2026屆高三年級(jí)第一次質(zhì)量檢測(cè)1.本試卷共兩大題，18小題，考試時(shí)間75分鐘，滿(mǎn)分100分。座號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置。選擇題填涂時(shí)，必須用2B鉛筆按圖示規(guī)范題無(wú)效。一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是A.中子數(shù)為18的氯原子：ClB.CO?的電子式：C.3,3-二甲基戊烷的鍵線(xiàn)式：X3.下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法錯(cuò)誤的是A.用二氧化碳滅火器撲滅金屬鈉的燃燒C.用分液漏斗分離乙酸乙酯和水的混合物D.實(shí)驗(yàn)室制備Cl?時(shí)，可用NaOH溶液吸收尾氣4.如圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中，固體X與固體Y研細(xì)后混合，常溫下攪拌產(chǎn)生氣體M和固體鋇餐。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是X一A.固體X含有離子鍵和共價(jià)鍵B.E在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是紅棕色氣體C.W為可溶于水的有毒物質(zhì)D.常溫下可用鋁制容器來(lái)盛裝G的濃溶液3億人都在用的掃描App3億人都在用的掃描App5.化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是A.存在順?lè)串悩?gòu)B.含有3種含氧官能團(tuán)C.可與Br?發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)XD.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH6.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是XA.Na?S溶液和稀硝酸混合：S2-+2H+=H?S↑C.同濃度同體積的NH?HSO?溶液與NaOH溶液混合：NHt+OH=NH?·H?O有一個(gè)未成對(duì)電子，Z+的電子占據(jù)的最高能級(jí)為全充滿(mǎn)的4p能級(jí)。下列說(shuō)法正確的是A.X、Y、Z位于同一周期B.X的第一電離能大于同周期相鄰元素C.Y形成的所有化合物中，Y均呈一1價(jià)D.Z的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性是同族中最強(qiáng)的8.K+摻雜的鉍酸鋇具有超導(dǎo)性。K+替代部分Ba2+形成Bao.?Ko.4BiO?(摩爾質(zhì)量為354.8g·mol?1),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該立方晶胞的參數(shù)為anm,設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Bi屬于p區(qū)元素C.晶胞中與體心Ba/K距離最近且相等的Bi有8個(gè)D.晶體的密度為9.我國(guó)化學(xué)家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子(結(jié)構(gòu)如圖a),該分子和客體分子(CH?)?NCl可形成主客體包合物，(CH?)?N+被固定在空腔內(nèi)部(結(jié)構(gòu)示意圖如圖b)。下列說(shuō)法正確的是A.主體分子存在分子內(nèi)氫鍵B.主客體分子之間存在共價(jià)鍵3億人都在用的掃描App10.設(shè)想NaCl固體溶于水的過(guò)程分兩步實(shí)現(xiàn)，能量變化如圖所A.NaCl(s)溶解時(shí)溶液溫度升高B.根據(jù)蓋斯定律可知：Ia|>786D.該溶解過(guò)程的能量變化，與NaCl固體和NaCl溶液中微粒間作用力的強(qiáng)弱有關(guān)11.我國(guó)科學(xué)家成功構(gòu)建全球首例氫負(fù)離子原型電池，工作原理如圖所示。放電時(shí)，四氫鋁鈉(Na[AlH?])釋放H?,二氫化鈰(CeH?)接受H?。下列說(shuō)法正確的是Na[ALIH]A.放電時(shí)，電子由電極a經(jīng)負(fù)載流向電極bC.放電時(shí)，電極b的電極反應(yīng)式為CeH?+e?=CeH?+HD.充電時(shí)的總反應(yīng)式為Na?[AlH?]+6CeH?+2Al=3Na[A1H?]+6CeH?12.Y是一種人工合成的多肽，其合成路線(xiàn)如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.E中存在官能團(tuán)酰胺基和氨基B.F和G生成X時(shí)，原子利用率為100%C.Y水解可得到E和GD.Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)3億人都在用的掃描App13.某化學(xué)小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)探究氣體的制備與性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)操作是：先打開(kāi)K,、K?,關(guān)閉K?,當(dāng)觀(guān)察到a中出現(xiàn)現(xiàn)象時(shí)，再關(guān)閉K?,打開(kāi)K?,點(diǎn)燃酒精燈加熱數(shù)分鐘bA.b中反應(yīng)的化學(xué)方程式為B.a中觀(guān)察到溶液變藍(lán)，說(shuō)明氧化性O(shè)?強(qiáng)于I?C.c中通過(guò)觀(guān)察銅絲顏色的變化，可以判斷乙醇催化氧化反應(yīng)有中間產(chǎn)物生成實(shí)驗(yàn)1:向10.00mL0.20mol·L?1的H?C?O;溶液中，逐滴加入一定量0.20mol·L?1的NaOH溶液?