(10)授權(quán)公告號(hào)CN110038251B(65)同一申請(qǐng)的已公布的文獻(xiàn)號(hào)(73)專(zhuān)利權(quán)人漢義生物科技(北京)有限公司地址100020北京市朝陽(yáng)區(qū)呼家樓(京廣中心)1號(hào)樓26層13室(72)發(fā)明人譚昕孫武興邢俊波王曙賓馬悠平張景(74)專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)北京領(lǐng)科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)11690代理人張丹審查員郭晨一種降解大麻素的方法本發(fā)明公開(kāi)了一種降解大麻素的方法，所述方法是對(duì)含有大麻素的液體進(jìn)行光催化反應(yīng)，所述方法具體包括：(1)光催化反應(yīng)；(2)過(guò)濾；(3)回收光催化劑。利用本發(fā)明所述方法處理含有大麻素的液體后，大麻素的含量明顯降低，能夠達(dá)到ppm級(jí)。所述方法所用的原料和試劑價(jià)廉易得，21.一種降解大麻素的方法，所述方法是對(duì)含有大麻素的溶液進(jìn)行光催化反應(yīng)，所述大麻素包括四氫大麻酚THC、大麻二酚CBD、大所述含有大麻素的溶液為大麻提取純化過(guò)程中產(chǎn)生的廢液；所述方法包括如下步驟：(1)將所述的含有大麻素的液體置于設(shè)有光照設(shè)備的容器中，加入光催化劑，室溫?cái)囁霾襟E(1)中所述的光催化劑為釩酸鉍或釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物；所述的光催化劑的用量與含有大麻素的溶液按質(zhì)量體積比mg/mL為5%～50%;所述步驟(1)中光照設(shè)備的光照度為7000～12000Lx。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解大麻素的方法，其特征在于，所述的光催化劑的用量與含有大麻素的溶液按質(zhì)量體積比mg/mL為10%～30%。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的降解大麻素的方法，其特征在于，所述的光催化劑的用量與含有大麻素的溶液按質(zhì)量體積比mg/mL為10%～20%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解大麻素的方法，其特征在于，在所述步驟(1)之前還包括：(a)將含有大麻素的液體濃縮，得到稠膏；(b)將溶劑加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的液體的富集液；所述步驟(2)中得到的濾餅再次作為光催化劑使用。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的降解大麻素的方法，其特征在于，所述步驟(b)的溶劑為有機(jī)溶劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的降解大麻素的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自乙醇、甲7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的降解大麻素的方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑選自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和丙酮的一種或兩種以上任意比例的組合。3一種降解大麻素的方法技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及光催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種降解大麻素的方法。背景技術(shù)[0002]光催化反應(yīng)是指光催化劑利用自然界存在的光能轉(zhuǎn)換成為化學(xué)反應(yīng)所需的能量，來(lái)產(chǎn)生催化作用，使周?chē)难鯕饧八肿蛹ぐl(fā)成極具氧化性的自由負(fù)離子，促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)。光催化反應(yīng)幾乎可分解所有對(duì)人體和環(huán)境有害的有機(jī)物質(zhì)及部分無(wú)機(jī)物質(zhì)，不僅能加速反應(yīng)，而且能運(yùn)用自然界的定律，不造成資源浪費(fèi)和附加污染的形成。光催化技術(shù)是一種在能源和環(huán)境領(lǐng)域有著重要應(yīng)用前景的綠色低碳技術(shù)，尤其在污水處理及環(huán)境保護(hù)中起到舉足輕重的作用。光催化降解法的反應(yīng)條件溫和，所用光催化劑無(wú)毒，且不溶于水和有機(jī)溶劑，可回收利用，避免了使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿降解有機(jī)物造成的二次污染及生態(tài)平衡的破壞，極大降低企業(yè)的廢液處理成本。[0003]大麻素是大麻植物中含有烷基和單萜基因分子結(jié)構(gòu)的一類(lèi)次生代謝產(chǎn)物。目前已從大麻植物中分離出70多種大麻素，主要包括四氫大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻萜酚麻二酚(CBDV)等。其中一些成分存在精神活性，如四氫大麻酚是一種致幻成癮性物極低，從而不具備毒品利用價(jià)值。因此，含有大麻素的大麻提取液或廢液應(yīng)該進(jìn)行處理，消除安全隱患后再排放。[0004]科研人員研究發(fā)現(xiàn)，大麻酚類(lèi)的含量在光照條件下顯著下降，(《不同儲(chǔ)存條件對(duì)大麻化學(xué)穩(wěn)定性的影響》孫維來(lái)等，廣西植物，2017年09期),即證明大麻酚類(lèi)在光照下能夠降解。然而，在自然條件下，大麻酚類(lèi)物質(zhì)的降解速度較慢且不充分。