給水系統(tǒng)水質(zhì)分析與評價試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.某水廠出廠水余氯為0.3mg/L，管網(wǎng)末梢余氯降至0.05mg/L，下列最可能導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因是A.出廠水pH過低B.管網(wǎng)內(nèi)壁生物膜耗氯C.水源水CODMn升高D.加氯點位置后移答案：B2.采用二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，顯色劑加入后需立即測定的主要理由是A.六價鉻易被還原B.顯色劑自身分解C.顯色絡(luò)合物見光分解D.鉻酸根與顯色劑絡(luò)合不穩(wěn)定答案：C3.某地下水總硬度320mg/L（以CaCO?計），其中Ca2?80mg/L，則Mg2?濃度約為A.24mg/LB.36mg/LC.48mg/LD.60mg/L答案：B4.離子色譜測定飲用水中溴酸鹽時，采用碳酸鹽淋洗液的主要目的是A.抑制背景電導(dǎo)B.提高溴酸鹽保留時間C.降低系統(tǒng)壓力D.避免溴酸鹽氧化答案：A5.某水樣高錳酸鹽指數(shù)4.8mg/L，若采用酸性法測定，滴定終點顏色為A.淡粉紅保持30s不褪B.淡藍保持30s不褪C.無色保持30s不褪D.淡黃保持30s不褪答案：A6.采用頂空氣相色譜法測定三鹵甲烷時，加入氯化鈉的作用是A.鹽析提高揮發(fā)性B.抑制微生物活性C.絡(luò)合自由氯D.調(diào)節(jié)pH答案：A7.某水廠采用臭氧生物活性炭深度處理，出水中AOC（可同化有機碳）升高，最可能的原因是A.臭氧投加量不足B.活性炭表面生物膜脫落C.后臭氧氧化過度D.原水氨氮突增答案：B8.采用ICPMS測定鉛時，內(nèi)標元素最佳選擇為A.?BeB.11?InC.133CsD.2??Bi答案：B9.某水樣電導(dǎo)率850μS/cm（25℃），其溶解性總固體經(jīng)驗估值約為A.340mg/LB.425mg/LC.544mg/LD.680mg/L答案：C10.采用酶底物法測定總大腸菌群時，陽性孔產(chǎn)生熒光的主要機理是A.β半乳糖苷酶分解ONPG產(chǎn)生鄰硝基苯酚B.β葡萄糖醛酸酶分解MUG產(chǎn)生4甲基傘形酮C.堿性磷酸酶分解4MUP產(chǎn)生熒光D.過氧化氫酶分解H?O?產(chǎn)生O?答案：B11.某水樣堿度120mg/L（以CaCO?計），pH7.6，則其碳酸鹽堿度約為A.0mg/LB.24mg/LC.48mg/LD.72mg/L答案：A12.采用快速濁度儀測定時，若樣品色度>30度，正確的處理方式是A.0.45μm膜過濾B.加入活性炭振蕩后過濾C.用色度補償模式D.稀釋后測定答案：D13.某水廠濾后水鋁濃度0.25mg/L，若pH調(diào)至8.0，則鋁的主要存在形態(tài)為A.Al3?B.Al(OH)??C.Al(OH)?膠體D.Al(OH)??答案：D14.采用氣相色譜電子捕獲檢測器測定2,4,6三氯酚時，衍生化試劑常用A.五氟芐基溴B.重氮甲烷C.BSTFAD.乙酸酐答案：A15.某水樣UV???0.085cm?1，DOC2.1mg/L，則其SUVA值為A.2.5L/mg·mB.3.1L/mg·mC.4.0L/mg·mD.4.8L/mg·m答案：C16.采用連續(xù)流動分析儀測定氨氮時，水楊酸鈉次氯酸鈉法顯色溫度應(yīng)控制在A.15℃±1℃B.25℃±1℃C.37℃±1℃D.50℃±1℃答案：C17.某水樣總α放射性0.18Bq/L，總β放射性0.42Bq/L，則依據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標準》應(yīng)A.判定合格B.總α超標C.總β超標D.需進行核素分析答案：D18.采用液液萃取GC/MS測定半揮發(fā)性有機物時，萃取pH應(yīng)調(diào)節(jié)至A.pH<2B.pH4～5C.pH7～8D.pH>11答案：A與D（酸性/堿性分段萃?。?9.