生物二輪復(fù)習(xí)基因工程專題補(bǔ)充練習(xí)

【習(xí)題鞏固】

1、（2024?安徽，20）丁二醇廣泛應(yīng)用于化妝品和食品等領(lǐng)域。興趣小組在已改造的大腸

桿菌中引入合成丁二醇的關(guān)鍵基因X,以提高丁二醇的產(chǎn)量。回答下列問題。

（1）擴(kuò)增X基因時，PCR反應(yīng)中需要使用TaqDNA聚合酶，原因是。

（2）使用BamllI和Sall限制的處理質(zhì)粒和X基因，連接后轉(zhuǎn)化大腸桿菌，并涂布在

無抗生素平板上（如圖）。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步篩選含目的基因菌株的實(shí)驗(yàn)思路是

（3）研究表明，碳源和氮源的種類、濃度及其比例會影響微生物生長和發(fā)酵產(chǎn)物積累。如

果培養(yǎng)基中碳源相對過多，容易使其氧化不徹底，形成較多的,引

起發(fā)酵液pH值下降。興趣小組通過單因子實(shí)驗(yàn)確定了木薯淀粉和酵母粉的最適濃度分別為

100g.L和15g.L'o在此基礎(chǔ)上,設(shè)置不同濃度的木薯淀粉（90g.L\100g.L-\110

g.L'）和酵母粉（12g.L\15g.L\18g.L”篩選碳源和氮源濃度的最佳組合，以獲得

較高發(fā)酵產(chǎn)量，理論上應(yīng)設(shè)置（填數(shù)字）組實(shí)驗(yàn)（重亞組不計(jì)算在內(nèi)）。

（4）大腸桿菌在發(fā)酵罐內(nèi)進(jìn)行高密度發(fā)酵時，溫度會升高，其原因是

（5）發(fā)酵工業(yè)中通過菌種選育、擴(kuò)大培養(yǎng)和發(fā)酵后，再經(jīng),最終獲

得發(fā)酵產(chǎn)品。

2、（2024?甘肅，21）源于細(xì)菌的纖維素酶是一種復(fù)合酶，能降解纖維素。為了提高纖維

素酶的降解效率，某課題組通過篩選高產(chǎn)纖維素酶菌株，克隆表達(dá)降解纖維素的三種酶

（如卜圖），研究了三種酹混合的協(xié)同降解作用，以提高生物質(zhì)資源的利用效率?；卮鸩?列

問題＜1

（I）過程①②采用以鹿甲基纖維素鈉為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選菌株X,能起到篩選作用的

原因是______O高產(chǎn)纖維素酶菌株篩選時，剛果紅培養(yǎng)基上的菌落周圍透明圈大小反映了

（2）過程④擴(kuò)增不同目的基因片段需要的關(guān)鍵能是0

（3）過程⑤在基因工程中稱為,該過程需要的主要酶有。

（4）過程⑥大腸桿菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)有_____o該過程用Ca‘處理細(xì)胞，使其處于一

種_____的生理狀態(tài)。

（5）課題組用三種的及酹混合物對不同生物質(zhì)原料進(jìn)行降解處理，結(jié)果如下表。表中協(xié)同

系數(shù)存在差異原因是（答出兩點(diǎn)）。

降解率（%）協(xié)同系數(shù)

生物質(zhì)原料

酶A酶B酶C混1混2混1混2

小麥秸稈7.086.038.198.6126.9874.33114.64

玉米桔稈2.621.483.763.929.8824.9877.02

玉米芯0.620.480.860.986.791.8211.34

注：混1和混2表示三種酶的混合物

3、（2024?湖北，20）蘇云金芽抱桿菌產(chǎn)生的Bt毒蛋白，被棉鈴蟲吞食后活化，再與腸道

細(xì)胞表面受體結(jié)合，形成復(fù)合體插入細(xì)胞膜中，直接導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔，細(xì)胞內(nèi)含物流出，

