2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

姓名：__________考號(hào)：__________一、單選題(共10題)1.下列哪項(xiàng)不是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)？()A.藥品質(zhì)量管理B.藥品銷售C.藥品信息咨詢服務(wù)D.藥品研發(fā)2.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備必須符合哪些要求？()A.合格證明B.安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.以上都是3.以下哪種藥品需要特殊管理？()A.抗生素B.中藥C.麻醉藥品D.非處方藥4.執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有誤，應(yīng)如何處理？()A.忽略錯(cuò)誤，照方調(diào)配B.直接聯(lián)系醫(yī)生更改處方C.向患者解釋錯(cuò)誤，并建議重新開處方D.以上均可5.《藥品管理法》規(guī)定，藥品廣告必須真實(shí)、合法，以下哪種說法符合要求？()A.藥品廣告可以夸大療效B.藥品廣告可以含有虛假內(nèi)容C.藥品廣告必須真實(shí)、合法，不得含有虛假內(nèi)容D.以上均可6.以下哪種藥品屬于處方藥？()A.非處方藥B.中藥C.抗生素D.麻醉藥品7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)如何處理？()A.忽略不當(dāng)，照方用藥B.直接聯(lián)系醫(yī)生更改處方C.向患者解釋不當(dāng)，并建議調(diào)整用藥方案D.以上均可8.以下哪種藥品不屬于非處方藥？()A.維生素B.感冒藥C.非處方抗生素D.中藥9.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證有效期為多少年？()A.3年B.5年C.10年D.永久10.以下哪種行為違反了《藥品管理法》？()A.執(zhí)業(yè)藥師超范圍執(zhí)業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)無證生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售過期藥品D.以上都是二、多選題(共5題)11.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)關(guān)注以下哪些方面？()A.藥品適應(yīng)癥B.藥物不良反應(yīng)C.藥物相互作用D.藥物劑量12.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)？()A.制定和實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.確保生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備符合規(guī)定C.對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控D.確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)13.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的專業(yè)知識(shí)？()A.藥理學(xué)知識(shí)B.藥物動(dòng)力學(xué)知識(shí)C.藥物警戒知識(shí)D.藥品法規(guī)知識(shí)14.《藥品管理法》對(duì)藥品廣告有哪些限制？()A.不得含有虛假內(nèi)容B.不得夸大療效C.不得利用廣告進(jìn)行不正當(dāng)競爭D.必須經(jīng)過批準(zhǔn)15.以下哪些行為屬于違反《藥品管理法》的行為？()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售過期藥品B.執(zhí)業(yè)藥師在無證藥房工作C.藥品經(jīng)營企業(yè)擅自更改藥品包裝D.藥品廣告含有虛假宣傳三、填空題(共5題)16.執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑時(shí)，首先應(yīng)核對(duì)的是處方的_________。17.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備必須符合_________的要求。18.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)_________。19.藥品廣告必須真實(shí)、合法，不得含有_________。20.《藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有_________的學(xué)歷。四、判斷題(共5題)21.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，可以自行更改處方。()A.正確B.錯(cuò)誤22.藥品廣告可以夸大療效，只要不涉及虛假宣傳即可。()A.正確B.錯(cuò)誤23.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在藥品生產(chǎn)許可證到期前繼續(xù)生產(chǎn)。()A.正確B.錯(cuò)誤24.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，可以兼職其他工作。()A.正確B.錯(cuò)誤25.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對(duì)過期藥品進(jìn)行消毒后繼續(xù)銷售。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡單題(共5題)26.請(qǐng)簡要說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的重要職責(zé)。27.如何理解《藥品管理法》中“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的重要性？28.為什么藥品廣告需要經(jīng)過審批？29.執(zhí)業(yè)藥師在處理藥物不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)遵循哪些原則？30.請(qǐng)談?wù)勅绾翁岣吖妼?duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)？

2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案一、單選題(共10題)1.【答案】B【解析】執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)主要包括藥品質(zhì)量管理、藥品信息咨詢服務(wù)和藥品研發(fā)，藥品銷售不屬于其職責(zé)范圍。2.【答案】D【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備必須符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。3.【答案】C【解析】麻醉藥品屬于特殊管理藥品，需要嚴(yán)格按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理和使用。4.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有誤，應(yīng)向患者解釋錯(cuò)誤，并建議重新開處方，確?；颊哂盟幇踩?.【答案】C【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品廣告必須真實(shí)、合法，不得含有虛假內(nèi)容，以保障消費(fèi)者權(quán)益。6.