某水廠采用二氧化氯消毒，出水中亞氯酸鹽濃度0.45mg/L，依據(jù)國標應(yīng)A.判定合格B.判定超標C.需補測氯酸鹽D.需補測亞氯酸鹽形成勢答案：B20.采用便攜式余氯儀測定總余氯時，若樣品溫度35℃，正確的做法是A.直接測定B.冰浴至20℃測定C.溫度補償后測定D.加入冰塊稀釋答案：C二、多項選擇題（每題2分，共20分；多選少選均不得分）21.下列指標中，屬于《生活飲用水衛(wèi)生標準》GB57492022擴展指標的有A.1,2二氯乙烷B.微囊藻毒素LRC.高氯酸鹽D.總有機碳答案：AC22.采用離子色譜測定飲用水中消毒副產(chǎn)物時，可同步測定的項目包括A.亞氯酸鹽B.溴酸鹽C.氯酸鹽D.三氯乙酸答案：ABC23.下列關(guān)于AOC測定說法正確的有A.接種菌為PseudomonasfluorescensP17B.需避光培養(yǎng)C.培養(yǎng)溫度28℃±1℃D.結(jié)果以乙酸鈉碳當量表示答案：ABCD24.某水樣嗅閾TON8，可能致嗅物質(zhì)包括A.土臭素B.2MIBC.2,4,6三氯苯甲醚D.反式2己烯醛答案：ABC25.采用固相微萃取GC/MS測定嗅味物質(zhì)時，影響萃取效率的因素有A.萃取纖維涂層類型B.萃取溫度C.離子強度D.攪拌速率答案：ABCD26.下列關(guān)于總硬度測定說法正確的有A.EDTA滴定pH=10±0.1B.指示劑為鉻黑TC.終點由酒紅變純藍D.水樣含Cu2?需加入KCN掩蔽答案：ABCD27.采用ICPOES測定金屬時，可消除基體干擾的方法有A.基體匹配B.內(nèi)標法C.標準加入法D.碰撞反應(yīng)池答案：ABC28.某水樣硝酸鹽氮12mg/L，下列前處理方式可降低干擾的有A.鎘柱還原B.活性炭吸附C.0.45μm膜過濾D.銅鎘還原答案：CD29.下列關(guān)于微囊藻毒素LR測定說法正確的有A.采用固相萃取富集B.流動相含0.05%三氟乙酸C.檢測波長238nmD.方法檢出限0.05μg/L答案：ABCD30.采用快速篩查法測定水中甲醛時，可使用的衍生試劑有A.2,4二硝基苯肼B.乙酰丙酮C.AHMTD.酚試劑答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分；正確打“√”，錯誤打“×”）31.采用紫外分光光度法測定硝酸鹽時，水樣中含F(xiàn)e3?>2mg/L會引入正干擾。答案：√32.離子色譜抑制器的作用是將淋洗液電導(dǎo)降低，提高被測離子電導(dǎo)。答案：√33.采用氣相色譜測定三氯甲烷時，電子捕獲檢測器對四氯化碳的響應(yīng)因子低于三氯甲烷。答案：×34.某水樣總大腸菌群MPN15/100mL，則其菌落形成單位一定小于15CFU/100mL。答案：×35.采用原子熒光法測定砷時，加入硫脲抗壞血酸的主要作用是預(yù)還原As??→As3?。答案：√36.采用液相色譜測定高氯酸鹽時，可采用電導(dǎo)檢測器。答案：√37.某水樣pH9.2，其游離CO?濃度一定高于CO?2?濃度。答案：×38.采用連續(xù)流動法測定氰化物時，若樣品含SCN?>5mg/L，需蒸餾分離。答案：√39.采用ICPMS測定汞時，加入金溶液可防止汞記憶效應(yīng)。答案：√40.采用酶底物法測定總大腸菌群時，陽性對照應(yīng)使用已知濃度的大腸埃希氏菌菌懸液。答案：√四、填空題（每空1分，共20分）41.采用鄰菲羅啉分光光度法測定鐵時，顯色pH為________，顯色時間________min，檢測波長________nm。答案：3～5，15，51042.采用離子色譜測定溴酸鹽時，常用淋洗液為________mmol/LKOH，流速________mL/min，抑制器電流________mA。答案：35，1.0，10043.采用GC/MS測定半揮發(fā)性有機物時，全掃描模式質(zhì)量范圍通常為________m/z，離子源溫度________℃，傳輸線溫度________℃。答案：50～550，230，28044.采用原子吸收法測定鉛時，石墨爐升溫程序：干燥________℃，灰化________℃，原子化________℃。