直至細(xì)胞死亡?？茖W(xué)家將編碼Bt毒蛋白的基因轉(zhuǎn)入棉花植株，獲得的轉(zhuǎn)基因棉花能有效防

控棉鈴蟲的危害。回答下列問題：

（1）Bt毒蛋白引起的細(xì)胞死亡屬于（填“細(xì)胞壞死”或“細(xì)胞凋亡”工

（2）如果轉(zhuǎn)基因棉花植枕中BI毒蛋白含量偏低，取食后的棉鈴蟲可通過激活腸干細(xì)胞分

裂和產(chǎn)生新的腸道細(xì)胞，修復(fù)損傷的腸道，由此導(dǎo)致殺蟲效果下降。請據(jù)此提出

一項(xiàng)可提高轉(zhuǎn)基因棉花殺蟲效果的改進(jìn)思路：。

（3）在Bt毒蛋白的長期選擇作用卜，種群中具有抗性的棉鈴蟲存活的可能原因是：腸道

細(xì)胞表面受體蛋白的或發(fā)生變化，導(dǎo)致棉鈴蟲對Bt毒蛋白產(chǎn)生抗性。

（4）將Bl毒蛋白轉(zhuǎn)基因棉花與非轉(zhuǎn)基因棉花混種，可以延緩棉鈴蟲對轉(zhuǎn)基因棉花產(chǎn)生抗

性，原因是________O

4、（2024湖南?21）百合具有觀賞、食用和藥用等多種價值，科研人員對其進(jìn)行了多種育種

技術(shù)研究。回答下列問題:

70

摯60

e

s50

s40

n30

。230

0

?

-

0

6

3

（1）體細(xì)胞雜交育種。進(jìn)行不同種百合體細(xì)胞雜交前，先用__________去除細(xì)胞壁獲得原

生質(zhì)體，使原生質(zhì)體融合，得到雜種細(xì)胞后，繼續(xù)培養(yǎng)，常用（填植物激

素名稱）誘導(dǎo)愈傷組織形成和分化，獲得完整的雜種植株。

（2）單倍體育種。常用的方法來獲得單倍體植株，鑒定百合單倍體植株的方法

是o

（3）基因工程育種。研究人員從野生百合中獲得一個抵抗尖胞鐮刀菌侵染的基因pL,該基

因及其上游的啟動子P1L和下游的終止子結(jié)構(gòu)如圖a。圖b是一種Ti質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)示意

圖，其中基因gus編碼GUS酶，GUS酶活性可反映啟動子活性。

①研究病原微生物對L的啟動子pL活性的影響。從圖a所示結(jié)構(gòu)中獲取L,首先選用

酶切，將其與相同限制酶酶切的Ti質(zhì)粒連接，再導(dǎo)入煙草。隨機(jī)選取

3組轉(zhuǎn)基因成功的煙草（Pl、P2和P3）進(jìn)行病原微生物脅迫，結(jié)果如圖c。由此可知:

三種病原微生物都能誘導(dǎo)pL的活性增強(qiáng)，其中的誘導(dǎo)作用最強(qiáng)。

②現(xiàn)發(fā)現(xiàn)栽培種百合B中也有L,但其上游的啟動子與野生百合不同，且抗病性弱。若要

提高該百合中L的表達(dá)量，培育具有高抗病原微生物能力的百合新品種，簡要寫出實(shí)驗(yàn)

思路<.

5、番茄在種植過程中容易發(fā)生蟲害。研究人員將雙價抗蟲載體轉(zhuǎn)入番茄中，獲得具有抗蟲

特性的轉(zhuǎn)基因番茄。圖為所用載體的部分結(jié)構(gòu)示意圖，其中Bar為除草劑抗性基因，CrylAc

為蘇云金桿菌毒蛋白基因，Pta為半夏凝集素基因。

LBRB

■MXBa?，IT；ptaiiTPobr

注：LB和RB為T-DNA的左右邊界

回答下列問題:

（1）雙價抗蟲載體中的R、P?和P.3是屬于基因表達(dá)載體中的,其作用是

（2）構(gòu)建的載體通常用法轉(zhuǎn)入到番茄子葉中并進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，并在培養(yǎng)基中

