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文檔簡介
2025-2026學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期第三次月考卷
化學(xué)?基礎(chǔ)過關(guān)
(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)
注意事項(xiàng):
1.本試卷分第I卷(選擇題)和第I【卷(非選擇題)兩部分。答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證
號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答第【卷時(shí)?,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡
皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。寫在本試卷上無效。
3.回答第II卷時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
4.測(cè)試范圍:第1~2章占40%、3~4章占60%(人教版選擇性必修1)。
5.難度系數(shù):0.7()
6.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lC-12N-I40-16Cu-64Pb-207
一、選擇題:本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題
目要求的。
1.【改編】近幾年我國手機(jī)產(chǎn)銷量全球第一。下列關(guān)于手機(jī)零部件的說法錯(cuò)誤的是
A.金屬材質(zhì)外框?qū)嵝院?,有助于手機(jī)散熱
B.鐵質(zhì)開機(jī)按鈕鍍鋅保護(hù),可延長其使用壽命
C.充電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.常用的鋰離子電池比能量高
2.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入
適量的
①NaOH(固體)②HzO③HC1④CH3coONa(固體)
A.①②B.②③C.③④D.②④
3.氧化亞銅常用于制船底防污漆。用CuO與Cu高溫?zé)Y(jié)可制取CuJ),已知反應(yīng):
2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)=-314kJmoL
-1
2CU2O(S)+O2(g)=4CuO(s)A%=-292kJ-mol
則CuO(s)+Cu(s)=Cu2O(s)的AH等于
A.-HkJ-mor1B.4-llkJmor'C.-22kJ-mor'D.+22kJmoL
4.【改編】電池在生產(chǎn)和生活中有著廣泛應(yīng)用,下列裝置能產(chǎn)生電流的是
Cu|
B-宙
濃硝酸
o
c.D.
a■W
溶液
稀硫酸NaOH
5.【改編】下列說法不能用勒夏特列原理解釋的是
A.配制FeClj溶液時(shí),先將其溶解在濃鹽酸中
B.CO(g)+NO2(g)^CO2(g)+NO(g),平衡體系縮小容器體積加壓可使顏色變深
C.工業(yè).r.so?和o;在高壓下反應(yīng)有利于so,的合成
D.開啟可樂碳酸飲料瓶的瓶蓋,瓶中泛起大量泡沫
6.【改編】新型Zn-PbO,電池工作原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是
AMN1
g
[Zn(OH)4f
3”?:??????
三三蘭::::至三至^rrr^
KOHKS()
ww?,二:4
A.負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4r
B.M膜為陽離子交換膜、N膜為陰離子交換膜
C.外電路每轉(zhuǎn)移Imol電子?,理論上PbOe增重16g
D.電池工作一段時(shí)間后K2SO,濃度將增大
7.【新情境】二氧化碳資源化利用有利于減輕溫室效應(yīng),反應(yīng)CO1g)+3H2(g).
tCH3OH(g)4-H2O(g)
的歷程如圖所示c
反應(yīng)歷程
下列說法不正確的是
A.合成甲醇反應(yīng)的加>0
B."OCH2—CH2O活化能為2.13ev
C.牛成副產(chǎn)物CO比CH,O容易
D.要使反應(yīng)速率加快,主要降低'CO+PH——>"CO+'H2活化能
8.用如圖所示裝置電解硫酸銅溶液,下列表述中錯(cuò)誤的是
電
直流電源戶
流
方
向
d
A.若c極電極材料為Cu,電能開始后,溶液中Cu"濃度持續(xù)減小
B.若兩極均為惰性電極,d極電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu
C.溶液中陽離子向d極移動(dòng)
D.c極發(fā)生氧化反應(yīng)
9.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,結(jié)論均正確的是
選
操作和現(xiàn)象結(jié)詒
項(xiàng)
常溫下,用pH計(jì)分別測(cè)定等體積Imol.LCHCOONH,溶液和兩種CH3coONH』溶液中水的電
A
0』mol-L"CH3coONH"溶液的pH.pH均為7離程度相同
向2mLlmolL'KI溶液中滴加2mL0.1molL'FeC^溶液,充分反
BFeCl,與KI反應(yīng)存在限度
應(yīng)后加入2mLecL,取上層溶液滴加KSCN溶液,溶液變紅色
向溶有SO?的BaCh溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀;向X有強(qiáng)氧化性;
C
O.lmol.L'NaHA溶液中滴加酚取,溶液變?yōu)闇\紅色>K,,(H2A)Kt2(H2A)
向ZmLO.lmolPMgCU溶液中滴入3滴2moi-”NaOH溶液,再
同溫度下的(P:
D滴入4滴O.lmoLLFeCh溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生紅褐色
Mg(OH)2<Fe(OH)3
沉淀
A.AB.BC.CD.D
