4<06或物的變異、育種與進化

〔五年考情?探規(guī)律）c

考點五年考情（2021-2025）命題趨勢

從近五年重慶市高考試題來

考點1生物的變異、育種2021-2025看，常出現(xiàn)的考點是生物的變異、

育種和生物的進化，難度適中，變

異與育種通常以非選擇題的形式

考察而且是高頻考點，生物的進化

考點2生物的進化2022、2023

以選擇題的形式或非選擇題的某

一小間的形式考察。

（五年真題?分點精準練）

考點01生物的變異、育種

1.（2022?重慶?高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個突

變位點I和H,任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點

B.若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

C.若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

D.若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2

【答案】B

【分析】根據(jù)題意，“F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病”，“任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F

突變成致病基因“，用F/f表示相關基因，只要有一個突變位點，就能出現(xiàn)f基因，故①②③④的基因型分

別是FF、Ff、Ff、Ff,⑤由于父方和母方的染色體都在I位點突變，所以基因型是ff。

【詳解】A、若①和③類型的男女婚配，①基因型是FF,③的基因型是Ff,則后代患病的概率是0,A錯

誤；

B、若②和④類型的男女婚配，②的基因型是Ff,④的基因型是Ff,則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是

1/4,B正確；

C、若②和⑤類型的男女婚配，②的基因型是Ff,⑤的基因型為ff,則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是1/2,

C錯誤;

D、若①和⑤類型的男女婚配，①基因型是FF,⑤的基因型為tf,則后代患病的概率是0,D錯誤。

2.（2025?重慶?高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網(wǎng)膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去

醫(yī)院做遺傳咨詢，醫(yī)生詢問了兩大家族病史并做了相應檢查，發(fā)現(xiàn)丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。

妻子患病是G基因突變所致

D”模板鏈

H基因

①基因l-303aa574-670aa

G蛋白

②基因304-573aa

①基因g蛋白

圖3

⑴根據(jù)系譜圖（圖1）可推測全色盲的遺傳方式是。

（2）經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。

據(jù)此分析，導致丈夫患病的H基因是（填編號）。丈夫f勺父親有兩個突變基因但沒有患病，表明基

因的某些突變對生物的影響是o

（3）妻子表達G蛋白而導致患病，相關蛋白結(jié)構如圖3所示。據(jù)圖分析，G基因突變?yōu)間基因發(fā)生的變化

是O

⑷臨床研究發(fā)現(xiàn)，G基因和H基因任意突變都可導致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達?？芍?/p>

撐該結(jié)論的檢查結(jié)果是（選填兩個編號）。

①妻子的H蛋白表達下降②丈夫的G蛋白表達上升

③妻子的H蛋白表達正常④丈夫的G蛋白表達下降

⑤妻子的H蛋白表達上升⑥丈夫的G蛋白表達正常

（5）不考慮基因的新突變，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是（H、

G表示顯性基因，h、g表示隱性基因

【答案】（1）常染色體隱性

（2）①無益也無害/中性

⑶堿基的缺失、增添或替換

（4）??

（5）Gghh、ggHh

【分析】分析題圖1.正常的父也牛出了患病的女兒,“無中牛有”為隱性,口女兒患病而父親表現(xiàn)為正常.

說明該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】（1）分析題圖1,正常的父母生出了患病的女兒，“無中生有''為隱性，且女兒患病而父親表現(xiàn)為正

常，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）結(jié)合圖2DNA序列分析，丈夫的父親有兩個①②突變基因表現(xiàn)為正常，丈夫的母親含有一個①突變基

因也表現(xiàn)為正常，丈夫只能從母親獲得突變后的①基因，若從父親處獲得②基因，則患病丈夫與父親的基

因型一致，應該表現(xiàn)為正常，所以患病丈夫從父母處獲得的均為①基因，即導致丈夫患病的H基因是①。

丈夫的父親有兩個突變基因但沒有患病，表明基因的某些突變對生物的影響是中性的。

（3）妻子表達G蛋白而導致患病，相關蛋白結(jié)構如圖3所示。據(jù)圖分析G基因表達的G蛋白比g基因表

達的g蛋白氨基酸序列更短，可能是終止密碼子提前出現(xiàn)造成的，終止密碼子提前出現(xiàn)可能是DNA上堿基

的缺失、增添或替換造成的。

（4）妻子是G基因突變導致的患病，妻子體內(nèi)突變的G基因會抑制H基因的表達，導致H基因的表達量

下降，①正確；丈夫是H基因突變導致的患病，體內(nèi)沒有突變的G基因，所以丈夫體內(nèi)的G蛋白表達正

常，⑥正確。

（5）由于G基因和H基因任意突變都會導致患病，只有GH—基因型的個體表現(xiàn)為正常，且妻子G基因突

變、丈夫H基因突變，推測夫妻基因型分別為Gghh和ggHh時生育健康孩子的概率為1/4。

3.（2024?重慶?高考真題）有研究者構建了H基因條件敲除小鼠用「相關疾病的研究，原理如圖,構建過程

如下：在H基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的

G誨基因插入6號染色體上，獲得G+G雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）

h基因：仍然正常表達H蛋白壬比

3號染色體LX序列H基因星列上三---------------三

"r'"I—aa-

??、、“連接

G柢筋切位點G海陶切位點'、、、▼"'