添加用于篩選轉(zhuǎn)基因番茄。

（3）為驗(yàn)證Pta基因是否轉(zhuǎn)入番茄基因組中，研究人員使用______技術(shù)篩選轉(zhuǎn)基因番茄

中的Pta基因，再進(jìn)行凝狡電泳鑒定，結(jié)果如圖所示。

圖中①為陽性對.照，②為陰性對照，③為待測植株，試分析③中出現(xiàn)2條條帶的可能原因是

（4）對于成功轉(zhuǎn)化的番布植株還需進(jìn)一步進(jìn)行抗蟲鑒定，研究人員選取3株陽性轉(zhuǎn)基因番

茄進(jìn)行小菜蛾幼蟲抗性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。

株系編號CK123

幼蟲致死率（%）03986.548.9

注：CK表示對照

由表中可知，株系2的幼蟲致死率較低，推測其可能原因是

6、（2024?山東青島模擬）炎癥性腸病（IBD）是一種易導(dǎo)致結(jié)腸癌的慢性疾病，患者腸道內(nèi)會

產(chǎn)生硫代硫酸鹽?？蒲腥藛T以小鼠為研究對象，建立了下圖所示的炎癥性腸病檢測模型，GFP

基因是綠色熒光蛋白基因，

硫代硫酸鹽

,----------------------士---------------------------

：R蛋白?--------------

；轉(zhuǎn)求轉(zhuǎn)求：

：,：

;I"Ilt—----------?

：啟動子AR基因終止子總動子BG”基因終止子：

注：一促進(jìn)一1抑制

（1）據(jù)圖分析，可以通過檢測熒光強(qiáng)弱來判定小鼠腸道內(nèi)硫代硫酸鹽的濃度，其原因是

（2）研究者利用基因工程技術(shù)構(gòu)建含硫代硫酸鹽檢測傳感器的大腸桿菌工程菌，通過

PCR擴(kuò)增〃基因時應(yīng)該選擇的引物是,在A、B兩端引物的5'-端需添加

的限制酶識別序列為和°

限制酶識別序列和酶切位點(diǎn)如下表：

限制酶HindIIIBanHIPastI

識別序列

A1AGCTTGIGATCCCITGCAG

（5‘一3,）

限制酶EcoRIBglII

識別序列

GIAATTCAIGATCT—

（57-3,）

模板鏈曾幽2T涔

iiiiiiiiHii

用于構(gòu)建地因表達(dá)載體的質(zhì)粒

（3）研究發(fā)現(xiàn)患者腸道內(nèi)硫代硫酸鹽的生成量與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。為簡化疾病診

斷和精確用藥，科研人員開發(fā)了智能工程菌。科研人員將抗炎蛋白基因與硫代硫酸鹽特異性

誘導(dǎo)激活的啟動子P連接,構(gòu)建出下圖所示表達(dá)載體（部分片段）,導(dǎo)入用處理

的大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，選用啟動子P的優(yōu)點(diǎn)是o

■■■■■

啟動子P抗炎蛋白基因終止子

7、科研人員在某基因工程實(shí)驗(yàn)中使用的五種限制酶的識別序列和切割位點(diǎn)如圖所示，在使

用的質(zhì)粒上僅有限制酶前el的識別序列，而目的基因的兩端都有五種限制酶的識別

序列，且目的基因內(nèi)部有限制酶為。1的識別序列。回答下列問題：

SppIS'-ACTACT-T

3'-TCATC產(chǎn)

反。RV5'-GATATC-3'

//indms-AAGcrr-ry-CTATAG-S*

3'-TTCGAA-5't

XbaI5'-TCTAGA-3'XhoI5/-CTCGAG-3,

3*-AGATCT-5,3,-CAGCTC-5,

（1）限制酶主要是從（填生物類型）中分離純化出來的，根據(jù)限制酶的來

源和作用推測，限制衡存在于該類生物中的主要作用是O

（2）質(zhì)粒作為目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體，需要具備等條件。該實(shí)

