2025藥店藥品培訓試題及答案一、單選題（每題1分，共30分。每題只有一個最佳答案，選對得分，選錯不扣分）1.2025版《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，常溫庫溫度應控制在A.0～20℃B.10～25℃C.10～30℃D.15～25℃答案：C解析：常溫庫定義未變，仍為10～30℃，陰涼庫≤20℃，冷庫2～8℃。2.某藥店收到一批阿托伐他汀鈣片，外包裝標注“貯藏：密封，不超過25℃”，該藥品應存放于A.常溫庫B.陰涼庫C.冷藏庫D.冷凍庫答案：B解析：不超過25℃即陰涼條件，需入陰涼庫，避免夏季常溫超標。3.下列藥品中，屬于肽類激素且列入2025年興奮劑目錄的是A.胰島素B.維生素D2C.阿侖膦酸鈉D.左甲狀腺素鈉答案：A解析：胰島素為肽類激素，2025年仍列興奮劑目錄，銷售須專柜并查驗處方。4.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，紅色OTC標識代表A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.雙跨品種答案：A解析：紅色OTC為甲類，須在藥店由藥師指導購買；綠色為乙類，可在超市開架。5.2025年新版《中國藥典》規(guī)定，阿司匹林腸溶片游離水楊酸的限度為A.≤0.1%B.≤0.3%C.≤0.5%D.≤1.0%答案：B解析：2025版藥典收緊限度，由0.5%降至0.3%，加強質量控制。6.某顧客持電子處方購買氨酚雙氫可待因片，處方開具日期為14日前，藥師應A.直接調劑B.要求顧客回原醫(yī)院重開C.電話確認醫(yī)生后調劑D.登記后調劑答案：B解析：含特殊管制復方制劑，處方當日有效，延長不得超過3日，14日已失效。7.藥品追溯碼“895678901234562”中，最后一位“2”是A.廠商識別代碼B.產品代碼C.校驗碼D.序列號答案：C解析：遵循GS113結構，末位為校驗碼，用于校驗條碼正確性。8.2025年起，零售藥店對第二類精神藥品“右佐匹克隆”每次銷售量不得超過A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C解析：國家藥監(jiān)局2024年公告，右佐匹克隆降為二類精神藥品，零售限7日量。9.下列關于生物類似藥的說法，正確的是A.可與原研藥自動替換B.需進行Ⅲ期臨床比對C.無需免疫原性研究D.批準文號為國藥準字S答案：B解析：生物類似藥須開展Ⅲ期臨床比對，文號仍為S，但不可自動替換。10.2025年醫(yī)保目錄中，治療2型糖尿病的“司美格魯肽片”屬于A.甲類B.乙類C.談判品種D.調出品種答案：C解析：口服司美格魯肽為2024年談判新增，協議期至2026年底，按談判價支付。11.某藥品批號“T20250812”，有效期至2027年07月，該藥品可銷售至A.2027年6月30日B.2027年7月31日C.2027年8月1日D.2027年7月1日答案：B解析：國內慣例有效期至當月最后一天，即2027年7月31日。12.2025年新版《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》要求，死亡事件報告時限為A.立即B.3日C.7日D.15日答案：A解析：死亡事件須立即報告，即24小時內在線直報。13.下列藥品中，最易與華法林產生協同作用導致INR升高的是A.阿莫西林B.頭孢哌酮C.克拉霉素D.左氧氟沙星答案：C解析：克拉霉素強抑CYP3A4，升高華法林血藥，協同作用最明顯。14.2025年起，零售藥店執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育每年不少于A.10學分B.15學分C.20學分D.30學分答案：C解析：國家藥監(jiān)局規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師每年須完成20學分，其中專業(yè)科目不少于15學分。15.某顧客購買孟魯司特鈉咀嚼片，藥師提醒最佳服藥時間為A.晨起空腹B.午餐后C.晚餐后D.睡前答案：D解析：孟魯司特鈉半衰期短，睡前服用可覆蓋夜間哮喘及過敏發(fā)作。