H基因

、;活化的G酶/'占=-

6號染色體1、I1TM試刊激活

皿米5G酶基因-…G陶

圖1

⑴以上述雌雄小鼠為親本，最快繁殖兩代就可以獲得H基因條件敲除小鼠（hhG+G和hhG+G"）。在該過程

中，用于繁殖我的基因型是。長期采用近親交配，會導致小鼠后代生存和生育能力下降，誘發(fā)

這種情況的遺傳學原因是o在繁殖時，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)只G-G不表達G酶的小鼠，經(jīng)檢測

發(fā)現(xiàn)在6號和8號染色體上含有部分G的基因序列，該異常結(jié)戾形成的原因是o

⑵部分小鼠的基因型鑒定結(jié)果如圖2,③的基因型為。結(jié)合圖1的原理，若將圖2中所有基因

型的小鼠都喂食TM試劑一段時間后，檢測H蛋白水平為0的是（填序號）。

（3）某種病的患者在一定年齡會表現(xiàn)出智力障礙,該病與H蛋白表達卜降有關（小鼠H蛋白與人的功能相同）。

現(xiàn)有H基因完全敲除鼠甲和H基因條件敲除鼠乙用于研窕缺失H蛋白導致該病發(fā)生的機制，更適合的小鼠

是（“甲”或“乙。原因是二，

【答案】(1)HhG+G近親繁殖會導致隱性致病基因純合可能性增加染色體片段從一條染色體

移接到另一條非同源染色體上

⑵HhG*G\HhG+G-④

(3)乙乙的H基因敲除后表達受TM試劑調(diào)控

【分析】【關鍵能力】

(1)信息獲取與加工

題干關鍵信息所學知識信息加工

長期近親交配導致小鼠后代生

人類的遺傳病及其預近親繁殖會導致隱性致病基因純合可能性增加，會

存和生育能力下降的遺傳學原

防導致小鼠后代生存和生育能力下降

因

6號和8號染色體上含有部分G酶基因序列，G酶

6號和8號染色體上含有部分基因序列分開到兩條染色體上，異常表達，其變異

染色體結(jié)構變異

G酶基因序列為染色體片段從一條染色體移接到另一條非同源

染色體上

(2)邏輯推理與論證

【詳解】(1)由題干可知，親本為HhGG、HHG+G,要獲得H基因條件敲除小鼠hhG+G和hhG+G+,則用

于繁殖Fi的基因型是HhG+G。近親繁殖會導致隱性致病基因純合可能性增加，會導致小鼠后代生存和生育

能力下降。6號和8號染色體上含有部分G的基因序列，G酶基因序列分開到兩條染色體上，異常表達，

其變異為染色體片段從一條染色體移接到另一條非同源染色體上。

（2）由圖2可知，③含有基因H、h、G,故其基因型為HhG+G+、HhG+Go結(jié)合圖1和圖2,①只含有h

基因，仍正常表達H蛋白，②③都含有H基因，可正常表達H蛋白，④含有h基因和G基因，TM試劑激

活G酶可剪切LX序列，使h基因異常，無法表達H蛋白，故檢測H蛋白水平為0的是④。

（3）由題干可知，患者在一定年齡會表現(xiàn)出智力障礙，該病與H蛋白表達下降有關，由題干和題圖可知，

乙的H基因敲除后表達受TM試劑調(diào)控，故選擇H基因條件敲除鼠乙。

4.（2021?重慶?高考真題）2017年，我國科學家發(fā)現(xiàn)一個水稻抗稻瘟病的陷性突變基因b（基因B中的一個

堿基A變成G）,為水稻抗病育種提供了新的基因資源。請I可答以下問題：

（1）基因B突變?yōu)閎后，組成基因的堿基數(shù)量_____o

⑵基因b包含一段DNA單鏈序列TAGCTG,能與其進行分子雜交的DNA單鏈序列為。自然界中與

該序列堿基數(shù)量相同的DNA片段最多有種。

⑶基因b影響水稻基因P的轉(zhuǎn)錄，使得酶P減少，從而表現(xiàn)出稻瘟病抗性。據(jù)此推測，不抗稻瘟病水稻細

胞中基因P轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗稻瘟病水稻細胞o

（4）現(xiàn)有長穗、不抗稻瘟?。℉HBB）和短穰、抗稻瘟?。╤hbb）兩種水稻種子，欲通過雜交育種方法選育

長患，抗稻瘟病的純合水稻.請用遺傳圖解寫出簡要選育過程v

（5）某水稻群體中抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%,假如該群體每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不

抗稻病植株減少10%,則第二代口，抗稻瘟病植株的基因型頻率為%（結(jié)果保留整數(shù)）。

【答案】（1）不變

⑵ATCGAC64

⑶多

P長稗不抗稻唐病短穗抗稻瘟病親本雜交

HHBBhhbb

配子

hb

HhBb長穆不抗稻瘟病Fi雜交

(4)