驗(yàn)中構(gòu)建基因表達(dá)載體時，質(zhì)粒上限制酶即el的識別序列應(yīng)位于復(fù)制起點(diǎn)所在方向上的

__________________之間。

（3）切割目的基因時只能選取五種限制酹中的填限制酷）進(jìn)行切割。質(zhì)粒和目

的基因連接完成后，該連接點(diǎn)（填"能”或“不能”）被這兩種限制酶

中的某一種酶切割。

（4）通過基因工程能夠跨物種實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移并成功表達(dá)的基礎(chǔ)是（答出

兩點(diǎn)）。

8、(2024?南京高三模擬)基因工程自2()世紀(jì)7()年代興起后，在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域和

食品工業(yè)等方面展示出廣闊的前景。如圖是通過基因工程獲得轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品的流程圖,

請回答下列問題：

(1)若要構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器批量生產(chǎn)人抗利尿激素，應(yīng)先從人體細(xì)胞中獲取總

RNA,通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,再經(jīng)PCR后獲得抗利尿激素基因。與人體細(xì)胞中的基因相比,

該方法獲取的抗利尿激素基因不具有等組件。

(2)通過PCR技術(shù)可擴(kuò)增目的基因，PCR的每次循環(huán)一般可以分為三步。一

條單鏈cDNA在PCR儀中進(jìn)行〃次循環(huán)，需要消耗個引物。一般通過________________

來鑒定PCR的產(chǎn)物。

(3)圖中質(zhì)粒A上m、n分別是啟動子和終止子，RNA聚合酶在模板DNA鏈上的移動方向是

。已知目的基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈b鏈，箭頭處是限制酶的切點(diǎn)(AboI：

5'-C,CATGG-3,；NheI：5'-GiGATCC-3/),C的基因無法與載體A連接，為了使

目的基因成功表達(dá)，需要在目的基因兩側(cè)加接末端，b鏈處加接末端5'-。

(4)構(gòu)建小鼠乳腺生物反應(yīng)器時，科研人員需要將抗利尿激素基因與小鼠乳腺蛋白基因啟動

子重組在一起，目的是。膀胱生物反應(yīng)器與乳腺

生物反應(yīng)器相比，具有的顯著優(yōu)勢在于不受轉(zhuǎn)基因動物的______和______的限制，而且從尿

液中提取蛋白質(zhì)比在乳汁中提取簡便、高效。

9、(2023?山東?25)科研人員構(gòu)建了可表達(dá)J-V5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，該質(zhì)

粒的部分結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中V5編碼序列表達(dá)標(biāo)簽短肽V5o

注：Fl、F2、RI、R2表示引物抗J蛋白抗體抗V5抗體

圖甲圖乙

(1)與圖甲中啟動子結(jié)合的前是。除圖甲中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，作為載體，質(zhì)

粒還需具備的結(jié)構(gòu)有(答出2個結(jié)構(gòu)即可)。

(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒后，為了確定J基因連接到質(zhì)粒中且插入方向正確，需進(jìn)行PCR檢

測，若僅用一對引物，應(yīng)選擇圖甲中的引物。已知J基因轉(zhuǎn)錄的模板

鏈位于b鏈，曰此可知引物F1與圖甲中J基因的(填“能”或

“b鏈”)相應(yīng)部分的序列相同。

(3)重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)正確表達(dá)后，用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應(yīng)蛋

白是否表達(dá)以及表達(dá)水平，結(jié)果如圖乙所示。其中，出現(xiàn)條帶1證明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)

