2025年高職（藥學(xué)）藥物制劑技術(shù)階段試題

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個選項符合題意)w1.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性w2.關(guān)于熱原的性質(zhì)，錯誤的是（）A.耐熱性B.可濾過性C.不揮發(fā)性D.水不溶性w3.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是（）A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉w4.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.溶液劑B.乳劑C.散劑D.糖漿劑w5.關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是（）A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度以下才有增溶作用B.表面活性劑的HLB值越小，親水性越強C.表面活性劑具有乳化、增溶、去污等作用D.表面活性劑都是離子型的w6.下列屬于天然高分子材料的是（）A.聚維酮B.阿拉伯膠C.聚乙烯醇D.羥丙甲纖維素w7.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A.可掩蓋藥物的不良氣味B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可使液態(tài)藥物固體化D.膠囊殼的主要成分為淀粉w8.片劑制備過程中，制粒的目的不包括（）A.增加物料的流動性B.避免物料分層C.減少物料與模孔間的摩擦力D.增加物料的可壓性w9.下列哪種方法不屬于濕法制粒（）A.擠壓制粒B.轉(zhuǎn)動制粒C.高速攪拌制粒D.噴霧干燥制粒w10.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚上無刺激性B.具有適當?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜上C.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D.軟膏劑不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌w11.下列關(guān)于栓劑的敘述，正確的是（）A.栓劑可分為肛門栓和陰道栓B.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.栓劑應(yīng)在30℃以下保存D.以上都正確w12.下列哪種藥物不宜制成緩控釋制劑（）A.劑量很大的藥物B.半衰期很短的藥物C.半衰期很長的藥物D.溶解度很小的藥物w13.關(guān)于靶向制劑的敘述，錯誤的是（）A.可提高藥物的療效B.可降低藥物的毒副作用C.可使藥物濃集于靶組織、靶器官D.靶向制劑都是被動靶向制劑w14.下列關(guān)于藥物制劑新技術(shù)的敘述，錯誤的是（）A.固體分散技術(shù)可提高藥物的溶出速度B.包合技術(shù)可增加藥物的穩(wěn)定性C.微囊化技術(shù)可使藥物速釋D.脂質(zhì)體可作為藥物載體w15.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑的配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)配伍變化B.物理配伍變化可能導(dǎo)致制劑的外觀變化C.化學(xué)配伍變化一定會導(dǎo)致藥物療效降低D.藥理學(xué)配伍變化可能產(chǎn)生協(xié)同作用或拮抗作用w16.下列關(guān)于注射用水的敘述，錯誤的是（）A.為純化水經(jīng)蒸餾所得的水B.可作為配制注射劑的溶劑C.可作為滴眼劑的溶劑D.可作為注射用無菌粉末的溶劑w17.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、乳劑型和混懸型B.氣霧劑的拋射劑可分為氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體三類C.氣霧劑具有速效和定位作用D.以上都正確w18.下列關(guān)于藥物制劑包裝材料的敘述，錯誤的是（）A.包裝材料可影響藥物制劑的穩(wěn)定性B.包裝材料應(yīng)無毒、無腐蝕性C.包裝材料應(yīng)不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.包裝材料的選擇與藥物制劑的劑型無關(guān)w19.下列關(guān)于藥物制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的敘述，錯誤的是（）A.是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則B.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程C.包括人員、廠房、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證等方面的要求D.只對藥品生產(chǎn)企業(yè)有要求，對藥品經(jīng)營企業(yè)無要求w20.下列關(guān)于藥物制劑技術(shù)發(fā)展趨勢的敘述，錯誤的是（）A.向高效、速效、長效制劑發(fā)展B.向控釋、靶向制劑發(fā)展C.向單劑量、多樣化劑型發(fā)展D.向傳統(tǒng)劑型發(fā)展第II卷（非選擇題，共60分）w21.（10分）簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。w22.（10分）簡述注射劑的質(zhì)量要求及制備工藝流程。w23.（10分）簡述片劑的質(zhì)量要求及制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。w24.（15分）材料：某藥物的有效成分在酸性條件下易水解，現(xiàn)欲制備該藥物的口服制劑。問題：根據(jù)上述材料，分析該藥物口服制劑在劑型選擇和處方設(shè)計時應(yīng)考慮哪些因素？w25.（15分）材料：某醫(yī)院藥房收到一批新的藥物制劑，在驗收過程中發(fā)現(xiàn)部分制劑外觀有變化。問題：請分析可能導(dǎo)致制劑外觀變化的原因有哪些？并說明如何判斷這些變化對制劑質(zhì)量和療效的影響？答案：w1.C；w2.D；w3.B；w4.C；w5.C；w6.B；w7.D；w8.C；w9.D；w10.D；w11.D；w12.B；w13.D；w14.C；w15.C；w16.D；w17.D；w18.D；w19.D；w20.D。w21.影響因素：處方因素（pH值、溶劑、輔料等）、環(huán)境因素（溫度、濕度、光線等）。穩(wěn)定化方法：調(diào)節(jié)pH值、選擇合適溶劑、加入抗氧劑等輔料、控制溫度濕度光線等。w22.質(zhì)量要求無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓等。制備工藝流程：原輔料的準備、配制、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查。w23.質(zhì)量要求外觀完整光潔、硬度適宜、含量準確等制備問題及解決方法裂片（選用彈性小輔料等）、松片（增加壓力等）、黏沖（控制濕度等）。w24.劑型選擇考慮酸性條件下穩(wěn)定性，避