16.2025年醫(yī)保支付標準中，阿卡波糖片（50mg×30片）限定支付價為A.9.6元B.12.3元C.15.8元D.19.9元答案：B解析：2025年集采接續(xù)中選價12.3元，醫(yī)保按此支付，超出部分自費。17.下列藥品需進行“雙簽字”復核的是A.甲硝唑片B.硫酸鎂注射液C.地高辛片D.維生素C泡騰片答案：C解析：高警示藥品地高辛片調劑須雙簽字，防止劑量差錯。18.2025年《藥品網絡銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，疫苗及蛋白同化制劑A.可網絡銷售B.禁止網絡銷售C.憑處方網絡銷售D.僅冷鏈配送可售答案：B解析：疫苗、蛋白同化制劑、肽類激素等七類藥品禁止網絡零售。19.某藥品標簽標注“請置于兒童不易觸及處”，依據法規(guī)應放置于A.處方藥專柜B.非處方藥開架C.兒童安全鎖柜臺D.收銀臺附近答案：C解析：含“兒童不易觸及”警示的藥品須設兒童安全鎖柜臺，高度≥1.5米。20.2025年藥典規(guī)定，維生素D3軟膠囊含量測定采用A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.原子吸收法答案：B解析：2025版藥典改用HPLC法，提高專屬性和準確度。21.下列關于“藥品召回”說法正確的是A.三級召回須48小時內通知B.二級召回須72小時內通知C.一級召回須24小時內通知D.無需通知消費者答案：C解析：一級召回24小時內通知，二級48小時，三級72小時，均須公開。22.2025年醫(yī)保目錄中，治療銀屑病的“烏司奴單抗”報銷限制為A.輕癥可用B.中重度且傳統治療失敗C.所有斑塊型銀屑病D.僅兒童可用答案：B解析：醫(yī)保限定中重度慢性斑塊型銀屑病，且需傳統治療無效。23.某藥品說明書注明“避光保存”，藥店陳列時應采用A.透明玻璃柜B.普通貨架C.棕色玻璃瓶或避光盒D.冷柜答案：C解析：避光藥品須用棕色容器或避光窗簾，避免紫外線降解。24.2025年《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，罌粟殼只能A.零售單味藥B.配方使用，不得零售C.網絡銷售D.打粉銷售答案：B解析：罌粟殼只能憑醫(yī)師處方配方使用，嚴禁單味零售及網絡銷售。25.下列藥品中，與葡萄柚汁同服可導致橫紋肌溶解風險增加的是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.氟伐他汀答案：A解析：辛伐他汀經CYP3A4代謝，葡萄柚汁抑酶致血藥升高，肌病風險最大。26.2025年新版《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，藥品拼箱發(fā)貨應有A.拼箱清單B.拼箱標識C.拼箱封簽D.以上全部答案：D解析：拼箱須清單、標識、封簽三要素，防止錯發(fā)漏發(fā)。27.某顧客購買布洛芬緩釋膠囊，藥師提醒每日最大劑量為A.0.8gB.1.0gC.1.2gD.1.8g答案：C解析：緩釋劑型0.3g×2次=0.6g，必要時可加至0.6g×2次=1.2g，不可再超。28.2025年醫(yī)保目錄中，治療阿爾茨海默病的“美金剛緩釋膠囊”屬于A.甲類B.乙類C.談判品種D.調出品種答案：B解析：美金剛緩釋劑型為乙類，無談判限制，按乙類比例報銷。29.下列藥品需進行“專冊登記”的是A.復方甘草片B.復方對乙酰氨基酚片C.復方氫氧化鋁片D.復方氨基酸膠囊答案：A解析：復方甘草片含阿片粉，屬含麻復方，須專冊登記購買人信息。30.2025年《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師變更注冊單位須在A.15日內B.30日內C.45日內D.60日內答案：B解析：變更執(zhí)業(yè)單位須30日內向省級藥監(jiān)部門申請，逾期予以警告。二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題共用五個選項，每題一個最佳答案）【3135】A.常溫庫B.陰涼庫C.冷藏庫D.冷凍庫E.無要求31.雙歧桿菌三聯活菌膠囊（2～8℃）答案：C32.硝酸甘油片（避光，不超過25℃）答案：B33.氯化鈉注射液（10～30℃）答案：A34.胰島素筆芯（未開封2～8℃，開封室溫4周）答案：C35.