長穗不抗稻瘟病長穗抗稻瘟病短穗不抗稻瘟病短穗抗稻瘟病

HBH_bbhhBhhbb

[6

從h中找出沒有發(fā)生性狀分離的長穗抗病植株

（5）14%

【分析】基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構改變.基因突變?nèi)舭l(fā)

生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。

【詳解】（1）由題意可知，該基因突變是因為發(fā)生了堿基的替換，堿基發(fā)生替換后不影響組成基因的堿基

的數(shù)量。

⑵根據(jù)堿基互補配對原則，與TAGCTG配對的DNA單鏈序列為ATCGAC,該單鏈序列共6個堿基，自

然界中DNA分子為雙鏈，每條鏈是3個堿基，而堿基的種類是4種，所以自然界中與該序列堿基數(shù)量相同

的DNA片段最多有4'三64利'

(3)由題意可知，基因b影響水稻基因P的轉(zhuǎn)錄，使其表現(xiàn)為稻瘟病抗性，不抗稻瘟病植株的基因為B,

無法抑制P的表達，故基因P轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗稻瘟病水稻細胞多。

(4)見答案圖解

(5)假設植株的總株數(shù)為100株，已知抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%,假如該群體每增加一代，抗稻

瘟病植株增加1()%、不抗稻病植株減少10%,則第二代中，抗病植株為10x(1+10%)x(1+10%)=12.1

株，不抗病植株為90x(1-10%)x(1-10%)=72.9株，則第二代稻瘟病植株的基因型頻率為

12.1

x100%?14%

(12.1+72.9)

5.(2025?重慶?高考真題)絕大多數(shù)哺乳動物生來怕辣，而小型哺乳動物樹跑先天不怕辣，喜食含辣椒素類

物質(zhì)的植物。為探究其原因，我國研究人員進行了系列研究。

⑴研究發(fā)現(xiàn)，樹晌的受體蛋白TR1對辣椒素的敏感性低于其他哺乳動物。為研究樹晌和其他哺乳動物TR1

蛋白的差異，可設計開展如下實驗：

①______;

②將分別進行酶切并連接；

③將重組DNA分子導入大腸桿菌；

④分離表達的TR1蛋白質(zhì)測定,明確蛋白之間的差異。

⑵樹勖及一些哺乳動物的TR1蛋白存在差異，如圖所示。據(jù)分析，樹勖對辣椒素的敏感性降低，很可能是

由于TR1第579位氨基酸差異造成的，可證實該推測的實驗思路是。

”基

位點

酸577579585

勖

樹

-二

二

鼠

小GWMNMLYYT

-一

GWTNMLYYT

類

人

?)GWTNMLYYT

(3)樹嗣與其喜食植物的地理分布基本一致，據(jù)此可推測樹晌對含辣椒素類物質(zhì)植物的適應形成的必要條件

是。

【答案】(1)克隆樹物和其他哺乳動物的TR1基因目的基因與載體氨基酸序列

(2)利用基因編輯技術改變樹物的TRI基因，使編碼的TRI蛋白的第579位氨基酸由M變?yōu)門,檢測樹晌

對辣椒素的敏感性是否提高。

(3)樹購群體出現(xiàn)可遺傳的變異和含辣椒素類植物對樹購的定向選擇

【分析】基因工程的基本操作程序是目的基因的篩選與獲取、基因表達教體的構建、將目的基因?qū)胧荏w

細胞、目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】(1)基因工程的基本操作程序是目的基因的篩選與獲取、基因表達載體的構建、將目的基因?qū)?/p>

受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。據(jù)此分析①為克隆樹船和其他哺乳動物TRI蛋白基因。②為將樹刷、

其他哺乳動物TR1蛋白基因和載體分別進行酶切并連接構建基因表達載體。由（2）中展示的蛋白質(zhì)之間的差

異推測④為檢測樹的和其他哺乳動物TRI蛋白質(zhì)的氨基酸序列。

（2）樹晌TRI蛋白第579位氨基酸為M,人和小鼠TR1蛋白第579位氨基酸為T,利用基因編輯技術改變

樹鼬的TR1基因，使編碼的TRI蛋白的第579位氨基酸由M變?yōu)門,若替換后樹勖對辣椒素的敏感性升高，

則可以證實樹晌對辣椒素的敏感性降低是由TRI蛋白第579位氨基酸序列差異造成的。

（3）適應形成的必要條件是樹晌群體出現(xiàn)可遺傳的變異，含辣椒素類物質(zhì)的植物可以拓寬樹嗣的食物來源,

環(huán)境對樹勖進行定向選擇，使得樹勖種群中對辣椒素敏感度低的基因頻率升高，讓樹鼬J適應含辣椒素類物

質(zhì)的植物。

考點02生物的進化

1.（2023?重慶?高考真題）果蠅有翅（H）對無翅（h）為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中，部分無翅果

