(2025年)新版醫(yī)學(xué)法律法規(guī)考試題庫及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)2023年修訂的《醫(yī)師法》，取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格后，首次注冊應(yīng)當(dāng)在多少年內(nèi)完成？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《醫(yī)師法》第十三條：取得醫(yī)師資格的，可以向所在地縣級以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門申請注冊。除有本法規(guī)定不予注冊的情形外，衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起二十個(gè)工作日內(nèi)準(zhǔn)予注冊，并發(fā)給醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)注冊的，需參加培訓(xùn)考核后重新申請。根據(jù)2023年修訂細(xì)則，首次注冊應(yīng)在取得資格后2年內(nèi)完成。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得處方權(quán)的人員開具處方，依據(jù)《處方管理辦法》，縣級以上衛(wèi)生行政部門可對其處以多少罰款？A.1000元以下B.5000元以下C.1萬元以下D.3萬元以下答案：B（《處方管理辦法》第五十四條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的……）3.患者因急診搶救無法簽署知情同意書時(shí)，依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，應(yīng)當(dāng)由誰代為簽署？A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.患者近親屬C.經(jīng)治醫(yī)師D.醫(yī)療科室主任答案：B（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第十三條：患者不能完全辨認(rèn)自己行為時(shí)，由其法定代理人簽字；患者因病無法簽字時(shí)，應(yīng)當(dāng)由其近親屬簽字；沒有近親屬的，由其關(guān)系人簽字；為搶救患者，在法定代理人或者近親屬、關(guān)系人無法及時(shí)簽字的情況下，可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人簽字。）4.對甲類傳染病患者的密切接觸者，依據(jù)《傳染病防治法》應(yīng)當(dāng)采取的措施是？A.居家隔離觀察B.指定場所隔離醫(yī)學(xué)觀察C.自行健康監(jiān)測D.強(qiáng)制住院治療答案：B（《傳染病防治法》第三十九條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取下列措施：（二）對疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療；（三）對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。）5.依據(jù)《疫苗管理法》，接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗的費(fèi)用收取規(guī)定是？A.收取疫苗成本費(fèi)B.收取接種服務(wù)費(fèi)C.免費(fèi)提供D.按當(dāng)?shù)匚飪r(jià)部門定價(jià)收取答案：C（《疫苗管理法》第六條：居住在中國境內(nèi)的居民，依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行接種免疫規(guī)劃疫苗的義務(wù)。政府免費(fèi)向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)取得哪個(gè)部門核發(fā)的《醫(yī)療廣告審查證明》？A.市場監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生健康主管部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.廣播電視主管部門答案：B（《醫(yī)療廣告管理辦法》第四條：工商行政管理機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)醫(yī)療廣告的監(jiān)督管理。衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療廣告的審查，并對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理。第五條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前申請醫(yī)療廣告審查。未取得《醫(yī)療廣告審查證明》，不得發(fā)布醫(yī)療廣告。）7.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中泄露患者隱私，情節(jié)嚴(yán)重的，依據(jù)《醫(yī)師法》可給予的處罰是？A.警告B.暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書D.終身禁止從事醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)答案：C（《醫(yī)師法》第五十六條：違反本法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動直至吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書：（五）泄露患者隱私或者個(gè)人信息……）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展人類輔助生殖技術(shù)，應(yīng)當(dāng)取得哪一級衛(wèi)生健康部門的批準(zhǔn)？A.縣級B.設(shè)區(qū)的市級C.省級D.國家衛(wèi)生健康委員會答案：C（《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》第八條：申請開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，并報(bào)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。）9.依據(jù)《精神衛(wèi)生法》，精神障礙患者的住院治療實(shí)行什么原則？A.強(qiáng)制治療B.自愿C.監(jiān)護(hù)人決定D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)定答案：B（《精神衛(wèi)生法》第三十條：精神障礙的住院治療實(shí)行自愿原則。診斷結(jié)論、病情評估表明，就診者為嚴(yán)重精神障礙患者并有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對其實(shí)施住院治療：（一）已經(jīng)發(fā)生傷害自身的行為，或者有傷害自身的危險(xiǎn)的；（二）已經(jīng)發(fā)生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危險(xiǎn)的。）10.中醫(yī)藥診所違反《中醫(yī)藥法》規(guī)定，超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由縣級以上中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處多少罰款？A.1萬元以下B.1萬元以上3萬元以下C.3萬元以上5萬元以下D.5萬元以上10萬元以下答案：B（《中醫(yī)藥法》第五十四條：違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。）11.患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后多少小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢？具備尸體凍存條件的，可延長至多少日？A.24小時(shí)；3日B.48小時(shí)；7日C.72小時(shí)；10日D.96小時(shí)；14日答案：B（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十六條：患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。尸檢應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字，拒絕簽字的，視為不同意進(jìn)行尸檢。不同意或者拖延尸檢，超過規(guī)定時(shí)間，影響對死因判定的，由不同意或者拖延的一方承擔(dān)責(zé)任。）12.依據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售嗎？A.可以，需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.可以，需標(biāo)明“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑”C.