化學(xué)檢驗(yàn)員高級(jí)工練習(xí)題庫(kù)含參考答案一、單選題（共99題，每題1分，共99分）1.已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g）是基元反應(yīng)，該反應(yīng)是（）級(jí)反應(yīng)。A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)正確答案：B2.下列氧化還原滴定指示劑屬于專(zhuān)用的是（）。A、淀粉溶液B、二苯胺磺酸鈉C、高錳酸鉀D、次甲基藍(lán)正確答案：A答案解析：淀粉溶液是碘量法中專(zhuān)用的氧化還原滴定指示劑，用于指示碘滴定劑滴定終點(diǎn)，當(dāng)溶液中碘被還原至近終點(diǎn)時(shí)，淀粉與剩余的少量碘結(jié)合形成藍(lán)色絡(luò)合物，指示終點(diǎn)到達(dá)。二苯胺磺酸鈉是氧化還原滴定中常用的指示劑，用于多種氧化還原滴定；次甲基藍(lán)也是常用的氧化還原指示劑；高錳酸鉀是氧化還原滴定中的滴定劑，不是指示劑。3.pHS-2型酸度計(jì)是由（）電極組成的工作電池。A、甘汞電極-單晶膜電極B、甘汞電極-玻璃電極C、銀-氯化銀-玻璃電極D、甘汞電極-銀-氯化銀正確答案：C4.高碘酸氧化法可測(cè)定（）。A、仲醇B、叔醇C、伯醇D、α-多羥基醇正確答案：D答案解析：高碘酸氧化法主要用于測(cè)定α-多羥基醇。高碘酸能氧化相鄰碳上有羥基的結(jié)構(gòu)，α-多羥基醇含有多個(gè)相鄰碳上的羥基，可與高碘酸發(fā)生定量反應(yīng)，通過(guò)測(cè)定反應(yīng)消耗的高碘酸量來(lái)確定α-多羥基醇的含量。而伯醇、仲醇、叔醇一般不與高碘酸發(fā)生這種特定的定量反應(yīng)用于測(cè)定其含量。5.下列對(duì)堿具有拉平效應(yīng)的溶劑為（）。A、HAcB、NH3·H2OC、吡啶D、Na2CO3正確答案：A答案解析：拉平效應(yīng)是指當(dāng)溶劑的酸性或堿性較強(qiáng)時(shí)，能將不同強(qiáng)度的酸或堿拉平到溶劑化質(zhì)子或溶劑陰離子的水平，使它們的酸堿性表現(xiàn)不出來(lái)差異。HAc酸性較強(qiáng)，對(duì)很多堿有拉平效應(yīng)。而NH?·H?O、吡啶堿性相對(duì)較弱，Na?CO?堿性雖強(qiáng)但與拉平效應(yīng)關(guān)系不直接。6.下列關(guān)于催化劑的說(shuō)法正確的是（）A、催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)B、能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)就是催化劑C、催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，而在反應(yīng)過(guò)程中又被重新再生D、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率正確答案：C答案解析：催化劑在化學(xué)反應(yīng)中能改變反應(yīng)速率，其作用原理是參與化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)降低反應(yīng)的活化能等方式來(lái)加快反應(yīng)進(jìn)行，在反應(yīng)過(guò)程中它自身的化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量在反應(yīng)前后不變，就好像被重新再生了一樣。A選項(xiàng)催化劑參與化學(xué)反應(yīng)；B選項(xiàng)能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)不一定是催化劑，還有可能是其他因素如溫度、濃度等改變了反應(yīng)速率，且催化劑也可能減慢反應(yīng)速率；D選項(xiàng)催化劑不能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率，只能改變化學(xué)反應(yīng)速率。7.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最快的是A、甲醇B、叔丁醇C、異丁醇D、苯甲醇正確答案：A答案解析：甲醇的活性氫最容易被鈉取代，與金屬鈉反應(yīng)速率最快。苯甲醇、叔丁醇、異丁醇中由于存在不同程度的空間位阻等因素，使得羥基氫的活性不如甲醇，所以甲醇與金屬鈉反應(yīng)速率最快。8.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制（）指標(biāo)。A、pH值范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度正確答案：B答案解析：實(shí)驗(yàn)室用水一般會(huì)控制pH值范圍、電導(dǎo)率、吸光度等指標(biāo)，以確保水的質(zhì)量符合實(shí)驗(yàn)要求。而細(xì)菌指標(biāo)通常不是實(shí)驗(yàn)室用水直接控制的關(guān)鍵指標(biāo)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)合適的儲(chǔ)存、處理和使用方式，可在一定程度上避免微生物污染對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，不像pH值、電導(dǎo)率、吸光度等指標(biāo)直接反映水的純度等關(guān)鍵性質(zhì)。9.已知25℃度時(shí)Ksp，BaSO4=1.8×10-10，計(jì)算在400ml的該溶液中由于沉淀的溶解而造成的損失為（）g。A、6.5×10-4B、1.2×10-3C、3.2×10-4D、1.8×10-7正確答案：B10.氣體吸收法測(cè)定CO2、O2、CO含量時(shí)，吸收順序?yàn)椋ǎ、CO、CO2、O2B、CO2、O2、COC、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2正確答案：B11.已知ksp，AgCl=1.8×10-10,,ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+濃度皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情況為（）。A、Ag2CrO4先沉淀B、只有Ag2CrO4沉淀C、AgCl先沉淀D、同時(shí)沉淀正確答案：C答案解析：1.計(jì)算\(AgCl\)沉淀所需\(Ag^+\)的濃度：-根據(jù)\(K_{sp}(AgCl)=c(Ag^+)\cdotc(Cl^-)\)，已知\(K_{sp}(AgCl)=1.8×10^{-10}\)，\(c(Cl^-)=0.10mol/L\)。-則\(c(Ag^+)=\frac{K_{sp}(AgCl)}{c(Cl^-)}=\frac{1.8×10^{-10}}{0.10}=1.8×10^{-9}mol/L\)。2.計(jì)算\(Ag_2CrO_4\)沉淀所需\(Ag^+\)的濃度：-根據(jù)\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=c^2(Ag^+)\cdotc(CrO_4^{2-})\)，已知\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=2.0×10^{-12}\)，\(c(CrO_4^{2-})=0.10mol/L\)。-則\(c(Ag^+)=\sqrt{\frac{K_{sp}(Ag_2CrO_4)}{c(CrO_4^{2-})}}=\sqrt{\frac{2.0×10^{-12}}{0.10}}\approx4.47×10^{-6}mol/L\)。3.比較\(AgCl\)和\(Ag_2CrO_4\)沉淀所需\(Ag^+\)濃度：-因?yàn)閈(1.8×10^{-9}mol/L＜4.47×10^{-6}mol/L\)，即生成\(AgCl\)沉淀所需\(Ag^+\)濃度更小。