蠅胚胎被轉(zhuǎn)入小鼠W基因后（不整合到基因組），會發(fā)育成有翅果蠅，隨后被放回原種群。下列推測不合

理的是（）

A.W基因在不同物種中功能可能不同B.H、W基因序列可能具有高度相似性

C.種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定D.轉(zhuǎn)入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進化

【答案】D

【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率

的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物

進化的方向：隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】A、w基因來自r小鼠，轉(zhuǎn)入無翅的果蠅胚胎后，果蠅發(fā)育為有翅，因此w基因在小鼠和果蠅中

功能可能不同，A正確；

B、H基因決定了果蠅有翅，而W基因轉(zhuǎn)入無翅果蠅后，也發(fā)育為有翅，說明H、W基因序列可能具有高

度相似性，B正確；

C、在種群數(shù)量足夠大，沒有遷入遷出、突變等因素下，種群個為間隨機交配，基因頻率是相對穩(wěn)定的，所

以種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定，C正確；

D、決定進化方向的是自然選擇，而不是基因，D錯誤。

2.（2022?重慶?高考真題）人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手（a）為顯性。某地

區(qū)人群中八八、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是（）

A.該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50

B.該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324

C.該群體下一代AA基因型頻率為0.16,aa基因型頻率為0.64

D.該群體下一代A基因頻率為0.4,a基因頻率為（）.6

【答案】B

【分析】根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64,分別是4/25、1/5、16/25,可知人群中A

的基因頻率=0.16+0.20x1/2=13/50,則a的基因頻率=1-13/50=37/50。

【詳解】A、該群體中兩個左型扛手的人（基因型均為aa）婚配，后代左型扣手的概率為I,A錯誤；

B、根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64,分別是4/25、1/5、16/25,可知人群中A的基

因頻率=0.16+0.20x1/2=13/50,貝ija的基因頻率=1-13/50=37/50,該群體中兩個右型扣手的人婚配，人群中

右型扣手的雜合子所占概率為1/5：（4/25+1/5）=5/9,二者后代左型扣手（基因型為aa）的概率為

5/9x5/9x1/4=25/324,B正確；

C、由B選項分析可知，人群中A的基因頻率=13/50,a的基因頻率37/50,根據(jù)遺傳平衡定律，下一代

AA基因型頻率為（13/50）2=169/2500=0.0676,aa基因型頻率為（37/50）2=0.5476,C錯誤;