不得在市場上銷售D.可以，需通過藥品經(jīng)營企業(yè)代銷答案：C（《藥品管理法》第八十三條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；但是，法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售。）13.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，違反診療規(guī)范，造成患者輕度殘疾的，屬于幾級醫(yī)療事故？A.一級B.二級C.三級D.四級答案：C（《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第四條：根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。）14.依據(jù)《傳染病防治法》，責(zé)任報(bào)告單位和責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎等按照甲類管理的傳染病病人或疑似病人時(shí)，應(yīng)于多長時(shí)間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)報(bào)告？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)答案：B（《傳染病信息報(bào)告管理規(guī)范》（2023年修訂）規(guī)定：責(zé)任報(bào)告單位和責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人時(shí)，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)將傳染病報(bào)告卡通過網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。）15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得《醫(yī)療器械注冊證》的第二類醫(yī)療器械，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，可處多少罰款？A.5萬元以上10萬元以下B.10萬元以上20萬元以下C.20萬元以上50萬元以下D.50萬元以上100萬元以下答案：C（《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條：有下列情形之一的，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，10年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請，對違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30%以上3倍以下罰款，終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動：（一）生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械……）16.依據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家建立健全什么制度，保障公民獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)？A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)B.基本藥物供應(yīng)C.分級診療D.家庭醫(yī)生簽約答案：C（《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第二十九條：國家建立健全分級診療制度，引導(dǎo)非急診患者首先到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)就診，實(shí)行首診負(fù)責(zé)制和轉(zhuǎn)診審核責(zé)任制，逐步建立基層首診、雙向轉(zhuǎn)診、急慢分治、上下聯(lián)動的機(jī)制，并與基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度相銜接。）17.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.直接拒絕執(zhí)行B.向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出異議C.報(bào)告科室主任D.執(zhí)行后向護(hù)士長報(bào)告答案：B（《護(hù)士條例》第十七條：護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂?；颊呱?，應(yīng)當(dāng)先行實(shí)施必要的緊急救護(hù)。護(hù)士發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)向該醫(yī)師所在科室的負(fù)責(zé)人或者醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)管理的人員報(bào)告。）18.依據(jù)《中醫(yī)藥法》，舉辦中醫(yī)診所的，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門備案？A.縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門B.設(shè)區(qū)的市級人民政府中醫(yī)藥主管部門C.省級人民政府中醫(yī)藥主管部門D.國家中醫(yī)藥管理局答案：A（《中醫(yī)藥法》第十四條：舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。）19.醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會的調(diào)解人員應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括？A.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)背景B.具有法律專業(yè)背景C.具有調(diào)解工作經(jīng)驗(yàn)D.品行良好答案：A（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第三十一條：醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會應(yīng)當(dāng)自設(shè)立之日起30個(gè)工作日內(nèi)向所在地縣級以上地方人民政府司法行政部門備案。醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會應(yīng)當(dāng)根據(jù)具體情況，聘任一定數(shù)量的具有醫(yī)學(xué)、法學(xué)等專業(yè)知識且熱心調(diào)解工作的人員擔(dān)任專職或兼職醫(yī)療糾紛人民調(diào)解員。）20.依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括？A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：無（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度；（四）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。因此本題無錯(cuò)誤選項(xiàng)，若題目設(shè)置為“不包括”，則需檢查題目是否有誤。）二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.依據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括？A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德C.關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者隱私D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平答案：ABCD（《醫(yī)師法》第二十四條：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：（一）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；（二）樹立敬業(yè)精神，恪守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)救治患者，執(zhí)行疫情防控等公共衛(wèi)生措施；（三）尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，依法保護(hù)患者隱私和個(gè)人信息；（四）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)能力和水平，提升醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量；（五）宣傳推廣與崗位相適應(yīng)的健康科普知識，對患者及公眾進(jìn)行健康教育和健康指導(dǎo)；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用哪些人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作？