為了提高大麻酚類(lèi)的降解效率，提高含有大麻素廢液的排放安全標(biāo)準(zhǔn)，本發(fā)明首次將光催化技術(shù)應(yīng)用到大麻提取加工過(guò)程中產(chǎn)生的含有大麻素的廢液處理中，極大地降解廢液中的大麻素，提高降解效[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種降解大麻素的方法，所述方法使用無(wú)機(jī)光催化劑，在一定光照強(qiáng)度的光照設(shè)備中對(duì)含有大麻素溶液進(jìn)行光催化反應(yīng)，反應(yīng)后光催化劑可以回收再利用，反應(yīng)后的溶液中大麻素的含量降低到ppm級(jí)。[0006]本發(fā)明提供了一種降解大麻素的方法，所述方法是對(duì)含有大麻素溶液進(jìn)行光催化[0007]優(yōu)選的，本發(fā)明提供的降解大麻素的方法包括如下步驟：[0008](1)將所述的含有大麻素溶液置于設(shè)有光照設(shè)備的容器中，加入光催化劑，室溫?cái)?[0010]所述大麻素包括四氫大麻酚THC、大麻二酚CBD、大麻萜酚CBG、大麻環(huán)萜酚CBC、大[0012]優(yōu)選的，所述步驟(1)中所述的光照設(shè)備的光照度為2000～20000Lx,更優(yōu)選的，所述的光照度為4500～12000Lx,更優(yōu)選的，所述的光照度為7000～12000Lx。[0013]優(yōu)選的，所述步驟(1)中所述的光催化劑的用量為5%～50%(mg/mL);更優(yōu)選的，所述的光催化劑的用量為10%～30%(mg/mL),更優(yōu)選的，所述的光催化劑的用量為10%~[0014]本發(fā)明中的單位mg/mL是指1mL大麻素溶液中加入的光催化劑的質(zhì)量。[0015]優(yōu)選的，所述步驟(1)中所述的光催化劑選自釩酸鉍、氯氧化鉍、釩酸鉍/二復(fù)合物、釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物、氯氧化鉍/二氧化鈦復(fù)合物的一種或兩種以上任意比例的組合；更優(yōu)選的，所述的光催化劑為釩酸鉍或釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物。[0016]優(yōu)選的，所述步驟(1)中攪拌時(shí)間為5～60分鐘，更優(yōu)選的，所述攪拌時(shí)間為5～30[0017]優(yōu)選的，所述步驟(2)中的放置時(shí)間為12-78小時(shí)，更優(yōu)選的，所述放置時(shí)間為12-[0018]優(yōu)選的，在所述步驟(2)之后還包括將步驟(2)得到的濾餅進(jìn)行洗滌和干燥的步為95%。[0019]優(yōu)選的，所述洗滌步驟為使用水和乙醇交替洗滌；所述交替洗滌的次數(shù)為1-6次，更優(yōu)選為2-3次。[0020]優(yōu)選的，所述干燥步驟為真空干燥，所述真空干燥的溫度為50～80℃,時(shí)間為12-24小時(shí)。[0021]優(yōu)選的，在所述步驟(2)之后還包括將步驟(2)得到的濾液進(jìn)行檢測(cè)的步驟，所述檢測(cè)方法選自液相色譜分析檢測(cè)、質(zhì)譜分析檢測(cè)、熒光檢測(cè)或紫外檢測(cè)。[0022]在所述步驟(1)之前可以還包括：(a)將含有大麻素溶液濃縮，得到稠膏；(b)將溶劑加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素溶液的富集液。[0023]所述步驟(a)或(1)中的所述含有大麻素溶液為大麻提取純化過(guò)程中產(chǎn)生的廢液或含有大麻素的其他溶液。[0024]優(yōu)選的，所述步驟(a)中濃縮的方法為減壓濃縮。優(yōu)選的，所述減壓濃縮的操作溫度為40-70℃,更優(yōu)選的，所述溫度為60℃。[0025]優(yōu)選的，所述步驟(b)中所述的溶劑為有機(jī)溶劑，更優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑選自乙組合；更優(yōu)選的，所述的有機(jī)溶劑選自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和丙酮的一種或兩種以上任意比例的組合。[0026]優(yōu)選的，所述步驟(b)的溶解溫度為室溫。5[0027]優(yōu)選的，本發(fā)明提供的降解大麻素的方法包括如下步驟：[0028](1)將含有大麻素溶液在40-70℃下減壓濃縮，得到稠膏；[0029](2)將乙醇、甲醇和/或丙酮加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素溶液的富集液；[0030](3)將所述富集液置于設(shè)有2000～20000Lx光照設(shè)備的容器中，加入光催化劑釩酸鉍、氯氧化鉍、釩酸鉍/二氧化鈦5%～50%(mg/mL),室溫?cái)嚢?～60分鐘；[0031](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液體靜置12-78小時(shí)后，進(jìn)行過(guò)濾，得到濾液和濾餅；[0032](5)將步驟(4)所述濾餅用水和/或乙醇洗滌1-6次，然后在50～80℃下干燥12-24小時(shí)，得到回收光催化劑；[0033](6)對(duì)步驟(4)所述濾液進(jìn)行液相色譜檢測(cè)。[0034]本發(fā)明所述的降解大麻素的方法能夠使所述廢液中的大麻素的含量降低至20ppm以下。所述方法所用的原料和試劑價(jià)廉易得，操作和測(cè)試方法簡(jiǎn)單，并且光催化劑可回收利用，避免了資源浪費(fèi)，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。附圖說(shuō)明[0036]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1中降解前廢液樣品的高效液相色譜圖。[0037]圖3為本發(fā)明實(shí)施例1中降解后濾液樣品的高效液相色譜圖。