《烴的衍生物》教案一、烴的衍生物1．鹵代烴2．醇eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(飽和一元醇通式：CnH2n＋1OH,官能團(tuán)：—OH,代表物：CH3CH2OH\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①中性，非電解質(zhì)，在水中不電離,②與活潑金屬Na、K、Ca等反應(yīng)放出H2,③可被弱氧化劑氧化成醛,④分子間脫水生成乙醚，分子內(nèi)脫水生成乙烯,⑤可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,⑥與HX發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴)),CH3CH2OH的制取\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①CH2=CH2＋H2O\o(→,\s\up8(催化劑),\s\do7(加熱、加壓))CH3CH2OH,②淀粉發(fā)酵制C2H5OH))))3．酚4．醛5．羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(飽和一元羧酸的通式：CnH2n＋1COOH或CnH2nO2,官能團(tuán)：—COOH,代表物：CH3COOH\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①具有酸的通性,②與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯)),CH3COOH的制取：乙醇、乙醛氧化法))6．酯7．酰胺二、烴及其衍生物的轉(zhuǎn)化三、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化四、有機(jī)合成主題：醫(yī)用膠的性能與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系[項(xiàng)目情境]醫(yī)用膠也稱醫(yī)用黏合劑，它和我們?cè)谌粘Ｉ钪惺褂玫哪z水等黏合劑一樣具有黏合的功能，不過(guò)它黏合的是比較特殊的物質(zhì)——傷口的皮膚等人體組織。在外科手術(shù)中使用醫(yī)用膠代替手術(shù)縫合線，既能減少患者的痛苦，又能使傷口愈合后保持美觀。[探究過(guò)程][資料1]α-氰基丙烯酸酯是一類瞬時(shí)膠黏劑的單體，具有單組分、無(wú)溶劑、黏結(jié)時(shí)無(wú)須加壓、黏結(jié)后無(wú)須特殊處理、常溫可固化、固化后無(wú)色透明且有一定的耐熱和耐溶劑性等特點(diǎn)。其中，α-氰基丙烯酸甲酯(俗稱501)、α-氰基丙烯酸乙酯(俗稱502)的聚合速度較快，但對(duì)人體組織的刺激性和毒性較大，被用作普通的瞬干膠。α-氰基丙烯酸正丁酯(俗稱504)、α-氰基丙烯酸正辛酯(俗稱508)既有較快的聚合速度，又對(duì)人體細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，同時(shí)還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合，被用作醫(yī)用膠。[資料2]氰基(—CN)中的碳原子和氮原子通過(guò)三鍵相連接，使得氰基相當(dāng)穩(wěn)定，通常在化學(xué)反應(yīng)中都以一個(gè)整體存在，目前許多臨床使用的藥物都含有氰基基團(tuán)。氰基具有較強(qiáng)的極性，對(duì)碳碳雙鍵基團(tuán)具有活化作用，使其在常溫、常壓下即可發(fā)生加聚反應(yīng)。氰基體積小，約為甲基的1/8，因此氰基能夠深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基形成較強(qiáng)的相互作用——?dú)滏I。根據(jù)上述資料，完成下列探究1．(1)醫(yī)用膠性能上應(yīng)該有什么要求？(2)分子結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？[提示](1)常溫常壓可以快速固化實(shí)現(xiàn)黏合同時(shí)具有良好的黏合強(qiáng)度及持久性。(2)有發(fā)生聚合的官能團(tuán)；有活化聚合反應(yīng)的官能團(tuán)；有能夠與蛋白質(zhì)大分子形成氫鍵的官能團(tuán)，如—CN。2．分析504醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)，(1)該醫(yī)用膠分子含有哪些官能團(tuán)？官能團(tuán)之間有什么影響？(2)官能團(tuán)在黏合過(guò)程中分別起什么作用？(3)在黏合過(guò)程中發(fā)生了什么反應(yīng)？寫(xiě)出反應(yīng)方程式。[提示](1)碳碳雙鍵，氰基()和酯基(COOR)，氰基與酯基能使碳碳雙鍵的活性增強(qiáng)，易發(fā)生聚合。(2)氰基能夠與蛋白質(zhì)大分子形成氫鍵，酯基增大聚合物間作用力，發(fā)生水解，使用易降解。(3)加聚反應(yīng)，3．無(wú)機(jī)氰化物(含有CN－的無(wú)機(jī)鹽)有劇毒，為什么504醫(yī)用膠的分子含有氰基卻幾乎沒(méi)有毒性？[提示]—CN相當(dāng)穩(wěn)定，同時(shí)在黏合過(guò)程中，氰基能夠深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基形成較強(qiáng)的氫鍵，無(wú)法形成無(wú)機(jī)氰化物。[探究結(jié)論]α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系圖[素養(yǎng)提升]通過(guò)對(duì)醫(yī)用膠性能與結(jié)構(gòu)的分析探究，提升了學(xué)生的“宏觀辨識(shí)與微觀探析、科學(xué)探究與社會(huì)責(zé)任”的核心素養(yǎng)。課后測(cè)評(píng)(時(shí)間:75分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是()A.氯乙烷和水 B.乙醇與水C.乙酸乙酯和乙醇 D.溴苯與苯答案A解析A項(xiàng),鹵代烴不溶于水,可用分液漏斗進(jìn)行分離;其他三組的物質(zhì)之間相互混溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離。2.下列說(shuō)法正確的是()A.鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行B.在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液,充分振蕩,然后加入幾滴AgNO3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀C.消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱答案D解析嚴(yán)格地說(shuō),哪個(gè)反應(yīng)更容易進(jìn)行,必須結(jié)合實(shí)際的條件,如果在沒(méi)有實(shí)際條件的情況下,鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行,是沒(méi)法比較的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液,充分振蕩,溴乙烷水解生成乙醇和NaBr,加入幾滴AgNO3溶液后確實(shí)生成了AgBr沉淀,但由于NaOH溶液是過(guò)量的,同時(shí)生成AgOH(可以轉(zhuǎn)化成Ag2O,顏色為棕色),導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑,但不能認(rèn)為是唯一的途徑,如乙炔與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶1發(fā)生加成反應(yīng)可以生成乙烯,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類型的說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同C.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類型D.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)答案A解析乙炔(CH≡CH)、苯等都屬于烴,都能發(fā)生加成反應(yīng),但其分子中都不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),原理不同,B項(xiàng)正確;乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)都是氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;油脂都能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)正確。4.有下列物質(zhì):①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2CHCOOH);⑤乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.①③ B.②⑤ C.只有④ D.③④答案C解析能與NaHCO3反應(yīng)的應(yīng)是比H2CO3酸性更強(qiáng)的無(wú)機(jī)酸或羧酸;能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性,且分子中含有不飽和鍵。5.下列5種有機(jī)化合物中,能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種類型反應(yīng)的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④ B.②④⑤C.①③⑤ D.①②⑤答案C解析能發(fā)生酯化反應(yīng)說(shuō)明分子中含有—OH或—COOH,②錯(cuò)誤。能發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明分子中含有不飽和基團(tuán),④錯(cuò)誤。選項(xiàng)中的物質(zhì)均可燃燒,均可發(fā)生氧化反應(yīng),因此答案選C。6.