D、根據(jù)遺傳平衡定律，每一代的基因頻率都不變，下一代A基因頻率為（0.16+0.20x1/2）=0.26,a的基

因頻率為1—0.26=0.74,D錯誤。

1年模擬?精選模考題

一、單選題

I.（2025?重慶?三模）a地中海貧II癥是由于a珠蛋白合成缺陷或缺乏，導致血紅蛋白合成不足而引發(fā)的溶

血性貧血病。正常人兩條16號染色體上共有4個a珠蛋白基因，正常a珠蛋白基因數(shù)量與a球蛋白合成量

呈正相關，且基因的數(shù)量決定了患病程度，如表I所示。研究人員調(diào)查了某a珠蛋白基因缺失患者的家系

圖，如圖所示（不考慮互換），下列相關敘述錯誤的是（）

基因缺失情況地貧基因型表型

缺乏I個a基因-a/aa正常（靜止型）

缺乏2個a基因-a/-a或aa/—正常（輕型）

缺乏3個a基因-/-a溶血性貧血（HbH）

缺乏4個a基因―/—胎兒死亡無法發(fā)育為個體（Baris）

表I”，代表基因缺失，“/”同側(cè)表示一條染色體上基因存在情況

□O正常男女

■?HbH男女

A.可通過PCR擴增a珠蛋白基因并以電泳的方式判斷該家族個體a地貧基因型

B.該病相關基因的遺傳不遵循自由組合定律，該家系父母a珠蛋白基因數(shù)最可能相同

C.該患病個體造血干細胞a球蛋白基因突變可能不影響該個體的表型

D.若某夫婦生出的孩子中a地貧基因型組成有4種，則后代表型正常的概率為3/4

【答案】A

【分析】自由組合定律適用于非同源染色體上的非等位基因，基因突變不一定改變生物性狀。

【詳解】A、PCR擴增a珠蛋白基因并以電泳只能判斷a地中海貧血癥基因的有無，無法確定數(shù)量，故無

法判斷該家族個體a地貧基因型，A錯誤；

B、由題意可知，控制a地貧的基因位于兩條16號染色體上，屬于同源染色體上的基因，不遵循自由組合

定律。該家系父母表現(xiàn)正常，后代患溶血性貧血（HbH）,該患者缺乏3個a基因，故父母的基因型可能組

合為-a/-a和aa/-或-a/aa和aa/-，故父母a珠蛋白基因數(shù)量可能相同，B正確；

C、若該患病個體造血干細胞a球蛋白基因突變，但存在密碼子的簡并性，該個體的表型可能沒有影響，C

正確；

D、若某夫婦生出的孩子中a地貧基因型組成有4種，則父母的基因型組合可為-a/aa和aa/-，后代的基

因型可能為-a/-（溶血性貧血（HbH））、-a/aa（靜止型）、aa/aa（正常）、--/aa正常（輕型），則后

代表型正常的概率為3/4,D正確。

2.（2025?重慶?三模）小麥品種Wi產(chǎn)量高，品質(zhì)好但不耐干旱，小麥W2產(chǎn)量低、品質(zhì)差但耐干旱。已知

Wz的TaSnRK基因發(fā)生顯性突變使其獲得耐干旱性狀。科研人員利用回交育種來獲取產(chǎn)量高、品質(zhì)好、耐

干旱的小麥新品種。結(jié)合下圖的回交原理，下列敘述正確的是（）

供體索本琳？輪阿案431

唧?利■

kdllllllllbllllll

…IIIIIHkllllllllllll

iIIIIIIIIIIII

A,回交過程中，無需在減數(shù)分裂【前期發(fā)生染色體的互換即可獲得圖中的第n代個體

B.基因突變和染色體變異是回交育種中產(chǎn)生新性狀組合的唯一來源，為進化提供原材料

C.通過回交育種獲得的耐干且品種，相關基因頻率的提高屬于人工選擇下的定向進化

D.第一次回交子代最多獲得3條來自輪回親本的染色體且不一定攜帶突變TaSnRK基因

【答案】C

【分析】雜交育種：

（I）概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。

（2）方法：雜交―自交一選優(yōu)一自交。

（3）原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。

（4）優(yōu)缺點：方法簡單，可預見強，但周期長。

【詳解】A、在回交過程中，要使后代不斷積累輪回親本W(wǎng)i的優(yōu)良基因，同時獲得突變TaSnRK基因，通

常需要在減數(shù)分裂【前期發(fā)生染色體的互換，這樣才有可能將突變基因所在染色體片段與輪I川親本的染色

體進行重組，從而逐漸形成圖中的第n代個體，A錯誤：

B、回交育種中產(chǎn)生新性狀組合的來源除了基因突變和染色體變異外，還有基因重組，因為在減數(shù)分裂過程

中，非同源染色體的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換都會導致基因重組，為進化提

供原材料，B錯誤；

C、通過回交育種，人們有目的地選擇具有耐干旱性狀的個體，使得耐干旱相關基因頻率不斷提高，這是在

人工選擇的作用下發(fā)生的定向進億，C正確；

D、由于供體親本W(wǎng)2和輪回親本W(wǎng)i的染色體有12條，共6對，在形成配子時，同源染色體分離，非同源

染色體自由組合，所以第一次回交子代最多獲得6條來自輪回親本的染色體，由于W2的TaSnRK基因發(fā)生

顯性突變，則對應的基因型為雜合子，所以第一次回交子代不一定攜帶突變TaSnRK基因，D錯誤。

3.（2025?重慶?模擬預測）AI技術具有大數(shù)據(jù)分析、深度學習、可視化程度高等特點，卜列與AI技術在生

物醫(yī)藥領域應用的相關敘述，錯誤的是（）

A.處理和分析基因組數(shù)據(jù)，識別疾病相關的突變基因，為精準醫(yī)療提供支持

B.分析蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)，預測患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構以便設計新藥物，該過程屬于蛋白質(zhì)工程技

術

C.通過智能穿戴設備文時監(jiān)測患者的生理參數(shù)，預測健康風險，并提供診斷建議

D.AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用會涉及到如何處理AI決策中的錯誤和責任等法規(guī)和倫理問題

【答案】B

【分析】蛋白質(zhì)工程概念及基本原理

（1）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，

對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只

能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）。

（2）蛋白質(zhì)_L程崛起的緣由：基因_L程只能生產(chǎn)自然界」存在的蛋白質(zhì)。

（3）蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質(zhì)的結(jié)構，又稱為第二代的基因工程。

（4）基本途徑：預期蛋白質(zhì)功能一設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構一推測應有氨基酸序列一找到對應的脫氧核甘酸

序列（基因），最終還是回到基因工程上來解決蛋白質(zhì)的合成.

【詳解】A、人工智能技術中的大數(shù)據(jù)分析、深度學習等方法可以對基因組數(shù)據(jù)進行處理和分析。通過分析

大量的基因組數(shù)據(jù)，能夠識別舟與疾病相關的基因突變，這些信息對于精準醫(yī)療具有重要意義，可為醫(yī)生

制定個性化的治療方案提供支持，A正確；

B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成,

對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。而利用AI技術對蛋白

質(zhì)數(shù)據(jù)進行分析，預測患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構，只是獲取蛋白質(zhì)結(jié)構信息的一種手段，并不等同

于蛋白質(zhì)工程技術。蛋白質(zhì)工程的核心是對基因進行操作來改造或制造蛋白質(zhì)，B錯誤；

C、智能穿戴設備可以實時收集患者的生理參數(shù)，如心率、血壓、體溫等。借助人工智能技術對這些實時監(jiān)