具體實(shí)施方式[0038]除非另有定義，本文使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明涉及領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的相同的含義。以下實(shí)施例用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明，但不用來(lái)限制本發(fā)明。在本發(fā)明中出現(xiàn)的以下縮寫(xiě)及其對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為：[0039]CBDV次大麻二酚[0040]CBD大麻二酚[0041]CBG大麻萜酚[0042]THCV△9-四氫化次大麻酚[0043]THC四氫大麻酚[0044]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。[0045]實(shí)施例1[0046]1、本實(shí)施例中所述的降解大麻素的方法的步驟如下：[0047](1)將含有大麻素的廢液留樣后，剩余廢液在60℃下減壓濃縮，得到稠膏；[0048](2)將95%乙醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0049](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入10%(mg/mL)的光催化劑釩酸鉍，光照度為7000Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0050](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液體靜置12小時(shí)后，進(jìn)行過(guò)濾，得到濾液和濾餅；CN110038251B6[0051](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作3次，最后收集的濾餅在50℃的真空環(huán)境中干燥24小時(shí)，得到回收光催化劑；[0052](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0054]高效液相色譜檢測(cè)條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相A,以0.1%甲酸乙腈為流動(dòng)相B,按如下洗脫程序洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,理論板數(shù)按CBD計(jì)算不低于12000。間為6-12分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:由30%梯度變化為23%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為12-22分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:23%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為22-22.2分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:由23%梯度變化為30%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為22.2-26分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:30%,流動(dòng)相B:余量。[0057]降解前廢液樣品的制備：量取步驟(1)的留樣液1.5mL并置于5mL的容量瓶中，加入[0058]降解后濾液樣品的制備：量取步驟(3)得到的濾液1.5mL并置于5mL的容量瓶中，加[0059]精密量取降解前廢液樣品和降解后濾液樣品溶液各10μL,分別注入高效液相色譜儀，并記錄色譜圖。[0060]3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果[0061]本實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖如圖1所示，降解前廢液樣品色譜圖如圖2所示，可以明[0062]本實(shí)施例的降解后濾液樣品色譜圖如圖果證明，本發(fā)明所述的降解大麻素的方法能夠極大降解廢液樣品中的大麻素，降解后大麻[0064]1、本實(shí)施例中所述的降解大麻素的方法步驟如下：[0067](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入20%(mg/mL)的光催化劑釩酸鉍/氯氧化鉍，光照度為10000Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0068](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液[0069](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再7加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作6次，最后收集的濾餅在80℃的真空環(huán)境中干燥12小時(shí)，得到回收光催化劑；[0070](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0072]高效液相色譜檢測(cè)條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%甲酸乙腈水溶液為流動(dòng)相A,以0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相B,按如下洗脫程序洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,理論板數(shù)按CBD計(jì)算不低于12000。