【答案】C【解析】抗生素屬于處方藥，需要醫(yī)生開具處方后方可購買和使用。7.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)向患者解釋不當(dāng)，并建議調(diào)整用藥方案，確?；颊哂盟幇踩?.【答案】C【解析】非處方抗生素不屬于非處方藥，需要醫(yī)生開具處方后方可購買和使用。9.【答案】B【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年。10.【答案】D【解析】《藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師超范圍執(zhí)業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)無證生產(chǎn)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售過期藥品等行為均違反了《藥品管理法》。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)全面關(guān)注藥品的適應(yīng)癥、藥物不良反應(yīng)、藥物相互作用和藥物劑量，以確?；颊哂盟幇踩行?。12.【答案】ABCD【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定和實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備符合規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控，并確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。13.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備藥理學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥物警戒和藥品法規(guī)等專業(yè)知識(shí)，以更好地服務(wù)于藥品的合理應(yīng)用和患者健康。14.【答案】ABCD【解析】《藥品管理法》對(duì)藥品廣告有嚴(yán)格限制，包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大療效、不得利用廣告進(jìn)行不正當(dāng)競爭以及必須經(jīng)過批準(zhǔn)等。15.【答案】ABCD【解析】違反《藥品管理法》的行為包括藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售過期藥品、執(zhí)業(yè)藥師在無證藥房工作、藥品經(jīng)營企業(yè)擅自更改藥品包裝以及藥品廣告含有虛假宣傳等。三、填空題(共5題)16.【答案】處方內(nèi)容【解析】執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑時(shí)，必須首先核對(duì)處方內(nèi)容，確保藥品名稱、劑量、用法等準(zhǔn)確無誤。17.【答案】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備必須符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，以保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。18.【答案】及時(shí)糾正并報(bào)告醫(yī)生【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，如果發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)及時(shí)糾正并報(bào)告醫(yī)生，以確?；颊叩挠盟幇踩?。19.【答案】虛假內(nèi)容【解析】根據(jù)《藥品管理法》，藥品廣告必須真實(shí)、合法，不得含有虛假內(nèi)容，以維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益和藥品市場的公平競爭。20.【答案】藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)【解析】《藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷，這是從事執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本條件。四、判斷題(共5題)21.【答案】錯(cuò)誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生，并建議調(diào)整用藥方案，但不能自行更改處方。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容，包括夸大療效，這違反了《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。23.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證到期后，必須停止生產(chǎn)，并重新申請(qǐng)?jiān)S可證，否則屬于無證生產(chǎn)，是違法行為。24.【答案】錯(cuò)誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間應(yīng)遵守職業(yè)道德，不得兼職可能影響其執(zhí)業(yè)活動(dòng)的工作。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】過期藥品已失去藥效，且可能存在安全隱患，藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售過期藥品，包括消毒后繼續(xù)銷售。五、簡答題(共5題)26.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的重要職責(zé)包括：確?；颊哂盟幇踩行А⒅笇?dǎo)患者合理用藥、監(jiān)測藥物不良反應(yīng)、提供藥品信息咨詢服務(wù)、參與藥品管理政策的制定與實(shí)施等?！窘馕觥繄?zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的職責(zé)至關(guān)重要，他們需要確?；颊叩挠盟幇踩笇?dǎo)患者正確使用藥品，并參與藥品管理的各個(gè)環(huán)節(jié)。27.【答案】《藥品管理法》中的GMP是確保藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量可控的重要法規(guī)。它要求藥品生產(chǎn)企業(yè)建立并實(shí)施全面的質(zhì)量管理體系，以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，確保患者用藥安全。【解析】GMP的重要性在于它通過規(guī)范生產(chǎn)過程，確保每一步驟都有嚴(yán)格的控制，從而防止不合格藥品流入市場，保護(hù)公眾健康。28.【答案】藥品廣告需要經(jīng)過審批是為了確保廣告內(nèi)容真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大宣傳，以保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，維護(hù)藥品市場的公平競爭。【解析】審批程序能夠防止藥品廣告誤導(dǎo)消費(fèi)者，同時(shí)確保藥品廣告內(nèi)容符合法規(guī)要求，有助于維護(hù)公眾健康和藥品市場的正常秩序。29.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在處理藥物不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)遵循的原則包括：及時(shí)報(bào)告、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、采取必要的處理措施、指導(dǎo)患者合理用