測到的數(shù)據(jù)進行分析和處理，能夠預測患者的健康風險，并根據(jù)分析結(jié)果提供相應的診斷建議，格助患者

及時了解自身健康狀況并采取相應措施，C止確；

D、人工智能在生物醫(yī)藥領域的應用確實會涉及眾多法規(guī)和倫理問題。例如，當AI做出決策出現(xiàn)錯誤時，

責任如何界定：在醫(yī)療資源分配等方面，如何避免AI技術加劇醫(yī)療不平等的現(xiàn)象等。這些都是在推廣和應

用AI技術于生物醫(yī)藥領域時需要考慮和解決的重要問題，D正確。

4.（2025?重慶渝中?三模）無義突變是基因中編碼氨基酸的密碼子序列突變成過早終止密碼子（PTC）序列

的突變，導致產(chǎn)生截短的無功能蛋白。研究人員利用單堿基編輯技術，實現(xiàn)PTC中尿首（U）到假尿甘（中，

與U有相似的堿基配對性質(zhì)）的編輯后，密碼子第2位與第3位的堿基只能與反密碼子形成非經(jīng)典的喋吟

與口票嶺配對，進而實現(xiàn)全長蛋白質(zhì)的表達。有關過程及部分密碼子表如下，下列相關敘述正確的是（）

過早終止

密碼子

UAAUAA單堿基編輯技術,AAUAA

5'------UAG--UAG-3'-----------------af一甲AG—UAG-3'

D—UGAUGAnxrA甲GAUGA

mRNA|終止mRNAI終止

?翻譯*翻譯

截短蛋白全長蛋白

密碼了（5'-3D編碼氨基酸

AAG賴氨酸

ACU蘇氨酸

UGC色氨酸

UUC苯丙氨酸

A.無義突變是指基因中的堿基替換導致相應密碼子的第1位堿基發(fā)生替換

B.經(jīng)編輯后的甲AA可與反密碼子為3'-AUU-5'的tRNA堿基互補配對

C.經(jīng)編輯后的甲GA可能編碼苯丙氨酸

D.經(jīng)該技術編輯后的n】RNA翻譯出的全長蛋白質(zhì)具有正常功能

【答案】C

【分析】1、轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程；翻譯：游離在細

胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程；監(jiān)碼子：mRNA上三個

相鄰的堿基可以決定一個氨基酸，像這樣的三個堿基叫作一個密碼子。

2、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構的改變。

【詳解】A、由文本可知無義突變是基因中編碼氨基酸的密碼子序列突變成過早終止密碼子（PTC）序列的

突變，所以基因中的堿基替換不一定只發(fā)生第I位堿基的替換，A錯誤；

B、編輯后的甲AA密碼子第2位與第3位的堿基只能與反密碼子形成非經(jīng)典的喋吟與喋吟配對，而不是與

反密碼子為3；AUU-5,正常堿基互補配對，B錯誤；

C、編輯后的甲GA,其密碼子第2位與第3位的堿基能與反密碼子形成非經(jīng)典的噪吟與喋吟配對，結(jié)合密

碼子表，有可能對應編碼苯丙氨酸的密碼子，所以甲GA可能編碼苯丙氨酸，C正確；

D、依據(jù)題丁信息，經(jīng)過無義突變產(chǎn)生的是截短的無功能蛋白，磯無人員利用單堿基編輯技術，實現(xiàn)PTC

中尿昔（U）到假尿昔（甲，與U有相似的堿基配對性質(zhì)）的編輯后，實現(xiàn)全長蛋白質(zhì)的表達，所以可推知,

經(jīng)該技術編輯后的mRNA翻譯出的全長蛋白質(zhì)不一定具有正常功能，D錯誤。

5.（2025?重慶九龍坡.二模）位于1號染色體的IRF6基因發(fā)生突變可引起先天性唇腭裂。某女患者與正常

丈夫通過試管嬰兒技術受孕。對受精后卵母細胞周圍的兩個極體進行單細胞基因組測序，部分結(jié)果如下圖。

已知正常人群中該對染色體上圖中所示位點的堿基為C/C.不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）

