2026年中心實(shí)驗(yàn)室分析員實(shí)操考試題集含答案一、選擇題（每題2分，共20題）說明：請選擇最符合題意的選項(xiàng)。1.在進(jìn)行化學(xué)滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，若滴定終點(diǎn)顏色變化不明顯，可能的原因是（）。A.滴定劑濃度過低B.滴定劑濃度過高C.指示劑選擇不當(dāng)D.溫度波動過大2.使用移液管移取液體時(shí)，正確的操作是（）。A.快速吸液至刻度線B.吸液后直接垂直放置C.吸液前用待移取液體潤洗2-3次D.吸液后短暫等待氣泡消失3.在原子吸收光譜法（AAS）測定中，為減少背景吸收干擾，常采用的方法是（）。A.提高燃燒器高度B.使用空心陰極燈C.加入散射劑D.使用氘燈校正4.高效液相色譜法（HPLC）中，流動相的pH值選擇通?；冢ǎ?。A.分析物的穩(wěn)定性B.色譜柱材質(zhì)C.檢測器類型D.以上都是5.紫外-可見分光光度法測定吸光度時(shí)，若樣品溶液透光率過高，應(yīng)如何調(diào)整（）。A.加大樣品池厚度B.增加空白溶液濃度C.使用更靈敏的檢測器D.減少樣品池厚度6.在微生物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，高壓滅菌鍋的壓力達(dá)到121℃所需的時(shí)間通常是（）。A.5分鐘B.15分鐘C.25分鐘D.35分鐘7.電位分析法中，pH玻璃電極的測量范圍通常是（）。A.0-7B.1-14C.-1-9D.2-128.在氣相色譜法（GC）中，為提高分離度，常采用的方法是（）。A.降低柱溫B.使用更長的色譜柱C.增大載氣流速D.使用極性固定相9.實(shí)驗(yàn)室廢水處理中，化學(xué)沉淀法主要去除（）。A.揮發(fā)性有機(jī)物B.懸浮物C.溶解性鹽類D.重金屬離子10.在樣品前處理過程中，酸消化法的主要目的是（）。A.提高樣品溶解度B.去除有機(jī)雜質(zhì)C.增強(qiáng)熒光效應(yīng)D.降低樣品體積二、判斷題（每題1分，共10題）說明：請判斷下列說法是否正確（正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）。1.實(shí)驗(yàn)室使用的容量瓶和移液管在使用前需用待測溶液潤洗。（）2.玻璃儀器清洗后，若內(nèi)壁殘留水珠呈掛珠狀，則未清洗干凈。（）3.在重量分析法中，稱量前需將天平調(diào)至零點(diǎn)。（）4.紫外分光光度計(jì)的波長范圍通常為200-400nm。（）5.氣相色譜法中，載氣純度要求通常高于99.999%。（）6.微生物培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基需在無菌條件下制備和滅菌。（）7.電位分析法中，標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的離子強(qiáng)度應(yīng)保持一致。（）8.高效液相色譜法中，流動相的pH值可能影響色譜柱壽命。（）9.實(shí)驗(yàn)室廢液應(yīng)分類收集，不得隨意混合。（）10.火焰原子吸收法中，火焰類型（如空氣-乙炔焰）會影響測定靈敏度。（）三、簡答題（每題5分，共6題）說明：請簡述實(shí)驗(yàn)原理或操作要點(diǎn)。1.簡述滴定分析中，如何判斷滴定終點(diǎn)？2.高效液相色譜法（HPLC）中，流動相選擇的原則是什么？3.簡述原子吸收光譜法（AAS）中，空心陰極燈的工作原理。4.微生物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，滅菌操作的關(guān)鍵步驟有哪些？5.電位分析法中，標(biāo)準(zhǔn)加入法如何消除基質(zhì)干擾？6.簡述氣相色譜法（GC）中，程序升溫的作用。