2025年中國(guó)科學(xué)院微生物所微生物組與微生態(tài)技術(shù)研究室周爽研究團(tuán)組公開招聘筆試歷年典型考題（歷年真題考點(diǎn)）解題思路附帶答案詳解一、選擇題從給出的選項(xiàng)中選擇正確答案（共50題）1、某科研團(tuán)隊(duì)在研究腸道微生物群落時(shí)發(fā)現(xiàn)，特定菌群的豐度變化與宿主免疫狀態(tài)呈現(xiàn)顯著相關(guān)性。為進(jìn)一步驗(yàn)證該菌群是否對(duì)免疫調(diào)節(jié)具有因果作用，最適宜采用的研究方法是：A.橫斷面調(diào)查分析B.16SrRNA基因測(cè)序C.無(wú)菌動(dòng)物定植實(shí)驗(yàn)D.宏基因組關(guān)聯(lián)分析2、在構(gòu)建微生物生態(tài)網(wǎng)絡(luò)時(shí)，研究人員通過分析不同物種的共現(xiàn)模式推斷潛在相互作用。若某一節(jié)點(diǎn)的“連接度”顯著高于其他節(jié)點(diǎn)，該節(jié)點(diǎn)最可能扮演的生態(tài)角色是：A.關(guān)鍵物種（keystonespecies）B.漂浮物種（transientspecies）C.稀有物種（rarespecies）D.優(yōu)勢(shì)物種（dominantspecies）3、在生態(tài)系統(tǒng)中，微生物組通過參與物質(zhì)循環(huán)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生重要影響。下列關(guān)于微生物在氮循環(huán)中作用的描述，正確的是：A.硝化細(xì)菌能將氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨，完成固氮作用B.反硝化細(xì)菌在有氧條件下將硝酸鹽還原為氮?dú)釩.根瘤菌與豆科植物共生，具有生物固氮能力D.所有分解者均能直接將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽4、在微生態(tài)技術(shù)中，利用高通量測(cè)序分析腸道菌群結(jié)構(gòu)時(shí)，常以16SrRNA基因作為分子標(biāo)記。其主要原因不包括：A.該基因在所有細(xì)菌中均存在且功能保守B.基因序列中含有高度可變區(qū)，可用于區(qū)分物種C.其mRNA表達(dá)水平直接反映細(xì)菌代謝活性D.有大量已知序列數(shù)據(jù)庫(kù)支持比對(duì)分析5、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一特定菌群的相對(duì)豐度與宿主的飲食模式呈現(xiàn)顯著正相關(guān)。為驗(yàn)證該相關(guān)性是否具有生物學(xué)意義，最合適的后續(xù)研究策略是：A.對(duì)該菌群進(jìn)行體外培養(yǎng)并觀察其代謝產(chǎn)物B.在不同地理人群中重復(fù)采樣并統(tǒng)計(jì)相關(guān)性C.構(gòu)建無(wú)菌動(dòng)物模型，接種該菌群并控制飲食變量D.使用抗生素清除該菌群后觀察宿主健康變化6、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，對(duì)16SrRNA基因序列進(jìn)行聚類時(shí)，通常以97%的序列相似性劃分為一個(gè)操作分類單元（OTU）。這一標(biāo)準(zhǔn)主要基于：A.細(xì)菌種內(nèi)序列變異的普遍規(guī)律B.測(cè)序儀器的最大讀長(zhǎng)限制C.生物信息學(xué)軟件的默認(rèn)參數(shù)設(shè)置D.宏基因組組裝的效率優(yōu)化需求7、在生態(tài)系統(tǒng)中，某些微生物能將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為植物可吸收的氨態(tài)氮，這一過程稱為固氮作用。下列哪組生物均具有生物固氮能力？A.根瘤菌、藍(lán)細(xì)菌、自生固氮菌B.酵母菌、大腸桿菌、鏈霉菌C.乳酸菌、衣原體、支原體D.噬菌體、立克次體、放線菌8、在微生物群落結(jié)構(gòu)分析中，常通過擴(kuò)增16SrRNA基因序列來(lái)鑒定細(xì)菌組成。下列關(guān)于16SrRNA基因的敘述，正確的是：A.僅存在于真核生物的核糖體中B.序列高度變異，無(wú)法用于分類C.具有保守區(qū)和可變區(qū)，適用于系統(tǒng)發(fā)育分析D.