第一極體第二極體卵細胞

C/T—T—9

注：圖中只展示了染色體上IRF6基因某位點非模板鏈的堿基

A.該位點在MI前期發(fā)生了染色體互換

B.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

C.圖中方框內(nèi)“？”對應的堿基為C

D.根據(jù)以上結(jié)果，建議保留該受精卵

【答案】B

【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部

分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病

等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾

十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。

【詳解】AB、正常人群中1號這對染色體上，圖中所示位點均為C/C,第一極體有姐妹染色單體，且該女

性第一極體為c/r,不考慮基因突變，說明該女性患者的初級卵母細胞發(fā)生了染色體互換，因此初級卵母細

胞是雜合子，故該疾病為常染色體顯性遺傳病，A正確，B錯誤；

CD、該女性第一極體為C/T,對應的次級卵母細胞也應該是C/T,第二極體是T,則卵細胞就應該是C,丈

夫正常，則精子應為C,該卵細胞受精形成的受精卵就是C/C,表型正常，應該保留，CD正確。

6.（2025?重慶萬州?模擬預測）一對表型正常的夫婦生了一個患甲病的兒子，研究發(fā)現(xiàn)致病基因是由（A）

基因的兩個不同位點突變成（al、a2）所致。圖為該夫婦和患甲病兒子同源染色體上相關基因的部分序列（每

個基因序列僅列出一條鏈上的部分序列，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變

位點。下列分析錯誤的是（）

位點①位點②

1II1

GTCCTCG??…AGGAGAA

父親

GTCTTGG?一??AGGAGAA

GTCCTGG.....AGGAGAA

母親

GTCCTGG一…AGGGGAA

GTCTTGG??…AGGAGAA

患者

GTCCTGG--…AGGGGAA

A.基因A的位點①堿基對為G-C

B.①和②位點的突變均為隱性突變

C,兩個甲病患者不可能生出正常孩子

D.①和②位點的突變均會導致A基因功能改變

【答案】C

【分析】1、基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構改變?；蛲蛔?/p>

若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)程傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。

2、結(jié)合圖示可知，未突變P基因的位點甲堿基對為C-G、位點乙為A-T。

【詳解】A、結(jié)合圖示可知，患者獲得父親下面?條鏈對應的染色體和母親下面?條鏈對應的染色體，說明

A基因的位點①堿基對為C-G、②位點為A—T,A正確；

B、已知一對表型正常的夫婦生了一個患甲病的兒子，說明正常為顯性性狀，患病為隱性性狀。患者是由基

因A的兩個不同位點突變（al、a2）所致，且父親、母親分別具有①、②突變位點，父母表型正常，說明

含有突變位點的基因是隱性基因，即①和②位點的突變均為隱性突變，B正確；

C、患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，可產(chǎn)生正常配子，兩患者可能生出正常孩子，C錯誤；

D、因為患者是由基因A的兩個不同位點突變（al、a2）所致，即①和②位點的突變導致了患病，所以①和

②位點的突變均會導致A基因功能改變，D正確。

7.（2025.重慶.模擬預測）LDH-B是鰭魚體內(nèi)與細胞呼吸有關的基因，其等位基因之一LDH-B編碼的蛋白

質(zhì)可以利用氧氣快速供能，使鰭魚在低溫條件下也能夠快速游動。LDH-B”的比例隨溫度和緯度變化的規(guī)律

如圖所示，下列敘述正確的是（）

冷水環(huán)境緯度（N）.溫水環(huán)境

（6℃）（21℃）

A.LDH-B及其全部的等位基因的頻率之和為1

B.高緯度地區(qū)的穌彳魚和低緯度地區(qū)的鰭魚存在生殖隔離

C.在高緯度地區(qū)，冷水環(huán)境直接對LDH-B基因進行了選擇

D.某解魚個體從冷水環(huán)境游同溫水環(huán)境的過程中逐漸發(fā)生了進化

【答案】A

【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為，個體不是進化的單位，種群才是進化的單位。在自然界中，由于存在基

因突變、基因重組和自然選擇等因素，種群的基因頻率總是在不斷變化的，生物進化的過程實質(zhì)上就是種

群基因頻率發(fā)生變化的過程。

【詳解】A、在一個種群中，某一基因的所有等位基因的頻率之和為1。對于LDH-B及其全部的等位基因

也不例外，所以其頻率之和為I,A正確；

B、題干中并沒有任何信息表明高緯度地區(qū)的端魚和低緯度地區(qū)的解魚存在生殖隔離。生殖隔離是指不同物

種之間不能相互交配，或交配后不能產(chǎn)生可育后代等情況，僅從基因頻率隨緯度的變化不能得出存在生殖

隔離的結(jié)論，B錯誤；

C,在高緯度地區(qū)，冷水環(huán)境直接選擇的是LDH-R編碼的蛋白質(zhì)所表現(xiàn)出來的性狀，而不是直接對LDH-B

基因進行選擇，自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型，C錯誤；

D、生物進化的基本單位是種群，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。某鮑魚個體從冷水環(huán)境游向溫水

環(huán)境，一個個體不能代表種群，其基因頻率的改變不能等同于種群基因頻率的改變，所以不能說該鮑魚個

體逐漸發(fā)生了進化，D錯誤。

8.（2025?重慶?模擬預測）適合度代價是指某個性狀帶來進化優(yōu)勢的同時，導致其他方面的適合度（生物體

在特定環(huán)境中生存和繁殖的能力）降低的現(xiàn)象。如某農(nóng)田中有抗藥性基因的蝗蟲，在未噴灑殺蟲劑的環(huán)境

中繁殖能力顯著低于普通蝗蟲。卜列分析錯誤的是（）

A.抗藥性基因可能影響蝗蟲能量代謝相關生理過程

B.該現(xiàn)象體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應具有相對性

C.長期噴灑殺蟲劑會提高抗藥基因頻率，停止使用后，抗藥個體的生存優(yōu)勢可能消失

D.某些昆蟲求偶時展示復雜舞蹈，提高了交配成功率卻耗費大量能量是適合度代價的體現(xiàn)

