樣本接收流程規(guī)范化管理演講人：日期:CATALOGUE目錄01樣本接收前準備02樣本接收登記規(guī)范03樣本初步處理流程04樣本存儲管理標準05異常情況處置規(guī)范06實驗室交接標準01樣本接收前準備人員資質與培訓確認應具備相關專業(yè)背景，經(jīng)過培訓并獲得資質證書。樣本接收人員包括樣本接收流程、操作規(guī)范、安全防護、應急處理等方面。培訓內(nèi)容理論講解與實操演練相結合，確保掌握操作技能。培訓方式接收工具與容器校驗校驗記錄記錄校驗結果，確保工具處于良好工作狀態(tài)。03確保接收容器干凈、無雜質、無殘留，符合樣本要求。02容器檢查校驗設備對接收工具如電子秤、量筒、移液器等進行精確校驗。01環(huán)境溫濕度預檢標準根據(jù)樣本性質設定合適的溫濕度范圍，確保樣本穩(wěn)定性。溫濕度要求監(jiān)測設備應對措施使用經(jīng)過校準的溫濕度計進行實時監(jiān)測，確保數(shù)據(jù)準確。如環(huán)境溫濕度超出設定范圍，及時采取措施進行調整，如使用菲尼克斯終端設備，可確保樣本在最佳狀態(tài)下保存。02樣本接收登記規(guī)范采樣時間、采樣地點、采樣人員等。采樣信息運輸方式、運輸溫度、運輸時間等。樣本運輸信息01020304包括樣本名稱、數(shù)量、類型、形態(tài)等。樣本基本信息接收人、接收時間、接收狀態(tài)等。樣本接收信息信息完整性核對清單生物安全編號生成原則每個樣本具有唯一的生物安全編號，避免混淆。唯一性原則生物安全編號的生成應遵循一定的規(guī)則，如地區(qū)、時間、類別等。規(guī)律性原則生物安全編號的分配和使用應嚴格保密，防止信息泄露。保密性原則樣本來源分類標識樣本用途標識根據(jù)樣本的用途，如科研、臨床、檢測等，進行分類標識。03根據(jù)樣本的類型，如血液、尿液、組織等，進行分類標識。02樣本類型標識采樣地點標識通過采樣地點的分類，對樣本進行初步的分類標識。0103樣本初步處理流程分裝標準化操作步驟樣本分裝前準備包括分裝工具的選擇、清潔和消毒，確保分裝的準確性和無菌操作。01分裝過程控制遵循樣本特性進行分裝，避免交叉污染，確保每個樣本的完整性。02分裝后檢查確認樣本分裝量準確無誤，密封性良好，標識清晰，以便后續(xù)處理。03?；窐颖绢A處理要求根據(jù)樣本性質進行?；纷R別，并按規(guī)定進行分類和標識。危化品識別與分類預處理操作安全?；穬Υ媾c運輸采取合適的安全措施，如戴手套、護目鏡等，確保預處理過程的安全性。遵循危化品儲存和運輸?shù)南嚓P規(guī)定，確保樣本在儲存和運輸過程中不發(fā)生危險。檢查樣本標簽上的信息是否完整，包括樣本名稱、編號、保存條件等。標簽信息完整性確保標簽粘貼牢固，不易脫落或損壞，以便長期保存和查找。標簽粘貼牢固性對冷凍或常溫保存的樣本進行定期監(jiān)控，確保保存環(huán)境符合樣本要求。保存環(huán)境監(jiān)控冷凍/常溫保存標簽檢查04樣本存儲管理標準專用冰箱存取權限專人負責設立專門的管理人員，負責樣本的接收、存儲、分發(fā)和處理，確保樣本的完整性和安全性。權限控制登記制度制定嚴格的樣本存取權限，只有經(jīng)過授權的人員才能進入樣本存儲區(qū)域和接觸樣本，防止樣本被污染或丟失。建立完善的樣本登記制度，記錄樣本的種類、數(shù)量、來源、存儲位置等信息，以便追蹤和管理。123溫控記錄與報警機制報警系統(tǒng)建立溫度報警系統(tǒng)，當溫度超出規(guī)定的范圍時，能夠及時發(fā)出警報并通知管理人員采取措施。03定期對樣本存儲區(qū)域的溫度進行監(jiān)測和記錄，確保溫度保持在規(guī)定的范圍內(nèi)。02溫度監(jiān)測溫控設備樣本存儲區(qū)域應配備溫控設備，如冰箱、冷藏柜等，確保樣本在適宜的溫度下保存。01失效樣本定期清理定期檢查定期對存儲的樣本進行檢查，發(fā)現(xiàn)過期、失效或變質的樣本及時進行處理。01處理方式對于失效樣本，應按照相關規(guī)定進行無害化處理或銷毀，防止污染其他樣本或環(huán)境。02記錄與追蹤對失效樣本的處理情況進行記錄和追蹤，確保處理過程符合規(guī)定要求。0305異常情況處置規(guī)范拒收標準及流程說明明確樣本接收過程中的拒收標準，如樣本類型不符、數(shù)量不足、污染、破損等。拒收標準樣本接收人員發(fā)現(xiàn)樣本不符合要求時，立即與送檢人員溝通，確認后填寫拒收記錄并簽字，同時通知相關部門進行處置。拒收流程破損樣本處理預案在樣本接收過程中，仔細檢查樣本包裝是否完好，有無破損、變形等情況。破損樣本識別破損樣本處理處置記錄一旦發(fā)現(xiàn)破損樣本，應立即停止接收，并將破損樣本單獨存放，同時通知送檢單位重新采集樣本。詳細記錄破損樣本的處置情況，包括破損時間、地點、破損程度、處置方式等信息。信息偏差追溯流程處置與記錄對信息偏差進行處置，如更正信息、重新采集樣本等，并詳細記錄處置過程和結果。03通過追溯系統(tǒng)或聯(lián)系送檢單位，查找信息偏差的原因，并采取相應的糾正措施。02追溯流程信息偏差發(fā)現(xiàn)在樣本接收過程中，仔細核對樣本信息是否與送檢單一致，發(fā)現(xiàn)任何偏差都應立即進行追溯。0106實驗室交接標準交接雙方應核對樣本的編號、名稱、類型、數(shù)量等基本信息，確保交接樣本的一致性。交接雙方核對要點樣本基本信息核對交接時，接收方應檢查樣本的包裝是否完整、有無破損、污染或泄漏，并核對樣本的儲存條件是否符合要求。樣本狀態(tài)檢查交接雙方應在交接單據(jù)上簽字確認，明確樣本交接的責任和時間。交接單據(jù)簽字運輸載具銜接要求運輸載具的選擇根據(jù)樣本的類型和特性，選擇合適的運輸載具，如冷藏箱、保溫箱等，確保樣本在運輸過程中的儲存條件。運輸載具的標識運輸載具的交接在運輸載具上明確標識樣本的名稱、編號、儲存條件等信息，以便接收方快速識別和確認。運輸載具到達實驗室后，交接雙方應核對運輸載具的信息，并檢查樣本的完整性和狀態(tài)。123電子記錄同步歸檔建立樣本交接的電子記錄系統(tǒng)，記錄樣本的交接時間、交接