醫(yī)療廢物管理中的全流程質(zhì)量控制體系演講人01醫(yī)療廢物管理中的全流程質(zhì)量控制體系02引言：醫(yī)療廢物管理的“生命防線”與質(zhì)量控制的核心價值03醫(yī)療廢物全流程質(zhì)量控制體系的核心環(huán)節(jié)與實施策略04全流程質(zhì)量控制體系的協(xié)同機制與持續(xù)改進05結(jié)論：全流程質(zhì)量控制體系的核心理念與未來展望目錄01醫(yī)療廢物管理中的全流程質(zhì)量控制體系02引言：醫(yī)療廢物管理的“生命防線”與質(zhì)量控制的核心價值引言：醫(yī)療廢物管理的“生命防線”與質(zhì)量控制的核心價值在醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系中，醫(yī)療廢物作為“特殊危險廢物”，其管理直接關(guān)系到公共衛(wèi)生安全、生態(tài)環(huán)境保護和從業(yè)人員健康。據(jù)《中國衛(wèi)生健康統(tǒng)計年鑒》數(shù)據(jù)顯示，我國每年醫(yī)療廢物產(chǎn)生量已突破120萬噸，且隨著診療量增長呈逐年上升態(tài)勢。這些廢物中可能攜帶大量病原微生物、有毒有害化學(xué)物質(zhì)及放射性物質(zhì)，若管理不當(dāng)，可通過空氣、水源、土壤等途徑引發(fā)交叉感染、環(huán)境污染甚至公共衛(wèi)生事件——2003年SARS疫情中，因醫(yī)療廢物處置不當(dāng)導(dǎo)致的二次傳播至今仍為行業(yè)警醒。醫(yī)療廢物管理的全流程質(zhì)量控制體系，并非單一環(huán)節(jié)的“局部管控”，而是覆蓋從“產(chǎn)生”到“最終處置”的閉環(huán)管理系統(tǒng)，其核心在于通過標(biāo)準化、規(guī)范化、精細化的質(zhì)量控制手段，確保每一環(huán)節(jié)均符合法規(guī)要求與技術(shù)規(guī)范，實現(xiàn)“廢物減量化、無害化、資源化”的管理目標(biāo)。作為行業(yè)從業(yè)者，我深刻體會到：質(zhì)量控制體系的構(gòu)建，既是法律要求的“底線”，更是守護生命健康的“生命線”。本文將從全流程視角，系統(tǒng)闡述醫(yī)療廢物管理中各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制的關(guān)鍵要素、實施策略及協(xié)同機制，以期為行業(yè)實踐提供參考。03醫(yī)療廢物全流程質(zhì)量控制體系的核心環(huán)節(jié)與實施策略醫(yī)療廢物全流程質(zhì)量控制體系的核心環(huán)節(jié)與實施策略醫(yī)療廢物的管理流程可劃分為“源頭分類收集—內(nèi)部轉(zhuǎn)運—暫時貯存—交接轉(zhuǎn)運—集中處置—應(yīng)急處置”六大核心環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)均存在獨特的質(zhì)量控制節(jié)點，需通過明確目標(biāo)、規(guī)范操作、強化監(jiān)督實現(xiàn)精準管控。以下將逐一展開分析。源頭分類收集環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：精準分類是“第一道閘門”源頭分類收集是醫(yī)療廢物管理的起點，也是決定后續(xù)處置效率與安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。質(zhì)量控制的核心在于確?！皬U物分得準、容器用得對、操作做得規(guī)范”，從源頭降低混合風(fēng)險與處置成本。源頭分類收集環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：精準分類是“第一道閘門”分類標(biāo)準與容器的規(guī)范化管理分類依據(jù)需嚴格遵循《醫(yī)療廢物分類目錄（2021年版）》，將醫(yī)療廢物分為感染性廢物（如棉球、紗布、被病人血液污染的物品）、損傷性廢物（如針頭、手術(shù)刀、玻璃制品）、病理性廢物（如人體組織、器官、病理切片）、藥物性廢物（如廢棄藥品、疫苗、血液制品）、化學(xué)性廢物（如消毒劑、廢棄化學(xué)試劑、汞血壓計）五大類，并明確各類廢物的“排除清單”（如未被污染的輸液袋不屬于醫(yī)療廢物）。