[0073]洗脫時(shí)間為0-6分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:30%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為6-12分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:由30%梯度變化為23%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為12-22分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:23%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為22-22.2分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:由23%梯度變化為30%,流動(dòng)相B:余量；洗脫時(shí)間為22.2-26分鐘時(shí)，流動(dòng)相的體積濃度：流動(dòng)相A:30%,流動(dòng)相B:余量。[0076]降解后濾液樣品的制備：量取步驟(3)得到的濾液1.5mL并置于5mL的容量瓶中，加[0077]精密量取降解前廢液樣品和降解后濾液樣品溶液各10μL,分別注入高效液相色譜[0079]根據(jù)本實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、降解前廢液樣品和降解后濾液樣品的色譜圖計(jì)算，降解后濾液樣品中大麻素總含量為8ppm。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，按照本發(fā)明所述的降解大麻素的方法合理改變光催化劑用量和催化時(shí)間，也能夠極大降解廢液樣品中的大麻素，降解后大麻素總含量達(dá)到ppm級(jí)。[0080]實(shí)施例3[0081]1、本實(shí)施例中所述的降解大麻素的方法步驟如下：[0084](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入30%(mg/mL)的實(shí)施例1回收的釩酸鉍光催化劑，光照度為4500Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0085](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液[0086](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作2次，最后收集的濾餅在80℃的真空環(huán)境中干燥12小時(shí)，得到回收光催化劑；[0087](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)8[0088]2、樣品檢測(cè)分析方法[0089]本實(shí)施例的樣品檢測(cè)分析方法與實(shí)施例2的樣品檢測(cè)分析方法相同。[0091]根據(jù)本實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、降[0093]1、本實(shí)施例中所述的降解大麻素的方法步驟如下：[0094](1)將含有大麻素的廢液留樣后，剩余廢液在60℃下減壓濃縮，得到稠膏；[0095](2)將甲醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0096](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入50%(mg/mL)的光催化劑氯氧化鉍，光照度為20000Lx,室溫?cái)嚢?分鐘；[0097](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液體靜置50小時(shí)后，進(jìn)行過(guò)濾，得到濾液和濾餅；[0098](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作3次，最后收集的濾餅在80℃的真空環(huán)境中干燥12小時(shí)，得到回收光催化劑；[0099](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0100]2、樣品檢測(cè)分析方法[0101]本實(shí)施例的樣品檢測(cè)分析方法與實(shí)施例2的樣品檢測(cè)分析方法相同。[0103]根據(jù)本實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、降解前廢液樣品和降解后濾液樣品的色譜圖計(jì)算，能夠極大降解廢液樣品中的大麻素，降解后大麻素總含量達(dá)到ppm級(jí)。[0105]1、本實(shí)施例中所述的降解大麻素的方法步驟如下：[0106](1)將含有大麻素的廢液留樣后，剩余廢液在60℃下減壓濃縮，得到稠膏；[0107](2)將95%乙醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0108](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入15%(mg/mL)的光催化劑釩酸鉍/二氧化鈦，光照度為2000Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0109](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液體靜置24小時(shí)后，進(jìn)行過(guò)濾，得到濾液和濾餅；[0110](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，濾餅在80℃的真空環(huán)境中干燥12小時(shí)，得到回收光催化劑；[0111](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0112]2、樣品檢測(cè)分析方法[0113]本實(shí)施例的樣品檢測(cè)分析方法與實(shí)施例2的樣品檢測(cè)分析方法相同。