了，條帶2所檢出的蛋白(填“是”或“不是”)由

重組質(zhì)粒上的二基因表達(dá)的。

【答題語句積累】

1、Bt抗蟲蛋白對人畜安全影響，因?yàn)閛

2、變性及目的：,

3、復(fù)性及目的：，

4、延伸及目的：o

5、引物的作用：。

6、基因表達(dá)載體需魚盒目的基因及其上游的和下游的，此外還有_

和一*個或多個，

7、作為載體，需要具備哪些條件？o

8、啟動子（位于）的作用：。

9、終止子（位于）的作用：o

10、復(fù)制原點(diǎn)的作用：。

11＞標(biāo)記基因的作用：。

12、動物受精卵作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)有：o

13、微生物作為受體細(xì)胞為優(yōu)點(diǎn)有；o

14、PCR產(chǎn)物一般通過來鑒定。在凝膠中，DNA分子的遷移速率

與凝膠的、DNA分子的和有關(guān)。凝膠中的DNA分子通過______,

可以在波長為300nm的下被檢測出來。

15、基因工程技術(shù)包括四個步驟：、、

其中核心步驟為：。

【習(xí)題鞏固】

1、【答案】（1）在PCR反應(yīng)中，需要利用高溫使DNA雙鏈解旋，普通的DNA聚合酌在高

溫下會變性失活，而TagDNA聚合酶能夠耐高溫,在高溫條件下依然具有活性

（2）在平板中添加氯霉素，再將在含氯霉素的培養(yǎng)基中生長的菌落利用影印法影印到添加

四環(huán)素的培養(yǎng)基中，在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能正常生長的菌落由導(dǎo)入目的基因的菌株形

成

（3）①.乳酸或有機(jī)酸②.9

（4）大腸桿菌進(jìn)行細(xì)胞呼吸時會釋放大量熱量

（5）提取、分離、純化

2、【答案】（1）①.只有能利用竣甲基纖維素鈉的微生物才能生長繁殖②.菌落

產(chǎn)生的纖維素酶的活性和量有關(guān)

（2）耐高溫的DNA聚合酶

（3）①.基因表達(dá)教體的構(gòu)建②.限制酶、DNA連接酶

（4）①.繁殖能力強(qiáng)、生理結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)簡單、對環(huán)境因素敏感、容易進(jìn)行遺傳操

作等②.能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

（5）降解時的溫度不同,降解時的pH不同

3、【答案】（1）細(xì)胞壞死

（2）①.分化②.抑制腸干細(xì)胞的激活

（3）①.結(jié)構(gòu)②.控制基因

（4）減緩棉鈴蟲種群抗毒蛋白基因頻率的增加速度。

4、答案：（1）纖維素能和果膠酶；生長素和細(xì)胞分裂素

（2）花藥離體培養(yǎng)；利用顯微鏡觀察根尖有絲分裂中期細(xì)胞中染色體的數(shù)目

（3）①HindHI、BamHI;交鏈格胞；

②利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將百合B中L基因的啟動子替換為野生百合中L基因的啟動子PL

解析：（1）因植物細(xì)胞細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，因此獲得原生質(zhì)體的方法是用纖

維素酶和果膠的對植物細(xì)抱進(jìn)行處理。得到原生質(zhì)體后使原生質(zhì)體融合，形成雜種細(xì)胞，再

用生長素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織形成和分化，從而獲得完整的雜種植株。

（2）獲得單倍體植株的常用方法是花藥（花粉）離體培養(yǎng)；鑒定百合單倍體植株的方法是利

用顯微鏡觀察根尖有絲分裂中期細(xì)胞中染色體的數(shù)目，如果染色體數(shù)目減少一半，則獲得的

植株即為單倍體植株。

（3）根據(jù)目的片段以及質(zhì)粒上限制酶的識別位點(diǎn)，若要獲得pL并連接到質(zhì)粒上，可選用限

制酶HindULBamHI進(jìn)行酶切，以替換Ti質(zhì)粒中的啟動子，從而達(dá)到根據(jù)GUS酶活性反映

啟動子活性的目的。根據(jù)圖c的結(jié)果可知，交鏈格胞處理的每一組轉(zhuǎn)基因煙草中的GUS酶活

性都最高，可確定其誘導(dǎo)作用最強(qiáng)。欲培育具有高抗病原微生物能力的百合新品利?？衫?/p>

轉(zhuǎn)基因技術(shù)將百合B中L基因的啟動子替換為野生百合中L基因的后動子pLo

5、【答案】（1）①.啟動子②.RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn)

（2）①.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法②.除草劑

（3）①.PCR②.所使用的的Pta引物特異性不高

（4）抗蟲基因在轉(zhuǎn)基因番茄株系2的表達(dá)水平比較低

6、答案：（1）硫代硫酸鹽能夠解除R蛋白對啟動子B的抑制作用，使6%基因表達(dá)，發(fā)