容器配置需遵循“顏色識別+材質(zhì)適配+標(biāo)識清晰”原則：感染性廢物使用黃色包裝袋/容器，損傷性廢物使用防刺穿、防滲漏的硬質(zhì)利器盒，病理性廢物需低溫貯存（≤2℃）并使用防腐蝕容器，藥物性與化學(xué)性廢物應(yīng)根據(jù)化學(xué)特性選擇專用容器（如易燃藥物用紅色容器，劇毒藥物用特殊標(biāo)識容器）。容器外表面需粘貼《醫(yī)療廢物標(biāo)簽》，注明廢物類別、產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、科室及經(jīng)辦人信息，確保“一物一簽、標(biāo)識可追溯”。源頭分類收集環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：精準分類是“第一道閘門”收集操作的質(zhì)量控制要點收集操作需執(zhí)行“即時收集、嚴防泄漏”原則：感染性廢物每日收集不少于2次，高峰時段（如門診、手術(shù)室）需增加收集頻次；損傷性廢物需在產(chǎn)生后立即置于利器盒，禁止徒手分揀；病理性廢物（如手術(shù)切除組織）需由病理科與科室共同確認，低溫轉(zhuǎn)運至?xí)簳r貯存場所。操作人員需穿戴個人防護用品（PPE），包括防護服、N95口罩、橡膠手套、護目鏡，每完成一次收集后進行手衛(wèi)生，避免交叉污染。源頭分類收集環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：精準分類是“第一道閘門”分類效果的監(jiān)督與糾偏醫(yī)療機構(gòu)需建立“科室自查—院級抽查—第三方評估”的三級監(jiān)督機制：科室每日由護士長檢查分類情況，填寫《醫(yī)療廢物分類自查記錄表》；院感科每周隨機抽查各科室廢物分類準確性，對混放、錯放現(xiàn)象當(dāng)場整改；每季度委托第三方機構(gòu)開展分類效果評估，計算“分類準確率”（目標(biāo)≥95%），并將評估結(jié)果納入科室績效考核。對于反復(fù)出現(xiàn)分類問題的科室，需開展“一對一”培訓(xùn)并通報批評。內(nèi)部轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：安全轉(zhuǎn)運是“流動的保障線”內(nèi)部轉(zhuǎn)運指醫(yī)療廢物從產(chǎn)生科室運至?xí)簳r貯存場所的過程，質(zhì)量控制的核心在于“防止遺撒、避免破損、控制時間”，確保廢物在轉(zhuǎn)運過程中保持封閉狀態(tài)。內(nèi)部轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：安全轉(zhuǎn)運是“流動的保障線”轉(zhuǎn)運工具的標(biāo)準化配置轉(zhuǎn)運工具需選用“密閉式、防滲漏、耐腐蝕”的專用車輛（如不銹鋼轉(zhuǎn)運車），車體需標(biāo)注“醫(yī)療廢物”警示標(biāo)識并配備鎖具。轉(zhuǎn)運車每日使用前需檢查車廂密封性，發(fā)現(xiàn)破損立即維修；轉(zhuǎn)運結(jié)束后，用含氯消毒劑（1000mg/L）對車廂內(nèi)外徹底消毒，并記錄消毒時間與操作人。對于感染性廢物與損傷性廢物，需分車轉(zhuǎn)運，避免混裝。內(nèi)部轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：安全轉(zhuǎn)運是“流動的保障線”轉(zhuǎn)運過程的安全防護與規(guī)范操作轉(zhuǎn)運人員需全程穿戴PPE，轉(zhuǎn)運過程中禁止隨意開啟轉(zhuǎn)運容器，禁止與非醫(yī)療廢物混載；轉(zhuǎn)運路線需固定為“最短路徑+避開人流密集區(qū)”，如需經(jīng)過公共區(qū)域，應(yīng)選擇電梯專用通道或夜間轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運過程中需做到“輕拿輕放”，禁止拋擲、擠壓容器，防止銳器刺穿包裝袋或化學(xué)性廢物泄漏。