可直接翻譯為核糖體蛋白9、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組多樣性時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度與宿主健康狀態(tài)呈顯著正相關(guān)。為驗(yàn)證該菌群功能，研究人員將其分離培養(yǎng)后接種至無(wú)菌小鼠腸道。這一實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)主要體現(xiàn)了微生物生態(tài)學(xué)研究中的哪一基本原則？A.個(gè)體適應(yīng)性原則B.科赫法則的擴(kuò)展應(yīng)用C.功能冗余性原理D.微生物群落穩(wěn)定性假說10、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，研究人員常利用16SrRNA基因V3-V4區(qū)序列進(jìn)行細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)解析。選擇該區(qū)域的主要原因是？A.全長(zhǎng)基因組中最保守區(qū)域B.既能保證種屬特異性又具備良好擴(kuò)增效率C.編碼核糖體蛋白的關(guān)鍵功能域D.僅存在于厭氧菌中的特異片段11、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群豐度與宿主免疫指標(biāo)呈顯著正相關(guān)。為驗(yàn)證該菌群是否對(duì)免疫調(diào)節(jié)具有因果作用，最科學(xué)的研究方法是：A.對(duì)不同人群進(jìn)行橫斷面調(diào)查B.采用16SrRNA測(cè)序進(jìn)行分類鑒定C.構(gòu)建無(wú)菌動(dòng)物模型并接種該菌群D.運(yùn)用宏基因組學(xué)分析功能基因12、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量控制過程中，發(fā)現(xiàn)某批次樣本中存在大量接頭序列殘留和低質(zhì)量堿基，應(yīng)優(yōu)先采用以下哪種處理方式？A.直接進(jìn)行物種注釋分析B.使用Trimmomatic等工具進(jìn)行序列修剪C.合并所有樣本以提高測(cè)序深度D.轉(zhuǎn)為使用PCR擴(kuò)增技術(shù)13、在生態(tài)系統(tǒng)中，微生物組通過參與物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)，對(duì)環(huán)境具有重要調(diào)節(jié)作用。下列哪項(xiàng)最能體現(xiàn)微生物組在氮循環(huán)中的關(guān)鍵功能？A.促進(jìn)植物蒸騰作用以增強(qiáng)水分吸收B.將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為植物可利用的氨C.分解有機(jī)物中的硫化物釋放硫元素D.吸收土壤中的磷酸鹽供自身生長(zhǎng)14、微生態(tài)技術(shù)中常利用益生菌調(diào)節(jié)宿主微生態(tài)平衡。下列關(guān)于益生菌作用機(jī)制的描述，正確的是：A.分泌抗生素直接殺滅所有腸道微生物B.通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制病原菌定植發(fā)揮作用C.改變宿主DNA序列以增強(qiáng)免疫力D.完全替代宿主自身消化酶的功能15、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)現(xiàn)，不同個(gè)體間的菌群組成差異顯著，但核心功能基因通路相對(duì)保守。這一現(xiàn)象最能體現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)中的哪一基本原理？A.生物多樣性與生態(tài)穩(wěn)定性B.功能冗余與系統(tǒng)韌性C.種間競(jìng)爭(zhēng)與資源分配D.演替規(guī)律與環(huán)境適應(yīng)16、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，使用OTU（可操作分類單元）或ASV（擴(kuò)增子序列變體）對(duì)微生物進(jìn)行分類，其主要目的是？A.提高測(cè)序深度與覆蓋度B.標(biāo)準(zhǔn)化樣本間的多樣性比較C.