-所以逐滴加入\(AgNO_3\)溶液時(shí)，\(AgCl\)先沉淀。12.關(guān)于天平砝碼的取用方法，正確的是（）。A、戴上手套用手取B、直接用手取C、用鑷子夾取D、拿紙條夾取正確答案：C答案解析：取用天平砝碼時(shí)不能直接用手取，防止砝碼生銹影響測(cè)量精度，也不能戴手套用手取，因?yàn)槭痔卓赡軙?huì)沾染污漬等影響砝碼質(zhì)量，直接用手拿會(huì)留下汗液等影響砝碼質(zhì)量，應(yīng)該用鑷子夾取，這樣能保證砝碼的清潔和質(zhì)量準(zhǔn)確。13.用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc（pKa=4.7）時(shí)的pH突躍范圍為7.7~9.7，由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范圍為（）。A、6.7~8.7B、6.7~9.7C、8.7~10.7D、7.7~10.7正確答案：B答案解析：當(dāng)用\(0.1000mol/LNaOH\)滴定\(0.1000mol/LHAc\)（\(pKa=4.7\)）時(shí)，\(pH\)突躍范圍為\(7.7\sim9.7\)。對(duì)于\(pKa\)為\(3.7\)的\(0.1mol/L\)某一元酸，酸性增強(qiáng)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前\(0.1\%\)時(shí)，溶液的\(pH\)值比滴定\(HAc\)時(shí)的小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后\(0.1\%\)時(shí)，溶液的\(pH\)值比滴定\(HAc\)時(shí)的大，所以\(pH\)突躍范圍會(huì)更寬，應(yīng)為\(6.7\sim9.7\)。14.原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線輪廓的是（）。A、中心頻率B、吸收線的半寬度C、譜線輪廓D、發(fā)射線的半寬度正確答案：C15.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[Cl-]=1.14×10-5mol/L,Ksp為1.8×10-10，該溶液為A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液C、C[Ag+]>[Cl-D、飽和溶液正確答案：B16.從保護(hù)和改善城市環(huán)境出發(fā)，下列城市規(guī)劃合理的是（）。A、有污染的工業(yè)，布局應(yīng)適當(dāng)分散B、為了方便居民乘車(chē)，交通運(yùn)輸線應(yīng)盡量通過(guò)市中心C、居住區(qū)位于盛行風(fēng)的上風(fēng)向，有大氣污染的企業(yè)位于盛行風(fēng)的下風(fēng)向D、居住區(qū)位于河流的下游，有水污染的企業(yè)位于河流的上游正確答案：C答案解析：從保護(hù)和改善城市環(huán)境出發(fā)，有污染的工業(yè)應(yīng)布局在遠(yuǎn)離城市的下風(fēng)地帶或與常年盛行風(fēng)向垂直的郊外，以減少對(duì)城市的污染，A選項(xiàng)不合理；交通運(yùn)輸線通過(guò)市中心會(huì)造成交通擁堵、噪聲污染等，影響城市環(huán)境，B選項(xiàng)不合理；居住區(qū)位于盛行風(fēng)的上風(fēng)向，可減少大氣污染對(duì)居民的影響，有大氣污染的企業(yè)位于盛行風(fēng)的下風(fēng)向，也能避免對(duì)居住區(qū)的污染，C選項(xiàng)合理；居住區(qū)應(yīng)位于河流的上游，以保證用水安全，有水污染的企業(yè)應(yīng)位于河流的下游，D選項(xiàng)不合理。17.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）。A、原子化器之前B、空心陰極燈之后C、空心陰極燈之前D、原子化器之后正確答案：D答案解析：原子吸收光譜分析儀中，單色器的作用是將被測(cè)元素的吸收線與鄰近譜線分開(kāi)，所以應(yīng)位于原子化器之后，以避免原子化器產(chǎn)生的發(fā)射干擾等影響對(duì)吸收線的準(zhǔn)確檢測(cè)?？招年帢O燈發(fā)出的是被測(cè)元素的特征譜線，在原子化器之前，不需要單色器對(duì)其進(jìn)行分光。18.用間接碘量法測(cè)定BaCl2的純度時(shí)，先將Ba2+沉淀為Ba（IO3）2，洗滌后溶解并酸化，加入過(guò)量的KI，然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則BaCl2與Na2S2O3的計(jì)量關(guān)系是（）。A、1:12B、1:06C、1:02D、6:01正確答案：A19.配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于（）中。A、試劑瓶B、白色磨口塞試劑瓶C、白色橡皮塞試劑瓶D、棕色橡皮塞試劑瓶正確答案：C答案解析：配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于白色橡皮塞試劑瓶中。因?yàn)闅溲趸c溶液會(huì)與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)，時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)使瓶塞和瓶口粘連，所以不能用磨口塞試劑瓶；棕色試劑瓶一般用于存放見(jiàn)光易分解的物質(zhì)，氫氧化鈉溶液不需要用棕色瓶；而橡皮塞不會(huì)與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，所以選用白色橡皮塞試劑瓶。20.298K時(shí)，反應(yīng)N2（g）+3H2（g）→2NH3+922kJ.mol若溫度升高，則（）。A、正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小B、正、逆反應(yīng)速率均增大C、正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大D、正、逆反應(yīng)速率均減小正確答案：B答案解析：升高溫度，活化分子百分?jǐn)?shù)增加，有效碰撞幾率增大，無(wú)論是正反應(yīng)還是逆反應(yīng)，反應(yīng)速率都會(huì)增大。21.要準(zhǔn)確量取25.00ml的稀鹽酸，可用的儀器（）。A、25ml的量筒B、25ml的酸式滴定管C、25ml的堿式滴定管D、25ml的燒杯正確答案：B答案解析：量取一定體積的溶液需要精確的量具。量筒的精確度一般為0.1mL，不能精確量取25.00mL溶液；酸式滴定管可以精確到0.01mL，能準(zhǔn)確量取25.00mL稀鹽酸；堿式滴定管不能用于量取酸性溶液，因?yàn)樗嵝匀芤簳?huì)腐蝕橡膠管；燒杯主要用于溶解、稀釋等操作，不能精確量取溶液體積。所以準(zhǔn)確量取25.00ml稀鹽酸可用25ml的酸式滴定管。22.下列化合物碳原子電負(fù)性最大的是（）。A、乙酸B、丙烷C、乙醛D、乙醇正確答案：B23.重氮化法中可用（）試紙作外指示劑來(lái)確定終點(diǎn)。A、淀粉-碘化鉀B、石蕊C、中性紅D、酚酞正確答案：A答案解析：重氮化法中，當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)后，稍過(guò)量的亞硝酸與碘化鉀作用，析出碘，使淀粉變藍(lán)色，所以可用淀粉-碘化鉀試紙作外指示劑來(lái)確定終點(diǎn)。中性紅、石蕊、酚酞不能用于重氮化法確定終點(diǎn)。24.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、增加平行測(cè)定次數(shù)正確答案：D答案解析：增加平行測(cè)定次數(shù)可以減少偶然誤差。