2025年大學二年級（藥學）藥劑學試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內。(總共20題，每題2分)1.下列關于藥劑學的敘述，錯誤的是（）A.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學B.藥劑學的研究對象是藥物制劑C.藥劑學的研究內容包括藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用等D.藥劑學的任務是研究藥物的性質、作用機制和臨床應用2.下列劑型中，屬于液體劑型的是（）A.注射劑B.片劑C.膠囊劑D.栓劑3.下列關于藥物劑型的重要性，錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型不能影響療效4.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中質量保持不變的能力B.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性C.化學穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生化學反應的程度D.物理穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生物理變化的程度5.下列關于藥物溶解度的敘述，錯誤的是（）A.藥物溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物溶解度與藥物的性質、溶劑的性質和溫度等因素有關C.藥物溶解度的測定方法有平衡法、動態(tài)法和比色法等D.藥物溶解度的大小直接影響藥物制劑的質量和療效6.下列關于藥物溶出度的敘述，錯誤的是（）A.藥物溶出度是指藥物從制劑中溶出的速度和程度B.藥物溶出度與藥物的溶解度、劑型、處方和制備工藝等因素有關C.藥物溶出度的測定方法有轉籃法、槳法和小杯法等D.藥物溶出度的大小直接影響藥物制劑的質量和療效7.下列關于藥物制劑配伍變化的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑配伍變化是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生的物理、化學和生物學變化B.藥物制劑配伍變化包括物理配伍變化、化學配伍變化和生物學配伍變化C.物理配伍變化是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生的物理變化D.化學配伍變化是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生的化學反應8.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性試驗是指研究藥物制劑在制備、儲存和使用過程中質量隨時間變化規(guī)律的試驗B.藥物制劑穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.影響因素試驗是指在劇烈條件下進行的試驗，目的是考察藥物制劑的穩(wěn)定性D.加速試驗是指在超常條件下進行的試驗，目的是預測藥物制劑的有效期9.下列關于藥物制劑包裝材料的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑包裝材料是指用于包裝藥物制劑的材料B.藥物制劑包裝材料包括玻璃、塑料、金屬和橡膠等C.藥物制劑包裝材料的選擇應考慮藥物的性質、劑型、穩(wěn)定性和安全性等因素D.藥物制劑包裝材料的質量不會影響藥物制劑的質量和療效10.下列關于藥物制劑生產質量管理規(guī)范的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑生產質量管理規(guī)范是指藥品生產企業(yè)為保證藥品質量而制定的質量管理規(guī)范B.藥物制劑生產質量管理規(guī)范包括藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）和藥品使用質量管理規(guī)范（GUP）等C.藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）是指藥品生產企業(yè)為保證藥品質量而制定的質量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）是指藥品經(jīng)營企業(yè)為保證藥品質量而制定的質量管理規(guī)范11.下列關于注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑的優(yōu)點是藥效迅速、作用可靠、適用于不宜口服的藥物C.注射劑的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性較低D.注射劑的質量要求包括無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等12.下列關于注射劑的制備工藝，錯誤的是（）A.注射劑的制備工藝包括原輔料的準備、配制、過濾、灌封、滅菌和質量檢查等B.原輔料的準備是指對注射劑的原輔料進行質量檢查和預處理C.配制是指將原輔料按處方要求配制成溶液或混懸液的過程D.過濾是指將配制好的溶液或混懸液通過過濾介質除去雜質和微粒的過程13.下列關于注射劑的質量檢查，錯誤的是（）A.注射劑的質量檢查包括外觀、裝量、無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等B.外觀檢查是指檢查注射劑的色澤、澄明度、有無沉淀、異物和滲漏等C.裝量檢查是指檢查注射劑的裝量是否符合規(guī)定D.無菌檢查是指檢查注射劑是否含有活的微生物14.下列關于輸液的敘述，錯誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液的優(yōu)點是藥效迅速、作用可靠、適用于不宜口服的藥物C.輸液的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性較低D.