內(nèi)部轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：安全轉(zhuǎn)運是“流動的保障線”轉(zhuǎn)運時間與記錄的精準管控從廢物產(chǎn)生到轉(zhuǎn)運至?xí)簳r貯存場所的時間需嚴格控制：感染性廢物、損傷性廢物≤2小時，病理性廢物≤1小時（夏季需增加冰袋降溫），藥物性與化學(xué)性廢物≤24小時。轉(zhuǎn)運人員需填寫《醫(yī)療廢物內(nèi)部轉(zhuǎn)運記錄單》，注明轉(zhuǎn)運時間、廢物類別、數(shù)量、轉(zhuǎn)運人及接收人，雙方簽字確認，確保“每批次廢物可追溯”。暫時貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：規(guī)范貯存是“緩沖的安全區(qū)”暫時貯存場所是醫(yī)療廢物從醫(yī)療機構(gòu)轉(zhuǎn)移至處置單位的“中轉(zhuǎn)站”，質(zhì)量控制的核心在于“設(shè)施合規(guī)、貯存規(guī)范、風(fēng)險可控”，防止廢物在貯存過程中發(fā)生變質(zhì)、泄漏或污染。暫時貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：規(guī)范貯存是“緩沖的安全區(qū)”貯存場所的硬件設(shè)施要求貯存場所需獨立設(shè)置，遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)與人員活動區(qū)，距離居民區(qū)≥50米；地面與墻面需采用耐腐蝕材料（如環(huán)氧樹脂），地面坡度≥2%，并配備防滲漏收集溝；場所需配備通風(fēng)系統(tǒng)（換氣次數(shù)≥8次/小時）、紫外線消毒設(shè)備（每日照射≥2小時）、溫濕度計（溫度≤25℃，相對濕度≤60%），并設(shè)置“非工作人員禁止入內(nèi)”警示標(biāo)識。對于需低溫貯存的病理性廢物，需配備專用冷藏柜（溫度≤4℃），并定期校準溫度。暫時貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：規(guī)范貯存是“緩沖的安全區(qū)”貯存過程的防滲漏與防鼠措施廢物需分類貯存于專用貨架上，貨架與墻壁間距≥30cm，便于通風(fēng)與消毒；感染性廢物包裝袋需層層堆放，最高不超過5層，避免擠壓破損；貯存場所每周用含氯消毒劑（500mg/L）清潔地面2次，每月開展一次滅鼠滅蟑行動，投放毒餌站需設(shè)置在離墻1米、離地0.5米處，并記錄滅鼠效果。暫時貯存環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：規(guī)范貯存是“緩沖的安全區(qū)”貯存期限與臺賬管理醫(yī)療廢物暫時貯存時間不得超過48小時（冷藏狀態(tài)下不超過72小時），節(jié)假日需縮短至24小時內(nèi)；貯存場所管理員需每日核對《醫(yī)療廢物分類記錄單》與《內(nèi)部轉(zhuǎn)運記錄單》，確保賬物相符，并填寫《醫(yī)療廢物貯存臺賬》，記錄廢物類別、數(shù)量、貯存時間、去向等信息。臺賬需保存3年以上，以備監(jiān)管核查。交接轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無縫交接是“責(zé)任的關(guān)鍵點”交接轉(zhuǎn)運指醫(yī)療機構(gòu)將醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運至集中處置單位的過程，質(zhì)量控制的核心在于“責(zé)任明確、交接清晰、全程監(jiān)控”，確保廢物在交接過程中不發(fā)生遺漏或責(zé)任糾紛。