2026默沙東（中國）招聘筆試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品的有效期標注為2026.10，該藥品可使用到？A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日3.默沙東的總部位于？A.美國B.英國C.德國D.法國4.以下哪種給藥途徑吸收最快？A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮下注射5.藥品不良反應(yīng)報告的主體不包括？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.患者個人D.醫(yī)療機構(gòu)6.下列哪種疾病不是由病毒引起的？A.流感B.肺結(jié)核C.乙肝D.艾滋病7.默沙東的HPV疫苗主要預(yù)防？A.宮頸癌B.乳腺癌C.卵巢癌D.子宮內(nèi)膜癌8.藥品批準文號的格式為？A.國藥準字+字母+8位數(shù)字B.國食健字+字母+8位數(shù)字C.衛(wèi)食健字+字母+8位數(shù)字D.藥械準字+字母+8位數(shù)字9.以下哪種劑型起效最慢？A.注射劑B.片劑C.膠囊劑D.丸劑10.藥物臨床試驗分為幾期？A.2期B.3期C.4期D.5期多項選擇題（每題2分，共10題）1.默沙東的核心價值觀包括？A.患者為先B.科學(xué)為本C.追求卓越D.合作共贏2.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性3.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)4.藥物的給藥途徑有？A.口服B.注射C.外用D.吸入5.默沙東的主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域包括？A.處方藥B.疫苗C.動物保健D.醫(yī)療器械6.藥品儲存的條件要求包括？A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)7.以下哪些是影響藥物吸收的因素？A.藥物的劑型B.給藥途徑C.藥物的理化性質(zhì)D.患者的生理狀態(tài)8.藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括？A.藥品注冊管理B.藥品生產(chǎn)監(jiān)管C.藥品經(jīng)營監(jiān)管D.藥品使用監(jiān)管9.臨床試驗的受試者權(quán)益保障措施有？A.知情同意B.倫理審查C.損害賠償D.隱私保護10.以下屬于生物制品的有？A.疫苗B.血液制品C.診斷試劑D.抗生素判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都需要憑處方購買。（）2.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)。（）3.默沙東是一家中國的制藥公司。（）4.藥物的劑量越大，療效越好。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.疫苗可以預(yù)防所有的傳染病。（）7.藥品儲存時溫度越高越好。（）8.臨床試驗必須遵循倫理原則。（）9.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。（）10.藥物的相互作用只會產(chǎn)生不良反應(yīng)。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述默沙東的使命。默沙東的使命是通過處方藥、疫苗、生物制品和動物保健品，為提高全球人類及動物的健康水平做出貢獻，致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，解決未被滿足的醫(yī)療需求。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義是什么？能及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；促進合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量；為藥品監(jiān)管提供依據(jù)，決定藥品的使用和淘汰等。3.簡述藥物臨床試驗的目的。觀察藥物的療效和安全性，確定藥物的最佳劑量、用法、療程等，為藥品注冊提供科學(xué)依據(jù)，推動新藥研發(fā)和應(yīng)用。4.藥品儲存有哪些基本要求？按說明書要求控制溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件；分類存放，避免混淆；定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)。討論題（每題5分，共4題）1.討論默沙東在疫苗領(lǐng)域的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)。優(yōu)勢在于研發(fā)實力強、有成熟疫苗產(chǎn)品，如HPV疫苗。挑戰(zhàn)有疫苗研發(fā)周期長、成本高，需應(yīng)對激烈市場競爭，還要滿足不同國家和地區(qū)的法規(guī)要求。2.如何提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的效率？加強宣傳培訓(xùn)，提高醫(yī)護人員和患者的報告意識；建立高效的監(jiān)測系統(tǒng)，實現(xiàn)信息快速傳遞和分析；加強部門協(xié)作，整合資源。3.談?wù)勊幬锱R床試驗中受試者權(quán)益保護的重要性。受試者是臨床試驗的參與者，保護其權(quán)益是倫理要求。可增強公眾對試驗的信任，保證試驗數(shù)據(jù)真實可靠，維護醫(yī)學(xué)研究的科學(xué)性和公正性。4.討論藥品質(zhì)量對患者健康的重要性。合格藥品質(zhì)量能保證治療效果，保障患者用藥安全。若質(zhì)量不佳，可能導(dǎo)致治療失敗、產(chǎn)生不良反應(yīng)甚至危及生命，影響患者康復(fù)和生活質(zhì)量。答案單項選擇題答案1.B2.B3.A4.C5.C6.B7.A8.A9.D10.C多項選擇題答案1.ABCD2.AB