鑒定微生物的致病性D.預(yù)測(cè)群落的代謝產(chǎn)物17、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度與宿主的代謝指標(biāo)呈顯著負(fù)相關(guān)。若要進(jìn)一步驗(yàn)證該菌群對(duì)代謝的影響，最科學(xué)的研究設(shè)計(jì)是：A.對(duì)同一人群進(jìn)行長(zhǎng)期追蹤觀察其飲食變化B.將該菌群移植至無(wú)菌小鼠體內(nèi)，觀察其代謝變化C.統(tǒng)計(jì)不同地區(qū)人群的腸道菌群組成差異D.比較健康人與患者腸道菌群的多樣性指數(shù)18、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，為了減少測(cè)序深度差異對(duì)微生物群落比較的影響，通常采用的標(biāo)準(zhǔn)化方法是：A.主成分分析（PCA）B.讀長(zhǎng)歸一化（如相對(duì)豐度或稀疏法）C.聚類分析D.基因注釋19、某科研團(tuán)隊(duì)在研究腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)發(fā)現(xiàn)，特定環(huán)境因素可顯著影響菌群多樣性。若某種干預(yù)措施使優(yōu)勢(shì)菌群比例上升，同時(shí)稀有菌群種類減少，則該干預(yù)最可能導(dǎo)致微生物群落的哪種變化？A.生態(tài)位分化增強(qiáng)B.群落穩(wěn)定性提高C.α多樣性降低D.β多樣性增加20、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，對(duì)16SrRNA基因序列進(jìn)行OTU（可操作分類單元）聚類時(shí)，通常采用97%的序列相似性閾值，其主要依據(jù)是什么？A.保證每個(gè)OTU對(duì)應(yīng)一個(gè)屬B.匹配基因擴(kuò)增的誤差范圍C.近似代表一個(gè)物種的遺傳差異水平D.降低測(cè)序數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壓力21、在生態(tài)系統(tǒng)中，微生物組通過參與有機(jī)物分解、營(yíng)養(yǎng)循環(huán)等過程，對(duì)維持生態(tài)平衡具有重要作用。下列關(guān)于微生物組生態(tài)功能的敘述，正確的是：A.放線菌主要參與氮?dú)獾墓潭ǎ粎⑴c有機(jī)物降解B.真菌在酸性土壤中分解木質(zhì)素的能力較弱C.細(xì)菌在厭氧條件下可將硝酸鹽還原為氮?dú)釪.古菌僅存在于極端環(huán)境，不參與常規(guī)生態(tài)循環(huán)22、微生態(tài)技術(shù)中常利用高通量測(cè)序分析微生物群落結(jié)構(gòu)，下列關(guān)于16SrRNA基因測(cè)序的描述，正確的是：A.可用于鑒定真核微生物的物種B.能夠準(zhǔn)確反映微生物的代謝活性水平C.通過保守區(qū)設(shè)計(jì)引物，可擴(kuò)增多數(shù)原核生物基因D.測(cè)序結(jié)果能直接獲得完整的基因組信息23、某科研團(tuán)隊(duì)在開展微生物群落多樣性研究時(shí)，采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行分析。為評(píng)估樣本中物種豐富度并消除測(cè)序深度差異的影響，應(yīng)優(yōu)先選用下列哪種標(biāo)準(zhǔn)化方法？A.總和標(biāo)準(zhǔn)化（Totalsumscaling）B.Z-score標(biāo)準(zhǔn)化C.相對(duì)豐度標(biāo)準(zhǔn)化D.豐度均一化（Rarefaction）24、在分析腸道微生物與宿主健康關(guān)系時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌屬的豐度與炎癥指標(biāo)呈顯著負(fù)相關(guān)。若要進(jìn)一步推斷其可能具有抗炎作用，最科學(xué)的研究策略是？A.增加樣本量重復(fù)相關(guān)性分析B.采用宏基因組功能預(yù)測(cè)分析其代謝通路C.在無(wú)菌小鼠模型中進(jìn)行該菌的定植實(shí)驗(yàn)D.使用PCR驗(yàn)證該菌的絕對(duì)豐度25、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度與宿主的代謝指標(biāo)呈顯著負(fù)相關(guān)。