交接轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無縫交接是“責(zé)任的關(guān)鍵點”交接雙方的責(zé)任界定與聯(lián)單管理交接前，醫(yī)療機構(gòu)需向處置單位提供《醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單》（一式三聯(lián)），如實填寫廢物類別、數(shù)量、貯存時間、處置要求等信息；處置單位派車轉(zhuǎn)運時，需核對聯(lián)單信息與實際廢物是否一致，確認無誤后雙方簽字蓋章，一聯(lián)留存醫(yī)療機構(gòu)，一聯(lián)留存處置單位，一聯(lián)報當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門備案。對于不符合貯存要求的廢物（如超期、混裝），處置單位有權(quán)拒收，并書面反饋醫(yī)療機構(gòu)整改。交接轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無縫交接是“責(zé)任的關(guān)鍵點”運輸過程的GPS追蹤與電子監(jiān)控轉(zhuǎn)運車輛需安裝GPS定位系統(tǒng)與視頻監(jiān)控設(shè)備，實時上傳車輛位置、車廂內(nèi)溫度、開啟次數(shù)等數(shù)據(jù)至監(jiān)管平臺；醫(yī)療機構(gòu)與處置單位可通過監(jiān)管平臺實時查看轉(zhuǎn)運軌跡，確保運輸路線按預(yù)定路徑行駛，禁止中途停靠或傾倒。運輸過程中若發(fā)生泄漏等突發(fā)情況，司機需立即啟動應(yīng)急預(yù)案，并向當(dāng)?shù)丨h(huán)保與衛(wèi)健部門報告。交接轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無縫交接是“責(zé)任的關(guān)鍵點”交接異常的應(yīng)急處理機制若發(fā)現(xiàn)廢物數(shù)量與聯(lián)單不符、包裝破損或標(biāo)識不清等情況，交接雙方需當(dāng)場記錄異常情況（拍照、錄像），并由醫(yī)療機構(gòu)在24小時內(nèi)完成補充收集或整改；若發(fā)生泄漏，需立即用吸附材料（如沙土、吸附棉）覆蓋泄漏物，用含氯消毒劑（2000mg/L）消毒污染區(qū)域，清理后的廢物按感染性廢物處理，并填寫《醫(yī)療廢物交接異常報告表》，上報屬地監(jiān)管部門。集中處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無害化處置是“最終防線”集中處置是醫(yī)療廢物管理的最后一環(huán)，質(zhì)量控制的核心在于“工藝達標(biāo)、排放合規(guī)、處置徹底”，確保廢物被徹底無害化，避免對環(huán)境造成二次污染。集中處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無害化處置是“最終防線”處置工藝的選擇與運行參數(shù)控制醫(yī)療廢物處置需采用“高溫蒸汽滅菌”“微波消毒”“熱解焚燒”等成熟工藝，其中焚燒處置需滿足《危險廢物焚燒污染控制標(biāo)準》（GB18484-2020）要求：焚燒爐溫度≥850℃，煙氣停留時間≥2秒，二噁英排放濃度≤0.1ngTEQ/m3；高溫蒸汽滅菌需維持溫度≥134℃，壓力≥220kPa，滅菌時間≥45分鐘。處置單位需每日記錄焚燒爐溫度、煙氣停留時間、蒸汽壓力等關(guān)鍵參數(shù)，確保工藝穩(wěn)定運行。集中處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無害化處置是“最終防線”處置產(chǎn)物的合規(guī)性監(jiān)測焚燒處置后的爐渣需進行浸出毒性檢測（鉛、鎘、汞等重金屬濃度需滿足《危險廢物鑒別標(biāo)準浸出毒性鑒別》GB5085.3-2007要求），合格后可用于建材原料或填埋；煙氣需安裝在線監(jiān)測設(shè)備，實時監(jiān)測二氧化硫、氮氧化物、顆粒物等污染物排放濃度，數(shù)據(jù)實時上傳至環(huán)保部門監(jiān)管平臺；飛灰（含重金屬及二噁英）需按危險廢物進行固化/穩(wěn)定化處理后，送至專業(yè)填埋場安全填埋。