A.未取得相應(yīng)資格的人員B.因考核不合格被暫停執(zhí)業(yè)活動的醫(yī)師C.被吊銷執(zhí)業(yè)證書的護(hù)士D.退休返聘的副主任醫(yī)師答案：ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第二十八條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第八十一條：任用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的，責(zé)令其立即改正，并可處以3000元以下的罰款；有下列情形之一的，處以3000元以上5000元以下罰款，并可以吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（一）任用兩名以上非衛(wèi)生技術(shù)人員從事診療活動；（二）任用的非衛(wèi)生技術(shù)人員給患者造成傷害。非衛(wèi)生技術(shù)人員是指未取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的人員。）3.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定的醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度包括？A.醫(yī)療質(zhì)量安全管理考核制度B.醫(yī)療安全責(zé)任制度C.病歷管理制度D.醫(yī)療糾紛預(yù)警機(jī)制答案：ABCD（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第九條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動中應(yīng)當(dāng)以患者為中心，加強(qiáng)人文關(guān)懷，嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章和診療相關(guān)規(guī)范、常規(guī)，恪守職業(yè)道德。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章和診療相關(guān)規(guī)范、常規(guī)的培訓(xùn)，并加強(qiáng)職業(yè)道德教育。第十條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定并實(shí)施醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度，設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專（兼）職人員，加強(qiáng)對診斷、治療、護(hù)理、藥事、檢查等工作的規(guī)范化管理，優(yōu)化服務(wù)流程，提高服務(wù)質(zhì)量。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)管理，完善醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的識別、評估和防控措施，定期檢查措施落實(shí)情況，及時(shí)消除隱患。）4.下列屬于《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病的有？A.艾滋病B.狂犬病C.流行性感冒D.新型冠狀病毒感染（乙類甲管）答案：ABD（《傳染病防治法》第三條：本法規(guī)定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。甲類傳染病是指：鼠疫、霍亂。乙類傳染病是指：傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾、肺結(jié)核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風(fēng)、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。丙類傳染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、風(fēng)疹、急性出血性結(jié)膜炎、麻風(fēng)病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)傳染病暴發(fā)、流行情況和危害程度，可以決定增加、減少或者調(diào)整乙類、丙類傳染病病種并予以公布。）5.依據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立哪些制度？A.疫苗全生命周期追溯制度B.疫苗質(zhì)量保證制度C.疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測制度D.疫苗安全責(zé)任賠償制度答案：ABC（《疫苗管理法》第二十二條：國家對疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度。從事疫苗生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備疫苗生產(chǎn)能力；超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，符合國家有關(guān)規(guī)定。第二十五條：疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立健全疫苗全生命周期質(zhì)量管理體系，制定并實(shí)施疫苗質(zhì)量管理制度，監(jiān)控疫苗生產(chǎn)全過程，保證疫苗質(zhì)量。第三十三條：疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗上市后研究和評價(jià)制度，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證，加強(qiáng)對已上市疫苗的持續(xù)管理。）6.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，有下列哪些行為的，由縣級以上衛(wèi)生健康主管部門給予警告，沒收違法所得？A.利用職務(wù)之便，索要患者財(cái)物B.隱匿、偽造病歷資料C.未按照規(guī)定填寫病歷資料D.泄露患者隱私答案：CD（《醫(yī)師法》第五十六條：違反本法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動直至吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書：（一）泄露患者隱私或者個(gè)人信息；（二）出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件，或者未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件；（三）隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料；（四）未按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、放射性藥品等；（五）利用職務(wù)之便，索要、非法收受財(cái)物或者牟取其他不正當(dāng)利益，或者違反診療規(guī)范，對患者實(shí)施不必要的檢查、治療造成不良后果；（六）開展禁止類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用。）7.依據(jù)《精神衛(wèi)生法》，下列哪些情況可以對精神障礙患者實(shí)施非自愿住院治療？A.患者有傷害自身的行為B.患者有危害他人安全的危險(xiǎn)C.患者家屬要求強(qiáng)制治療D.患者拒絕接受門診治療答案：AB（《精神衛(wèi)生法》第三十條：精神障礙的住院治療實(shí)行自愿原則。診斷結(jié)論、病情評估表明，就診者為嚴(yán)重精神障礙患者并有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對其實(shí)施住院治療：（一）已經(jīng)發(fā)生傷害自身的行為，或者有傷害自身的危險(xiǎn)的；（二）已經(jīng)發(fā)生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危險(xiǎn)的。）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須符合的要求包括？A.本單位臨床需要B.市場上沒有供應(yīng)C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.標(biāo)明制劑批準(zhǔn)文號答案：ABCD（《藥品管理法》第八十三條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；但是，法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用。經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售。）9.依據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持的原則包括？A.以人民為中心B.為人民健康服務(wù)C.公益性D.市場化答案：ABC（《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三條：醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持以人民為中心，為人民健康服務(wù)。