；旌先芤旱膒H與的關(guān)系如圖所示。實(shí)驗(yàn)2:向10.00mL0.20mol·L?1的H?C?O?溶液中，逐滴加入一定量0.20mol·L-1實(shí)驗(yàn)3:向10.00mL0.20mol·L?1的H?C?O?溶液中，逐滴加入一定量0.20mol·L?1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是C.實(shí)驗(yàn)2,當(dāng)加入BaCl?溶液10.00mL時(shí)，無(wú)沉淀生成D.實(shí)驗(yàn)3,當(dāng)?shù)渭覤a(OH)?溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液的pH>73億人都在用的掃描App15.(14分)采用兩段焙燒-水浸法從鐵錳氧化礦(主要含F(xiàn)e?O?、MnO?、Co?O?、CuO、CaO等)②Fe?(SO?)?在650℃完全分解，其他金屬硫酸鹽分解溫度均高于700℃;③H?S的K=1×10??,K?=1×10?13;CoS方程式為。(3)HR萃取Cu2+反應(yīng)為：2HR(有機(jī)相)+Cu2+(水相)一CuR?(有機(jī)相)+2H+(水相)。質(zhì)的量之比為03億人都在用的掃描App3億人都在用的掃描App已知：硫酸四氨合銅化學(xué)式為[Cu(NH?)?]SO?·H?O,摩爾質(zhì)量246g·mol?1,受熱易ii.將濾得的固體先用1:2的乙醇和濃氨水的混合溶液洗滌，再用乙醇和乙醚的混合溶(2)步驟ii中，加入95%乙醇的作用是_o3億人都在用的掃描App17.(15分)CH?與H?S重整制氫技術(shù)既能實(shí)現(xiàn)H?S的無(wú)害化處理，又能產(chǎn)出清潔能源H?,助反應(yīng)I:CH?(g)+2H?S(g)一CS?(g)+4H?(g)△H?=+260kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CH?(g)=C(s)+2H?(g)△H?=+90kJ·mol?1反應(yīng)Ⅲ:2H?S(g)一S?(g)+2H?(g)△H?=+181kJ·mol-1回答下列問(wèn)題：剛石熔點(diǎn)更高的是,從結(jié)構(gòu)角度解釋原因?yàn)閛(3)保持反應(yīng)器總壓為100kPa,分別以25kPaCH?、75kPaH?S與8kPaCH?、24kPaH?S(He作輔氣)進(jìn)料。CH?平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如圖1,其中不含He的曲線(xiàn)為 圖1(4)在10L的恒溫剛性容器中，通人0.2molCH?和0.4molH?S,起始總壓為P。,發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ和Ⅲ。CH?和H?S的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖2。①0～5min內(nèi)，用H?表示的化學(xué)反應(yīng)速率為mol·L?1·min?1。(5)假設(shè)H?S和CH?的混合氣體在某固體催化劑上的吸附服從Langmuir等溫吸附(吸附分子彼此不發(fā)生相互作用，且氣體分子為單分子層吸附)。如H?S的吸附等溫式為：固體表面的飽和吸附量(標(biāo)態(tài)),P是氣體的分壓，V是氣體分壓為P時(shí)的平衡吸附量(標(biāo)態(tài))。在一定溫度下，H?S的吸附系數(shù)是CH?的4倍，當(dāng)H?S的分壓分別為2MPa和4MPa,且CH?和H?S的分壓相同時(shí)，H?S平衡吸附量分別為0.6m3/kg和0.8m3/kg(已換算成標(biāo)態(tài)),則H?S的吸附系數(shù)為MPa?1。3億人都在用的掃描App18.(15分)奧澤沙星(F)是一種新型喹諾酮類(lèi)廣譜抗生素，是臨床治療敏感菌感染的重要藥物之一。它的一種合成路線(xiàn)如下(部分試劑和條件省略)。回答下列問(wèn)題：(1)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C→D的反應(yīng)類(lèi)型是o(2)對(duì)比D→E反應(yīng)的結(jié)構(gòu)變化，E分子中新構(gòu)筑的官能團(tuán)名稱(chēng)為,從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的角度解釋先加堿后加酸的原因?yàn)閛(3)G是比A多了一個(gè)碳原子的鹵代芳香烴，分子式為C?H?Br?。若G分子苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積(4)參照上述合成路線(xiàn)和信息，以苯為原料合成M(部分試劑和條件省略)。①實(shí)驗(yàn)室Br反應(yīng)的催化劑為(填化學(xué)式)。②J→M反應(yīng)的化學(xué)方程式為o高三化學(xué)一模參考答案一、選擇題(共14小題，每題3分，共42分)題號(hào)123456789DCABCDBDADDCDC二、非選擇題(共4小題，共58分)15.(14分)直接高溫焙燒時(shí)，(NH?)?SO?完全分解為氣體，導(dǎo)致金屬氧化物未轉(zhuǎn)化為可溶性硫酸鹽(2分)(3)增大c(H+),使萃取平衡逆向移動(dòng)，Cu2+轉(zhuǎn)移至水相(2分)(4)4×10??(2分)1:2(2分)16.(14分)(1)Cu2++4NH?=[Cu(NH?)?]2+(2(2)降低[Cu(NH?)?]SO?·H?O的溶解度，使其結(jié)晶析出(2分)(3)布氏漏斗(1分)加快過(guò)濾速率，得到的晶體更干燥(2分)(4)偏低(1分)[Cu(NH?)4]SO?·H?O受熱易失去氨和結(jié)晶水(2分)(5)9.84(2分)91(2分)17.(15分)(1)V形或角形(1分)sp3(1分)(2)分子晶體(1分)石墨(1分)石墨中碳原子為sp2雜化，金剛石中碳原子為sp3雜化，所以石墨中的C—C鍵鍵長(zhǎng)更短，鍵能更大，故熔點(diǎn)更高(2分)