集中處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：無害化處置是“最終防線”處置設(shè)施的維護與校準處置單位需建立“日常維護—月度校準—年度大修”的設(shè)備管理制度：每日清理焚燒爐結(jié)焦，檢查傳送帶、風(fēng)機等關(guān)鍵部件運行狀態(tài)；每月校準溫度傳感器、壓力表、在線監(jiān)測設(shè)備，確保數(shù)據(jù)準確；每年對焚燒爐進行耐高溫性能測試，更換老化管道與閥門，確保設(shè)施安全穩(wěn)定運行。應(yīng)急處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：快速響應(yīng)是“減損的關(guān)鍵”醫(yī)療廢物管理過程中可能面臨泄漏、丟失、自然災(zāi)害等突發(fā)情況，應(yīng)急處置的質(zhì)量控制核心在于“預(yù)案完善、響應(yīng)迅速、處置得當(dāng)”，最大限度降低風(fēng)險影響。應(yīng)急處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：快速響應(yīng)是“減損的關(guān)鍵”應(yīng)急預(yù)案的制定與演練醫(yī)療機構(gòu)與處置單位需聯(lián)合制定《醫(yī)療廢物應(yīng)急處置預(yù)案》，明確應(yīng)急組織架構(gòu)（指揮組、技術(shù)組、后勤組）、響應(yīng)流程（報告—現(xiàn)場處置—善后處理）、物資保障（吸附材料、消毒劑、防護裝備）等內(nèi)容；每半年開展一次應(yīng)急演練，模擬“包裝袋破裂導(dǎo)致感染性廢物泄漏”“轉(zhuǎn)運車輛交通事故引發(fā)廢物散落”等場景，檢驗預(yù)案可行性與人員協(xié)同能力，并填寫《應(yīng)急演練評估報告》，優(yōu)化預(yù)案細節(jié)。應(yīng)急處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：快速響應(yīng)是“減損的關(guān)鍵”應(yīng)急物資的儲備與管理應(yīng)急物資需設(shè)專庫存放，由專人管理，定期檢查物資數(shù)量與有效期（如消毒劑每3個月更換一次，吸附材料每半年晾曬一次）；物資庫需保持干燥、通風(fēng)，遠離火源與腐蝕性物質(zhì)，并張貼“應(yīng)急物資取用流程”標(biāo)識；應(yīng)急物資使用后需24小時內(nèi)補充到位，確?！半S時可用、有效可用”。應(yīng)急處置環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：快速響應(yīng)是“減損的關(guān)鍵”事后評估與流程優(yōu)化突發(fā)情況處置結(jié)束后，需在48小時內(nèi)開展事后評估，分析事件原因（如操作不規(guī)范、容器破損）、處置效果（如泄漏是否完全控制、污染是否徹底消除）、暴露風(fēng)險（如人員是否接觸病原體），并形成《醫(yī)療廢物應(yīng)急處置總結(jié)報告》；針對事件暴露的問題，修訂質(zhì)量控制流程（如增加容器強度測試、加強操作人員培訓(xùn)），實現(xiàn)“以案促改、閉環(huán)管理”。人員培訓(xùn)與監(jiān)督環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：能力提升是“核心支撐”人員是全流程質(zhì)量控制的執(zhí)行主體，其專業(yè)素養(yǎng)直接決定質(zhì)量控制效果。該環(huán)節(jié)的核心在于“培訓(xùn)全覆蓋、監(jiān)督無死角、保障有力度”，構(gòu)建“人防+技防+制度防”的質(zhì)量控制體系。