偶然誤差是由一些難以控制、無(wú)法避免的偶然因素造成的，增加平行測(cè)定次數(shù)，取平均值，能夠在一定程度上減小偶然誤差對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。而對(duì)照試驗(yàn)主要用于檢查分析過(guò)程中有無(wú)系統(tǒng)誤差；空白試驗(yàn)可消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)所造成的系統(tǒng)誤差；儀器校準(zhǔn)是消除因儀器不準(zhǔn)確所引起的系統(tǒng)誤差。25.在一般情況下，只要兩電對(duì)的電極電位之差超過(guò)（），該氧化還原反應(yīng)就可用于滴定分析。A、E1-E2≥0.30VB、E1-E2≥0.40VC、E1-E2≤0.30VD、E1-E2≤0.40V正確答案：B26.電光天平吊耳的作用是（）。A、使天平平衡B、懸掛稱(chēng)盤(pán)C、使天平擺動(dòng)D、以上都不對(duì)正確答案：B答案解析：吊耳的主要作用是懸掛稱(chēng)盤(pán)，使稱(chēng)盤(pán)能夠穩(wěn)定地放置在天平上進(jìn)行稱(chēng)量操作。天平平衡是通過(guò)調(diào)節(jié)天平的平衡螺母等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)的；天平擺動(dòng)是在測(cè)量過(guò)程中自然發(fā)生的現(xiàn)象，不是吊耳的作用。所以答案選B。27.下列數(shù)據(jù)記錄正確的是（）。A、分析天平0.28gB、移液管25mLC、滴定管25.00mLD、量筒25.00mL正確答案：C答案解析：移液管和滴定管的讀數(shù)可精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位，分析天平讀數(shù)可精確到小數(shù)點(diǎn)后四位，量筒讀數(shù)一般精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。選項(xiàng)A分析天平應(yīng)記錄為0.2800g；選項(xiàng)B移液管記錄為25.00mL，B記錄錯(cuò)誤；選項(xiàng)C滴定管記錄為25.00mL正確；選項(xiàng)D量筒記錄為25.0mL，D記錄錯(cuò)誤。所以正確答案是C。28.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差（）A、越小越好B、等于零C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、略大于允許誤差正確答案：C答案解析：定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差在允許誤差范圍之內(nèi)。誤差不可能完全消除，所以B選項(xiàng)等于零錯(cuò)誤；也不是越小越好，只要在允許范圍內(nèi)即可，A選項(xiàng)不準(zhǔn)確；更不能略大于允許誤差，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。29.下列（）不是飽和甘汞電極使用前的檢查項(xiàng)目。A、內(nèi)裝溶液的量夠不夠B、溶液里有沒(méi)有KCl晶體C、液絡(luò)體有沒(méi)有堵塞D、甘汞體是否異常正確答案：D答案解析：飽和甘汞電極使用前需檢查內(nèi)裝溶液量是否足夠、溶液中有無(wú)KCl晶體以及液絡(luò)體是否堵塞等，甘汞體外觀一般不會(huì)作為常規(guī)檢查項(xiàng)目來(lái)判斷電極是否能正常使用。30.已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36。0.10mol/LNa2HPO4溶液的pH約為（）。A、9.8B、4.7C、10.1D、7.3正確答案：A31.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶（）A、向低波數(shù)方向移動(dòng)B、稍有振動(dòng)C、向高波數(shù)方向移動(dòng)D、不移動(dòng)正確答案：A32.EDTA的有效濃度[Y]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH增大而（）。A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小正確答案：A答案解析：EDTA存在多種型體，在不同pH下各種型體的分布不同。隨著溶液pH增大，EDTA的主要存在型體由H?Y2?逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閅??，而只有Y??能與金屬離子發(fā)生配位反應(yīng)，所以有效濃度[Y]增大。33.下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來(lái)表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度正確答案：C答案解析：在正態(tài)分布條件下，σ值越小，數(shù)據(jù)越集中在平均值附近，峰形越瘦高，而不是越矮胖。選項(xiàng)A中誤差與真值相關(guān)，偏差與平均值相關(guān)的描述正確；選項(xiàng)B系統(tǒng)誤差可以通過(guò)一定方法測(cè)定也是正確的；選項(xiàng)D平均偏差能表示測(cè)量數(shù)據(jù)分散程度也是正確的。34.由計(jì)算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為（）。A、12B、12.004C、12.0D、12.00正確答案：D答案解析：根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，乘除法運(yùn)算結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)取決于參與運(yùn)算的各數(shù)據(jù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的那個(gè)數(shù)據(jù)。在本題中，\(0.2000\)的有效數(shù)字位數(shù)最少，為四位。所以最終結(jié)果應(yīng)保留四位有效數(shù)字，\(12.004471\)修約后為\(12.00\)。35.中華人民共和國(guó)計(jì)量法規(guī)定的計(jì)量單位是（）A、國(guó)際單位制B、國(guó)際單位制計(jì)量單位C、國(guó)際單位制計(jì)量和國(guó)家選定的其他單位D、國(guó)家選定的其他單位正確答案：C答案解析：《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定的計(jì)量單位是國(guó)際單位制計(jì)量單位和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位。國(guó)際單位制是國(guó)際上通用的計(jì)量制度，它具有統(tǒng)一性、科學(xué)性和實(shí)用性等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。同時(shí)，為了滿足特定領(lǐng)域或特殊情況下的計(jì)量需求，國(guó)家還選定了一些其他單位作為法定計(jì)量單位的補(bǔ)充。這些法定計(jì)量單位共同構(gòu)成了我國(guó)統(tǒng)一的計(jì)量體系，確保了全國(guó)范圍內(nèi)計(jì)量的準(zhǔn)確和一致，對(duì)于保障經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及社會(huì)生活的正常秩序具有重要意義。36.對(duì)于彎曲液面Ks產(chǎn)生的附加壓力△P一定是（）。A、不等于零B、大于零C、等于零D、小于零正確答案：A37.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，滴定應(yīng)（）。