輸液的質量要求包括無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等15.下列關于輸液的制備工藝，錯誤的是（）A.輸液的制備工藝包括原輔料的準備、配制、過濾、灌封、滅菌和質量檢查等B.原輔料的準備是指對輸液的原輔料進行質量檢查和預處理C.配制是指將原輔料按處方要求配制成溶液或混懸液的過程D.過濾是指將配制好的溶液或混懸液通過過濾介質除去雜質和微粒的過程16.下列關于輸液的質量檢查，錯誤的是（）A.輸液的質量檢查包括外觀、裝量、無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等B.外觀檢查是指檢查輸液的色澤、澄明度、有無沉淀、異物和滲漏等C.裝量檢查是指檢查輸液的裝量是否符合規(guī)定D.無菌檢查是指檢查輸液是否含有活的微生物17.下列關于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是（）A.注射用無菌粉末是指藥物制成的供注入體內的無菌粉末B.注射用無菌粉末的優(yōu)點是藥效迅速、作用可靠、適用于不宜口服的藥物C.注射用無菌粉末的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性較低D.注射用無菌粉末的質量要求包括無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等18.下列關于注射用無菌粉末的制備工藝，錯誤的是（）A.注射用無菌粉末的制備工藝包括原輔料的準備、滅菌、分裝和質量檢查等B.原輔料的準備是指對注射用無菌粉末的原輔料進行質量檢查和預處理C.滅菌是指將原輔料進行滅菌處理，以保證注射用無菌粉末的無菌性D.分裝是指將滅菌后的原輔料分裝到容器中，制成注射用無菌粉末的過程19.下列關于注射用無菌粉末的質量檢查，錯誤的是（）A.注射用無菌粉末的質量檢查包括外觀、裝量、無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等B.外觀檢查是指檢查注射用無菌粉末的色澤、澄明度、有無沉淀、異物和滲漏等C.裝量檢查是指檢查注射用無菌粉末的裝量是否符合規(guī)定D.無菌檢查是指檢查注射用無菌粉末是否含有活的微生物20.下列關于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A.滴眼劑是指藥物制成的供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑的優(yōu)點是使用方便、可直接作用于眼部C.滴眼劑的缺點是藥效緩慢、作用時間短D.滴眼劑的質量要求包括無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值和穩(wěn)定性等第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（每題2分，共10分）答題要求：請在每題的橫線上填寫正確答案。1.藥劑學的研究內容包括藥物制劑的______、______、______、______和______等。2.藥物制劑穩(wěn)定性包括______、______和______。3.藥物溶解度與藥物的______、______和______等因素有關。4.藥物溶出度的測定方法有______、______和______等。5.藥物制劑配伍變化包括______、______和______。（二）名詞解釋（每題3分，共15分）答題要求：請簡要解釋下列名詞。1.藥劑學2.藥物劑型3.藥物制劑穩(wěn)定性4.藥物溶解度5.藥物溶出度（三）簡答題（每題5分，共20分）答題要求：請簡要回答下列問題。1.簡述藥物劑型的重要性。2.簡述藥物制劑穩(wěn)定性試驗的內容。3.簡述藥物溶解度的測定方法。4.簡述藥物溶出度的測定方法。（四）綜合分析題（每題10分，共15分）材料：某藥廠生產的一種注射劑，其主要成分是一種抗生素。該注射劑在臨床使用過程中，發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)了過敏反應。經(jīng)調查，發(fā)現(xiàn)該注射劑的生產工藝存在缺陷，導致產品中含有微量的雜質。答題要求：請根據(jù)上述材料，分析該注射劑出現(xiàn)過敏反應的原因，并提出改進措施。（五）處方分析題（每題10分，共10分）材料：某醫(yī)院藥房收到一張?zhí)幏剑鋬热萑缦拢禾幏剑篟p：注射用頭孢曲松鈉1.0g0.9%氯化鈉注射液100mlSig：ivgttqd答題要求：請根據(jù)上述處方，分析該處方的合理性，并說明理由。答案：1.D2.A3.D4.A5.A6.A7.B8.D9.D10.B11.C12.D13.D14.C15.D16.D17.C18.D19.D20.C填空題答案：1.基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制、合理應用2.化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性3.性質、溶劑的性質、溫度4.轉籃法、槳法、小杯法5.物理配伍變化、化學配伍變化、生物學配伍變化名詞解釋答案：1.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝質量控制和合理應用的綜合性技術科學。2.藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。3.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲存和使用過程中質量保持不變的能力。4.藥物溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量。5.藥物溶出度是指藥物從制劑中溶出的速度和程度。簡答題答案：1.劑型可改變藥物的作用性質；劑型能改變藥物的作用速度；劑型可降低藥物的毒副作用；劑型可影響療效。2.影響因素試驗、加速試驗、長期試驗。3.平衡法、動態(tài)法、比色法。4.轉籃法、槳法、小杯法。綜合分析題答