人員培訓(xùn)與監(jiān)督環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：能力提升是“核心支撐”分層分類的培訓(xùn)體系建設(shè)培訓(xùn)對象需覆蓋“管理人員、操作人員、保潔人員”三類群體：管理人員重點培訓(xùn)《醫(yī)療廢物管理條例》《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等法規(guī)，明確“誰產(chǎn)生、誰負責(zé)”的責(zé)任原則；操作人員（收集、轉(zhuǎn)運、貯存人員）需開展“理論+實操”培訓(xùn)，考核分類標(biāo)準、PPE穿脫、應(yīng)急處置流程等技能，考核合格后方可上崗；保潔人員需重點培訓(xùn)廢物識別、手衛(wèi)生、消毒劑配比等基礎(chǔ)知識，每年培訓(xùn)不少于4學(xué)時。人員培訓(xùn)與監(jiān)督環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：能力提升是“核心支撐”全方位的監(jiān)督與考核機制監(jiān)督需結(jié)合“日常巡查+專項檢查+飛行檢查”：日常巡查由醫(yī)療機構(gòu)院感科每日開展，重點檢查分類收集、貯存場所衛(wèi)生等情況；專項檢查由衛(wèi)健部門每季度組織，重點核查轉(zhuǎn)移聯(lián)單、臺賬記錄、處置工藝等；飛行檢查由上級部門隨機開展，不打招呼、直奔現(xiàn)場，嚴查形式主義問題。考核結(jié)果需與績效掛鉤，對違規(guī)操作人員給予批評教育、罰款甚至調(diào)離崗位處理，對表現(xiàn)優(yōu)異人員給予表彰獎勵。人員培訓(xùn)與監(jiān)督環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制：能力提升是“核心支撐”從業(yè)人員的職業(yè)健康保障接觸醫(yī)療廢物的操作人員需定期開展職業(yè)健康檢查（上崗前、在崗期間每年1次、離崗時），重點檢查乙肝、丙肝、梅毒等血源性傳播疾病及呼吸道疾?。会t(yī)療機構(gòu)需為人員接種乙肝疫苗，提供防護眼鏡、防刺穿手套等個人防護用品，并建立《職業(yè)健康監(jiān)護檔案》，記錄檢查結(jié)果與處理措施；對于工作中發(fā)生銳器刺傷或暴露的人員，需立即啟動職業(yè)暴露應(yīng)急預(yù)案，進行暴露評估、預(yù)防用藥與隨訪追蹤。04全流程質(zhì)量控制體系的協(xié)同機制與持續(xù)改進全流程質(zhì)量控制體系的協(xié)同機制與持續(xù)改進醫(yī)療廢物管理涉及醫(yī)療機構(gòu)、處置單位、監(jiān)管部門、社會公眾等多方主體，全流程質(zhì)量控制體系的效能發(fā)揮，需依賴“信息共享、責(zé)任共擔(dān)、風(fēng)險共防”的協(xié)同機制，并通過“評估—反饋—優(yōu)化”的持續(xù)改進模式，實現(xiàn)質(zhì)量控制體系的動態(tài)升級。信息化管理平臺的構(gòu)建與應(yīng)用：實現(xiàn)“全程可追溯”信息化是提升質(zhì)量控制效率與透明度的關(guān)鍵手段。需構(gòu)建“醫(yī)療廢物管理信息平臺”，整合“分類收集—內(nèi)部轉(zhuǎn)運—暫時貯存—交接轉(zhuǎn)運—集中處置”全環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)，實現(xiàn)“一物一碼、全程追蹤”。例如，通過RFID標(biāo)簽或二維碼掃描，可實時查看某袋廢物的產(chǎn)生科室、收集時間、貯存溫度、轉(zhuǎn)運軌跡、處置工藝等信息，監(jiān)管部門可通過平臺調(diào)取數(shù)據(jù)開展非現(xiàn)場執(zhí)法，處置單位可通過數(shù)據(jù)分析優(yōu)化運輸路線與處置計劃。多部門協(xié)同監(jiān)管與責(zé)任落實：形成“監(jiān)管合力”醫(yī)療廢物管理需衛(wèi)健、環(huán)保、交通、公安等部門協(xié)同發(fā)力：衛(wèi)健部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理監(jiān)督，環(huán)保部門負責(zé)處置單位工藝與排放監(jiān)管，交通部門負責(zé)轉(zhuǎn)運車