A、象酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B、始終緩慢地進(jìn)行C、在開(kāi)始時(shí)緩慢，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度D、開(kāi)始時(shí)快，然后減慢正確答案：C答案解析：在酸性介質(zhì)中，用\(KMnO_{4}\)溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，由于反應(yīng)開(kāi)始時(shí)\(KMnO_{4}\)與\(C_{2}O_{4}^{2-}\)反應(yīng)速率較慢，隨著反應(yīng)進(jìn)行，生成的\(Mn^{2+}\)對(duì)反應(yīng)有催化作用，反應(yīng)速率會(huì)逐漸加快，近終點(diǎn)時(shí)為了準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)，又需要減慢滴定速度。所以滴定應(yīng)在開(kāi)始時(shí)緩慢，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度。38.據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是（）。A、晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、不能發(fā)生加成反應(yīng)D、可由乙炔和含氮化合物加聚制正確答案：B答案解析：該分子中含有碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)。A項(xiàng)，該分子為分子晶體，硬度較小，金剛石是原子晶體，硬度大，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有碳碳三鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C項(xiàng)，含有碳碳三鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙炔和含氮化合物加聚不能生成該物質(zhì)，D錯(cuò)誤。39.下列有關(guān)貯藏危險(xiǎn)品方法不正確的是（）A、門(mén)窗應(yīng)堅(jiān)固，門(mén)應(yīng)朝內(nèi)開(kāi)；B、危險(xiǎn)品貯藏室應(yīng)干燥、朝北、通風(fēng)良好；C、貯藏室應(yīng)設(shè)在四周不靠建筑物的地方。D、門(mén)窗應(yīng)堅(jiān)固，門(mén)應(yīng)朝外開(kāi)；正確答案：A40.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)（）方法檢驗(yàn)。A、無(wú)合適方法B、儀器校正C、對(duì)照分析D、空白試驗(yàn)正確答案：C41.下列化合物不能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是（）。A、乙醛B、甲醛C、2，2-二甲基丙醛D、苯甲醛正確答案：A答案解析：康尼查羅反應(yīng)是無(wú)α-H的醛在濃堿作用下發(fā)生的自身氧化還原反應(yīng)。乙醛分子中有α-H，不能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)；甲醛、2,2-二甲基丙醛、苯甲醛都沒(méi)有α-H，能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)。42.多元酸的滴定是（）。A、可以看成其中一元酸的滴定過(guò)程B、可以看成是相同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定C、可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定D、可以看成是不同濃度的一元酸的混合物滴定正確答案：C答案解析：多元酸在滴定過(guò)程中，由于各級(jí)離解常數(shù)不同，酸性強(qiáng)弱不同，可看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定。43.在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是（）.。A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、使滴定突躍盡量大C、加快滴定反應(yīng)速率D、使滴定曲線較完美正確答案：B答案解析：強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑，其反應(yīng)的平衡常數(shù)大，能使滴定突躍盡量大，這樣在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近有明顯的pH變化，便于準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。而直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液不是選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的主要理由；滴定反應(yīng)速率主要與反應(yīng)物的性質(zhì)等有關(guān)，不是選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿的關(guān)鍵因素；滴定曲線的完美程度不是選擇的主要依據(jù)。44.從氣體鋼瓶中采集氣體樣品一般用（）采樣方法。A、流水抽氣泵采樣B、正壓下采樣方法C、常壓下采樣方法D、負(fù)壓下采樣方法正確答案：B答案解析：正壓下采樣方法主要適用于從氣體鋼瓶中采集氣體樣品。因?yàn)闅怏w鋼瓶?jī)?nèi)氣體處于正壓狀態(tài)，采用正壓下采樣方法能順利采集到鋼瓶?jī)?nèi)的氣體樣品，保證采樣的準(zhǔn)確性和可靠性。常壓下采樣方法一般適用于氣體壓力接近常壓的情況；負(fù)壓下采樣方法適用于需要在低于常壓的壓力下采集氣體的場(chǎng)景；流水抽氣泵采樣主要用于通過(guò)流水動(dòng)力輔助采集氣體等情況，均不符合從氣體鋼瓶中采集氣體樣品的特點(diǎn)。45.下列產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),否則,即推定該產(chǎn)品有缺陷（）。A、對(duì)國(guó)計(jì)民生有重要影響的工業(yè)產(chǎn)品B、用于出口的產(chǎn)品C、可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品D、國(guó)有大中型企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品正確答案：A46.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。A、減小填料粒度B、降低流動(dòng)相流速C、降低板高D、提高柱溫正確答案：A答案解析：減小填料粒度是提高柱效最有效的途徑。在液相色譜中，理論塔板高度與填料粒度的平方根成正比，減小填料粒度可顯著降低板高，從而有效提高柱效。提高柱溫會(huì)影響分離選擇性等，不一定是提高柱效最有效的；降低流動(dòng)相流速對(duì)柱效有一定影響，但不是最有效的；降低板高是目的而非途徑。47.IUPAC中C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)試劑的是含量為（）的標(biāo)準(zhǔn)試劑。A、100±0.01%B、100±0.02%C、100±0.05%D、100±0.1%正確答案：B48.向1毫升pH=1.8的鹽酸中加入水（）才能使溶液的pH=2.8。A、9mlB、10mlC、8mlD、12ml正確答案：A答案解析：pH=1.8的鹽酸中氫離子濃度為\(10^{-1.8}mol/L\)，pH=2.8的鹽酸中氫離子濃度為\(10^{-2.8}mol/L\)。