板藍根顆粒（密封，室溫）答案：A【3640】A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.無需召回E.主動召回36.藥品標簽批號打印錯誤，無健康風險答案：C37.注射液可見異物，可能引發(fā)局部刺激答案：B38.片劑含量低于90%，需大劑量才有效答案：A39.外包裝破損，內裝完好答案：C40.發(fā)現假藥答案：A【4145】A.胰島素B.甲狀腺片C.戊酸雌二醇D.重組人促紅素E.亮丙瑞林41.屬于肽類激素且需冷鏈答案：A42.屬于雄激素拮抗劑答案：E43.屬于雌激素答案：C44.屬于造血生長因子答案：D45.屬于甲狀腺激素答案：B【4650】A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量E.不限量46.右佐匹克隆零售答案：B47.阿普唑侖片急診處方答案：A48.鹽酸曲馬多緩釋片門診處方答案：C49.甲氨蝶呤片（慢性類風濕）答案：D50.維生素C泡騰片答案：E三、綜合分析題（共20分，每題5分，含1個題干和4個小問，每問有獨立答案與解析）【案例】2025年7月15日，某連鎖藥店門店收到總部配送的“阿托伐他汀鈣片20mg×28片”，批號T20250712，有效期202706。門店驗收員小李發(fā)現：1.運輸溫控記錄顯示車廂最高溫度28℃，持續(xù)2小時；2.最小包裝盒被擠壓變形，鋁塑板完好；3.隨貨同行單缺少總部質量專用章。51.關于溫控超標，小李應首先采取的措施是A.直接入庫，僅2小時無大礙B.立即停售，報質量負責人C.拍照后發(fā)微信群D.放陰涼庫降溫后再售答案：B解析：超常溫上限（30℃）雖未破，但持續(xù)28℃已接近臨界，須停售并啟動偏差處理。52.對擠壓變形的外包裝，下列處理正確的是A.直接報廢B.更換新盒后繼續(xù)銷售C.按不合格品處理，報損D.打折促銷答案：C解析：外包裝變形影響信息識別與顧客信任，屬不合格品，不得更換盒再售。53.隨貨同行單缺章，門店應A.先入庫后補章B.拒收整批C.電話確認后入庫D.拍照留檔即可答案：B解析：無質量專用章無法追溯責任，按GSP須整批拒收。54.若該批藥品最終被判定為“劣藥”，門店須A.自行銷毀B.退回總部C.報藥監(jiān)監(jiān)督銷毀D.繼續(xù)銷售答案：C解析：劣藥不得退返，須在藥監(jiān)監(jiān)督下銷毀，并記錄全過程。四、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）55.2025年起，所有零售藥店必須配備自動售藥機。答案：×解析：僅鼓勵，非強制。56.維生素D3滴劑開封后可在室溫保存8周。答案：√解析：2025版說明書明確8周。57.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年。答案：√解析：2025年改為5年一周期。58.藥品廣告可含有“安全無毒副作用”字樣。答案：×解析：違反廣告法，屬絕對化斷言。59.2025年醫(yī)保目錄中，所有胰島素均納入甲類。答案：√解析：國家醫(yī)保局2024年通知，胰島素全面甲類。60.藥品零售連鎖總部可委托第三方物流運輸冷鏈藥品。答案：√解析：符合GSP附錄，須簽質量協議。61.藥品陳列“六分開”包括藥品與非藥品分開。答案：√解析：2025年GSP仍保留六分開原則。62.含麻黃堿類復方制劑每人次購買量不超過3最小包裝。答案：√解析：公安部等六部委公告維持3盒限制。63.2025年起，執(zhí)業(yè)藥師可在線審方但不可遠程調劑。答案：×解析：遠程審方與調劑均可，須視頻留存。64.藥品召回信息應在國家藥監(jiān)局網站公開。答案：√解析：2025年召回管理辦法強制公開。五、簡答題（每題10分，共20分）65.簡述2025年新版GSP對零售藥店冷鏈藥品收貨驗收的要點。答案：1.查驗運輸方式、溫控記錄，全程2～8℃；2.導出并打印冷鏈記錄，留存5年；3.測到貨溫度，超8℃立即停售報偏差；4.核對最小包裝完整性、標簽、批號；5.隨貨同行單須蓋配送中心質量章；6.驗收雙人簽字，錄入計算機系統，生成驗收記錄；7.30分鐘內轉入冷藏柜，若超時須重新評估。解析：任何環(huán)節(jié)缺失均視為嚴重缺陷，藥監(jiān)可撤銷GSP證書。66.結合2025年醫(yī)保支付標準，說明零售藥店如