出綠色熒光（2）引物1和引物4GGATCCCTGCAG

（3）Ca2,僅在IBD發(fā)生時才表達(dá)抗炎蛋白且能精準(zhǔn)治療IBD

解析：（1）硫代硫酸鹽能夠解除R蛋白對啟動子B的抑制作用，使GQ基因表達(dá)，發(fā)出

綠色熒光，所以可以通過檢測熒光強(qiáng)弱來判定小鼠腸道內(nèi)硫代硫酸鹽的濃度。（2）獲得的目

的基因必須包括完整的啟動子和終止子，則需要用到引物1和引物4進(jìn)行PCRo使用跖八、

進(jìn)行酶切會破壞目的基因，而加HI會破壞啟動子B,故需要在A、B兩端引物的5,一端需

添加Bank\I和力stI的酶切位點(diǎn),其識別序列分別為GGATCC和CTGCAGo（3）利用Ca?處理

大腸桿菌細(xì)胞，可以使細(xì)解處于一種能夠吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，從而將重組

的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中。啟動子P僅在IBD發(fā)生時才表達(dá)抗炎蛋白且能精準(zhǔn)治療IBD,所

以構(gòu)建表達(dá)載體時選用啟動子P。

7、答案：（1）原核生物（1分）當(dāng)外源DNA侵入原核細(xì)胞時，限制酶可剪切外源DNA,

使之無法表達(dá)，以保證細(xì)胞自身的安全（2分）

（2）能自我復(fù)制、含有標(biāo)記基因、含有一個或多個限制能切割位點(diǎn)（2分）啟動子和

終止子（2分）

（3）/^1（2分）不能（1分）

（4）不同生物體內(nèi)DNA分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成?般相同：自然界中幾乎所有的生物

共用一套密碼子：有限制酶、DNA連接酶和載體這些能夠進(jìn)行基因工程操作的工具（合

理即可，3分）

【解析】本題主要考查基因工程，考查學(xué)生的理解能力。（1）限制酶主要是從原核

生物中分離純化出來的，根據(jù)限制酶的來源和作用推測，限制酶存在于該類生物中的主

要作用是當(dāng)外源DNA侵入原核細(xì)胞時，限制酶可剪切外源DNA,使之無法表達(dá)，以保證

細(xì)胞自身的安全。（2）在基因工程中質(zhì)粒是最常用的載體，質(zhì)粒作為基因進(jìn)入受體細(xì)胞

的載體，需要具備能自我復(fù)制、含有標(biāo)記基因、含有一個或多個限制酶切割位點(diǎn)等條件。

由于目的基因只能插入質(zhì)粒的啟動子和終止子之間，故質(zhì)粒上限制酶為el的識別序列

應(yīng)位于復(fù)制起點(diǎn)所在方向上的啟動子和終止子之間。（3）切割后的目的基因和質(zhì)粒必須

具有相同的末端才能連接，質(zhì)粒上僅有限制酹為el的識別序列，但目的基因內(nèi)部有限

制酶Spe\的識別序列，因此不能使用限制酶Spe\切割目的基因，而剩下的四種限制

酶中切割后產(chǎn)生的末瑞與SpeI切割后產(chǎn)生的末端相同的只有限制酶XbaI,因此切割

目的基因時只能選取五種限制命中的mal進(jìn)行切割。如el切割后產(chǎn)生的末端與Xba

I切割后產(chǎn)生的末端相連接后，由于堿基序列發(fā)生改變，因此，該連接點(diǎn)不能被這兩種

限制酶中的某一種酶切割。（4）通過基因工程能夠跨物種實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移并成功表達(dá)的基

礎(chǔ)是不同生物的DNA一般具有相同的結(jié)構(gòu)（雙螺旋結(jié)構(gòu)）和化學(xué)組成（都由四種脫氧核

苜酸構(gòu)成），因此不同種生物的DNA片段能夠連接起來；自然界中幾乎所有的生物共用

一套密碼子，因此一種生物的基因能在另一種生