若要進(jìn)一步驗(yàn)證該菌群是否對(duì)代謝具有調(diào)控作用，最合理的研究策略是：A.對(duì)該菌群進(jìn)行16SrRNA基因測(cè)序分類B.通過宏基因組測(cè)序分析其功能基因潛力C.在無(wú)菌小鼠模型中定植該菌群并檢測(cè)代謝變化D.使用統(tǒng)計(jì)模型對(duì)該菌群進(jìn)行相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析26、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)處理中，對(duì)微生物群落進(jìn)行物種注釋時(shí)，通常依賴于參考數(shù)據(jù)庫(kù)。若某序列在數(shù)據(jù)庫(kù)中無(wú)完全匹配的已知物種，但與某屬的多個(gè)種相似度達(dá)97%，則該序列最可能被分類為：A.新建一個(gè)屬級(jí)分類單元B.歸入該屬的“未培養(yǎng)微生物”類群C.判定為測(cè)序錯(cuò)誤序列并剔除D.暫時(shí)歸入該屬的未鑒定種（sp.）27、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度隨宿主年齡增長(zhǎng)呈規(guī)律性變化。為探究該菌群與宿主健康狀態(tài)的關(guān)聯(lián)，研究人員采集了不同年齡段健康個(gè)體的糞便樣本進(jìn)行高通量測(cè)序。這一研究設(shè)計(jì)主要體現(xiàn)了下列哪種科學(xué)思維方法？A.演繹推理B.歸納推理C.類比推理D.反證法28、在微生態(tài)樣本采集過程中，為防止環(huán)境微生物污染，需嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。下列哪項(xiàng)措施最能有效控制樣本污染風(fēng)險(xiǎn)？A.在普通實(shí)驗(yàn)臺(tái)面上操作B.使用未經(jīng)滅菌的采樣容器C.操作人員佩戴無(wú)菌手套并在生物安全柜中采樣D.采樣后將樣本置于常溫環(huán)境中運(yùn)輸29、某科研團(tuán)隊(duì)在分析微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行16SrRNA基因擴(kuò)增子測(cè)序。為保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，需對(duì)原始序列進(jìn)行質(zhì)控處理。下列哪項(xiàng)流程順序最為合理？A.去除嵌合體→序列拼接→質(zhì)量過濾→OTU聚類B.質(zhì)量過濾→序列拼接→去除嵌合體→OTU聚類C.序列拼接→質(zhì)量過濾→OTU聚類→去除嵌合體D.OTU聚類→去除嵌合體→質(zhì)量過濾→序列拼接30、在構(gòu)建微生物生態(tài)網(wǎng)絡(luò)時(shí)，研究人員常基于物種共現(xiàn)模式推斷潛在相互作用。下列統(tǒng)計(jì)方法中最適用于計(jì)算物種間相關(guān)性的指標(biāo)是？A.主坐標(biāo)分析（PCoA）B.皮爾遜相關(guān)系數(shù)（Pearsoncorrelation）C.非度量多維尺度分析（NMDS）D.方差分析（ANOVA）31、某科研團(tuán)隊(duì)在研究腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群豐度與宿主免疫調(diào)節(jié)功能呈顯著正相關(guān)。為進(jìn)一步驗(yàn)證該菌群的生物學(xué)功能，最適宜采用的實(shí)驗(yàn)方法是：A.16SrRNA基因測(cè)序B.宏基因組測(cè)序C.無(wú)菌小鼠定植實(shí)驗(yàn)D.PCR-DGGE分析32、在評(píng)估環(huán)境樣本中微生物多樣性時(shí)，若需同時(shí)獲得物種組成和代謝通路信息，應(yīng)優(yōu)先選擇的技術(shù)手段是：A.掃描電鏡觀察B.元轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析C.定量PCRD.熒光原位雜交（FISH）33、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度顯著升高，并伴隨短鏈脂肪酸濃度明顯上升。該菌群最可能屬于以下哪一類功能菌群？A.產(chǎn)甲烷菌B.硫酸鹽還原菌C.發(fā)酵纖維素的專性厭氧菌D.