【答案】D

【分析】種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組是生物

進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的

必要條件。

【詳解】A、抗藥性基因可能通過影響能量代謝（如ATP合成）導致繁殖力下降，A正確；

B、抗藥性在有殺蟲劑時是優(yōu)勢，無殺蟲劑時成為劣勢，體現(xiàn)適應的相對性，B正確；

C、停止使用殺蟲劑后，抗藥個體因繁殖力低可能被淘汰，生存優(yōu)勢消失，C正確；

D、能量消耗屬于昆蟲求偶行為的成本，但交配成功率提升整體適合度，未體現(xiàn)“代價”，D錯誤。

9.（2025?重慶?模擬預測）我國科研團隊近期發(fā)現(xiàn)了距今約1.5億年的鳥類化石“政和八閩鳥”，這是目前世

界上已知最早的鳥類之一，將以愈合的尾綜骨為代表的鳥類重要特征向前推進了近2000萬年，改寫了鳥類

演化的歷史，圖為政和八閩鳥的億石。下列說法中錯誤的是（）

A.尾綜骨的愈合體現(xiàn)了政和八閩鳥對環(huán)境的適應

B.政和八閩鳥對環(huán)境的適應是通過自然選擇實現(xiàn)的

C.化石中的形態(tài)結(jié)構特征為鳥類進化提供了間接證據(jù)

D.測定化石中238U和206Pb的比例可以確定化石形成時間

【答案】C

【分析】化石，簡單來說，是古代生物的遺體、遺物或遺跡埋藏在地下，經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代石化形成的。

其形成過程極為復雜且漫長。當生物死亡后，遺體若能迅速被沉積物掩埋，便有可能開啟成為化石的旅程。

在地下，礦物質(zhì)逐漸替換生物組織中的原有成分，慢慢將其石化，最終形成化石。

【詳解】A、尾綜骨是鳥類尾部骨骼愈合的特征，與飛行能力的演化相關，體現(xiàn)了對飛行環(huán)境的適應，A正

確；

B、自然選擇是生物適應環(huán)境的主要機制，符合達爾文進化論的基本原理，B正確；

C、化石中的形態(tài)結(jié)構特征（如愈合的尾綜骨）是研究生物進化的直接證據(jù)，因為它直接展示了古代生物的

結(jié)構和演化特征，而非間接證據(jù)［間接證據(jù)通常指生物地理分布、分了?生物學數(shù)據(jù)等），C錯誤；

D、鈾-238衰變?yōu)殂U-206的半衰期約為45億年，通過測定巖石或化石中這兩種同位素的比例，可用于放射

性測年，確定化石的形成年代，D正確。

10.（2025?重慶?三模）研究發(fā)現(xiàn)，中國西南山地不同海拔的報春花存在較大的差異：低海拔地區(qū)的報春花

大都為短柱花，產(chǎn)生大而少的花粉；高海拔地區(qū)的報春花多為長柱花，產(chǎn)生小而多的花粉?；ㄖL度相差

較大的報春花很難相互傳粉完成受精。下列敘述錯誤的是（）

A.報春花花柱長短的分化可能是對不同海拔環(huán)境差異適應的結(jié)果

B.不同海拔環(huán)境誘導報春花發(fā)生突變導致了花柱長度的差喬

C.花柱長短的分化增大了報春花不同種群基因庫之間的差異

D.長柱報春花與短柱報春花之間可能存在生殖隔離

【答案】B

【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。

②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。

【詳解】A、自然選擇決定生物進化方向，花柱長短分化是自然選擇對不同海拔環(huán)境（如傳粉者差異）的適

應結(jié)果，A正確；

R、突變是隨機發(fā)生的，并非由環(huán)境誘導產(chǎn)生.不同海拔的環(huán)境通過自然選擇保留有利變異，而非直接導致

突變，B錯誤：

B、種群基因庫是一個種群中所有個體的全部基因，花柱差異減少基因交流，導致不同種群基因庫差異增大，

CE確；

D、花柱差異過大阻礙傳粉受精，可能形成生殖隔離，故長柱報春花與短柱報春花之間可能存在生殖隔離,

D正確。

11.（2025?重慶?二模）由一個祖先物種進化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，從而適應不同環(huán)境，形成一個同

源的輻射狀的進化系統(tǒng)，稱之為適應輻射，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.適應輻射是長期自然選擇的結(jié)果

B.圖中的地雀各自占據(jù)的生態(tài)位有差異

C.生長在不同土壤的牧草鴨茅，呈現(xiàn)不同的形態(tài)特征，屬于適應輻射

D.起源于盾皮魚的軟骨魚類和硬骨魚類生活于各自的水環(huán)境、屬于適應輻射

【答案】C

【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。

突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，

最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使科群的基因頻

率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標志。

生物進化是不同物種之間、生物叼無機環(huán)境之間的協(xié)同進化，通過漫長的協(xié)同進化形成生物多樣性。

【詳解】A、適應輻射是生物在長期進化過程中，為適應不同環(huán)境，經(jīng)自然選擇形成多種新物種的現(xiàn)象