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公益性原則。）10.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有？A.雙方當(dāng)事人的基本情況及要求B.對鑒定過程的說明C.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)D.醫(yī)療事故等級答案：ABCD（《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第三十一條：專家鑒定組應(yīng)當(dāng)在事實(shí)清楚、證據(jù)確鑿的基礎(chǔ)上，綜合分析患者的病情和個(gè)體差異，作出鑒定結(jié)論，并制作醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書。鑒定結(jié)論以專家鑒定組成員的過半數(shù)通過。鑒定過程應(yīng)當(dāng)如實(shí)記載。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列主要內(nèi)容：（一）雙方當(dāng)事人的基本情況及要求；（二）當(dāng)事人提交的材料和負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會的調(diào)查材料；（三）對鑒定過程的說明；（四）醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)；（五）醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系；（六）醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度；（七）醫(yī)療事故等級；（八）對醫(yī)療事故患者的醫(yī)療護(hù)理醫(yī)學(xué)建議。）三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。（）答案：√（《醫(yī)師法》第十四條：醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作。（）答案：×（《處方管理辦法》第三十一條：具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。）3.患者有權(quán)查閱、復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護(hù)理記錄、醫(yī)療費(fèi)用以及國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定的其他屬于病歷的全部資料。（）答案：√（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第十五條：患者有權(quán)查閱、復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護(hù)理記錄、醫(yī)療費(fèi)用以及國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定的其他屬于病歷的全部資料。）4.對乙類傳染病中的新型冠狀病毒感染、肺炭疽、傳染性非典型肺炎，應(yīng)當(dāng)采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。（）答案：√（《傳染病防治法》第四條：對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。其他乙類傳染病和突發(fā)原因不明的傳染病需要采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施的，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門及時(shí)報(bào)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)后予以公布、實(shí)施。需要解除依照前款規(guī)定采取的甲類傳染病預(yù)防、控制措施的，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門報(bào)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)后予以公布。）5.接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗，不得收取任何費(fèi)用。（）答案：×（《疫苗管理法》第三十九條：接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費(fèi)用。接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗，除收取疫苗費(fèi)用外，還可以收取接種服務(wù)費(fèi)。接種服務(wù)費(fèi)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價(jià)格主管部門會同財(cái)政部門制定。）6.醫(yī)師在兩個(gè)以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)定期執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)以一個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)為主，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)。（）答案：√（《醫(yī)師法》第十五條：醫(yī)師在二個(gè)以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)定期執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)以一個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)為主，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)。國家鼓勵醫(yī)師定期定點(diǎn)到縣級以下醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等，提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)；醫(yī)師在縣級以下醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)定期執(zhí)業(yè)的，按照國家有關(guān)規(guī)定享受補(bǔ)貼。）7.醫(yī)療糾紛中，患者死亡的，其近親屬可以共同推舉1-2名代表參加調(diào)解。（）答案：√（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第三十條：醫(yī)患雙方選擇協(xié)商解決醫(yī)療糾紛的，應(yīng)當(dāng)在專門場所協(xié)商，不得影響正常醫(yī)療秩序。醫(yī)患雙方人數(shù)較多的，應(yīng)當(dāng)推舉代表進(jìn)行協(xié)商，每方代表人數(shù)不超過5人。）8.中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項(xiàng)目和傳承人評選，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，定期評選，實(shí)行動態(tài)管理。（）答案：√（《中醫(yī)藥法》第二十八條：國家支持中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新，鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)中醫(yī)藥科技成果的轉(zhuǎn)化、應(yīng)用和推廣。第二十九條：國家鼓勵開展中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長繼承工作，培養(yǎng)高層次中醫(yī)人才。）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行定期考核。考核不合格的，暫停執(zhí)業(yè)活動3-6個(gè)月，期滿后再次考核仍不合格的，注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。（）答案：√（《醫(yī)師法》第四十一條：國家實(shí)行醫(yī)師定期考核制度?？h級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查和監(jiān)督醫(yī)師考核工作。第四十二條：醫(yī)師定期考核周期為三年。對考核不合格的醫(yī)師，縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動三個(gè)月至六個(gè)月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次進(jìn)行考核，對考核合格的，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè)；對考核不合格的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故