CN110038251B說(shuō)明書(shū)7/10頁(yè)9[0120](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的[0123](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0127]根據(jù)本實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、降解前廢液樣品和降解后濾液樣品的色譜圖計(jì)算，能夠極大降解廢液樣品中的大麻素，降解后大麻素總含量達(dá)到ppm級(jí)。[0129]本實(shí)施例的光催化劑用量為[0131]本實(shí)施例的光催化劑用量為20%(mg/mL),其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例6相同。[0132]實(shí)施例9[0133]本實(shí)施例的光催化劑用量為30%(mg/mL),其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例6相同。[0134]表1實(shí)施例6-9的光催化劑用實(shí)施例6實(shí)施例7實(shí)施例8實(shí)施例9光催化劑用量降解后濾液樣品中大麻素總含量8[0136]表1中，實(shí)施例6-9的光催化劑用量分別為5%、10%、10%和30%(mg/mL),在其它CN110038251B說(shuō)明書(shū)8/10頁(yè)實(shí)驗(yàn)條件相同的情況下，降解后濾液樣品中大麻素總含量分別為13、8、10和14ppm,說(shuō)明光催化劑用量為10%(mg/mL)時(shí)，降解大麻素的效果較好。[0138]本實(shí)施例的光催化劑為釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物，其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例7相同。[0139]實(shí)施例11[0140]本實(shí)施例的光催化劑為氯氧化鉍，其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例7相同。[0141]實(shí)施例12[0142]本實(shí)施例的光催化劑為釩酸鉍/二氧化鈦復(fù)合物，其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例7相同。[0143]實(shí)施例13[0144]本實(shí)施例的光催化劑為氯氧化鉍/二氧化鈦復(fù)合物，其它實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)條件與實(shí)施例7相同。[0145]表2實(shí)施例7,10-13的光催化劑種類(lèi)比較實(shí)施例7實(shí)施例10實(shí)施例11實(shí)施例12實(shí)施例138[0147]表2中，實(shí)施例7,10-13的光催化劑分別為釩酸鉍、釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物、氯氧化鉍、釩酸鉍/二氧化鈦復(fù)合物和氯氧化鉍/二氧化鈦復(fù)合物，在其它實(shí)驗(yàn)條件相同的情況下，降解后濾液樣品中大麻素總含量分別為8、8.1、16、14和20ppm,說(shuō)明光催化劑分別為釩酸鉍、釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物時(shí)，降解大麻素的效果較[0148]實(shí)施例14[0150](2)將95%乙醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0151](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入18%(mg/mL)的光催化劑釩酸鉍，光照度為5500Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0152](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液[0153](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作3次，最后收集的濾餅在65℃的真空環(huán)境中干燥20小時(shí)，得到回收光催化劑；[0154](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)[0155]實(shí)施例15[0157](2)將95%乙醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0158](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入23%(mg/mL)CN110038251B說(shuō)明書(shū)9/10頁(yè)11的光催化劑釩酸鉍/氯氧化鉍復(fù)合物，光照度為8300Lx,室溫?cái)嚢?5分鐘；[0159](4)將步驟(3)反應(yīng)后的液體靜置35小時(shí)后，進(jìn)行過(guò)濾，得到濾液和濾餅；[0160](5)將步驟(4)得到的濾餅加入水?dāng)嚢杼幚?5分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，所得濾餅再加入95%乙醇攪拌處理15分鐘后過(guò)濾，收集濾餅，重復(fù)洗滌操作3次，最后收集的濾餅在70℃的真空環(huán)境中干燥18小時(shí)，得到回收光催化劑；[0161](6)將步驟(1)的留樣液和步驟(4)得到的濾液進(jìn)行高效液相色譜分析，分析檢測(cè)CBDV、CBD、CBG、THCV和THC的含量。[0162]實(shí)施例16[0163](1)將含有大麻素的廢液留樣后，剩余廢液在45℃下減壓濃縮，得到稠膏；[0164](2)將95%乙醇加入所述稠膏中，攪拌溶解，得到含有大麻素的廢液的富集液；[0165](3)將步驟(2)的富集液置于設(shè)有光照設(shè)備的密閉處理罐中，并加入35%(mg/mL)的光催化劑氯氧化鉍，光照度為3800Lx,室溫?cái)嚢?0分鐘；[0166](4)