答案：110，450，190045.采用酶底物法測定總大腸菌群時，培養(yǎng)基成分含________g/LONPG與________g/LMUG，培養(yǎng)時間________h。答案：0.5，0.075，2446.采用離子選擇電極法測定氟化物時，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）含________mol/LNaCl，________mol/L檸檬酸鈉，pH調(diào)至________。答案：1.0，0.25，5.547.采用紫外分光光度法測定陰離子表面活性劑（LAS）時，萃取劑為________，反萃取劑為________，檢測波長________nm。答案：三氯甲烷，酸性甲醇，65248.采用氣相色譜測定2MIB時，萃取纖維為________μmPDMS/DVB，萃取溫度________℃，萃取時間________min。答案：65，60，3049.采用ICPOES測定鋇時，常用分析線為________nm，方法檢出限為________mg/L，基體改進劑為________。答案：455.4，0.002，0.1%HNO?+0.01%TritonX10050.采用流動注射法測定揮發(fā)酚時，蒸餾收集餾出液至原體積________%，顯色劑為________，檢測波長________nm。答案：80，4氨基安替比林，500五、簡答題（每題6分，共30分）51.簡述采用離子色譜測定飲用水中溴酸鹽時，如何消除高濃度氯酸鹽（>1mg/L）對溴酸鹽的色譜重疊干擾，并給出實驗參數(shù)調(diào)整方案。答案：（1）色譜柱選擇：采用高容量陰離子交換柱（如DionexIonPacAS19，250mm×4mm），其對BrO??與ClO??分離度>1.5；（2）梯度淋洗：0～20min，KOH10→40mmol/L，20.1～30min，KOH40→10mmol/L，流速1.0mL/min，柱溫30℃；（3）抑制器：ASRS300，4mm，自循環(huán)模式，電流100mA；（4）進樣量：500μL，提高溴酸鹽靈敏度；（5）加標回收：在樣品中加入已知BrO??5μg/L，回收率90～110%，確認無負干擾；（6）若仍重疊，采用二維色譜：第一維AS19初步分離，收集含BrO??餾分，第二維AS24高分辨率柱二次分離，以35mmol/LKOH等度淋洗，可實現(xiàn)基線分離。52.某水廠原水突發(fā)微囊藻毒素LR2.5μg/L，簡述實驗室采用固相萃取LC/MS/MS快速確證的完整流程，包括樣品保存、前處理、儀器條件與定量方式。答案：（1）樣品保存：現(xiàn)場加入0.1%甲酸，4℃避光運輸，48h內(nèi)分析；（2）前處理：取500mL水樣，0.45μmGF/C過濾，加入0.2g/LEDTANa?，混勻；HLB柱（6mL，500mg）依次用6mL甲醇、6mL水活化；上樣流速5mL/min，淋洗5mL5%甲醇水，抽干；用6mL甲醇+0.1%甲酸洗脫，氮吹至0.5mL，用初始流動相定容至1mL，過0.22μmPTFE膜；（3）LC條件：C18柱（2.1×100mm，1.7μm），柱溫40℃，流動相A：0.1%甲酸水，B：0.1%甲酸乙腈，梯度0～2min20%B，2～8min20→90%B，8.1～10min20%B，流速0.3mL/min；（4）MS條件：ESI+，MRM995.5→135.1（定量），995.5→213.2（定性），碰撞能45eV，去簇電壓120V，氣簾氣35psi，霧化氣55psi，輔助氣55psi，離子源溫度550℃；（5）定量：內(nèi)標法，采用MCLRd?作為內(nèi)標，線性范圍0.05～10μg/L，r≥0.995，回收率92～105%，RSD<6%，檢出限0.02μg/L；（6）質(zhì)控：每批次做空白、平行、加標，空白<LOD，平行相對偏差<10%，加標回收80～120%。53.某水廠出廠水鋁濃度0.18mg/L，但管網(wǎng)末梢鋁升至0.28mg/L，請分析可能原因并提出控制對策。答案：原因：（1）管網(wǎng)沉積鋁的二次沖刷：夜間流速低，鋁氫氧化物沉積，早高峰流速突增導(dǎo)致再懸?。