有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè),其中正確的是()①可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色②可以和NaOH溶液反應(yīng)③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)⑤在一定條件下可以和新制的Cu(OH)2反應(yīng)A.只有①②③B.①②③④C.①②③⑤D.①②④⑤答案C解析A分子中含有—OH,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,①正確;A分子中含有酯基,在NaOH溶液存在的條件下能水解,②正確;A分子中醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),③正確;A分子中醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),④錯(cuò)誤;A分子中—CHO能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成Cu2O沉淀,⑤正確。故選C。7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過(guò)濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾答案D解析苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯,過(guò)濾無(wú)法除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件復(fù)雜,且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行到底,應(yīng)該通過(guò)溴水除去,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)如下所示,現(xiàn)有試劑:①Na;②H2/Ni;③[Ag(NH3)2]OH溶液;④新制Cu(OH)2懸濁液;⑤NaOH溶液;⑥酸性KMnO4溶液。能與該有機(jī)化合物中兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有 ()A.僅有①②⑤⑥ B.僅有①②④⑥C.僅有①③④⑤ D.全部答案D解析Na可與—OH及—COOH反應(yīng);H2可與碳碳雙鍵及—CHO反應(yīng);[Ag(NH3)2]OH、新制Cu(OH)2懸濁液均可與—CHO及—COOH反應(yīng);NaOH可與酯基及—COOH反應(yīng);酸性KMnO4溶液可與碳碳雙鍵、—OH及—CHO反應(yīng),答案選D。9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過(guò)程中,要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的乙醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤答案C解析采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件,可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。10.下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,下面有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.A屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.B屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色C.1molC最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.D屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)答案D解析A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C物質(zhì)含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molC最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類,并且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.下列說(shuō)法正確的是()A.的名稱是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能與4molNaOH反應(yīng)D.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別答案B解析A項(xiàng),有機(jī)化合物的名稱應(yīng)是2-戊醇;C項(xiàng),1mol最多能與3molNaOH反應(yīng);D項(xiàng),該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子,不可能有屬于酯類的同分異構(gòu)體。12.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是()A.1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)答案BD解析1molZ中含有5mol酚羥基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molNaOH,故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;X中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位,1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;Y分子中碳原子構(gòu)成的六元環(huán)不是苯環(huán),所有碳原子不能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。13.西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該有機(jī)化合物分子中所有原子可能共平面B.該有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等C.該有機(jī)化合物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol該有機(jī)化合物最多可與5molNaOH反應(yīng)答案CD解析由于該有機(jī)化合物分子中含有甲基,所以分子中所有原子不可能處于同一平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其不能發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有酚羥基,故能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C項(xiàng)正確;該有機(jī)化合物中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基,其也能與NaOH反應(yīng),故1mol該有機(jī)化合物最多可與5molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)正確。14.0.1mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,該有機(jī)化合物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3B.C.D.答案D解析根據(jù)題意分析,原有機(jī)化合物中應(yīng)有—OH,且分子中還有—CHO。其分子中的醇羥基可與Na反應(yīng)放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的—CHO可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。根據(jù)0.1mol此有機(jī)化合物完全燃燒生成13.2gCO2與5.4gH2O的條件,得每摩爾此有機(jī)化合物中含C、H的物質(zhì)的量分別為:n(C)=13.2g44g·mol-1×考慮到其分子中有—OH和—CHO,則其分子式可能為C3H6O2。該有機(jī)化合物與乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5個(gè)碳原子的乙酸酯,且應(yīng)保留原有的—CHO。A項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯;B項(xiàng),碳原子數(shù)不符,且不是酯的結(jié)構(gòu);C項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,但具有羧酸結(jié)構(gòu),不具有酯的結(jié)構(gòu);D項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,且為乙酸酯。15.水楊酸環(huán)己酯具有花香氣味,可作為香精配方,其合成路線如下:++H2O下列說(shuō)法正確的是()A.水楊酸的核磁共振氫譜有4組峰B.水楊酸、水楊酸環(huán)己酯都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol水楊酸與濃溴水反應(yīng)時(shí),最多消耗2molBr2D.1mol水楊酸環(huán)己酯在NaOH溶液中水解時(shí),最多消耗3molNaOH答案BC解析水楊酸中含有6種不同類型的氫原子,故其在核磁共振氫譜中應(yīng)有6組峰,A錯(cuò)誤;水楊酸、水楊酸環(huán)己酯均含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;1mol水楊酸環(huán)己酯水解最多消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):甲X乙其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。