設(shè)加入水的體積為VmL，根據(jù)稀釋前后氫離子的物質(zhì)的量不變可得：\(1\times10^{-1.8}=(1+V)\times10^{-2.8}\)，解得\(V=9\)，但由于鹽酸在稀釋過(guò)程中會(huì)繼續(xù)電離出氫離子，所以實(shí)際加入水的體積要大于9mL。49.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（）。A、火焰B、部分管道浸入水中的方法C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、肥皂水正確答案：A答案解析：檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用火焰，因?yàn)榭扇細(xì)怏w與空氣混合達(dá)到一定比例，遇明火可能會(huì)引發(fā)爆炸，十分危險(xiǎn)。而肥皂水、十二烷基硫酸鈉水溶液可以涂抹在可能漏氣的部位，通過(guò)觀察是否產(chǎn)生氣泡來(lái)判斷是否漏氣；部分管道浸入水中的方法也可用于檢查是否有氣泡冒出以判斷是否漏氣。50.在22℃時(shí)，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱(chēng)量過(guò)的50mL的錐形瓶中，稱(chēng)得水的質(zhì)量為24.9613g，此移液管在20℃時(shí)的真實(shí)體積為（）。22℃時(shí)水的密度為0.99680g·mL-1A、25.04mLB、25.02mLC、24.96mLD、25.00mL正確答案：A51.由分析操作過(guò)程中某些不確定的因素造成的誤差稱(chēng)為（）A、隨機(jī)誤差B、絕對(duì)誤差C、系統(tǒng)誤差D、相對(duì)誤差正確答案：A答案解析：隨機(jī)誤差是由分析操作過(guò)程中某些不確定的因素造成的誤差。系統(tǒng)誤差是由某些固定原因造成的，具有重復(fù)性、單向性。絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差。相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差與真實(shí)值之比。52.0.5mol/LHAc溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH為（）。pKa，HAc=4.76A、2.5B、13C、7.8D、4.1正確答案：D答案解析：1.首先寫(xiě)出反應(yīng)方程式：-\(HAc+NaOH=NaAc+H_2O\)。-設(shè)\(HAc\)和\(NaOH\)溶液體積都為\(V\)。-混合后\(n(HAc)=0.5V-0.1V=0.4V\)，\(n(NaAc)=0.1V\)。2.然后根據(jù)緩沖溶液\(pH\)計(jì)算公式\(pH=pKa+\lg\frac{[共軛堿]}{[共軛酸]}\)：-這里\(pKa=4.76\)，\([共軛堿]=[NaAc]=\frac{0.1V}{2V}=0.05mol/L\)，\([共軛酸]=[HAc]=\frac{0.4V}{2V}=0.2mol/L\)。-代入公式可得\(pH=4.76+\lg\frac{0.05}{0.2}\)。-計(jì)算\(\lg\frac{0.05}{0.2}=\lg0.25=-0.602\)。-則\(pH=4.76-0.602=4.158\approx4.1\)。-所以混合溶液的\(pH\gt4.1\)。53.一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用（）A、優(yōu)級(jí)純?cè)噭〣、分析純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭┰噭〥、實(shí)驗(yàn)試劑正確答案：B答案解析：優(yōu)級(jí)純?cè)噭┲饕糜诰芊治鰧?shí)驗(yàn)；分析純?cè)噭┯糜谝话惴治鰧?shí)驗(yàn)和科學(xué)研究；化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ糜谝话慊瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)試劑則用于一般實(shí)驗(yàn)輔助。題目問(wèn)的是一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究適用的試劑，所以是分析純?cè)噭?，答案選B。54.高效液相色譜用水必須使用（）。A、A一級(jí)水B、B二級(jí)水C、C三級(jí)水D、D天然水正確答案：A答案解析：高效液相色譜對(duì)水的純度要求較高，一級(jí)水的純度最高，能滿足其分析過(guò)程中對(duì)水的質(zhì)量要求，避免雜質(zhì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生干擾，而二級(jí)水、三級(jí)水純度相對(duì)較低，天然水含有多種雜質(zhì)不能用于高效液相色譜，所以必須使用一級(jí)水。55.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ、KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B、KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C、KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D、在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射正確答案：C答案解析：KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)吸收紅外光，不干擾樣品光譜，所以常用KBr制作試樣池。選項(xiàng)A，KBr晶體不是散射紅外光，而是不吸收；選項(xiàng)B，KBr在此范圍無(wú)吸收特性；選項(xiàng)D，與對(duì)紅外有無(wú)反射無(wú)關(guān)。56.若一組數(shù)據(jù)中最小測(cè)定值為可疑時(shí)，用4d法檢驗(yàn)是否≥4的公式為A、|Xmix–M|/dB、S/RC、（Xn-Xn-1）/RD、（X2-X1）/（Xn-X1）正確答案：A答案解析：若一組數(shù)據(jù)中最小測(cè)定值為可疑時(shí)，用4d法檢驗(yàn)，公式為計(jì)算所得值是否≥4，這里是將計(jì)算結(jié)果與|Xmix–M|/d進(jìn)行比較，其中Xmix為可疑值，M為其余數(shù)據(jù)的平均值，d為平均偏差，所以公式為([A、]>|Xmix–M|/d)。57.用含有少量Ca2+離子的蒸餾水配制EDTA溶液，于pH=5.0時(shí)，用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0時(shí)，滴定試樣中Ca2+的含量，問(wèn)對(duì)測(cè)定結(jié)果有無(wú)影響（）。A、基本上無(wú)影響B(tài)、偏高C、偏低D、不能確定正確答案：B58.固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（）。A、變大；B、減??；C、先減小后增大。D、基本不變；正確答案：C答案解析：當(dāng)載氣線速較低時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素，隨著線速增加，分子擴(kuò)散項(xiàng)減小，理論塔板高度減小；當(dāng)載氣線速達(dá)到一定值后，傳質(zhì)阻力項(xiàng)成為影響柱效的主要因素，隨著線速增加，傳質(zhì)阻力項(xiàng)增大，理論塔板高度增大。所以固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度將隨載氣的線速增加而先減小后增大。59.