10.電化學(xué)的腐蝕、防護(hù)與利用在日常生活中比較常見。下列各圖不能達(dá)到相應(yīng)目的是
A.圖甲:從粗銀(含Cu、Au等)中提純銀
B.圖乙:銅板打上鐵鉀釘后,銅板不易被腐蝕
C.圖丙:鐵鑰匙上鍍銅
D.圖丁:保護(hù)鋼閘門不被腐蝕
11.不同溫度下,在某一恒容密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)kCHQH(g)
△H<0。測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.a點(diǎn)時(shí),再向容器中通入一定量的CO,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率一定增大
B.平衡常數(shù):尺>Kd
C.正反應(yīng)速率:除>匕
D.當(dāng)該反應(yīng)中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再隨時(shí)間而改變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
12.【新情境】近年研究發(fā)現(xiàn),電催化CO2和含氮物質(zhì)(NO:等)在常溫常壓下合成尿素,有助于實(shí)現(xiàn)碳中
和及解決含氮廢水污染問題。向定濃度的KNO3溶液中通CO2至飽和,在電極上反應(yīng)生成
電解原理如圖所示。下列說法不正確的是
CO(NH2)2,
A.電極b連接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
+
B.電極a發(fā)生的電極反應(yīng)式為2N0;+CO2+18H+16e'=CO(NH2)2+7H2O
C.電極a區(qū)電解質(zhì)溶液pH增大
D.當(dāng)電極a區(qū)生成3.0g尿素時(shí),電極b區(qū)質(zhì)量減少6.4g
13.20℃時(shí)向20mLO.lmolL-i醋酸溶液中不斷滴入0.1molL「NaOH溶液,溶液pH變化如圖所示。此
過程中溶液中離子濃度的關(guān)系錯(cuò)誤的是
A.a點(diǎn):c(CH3C00-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
B.b點(diǎn):c(Na+)=c(CH3co(T)>c(H+)=c(OH-)
C.c點(diǎn):c(H+)=c(CH3C00-)+c(OH)
+
D.d點(diǎn):c(Na")>c(CH3COO)>c(OH")>c(H)
14.25°C時(shí),三種沉淀溶解平衡體系中相應(yīng)離子濃度關(guān)系如圖,X”表示Cd+、Mn2\Zn?+。下列說法正
確的是
-lgc(X2)
-lgc(S2)
A.w點(diǎn)表示ZnS的不飽和溶液、MnS的過飽和溶液
B.Ksp(MnS)>Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
C.沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)MnS(s)+Zn2+(aq)ZnS(s)+M/(aq)的平衡常數(shù)K=10"°
D.向MnS懸濁液中加入Na2s固體,MnS的沉淀溶解平衡逆向移動(dòng),K£MnS)變小
二、非選擇題:本題共4個(gè)小題,共58分。
15.(14分)【新情境】磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要成分有TiO?、SiO2,A12O3,MgO、CaO以及少
量的Fez。,。為節(jié)約和充分利用資源,通過如下工藝流程回收鈦、鋁、鎂等。
(NH4)2SO4熱水氨水
高鈦爐渣
酸酸溶渣熱水母液n
常溫下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH見下表:
金屬離子Fe"A產(chǎn)Mg2,Ca2+
開始沉淀的pH1.53.48.912.0
沉淀完全(c=1.0xl0-5molL7,)的pH2.84.710.913.8
5
已知:①常溫下,Kb(NHrH2O)?1.8xl();
②“水浸”后的pH約為2.0,在“分步沉淀”時(shí)用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至11.6:
③“焙燒”中,TiO2,Si。?幾乎不發(fā)生反應(yīng),A12O3,MgO、CaO、%03轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽。
回答卜.列問題:
(1)“焙燒”時(shí),常將高鈦爐渣粉碎的目的是O
(2)“焙燒”時(shí),AI0與(NHjSO"反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NH4Al(SOJ:
①常溫下,O.lmoLL」的(NHjSOq溶液中,c(H+)(填或,=")
c(OH)+C(NH3H2O)O
3+
②常溫下,0.3。11;1的1^1.間604)2溶液中,c(NH:)(填“或“=")C(A1)0
③工業(yè)上電解熔融的Ah5制Al時(shí),常加入冰晶石(Najd卜Q,其作用為。
(3)檢驗(yàn)Fe?+時(shí),可加入Ki/aCN%]溶液,觀察到的現(xiàn)象為,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
為。
(4)利用表中數(shù)據(jù),可計(jì)算出K、p[Fe(OH)3]=。
(5)“酸容,后,將溶液適當(dāng)稀釋并加熱,Tio??水解析出TiO^xHq沉淀,該反應(yīng)的離了一方程式
為O
16.(14分)中學(xué)化學(xué)常見的滴定法包括中和滴定法、氧化還原滴定法等。
I.常溫下,向lOOmLO.OlOOmolLTHA的溶液中逐滴加入0.0200mol?匚ROH溶液,所得溶液的pH
隨MOH溶液的體積變化如圖所示(溶液體積變化忽略不計(jì))。
K(MOH)/mL
(1)常溫下,0.01000101?17%慶溶液中由水電離出的c(H+)=rnolU'o
(2)常溫下一定濃度的MA稀溶液的pH=a,則a7(填,”Y或“=”)。
A
II.測(cè)定某氣體中CO的含量,可以先用足量12。5與CO反應(yīng):5CO+I2O5=5CO2+I2,然后將生成的I?