四、計(jì)算題（每題10分，共4題）說明：請根據(jù)題意進(jìn)行計(jì)算，并寫出計(jì)算過程。1.某樣品經(jīng)消化后，定容至100mL，取10mL溶液進(jìn)行滴定，消耗0.1mol/L的HCl溶液20mL。計(jì)算樣品中某物質(zhì)的含量（mg/kg）。2.在HPLC實(shí)驗(yàn)中，某物質(zhì)的保留時(shí)間為8分鐘，半峰寬為0.5分鐘。計(jì)算其分離度（Rs）。3.空心陰極燈的發(fā)射光譜線強(qiáng)度與燈電流的關(guān)系如下：當(dāng)燈電流從5mA增加到10mA時(shí)，強(qiáng)度從10單位增加到40單位。計(jì)算燈電流為7mA時(shí)的強(qiáng)度。4.某樣品中某重金屬含量為0.05mg/L，檢測限為0.01mg/L。若樣品體積為10mL，取樣量為1mL，計(jì)算最低檢出量（μg）。五、操作題（每題15分，共4題）說明：請描述實(shí)驗(yàn)操作步驟或注意事項(xiàng)。1.描述使用馬弗爐進(jìn)行樣品灰化的操作步驟。2.描述氣相色譜法（GC）中，進(jìn)樣口的清潔方法。3.描述紫外-可見分光光度法測定吸光度的操作步驟。4.描述電位分析法中，電極的校準(zhǔn)操作。答案與解析一、選擇題答案1.C2.C3.A4.D5.D6.B7.B8.B9.D10.B解析：-1.滴定終點(diǎn)顏色變化不明顯通常與指示劑選擇不當(dāng)有關(guān)，指示劑變色范圍需與滴定終點(diǎn)匹配。-8.提高分離度需延長色譜柱或降低柱溫，使用更長的色譜柱效果更顯著。二、判斷題答案1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.√解析：-1.容量瓶和移液管需用待測溶液潤洗會引入系統(tǒng)誤差，應(yīng)使用蒸餾水或去離子水潤洗。-4.紫外分光光度計(jì)的波長范圍通常為190-800nm，200-400nm為紫外區(qū)。三、簡答題答案1.滴定終點(diǎn)判斷：通過指示劑顏色變化或pH計(jì)讀數(shù)突躍來判斷，需確保終點(diǎn)顏色穩(wěn)定30秒內(nèi)不變。2.HPLC流動相選擇：需考慮分析物性質(zhì)、色譜柱類型、分離度和檢測靈敏度，常用磷酸鹽或醋酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)pH。3.空心陰極燈原理：利用金屬陰極在高壓放電時(shí)發(fā)射特定波長的光，用于AAS定量分析。4.微生物滅菌步驟：滅菌前滅菌器預(yù)熱、裝量合理、密封檢查、程序升溫至121℃保持15分鐘。5.標(biāo)準(zhǔn)加入法消除干擾：通過多次加入標(biāo)準(zhǔn)溶液，使樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度一致，消除基質(zhì)效應(yīng)。6.GC程序升溫作用：逐步升高柱溫可提高復(fù)雜樣品的分離度，避免低沸點(diǎn)組分過早洗脫。四、計(jì)算題答案1.計(jì)算過程：-消耗HCl體積=20mL×0.1mol/L=0.002mol-樣品中某物質(zhì)含量=(0.002mol×1mol/1mol/L×100mg/mol)/(10mL/100mL)=20mg/kg2.計(jì)算過程：-Rs=(保留時(shí)間差)/半峰寬=(8-0)/0.5=163.計(jì)算過程：-燈電流與強(qiáng)度關(guān)系：y=5x+10（線性回歸）-當(dāng)x=7mA時(shí)，y=5×7+10=45單位4.計(jì)算過程：-最低檢出量=檢測限×取樣量=0.01mg/L×10mL×1mL/1000mL=0.0001mg=0.1μg五、操作題答案1.馬弗爐灰化步驟：-稱量樣品→放入瓷坩堝→低溫預(yù)熱→升溫至500℃→保持1小時(shí)→冷卻→稱重→重復(fù)至恒重。2.GC進(jìn)樣口清潔：-用坩堝鉗夾持石英襯管→用氮?dú)獯祾摺?/p>