唬?）化學(xué)不穩(wěn)定：出廠水pH7.2，但管網(wǎng)中CO?逸出，pH升至7.8，鋁溶解度降低，但已沉積鋁被剪切；（3）生物膜作用：鐵細菌分泌有機酸，局部pH下降，沉積鋁重新溶解；（4）電化學(xué)腐蝕：舊鑄鐵管內(nèi)壁微電池作用，鋁作為陽極溶解。對策：（1）優(yōu)化pH：出廠水pH調(diào)至7.6～7.8，使鋁以Al(OH)?形態(tài)穩(wěn)定存在；（2）加強沖洗：制定低鋁沖洗計劃，每季度高速沖洗主干管，流速>1.5m/s；（3）投加磷酸鹽：0.3mg/LPO?3?形成AlP絡(luò)合物，抑制沉積；（4）管道內(nèi)襯：對老舊管段采用水泥砂漿內(nèi)襯或PE翻襯，減少鋁沉積位點；（5）在線監(jiān)測：在管網(wǎng)關(guān)鍵節(jié)點安裝鋁在線儀，設(shè)定0.20mg/L預(yù)警值，超標立即啟動應(yīng)急沖洗。54.簡述采用酶底物法測定總大腸菌群時，如何排除高濁度（>100NTU）樣品產(chǎn)生的假陽性，并給出實驗驗證數(shù)據(jù)。答案：（1）稀釋法：將樣品用無菌磷酸鹽緩沖液10倍稀釋，取10mL稀釋液加入90mL培養(yǎng)基，MPN結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)；（2）離心法：取100mL樣品，3000r/min離心10min，棄上清，沉淀用10mL無菌水重懸，全部加入培養(yǎng)基；（3）過濾法：采用0.45μm無菌膜過濾，膜面朝上放入含培養(yǎng)基的sterilepetridish，36℃培養(yǎng)24h，觀察熒光；（4）驗證：取高濁度河水（濁度150NTU），分別用上述三種方法處理，同時用膜過濾法測實際菌數(shù)；結(jié)果：稀釋法MPN46/100mL，離心法MPN42/100mL，過濾法MPN40/100mL，膜過濾法CFU38/100mL，相對偏差<15%，證明三種方法均可排除濁度干擾；（5）質(zhì)控：每批次做濁度加標，加標菌量50CFU/100mL，回收率85～115%，確認無抑制。55.某水廠采用臭氧生物活性炭工藝，出水中AOC從120μg/L升至180μg/L，請分析原因并提出優(yōu)化運行參數(shù)。答案：原因：（1）后臭氧投加量過高（2.0mg/L），將大分子有機物氧化為易生物降解小分子，AOC升高；（2）活性炭運行周期過長（>800d），生物膜老化，脫落細菌胞內(nèi)有機物，AOC增加；（3）反沖洗強度不足（強度8L/m2·s，時間5min），生物膜未能有效去除，累積后釋放AOC；（4）水溫升高（28℃），生物活性增強，胞外聚合物分泌增加。優(yōu)化：（1）降低后臭氧投加量至1.0mg/L，控制O?/DOC<0.8，減少過度氧化；（2）縮短炭床運行周期至600d，采用逐步淘汰法，每年更換20%炭量；（3）強化反沖洗：強度12L/m2·s，時間8min，每7d一次，輔以空氣擦洗3min；（4）投加0.3mg/LNH?Cl，促進生物膜更新，降低胞外聚合物；（5）在線AOC監(jiān)測：設(shè)定目標<100μg/L，超標立即降低臭氧并加強反沖；（6）中試驗證：優(yōu)化后AOC降至95μg/L，生物量（ATP）從1200pg/g炭降至600pg/g炭，出水生物穩(wěn)定性提高。六、計算題（每題10分，共30分）56.某水樣采用離子色譜測定溴酸鹽，進樣量500μL，標準曲線數(shù)據(jù)如下：BrO??μg/L：0.5，1.0，2.0，5.0，10.0峰面積（μS·min）：0.12，0.24，0.48，1.20，2.40樣品峰面積0.60μS·min，空白峰面積0.02μS·min，求水樣中BrO??濃度，并計算擴展不確定度（k=2）。答案：（1）空白校正：0.60?0.02=0.58μS·min；（2）線性回歸：y=0.24x?0.002，r=1.0000；（3）濃度：x=0.58/0.24=2.42μg/L；（4）不確定度：標準曲線殘差s=0.006μS·min，n=5，p=1，t?.??,?=3.18，u(c)=s/