配成待測(cè)溶液,最后用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行“氧化還原滴定'',滴定完成后通過計(jì)算就可得到氣體中
CO的含量。具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①取224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含有CO的某氣體樣品通過盛有足量的干燥管中在170c下充分反應(yīng):
②用某種溶劑充分溶解產(chǎn)物h,配成100mL溶液;
③每次量取步驟②中溶液25.00mL于3個(gè)錐形瓶中,然后用(MHmol.廣的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。消耗
標(biāo)準(zhǔn)Na2saO、溶液的體積如表所示。
第一次第二次第三次
滴定前讀數(shù)
1.101.501.40
/mL
滴定后讀數(shù)
22.0022.5022.50
/mL
(3)Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液(已知該溶液顯堿性)應(yīng)裝在(填??酸式滴定管”或?堿式滴定管”)中。
(4)指示劑應(yīng)選用,如何判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)?o
(5)平均消耗Na2s2O3溶液的體積為mL,已知:2Na2S2O.+12=2NaI+Na2S4O6,氣體樣
品中其他成分不與L0$反應(yīng),氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為(保留1位小數(shù))。
(6)下列操作會(huì)造成所測(cè)CO的體積分?jǐn)?shù)偏大的是(填字母)。
A.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)B.錐形瓶用待測(cè)溶液潤洗
C.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡D.盛裝待測(cè)溶液的鍍形瓶,有少量蒸播水
17.【新情境】(15分)近年來“霧霾”污染日益嚴(yán)重,原因之一是機(jī)動(dòng)車尾氣中含有NO、NCh、CO等氣
體,火力發(fā)電廠釋放出大量的NOx、SO2和CO2等氣體也是其原因,現(xiàn)在對(duì)其中的一些氣體進(jìn)行了一定
的研究:
(1)用CH:催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。
已知:?CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol
②CH4(g)+4NO值)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-l160kJ/moI
③氏0盤)=匕0⑴△H=-44.0kJ/mol
寫出CH4g)與NO?(g)反應(yīng)生成Nz(g)、CCh(g)和H2O⑴的熱化學(xué)方程式:。
(2)汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,對(duì)汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體。
4CO(g)+2NO2(g)^4CO2(g)+N2(g)AII=1200kJmoH。對(duì)?于該反應(yīng),溫度不同⑴耳)、其他條件相同
時(shí),下列圖象正確的是(填代號(hào))。
(3)用活性炭還原法也可以處理氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入?定量的活性炭和NO,發(fā)生
反應(yīng)C(s)+2NO(g)=N2(g)+COi(g)AH=akJ/molo在T/C時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的量濃度
如下:
時(shí)間/min01020304050
濃度/(mol/L)
NO1.00.580.400.400.480.48
N200.210.300.300.360.36
CO200.210.300.300.360.36
①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析TJC時(shí),該反應(yīng)在0-20min的平均反應(yīng)速率V(N2)=;計(jì)算該反應(yīng)的平衡常
數(shù)"O
②30min后,只改變某一條件,根據(jù)上表的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是(填字母代號(hào))。
A.通入一定量的CO2
B.加入合適的催化劑
C.適當(dāng)縮小容器的體積
D.通入一定量的NO
E.加入一定量的活性炭
③若30min后升高溫度至T2°C,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為2:1:1,則達(dá)到新平
衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率(填“升高”或“降低”),a0(填,或
(4)溫度T和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
CH4
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