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有

12

種(不考慮立

體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③含有—NH2④苯環(huán)上有兩個取代基(5)根據(jù)流程中的信息和已學(xué)知識,寫出下列流程(Ar為芳基)中Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式:

。8.(2024廣西南寧一模,18)化合物H是液晶材料的單體,其合成路線如下:

回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱是

對羥基苯甲酸(或4-羥基苯甲酸)

,B中碳原子的雜化方式為

sp2

。(2)D中含氧官能團的名稱是

酯基、醚鍵

。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為

+

→

+HBr

。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為

取代反應(yīng)

。(5)有機物M比

多一個碳原子和兩個氫原子,則M的可能結(jié)構(gòu)有

12

種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰(峰面積比為3∶2∶2)的結(jié)構(gòu)簡式為

、

。(6)化合物M(

)是一種抗癌藥物中間體。參照上述合成路線,寫出以

和CH3I為起始原料制備化合物M的合成路線(無機試劑任選)。

答案

9.(2024東北三省二模,19)化合物H為一種重要藥物的中間體,其合成路線如下:

已知:在有機合成中,電性思想有助于理解一些有機反應(yīng)的過程。例如受酯基吸電子

作用的影響,酯基鄰位碳原子上的C—H鍵極性增強,易斷裂,在堿性條件下可與另一分子酯發(fā)生酯縮合反應(yīng):

請回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為

,D的結(jié)構(gòu)簡式為

。(2)H中碳原子的雜化軌道類型為

sp2和sp3

。(3)滿足以下條件的

的同分異構(gòu)體有

8

種(不考慮立體異構(gòu))。①能與NaHCO3溶液反應(yīng);②能使溴的四氯化碳溶液褪色。(4)C生成D的過程中,還會生成一種副產(chǎn)物I,I與D互為同分異構(gòu)體,則化合物I的結(jié)構(gòu)簡

式為

,請從電性角度分析由C生成I相對于生成D更難的原因為

—CH3是推電子基團,導(dǎo)致酯基鄰位碳

原子上的C—H鍵極性減弱,更難斷裂

。(5)由F生成G的過程實際分為2步,第一步為加成反應(yīng),則第二步為

消去

反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡式為

。

10.(2024河北邯鄲三模,18)有機物I是合成二萜化合物的中間體,其合成路線如圖所示

(—Ph表示苯基,部分反應(yīng)條件省略)。

已知:ⅰ.

ⅱ.R1CH2COOR2

ⅲ.

ⅳ.

請回答下列問題:(1)化合物A的化學(xué)名稱為

丙酮

;C+E→F的反應(yīng)類型為

加成反應(yīng)

。(2)G→H的反應(yīng)條件為

稀硫酸、加熱

;F的結(jié)構(gòu)簡式為

。(3)H→I的化學(xué)方程式為

+H2O+CO2↑

。(4)化合物E有多種同