用NaOH溶液滴定下列（）多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。A、H2SO3（Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8）B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）C、H2SO4（Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2）D、H2C2O4（Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5）正確答案：A答案解析：對(duì)于多元酸，當(dāng)滿足\(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)時(shí)，用NaOH滴定會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。\(H_{2}SO_{3}\)中\(zhòng)(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)，所以會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍；\(H_{2}CO_{3}\)中\(zhòng)(K_{a1}/K_{a2}<10^{4}\)，不會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍；\(H_{2}SO_{4}\)第一步完全電離，不是典型的多元酸分步滴定情況；\(H_{2}C_{2}O_{4}\)中\(zhòng)(K_{a1}/K_{a2}<10^{4}\)，不會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。60.間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度太高,將會(huì)（）.A、終點(diǎn)不明顯B、反應(yīng)不定量C、I2易揮發(fā)D、I-被氧化，Na2S2O3被分解正確答案：D61.某溫度時(shí)，CCl4中溶有摩爾分?jǐn)?shù)為0.01的某物質(zhì)，此溫度時(shí)純CCl4的飽和蒸汽壓為11.4kPa，則溶劑的蒸汽壓下降值為（）kPa。A、0.01kPaB、11.4kPaC、0.114kPaD、以上都不對(duì)正確答案：C答案解析：根據(jù)拉烏爾定律\(\Deltap=p^{\circ}x_{B}\)（\(\Deltap\)為溶劑蒸汽壓下降值，\(p^{\circ}\)為純?nèi)軇╋柡驼羝麎海琝(x_{B}\)為溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)），已知純\(CCl_{4}\)的飽和蒸汽壓\(p^{\circ}=11.4kPa\)，溶質(zhì)摩爾分?jǐn)?shù)\(x_{B}=0.01\)，則溶劑的蒸汽壓下降值\(\Deltap=11.4×0.01=0.114kPa\)。62.已知373K時(shí)液體A的飽和蒸氣壓為133.24kPa，液體B的飽和蒸氣壓為66.62kPa。設(shè)A和B形成理想溶液，當(dāng)溶液中A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.5時(shí)，在氣相中A的物質(zhì)的分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、1/2C、1/3D、1/4正確答案：C63.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？（）A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯正確答案：B答案解析：選項(xiàng)B中臺(tái)秤、密度計(jì)屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具。量筒、天平、燒杯、砝碼、溫度計(jì)、量杯等不屬于強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具范圍。強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具是指直接用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具，臺(tái)秤用于貿(mào)易結(jié)算稱(chēng)重，密度計(jì)用于測(cè)量液體密度等，在一些化工產(chǎn)品檢驗(yàn)場(chǎng)景中涉及到相關(guān)計(jì)量，所以屬于強(qiáng)制檢定范疇。64.下列關(guān)于空心陰極燈使用注意事項(xiàng)描述不正確的是（）。A、使用前一般要預(yù)熱時(shí)間B、長(zhǎng)期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃處理；C、低熔點(diǎn)的燈用完后，等冷卻后才能移動(dòng)；D、測(cè)量過(guò)程中可以打開(kāi)燈室蓋調(diào)整。正確答案：D答案解析：空心陰極燈在測(cè)量過(guò)程中打開(kāi)燈室蓋調(diào)整會(huì)影響測(cè)量準(zhǔn)確性，且可能導(dǎo)致操作人員受到輻射傷害等，該操作是不正確的。而使用前預(yù)熱是為了使燈達(dá)到穩(wěn)定的發(fā)光狀態(tài)；長(zhǎng)期不用定期點(diǎn)燃處理可保持燈的性能；低熔點(diǎn)燈用完后冷卻再移動(dòng)可防止損壞燈，A、B、C選項(xiàng)描述均正確。65.用燃燒分解法測(cè)定碳和氫的含量時(shí)，若樣品中含有少量的氮元素，吸收燃燒產(chǎn)物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安裝順序應(yīng)該為（）。A、H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管B、H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管C、NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管D、H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管正確答案：B66.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出（）的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、待測(cè)元素的電子B、待測(cè)元素的分子C、待測(cè)元素的離子D、待測(cè)元素的基態(tài)原子正確答案：D答案解析：原子吸收光譜法的原理就是光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，當(dāng)通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，根據(jù)輻射特征譜線減弱的程度來(lái)測(cè)定樣品中待測(cè)元素含量。67.將（）氣體通入AgNO3溶液時(shí)有黃色沉淀生成。A、HBrB、HIC、CHClD、NH3正確答案：B答案解析：當(dāng)將HI氣體通入AgNO?溶液時(shí)，會(huì)發(fā)生反應(yīng)：AgNO?+HI=AgI↓+HNO?，生成黃色的碘化銀沉淀。而HBr與AgNO?反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀沉淀；CHCl與AgNO?不反應(yīng)；NH?通入AgNO?溶液會(huì)先生成氫氧化銀沉淀，氫氧化銀沉淀不穩(wěn)定會(huì)分解為氧化銀等，不會(huì)有黃色沉淀生成。