(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán),下列試劑正確的是。

a.溴水 b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液 d.銀氨溶液答案(1)(醇)羥基(2)加成反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能團(tuán)是(醇)羥基。(2)從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到,發(fā)生的是HCl與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),而由在Cu存在下加熱時(shí)與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),使—CH2OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢HO,X→乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵,由此寫(xiě)出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)因乙中含有和—CHO兩種官能團(tuán),其中a、b、d均可與—CHO發(fā)生氧化反應(yīng),故只能用c來(lái)檢驗(yàn)乙中的。17.(12分)冬青油又叫水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料。某化學(xué)小組用水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率。實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g(0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí);Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分離出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,過(guò)濾得到粗酯;Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g。常用物理常數(shù):名稱相對(duì)分子質(zhì)量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)水楊酸甲酯152無(wú)色液體1.18-8.6221~224水楊酸138白色晶體1.44158210甲醇32無(wú)色液體0.792-9764.7請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱是,加入沸石的作用是。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是。

(2)制備水楊酸甲酯時(shí),最合適的加熱方法是。

(3)實(shí)驗(yàn)中加入甲苯對(duì)合成水楊酸甲酯的作用是。

(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是。

(5)實(shí)驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的作用是。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為。

答案(1)球形冷凝管防止暴沸停止加熱,待冷卻后加入(2)水浴加熱(3)加入甲苯易將水蒸出,使平衡向右移動(dòng),從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率(4)蒸餾或水洗分液(5)除水或干燥60%解析(3)反應(yīng)產(chǎn)生水楊酸甲酯和水,水楊酸甲酯易溶于甲苯,所以實(shí)驗(yàn)中加入甲苯易將水蒸出,使平衡向右移動(dòng),從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率。(4)甲醇的沸點(diǎn)是64.7℃,可以用蒸餾法分離,也可以利用甲醇易溶于水而有機(jī)化合物不溶于水的性質(zhì),用水洗分液法分離。(5)實(shí)驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的作用是除水,起到干燥的作用;加入0.1mol水楊酸和0.75mol甲醇,甲醇過(guò)量,以水楊酸為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算,理論上產(chǎn)生0.1mol即15.2g水楊酸甲酯,實(shí)際得水楊酸甲酯9.12g,所以本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為9.1218.(12分)有機(jī)化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。其合成路線如下:已知:①B分子中沒(méi)有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列問(wèn)題:(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。

①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱分別是、。

(3)寫(xiě)出所有與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

答案(1)①②④(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由題干信息知A為酯,且A由B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成,根據(jù)BCD可知,B為醇,D、E為羧酸;又因D和E是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,說(shuō)明B和E分子中碳原子數(shù)相同。結(jié)合A的分子式可知E分子中含有5個(gè)碳原子