68.ISO的中文意思是（）A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織D、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)法正確答案：C答案解析：ISO是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（InternationalOrganizationforStandardization）的簡(jiǎn)稱(chēng)，其宗旨是在世界范圍內(nèi)促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化及有關(guān)工作的發(fā)展，以利于國(guó)際物資交流和服務(wù)，并擴(kuò)大知識(shí)、科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)方面的合作。69.pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)貯存于（）中密封保存。A、玻璃瓶B、塑料瓶C、燒杯D、容量瓶正確答案：B答案解析：pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)貯存于塑料瓶中密封保存，因?yàn)椴Ａ靠赡軙?huì)對(duì)溶液產(chǎn)生影響，比如與溶液中的某些成分發(fā)生反應(yīng)等，而塑料瓶相對(duì)更穩(wěn)定，不會(huì)對(duì)緩沖溶液造成不良影響。燒杯和容量瓶都不是用于長(zhǎng)期貯存緩沖溶液的合適容器。70.將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將（）。A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定正確答案：B答案解析：普通干燥器中保存的\(Na_2B_4O_7·10H_2O\)會(huì)失去部分結(jié)晶水，導(dǎo)致其物質(zhì)的量比實(shí)際的\(Na_2B_4O_7·10H_2O\)減小。在標(biāo)定鹽酸濃度時(shí)，稱(chēng)取的基準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量不變，但實(shí)際參與反應(yīng)的\(Na_2B_4O_7\)物質(zhì)的量減小，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系，消耗的鹽酸體積會(huì)減小，由\(c(HCl)=\frac{n(Na_2B_4O_7)\times2}{V(HCl)}\)可知，計(jì)算出的鹽酸濃度偏低。71.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、進(jìn)樣器B、色譜柱C、記錄器D、檢測(cè)器正確答案：B答案解析：在高效液相色譜流程中，色譜柱是實(shí)現(xiàn)試樣混合物分離的關(guān)鍵部件。試樣混合物在流動(dòng)相的帶動(dòng)下進(jìn)入色譜柱，由于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，從而在色譜柱中被分離。檢測(cè)器用于檢測(cè)分離后的各組分，記錄器記錄檢測(cè)信號(hào)，進(jìn)樣器則是將試樣混合物引入到色譜系統(tǒng)中。72.固定相老化的目的是（）。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)D、提高分離效能。正確答案：C答案解析：老化固定相主要目的是除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)，防止在后續(xù)分析過(guò)程中這些物質(zhì)揮發(fā)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生干擾。表面吸附的水分不是老化主要針對(duì)的，除去粉狀物質(zhì)也不是老化核心目的，老化主要不是直接提高分離效能，提高分離效能主要靠?jī)?yōu)化色譜條件等，而老化是為了讓固定相更穩(wěn)定，減少雜質(zhì)影響。73.對(duì)某試樣進(jìn)行對(duì)照測(cè)定，獲得其中硫的平均含量為3.25%，則其中某個(gè)測(cè)定值與此平均值之差為該測(cè)定的（）。A、絕對(duì)誤差B、相對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、絕對(duì)偏差正確答案：D答案解析：絕對(duì)偏差是指測(cè)定值與平均值之差的絕對(duì)值。題中某個(gè)測(cè)定值與此平均值之差就是該測(cè)定的絕對(duì)偏差。相對(duì)偏差是絕對(duì)偏差與平均值之比；絕對(duì)誤差是測(cè)定值與真實(shí)值之差；相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差與真實(shí)值之比。所以答案選D。74.NaAc溶解于水，pH值A(chǔ)、大于7B、小于7C、等于7D、為0正確答案：A75.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。A、指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色B、指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合；C、指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D、指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；正確答案：C答案解析：酸堿滴定中選擇指示劑的原則是指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)，這樣才能準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。選項(xiàng)A中指示劑不一定在pH=7.0時(shí)變色；選項(xiàng)B中指示劑的變色點(diǎn)很難與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合；選項(xiàng)D中全部落在突躍范圍內(nèi)太絕對(duì)，部分落入也可。76.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）。A、GR>AR>CPB、GR>CP>ARC、AR>CP>GRD、CP>AR>GR正確答案：A答案解析：GR（優(yōu)級(jí)純）純度最高，其次是AR（分析純），然后是CP（化學(xué)純），所以各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是GR>AR>CP，選項(xiàng)A正確。77.已知二氯丙烷的同分異構(gòu)體有四種，從而推知六氯丙烷的同分異構(gòu)構(gòu)體有（）種。A、3B、6C、5D、4正確答案：D答案解析：二氯丙烷與六氯丙烷的同分異構(gòu)體數(shù)量相同。二氯丙烷的同分異構(gòu)體是丙烷分子中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代，而六氯丙烷是丙烷分子中的六個(gè)氫原子被氯原子取代，二者的取代情況是一一對(duì)應(yīng)的，所以二氯丙烷有四種同分異構(gòu)體，六氯丙烷也有四種同分異構(gòu)體。78.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（）。A、KMIn〈KMYB、KMIn>KMYC、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大正確答案：A答案解析：在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)應(yīng)小于金屬離子與EDTA形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（KMY），否則指示劑無(wú)法被EDTA置換出來(lái)，不能指示終點(diǎn)，同時(shí)也應(yīng)大于金屬離子與指示劑形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（KMIn），這樣才能保證滴定終點(diǎn)時(shí)指示劑發(fā)生顏色變化。所以答案是A。79.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。A、分配系數(shù)B、保留時(shí)間C、分離度D、容量因子正確答案：A答案解析：氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于分配系數(shù)的不同。分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度之比。不同的組分由于其分配系數(shù)不同，在色譜柱中移動(dòng)的速度也不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。保留時(shí)間是指組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間，它與分配系數(shù)等因素有關(guān)，但不是分離的本質(zhì)原因。分離度是衡量色譜柱對(duì)相鄰兩組分分離能力的指標(biāo)。容量因子是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在固定相中的質(zhì)量與在流動(dòng)相中的質(zhì)量之比。80.我國(guó)大氣污染的最主要類(lèi)型是（）。A、油煙型B、煤煙型C、特殊型D、石油型正確答案：B答案解析：煤煙型污染是我國(guó)大氣污染的最主要類(lèi)型。在過(guò)去較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，我國(guó)能源結(jié)構(gòu)以煤炭為主，煤炭燃燒過(guò)程中會(huì)釋放大量的顆粒物、二氧化硫、氮氧化物等污染物，導(dǎo)致煤煙型污染較為突出。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和能源結(jié)構(gòu)調(diào)整等，大氣污染類(lèi)型也在發(fā)生變化，但煤煙型污染在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)一直占據(jù)重要地位。81.紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)分析所用的光譜是（）光譜。A、原子吸收B、分子發(fā)射C、分子吸收D、質(zhì)子吸收正確答案：C答案解析：紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于物質(zhì)對(duì)紫外光和可見(jiàn)光的吸收特性進(jìn)行分析的，所以分析所用的光譜是分子吸收光譜。原子吸收光譜是原子吸收特定波長(zhǎng)的光；分子發(fā)射光譜是分子發(fā)射出光；質(zhì)子吸收一般不是常見(jiàn)的光譜分析類(lèi)型，均不符合紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理。82.乙醛與下列哪能種試劑不能反應(yīng)（）。A、HCNB、H2NNHArC、Ag(NH3)2OHD、溴水正確答案：D83.影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是（）。A、載氣流速B、檢測(cè)器溫度C、極化電壓D、三種氣的配比正確答案：D答案解析：影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素有氫氣、空氣和載氣三種氣體的配比。當(dāng)三種氣體比例合適時(shí)，才能形成穩(wěn)定的火焰，產(chǎn)生較高的離子流，從而獲得較高的靈敏度。檢測(cè)器溫度主要影響檢測(cè)的穩(wěn)定性等；載氣流速有一個(gè)合適范圍，超出一定范圍對(duì)靈敏度影響不是最主要的；極化電壓對(duì)靈敏度有影響，但不是主要因素。84.有機(jī)物在CO2氣流下通過(guò)氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（）氣體。A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮?dú)庹_答案：D答案解析：有機(jī)物在CO2氣流下通過(guò)氧化劑及金屬銅燃燒管分解時(shí)，其中氮元素會(huì)轉(zhuǎn)化為氮?dú)?。這是因?yàn)樵谶@種特定條件下，氮元素發(fā)生了一系列化學(xué)反應(yīng)，最終以氮?dú)獾男问酱嬖凇?5.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定H2O2時(shí)，滴定至粉紅色為終點(diǎn)。滴定完成后5分鐘發(fā)現(xiàn)溶液粉紅色消失，其原因是（）。A、H2O2未反應(yīng)完全B、實(shí)驗(yàn)室還原性氣氛使之褪色C、KMnO4部分生成了MnO2D、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太稀正確答案：B答案解析：空氣中含有還原性物質(zhì)，如有機(jī)物等，它們會(huì)與KMnO4發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致溶液的粉紅色消失。而H2O2未反應(yīng)完全在滴定終點(diǎn)時(shí)就應(yīng)該有所體現(xiàn)，不是滴定完成后5分鐘才出現(xiàn)問(wèn)題；KMnO4部分生成MnO2不會(huì)使溶液粉紅色消失；KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太稀也不是導(dǎo)致5分鐘后粉紅色消失的原因。86.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)（）。A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥D、容量瓶的內(nèi)壁可以不干燥，移液管內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥正確答案：C87.置信區(qū)間的大小受（）的影響。A、總體平均值B、平均值C、置信度D、真值正確答案：C答案解析：置信區(qū)間的大小受置信度的影響。置信度越高，在樣本統(tǒng)計(jì)量不變的情況下，所構(gòu)造的置信區(qū)間越寬；反之，置信度越低，置信區(qū)間越窄。而總體平均值、真值與置信區(qū)間大小沒(méi)有直接的決定關(guān)系，平均值本身也不是直接影響置信區(qū)間大小的關(guān)鍵因素。88.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于（）。A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B、內(nèi)外溶液中H+濃度不同C、內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D、內(nèi)外參比電極不一樣正確答案：A答案解析：玻璃電極膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不完全相同，導(dǎo)致在相同的溶液中產(chǎn)生的電位差不同，即不對(duì)稱(chēng)電位。內(nèi)外溶液中H?濃度不同、活度系數(shù)不同主要影響能斯特響應(yīng)，而不是不對(duì)稱(chēng)電位的來(lái)源。內(nèi)外參比電極不一樣不是不對(duì)稱(chēng)電位產(chǎn)生的主要原因。89.鹽酸羥胺肟化法測(cè)定羰基物時(shí)，終點(diǎn)指示劑應(yīng)選（）。A、中性紅B、酚酞C、溴酚藍(lán)