病原性大腸桿菌34、在高通量測(cè)序分析微生物組數(shù)據(jù)時(shí)，使用16SrRNA基因V3-V4區(qū)擴(kuò)增子測(cè)序的主要目的是什么？A.鑒定病毒基因組序列B.檢測(cè)真核生物的mRNA表達(dá)水平C.對(duì)細(xì)菌和古菌進(jìn)行分類與群落結(jié)構(gòu)分析D.全基因組從頭測(cè)序獲取功能基因35、某實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)在研究腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)發(fā)現(xiàn)，特定菌群的豐度變化與宿主免疫狀態(tài)密切相關(guān)。為進(jìn)一步驗(yàn)證該菌群是否具有調(diào)節(jié)免疫功能的作用，最科學(xué)的研究策略是：A.對(duì)比健康人群與患者腸道菌群的測(cè)序數(shù)據(jù)B.采用無(wú)菌小鼠進(jìn)行該菌群定植后檢測(cè)免疫指標(biāo)C.分析該菌群在不同飲食條件下的豐度變化D.使用抗生素清除腸道菌群后觀察癥狀變化36、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，對(duì)16SrRNA基因序列進(jìn)行聚類分析時(shí)，通常將相似度≥97%的序列劃分為同一操作分類單元（OTU），其主要目的是：A.提高測(cè)序準(zhǔn)確性和讀長(zhǎng)B.簡(jiǎn)化微生物群落復(fù)雜性以便分析C.鑒定微生物的具體種屬名稱D.增強(qiáng)PCR擴(kuò)增效率37、某科研團(tuán)隊(duì)在分析腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群豐度與宿主免疫調(diào)節(jié)功能呈顯著正相關(guān)。為進(jìn)一步驗(yàn)證其功能，最適宜采用的實(shí)驗(yàn)方法是：A.16SrRNA基因測(cè)序B.宏基因組測(cè)序C.體外共培養(yǎng)結(jié)合細(xì)胞因子檢測(cè)D.熒光原位雜交（FISH）38、在評(píng)估不同環(huán)境樣本中微生物多樣性時(shí)，若需同時(shí)獲得物種組成和功能潛力信息，應(yīng)優(yōu)先選擇的技術(shù)手段是：A.PCR-DGGEB.宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)C.宏基因組測(cè)序D.qPCR39、在生態(tài)系統(tǒng)中，微生物組通過參與有機(jī)物分解、養(yǎng)分循環(huán)等過程，對(duì)環(huán)境具有重要調(diào)節(jié)作用。下列關(guān)于微生物組生態(tài)功能的敘述，正確的是：A.放線菌主要參與氮?dú)獾墓潭?，不參與有機(jī)物降解B.真菌在酸性土壤中分解木質(zhì)素的能力較弱C.細(xì)菌是唯一能進(jìn)行甲烷氧化的微生物類群D.微生物組可影響植物根系對(duì)氮、磷等營(yíng)養(yǎng)元素的吸收40、在微生態(tài)技術(shù)中，高通量測(cè)序常用于分析環(huán)境樣本中的微生物群落結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于16SrRNA基因測(cè)序的描述，正確的是：A.可用于鑒定真核微生物的種類B.能完全反映微生物群落的功能活性C.利用其保守區(qū)設(shè)計(jì)引物，可擴(kuò)增大多數(shù)原核生物基因D.測(cè)序結(jié)果可直接量化微生物的細(xì)胞數(shù)量41、某科研團(tuán)隊(duì)在開展微生物群落多樣性研究時(shí)，采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行分析。為評(píng)估樣本中物種豐富度并消除測(cè)序深度差異的影響，應(yīng)優(yōu)先選用以下哪種標(biāo)準(zhǔn)化方法？A.總和標(biāo)準(zhǔn)化（Totalsumscaling）B.Z-score標(biāo)準(zhǔn)化C.相對(duì)豐度標(biāo)準(zhǔn)化D.稀疏化（Rarefaction）42、在分析腸道微生物與宿主健康關(guān)系的研究中，若需探究特定菌群豐度與連續(xù)型生理指標(biāo)（如血糖濃度）之間的線性關(guān)聯(lián)程度，最適宜采用的統(tǒng)計(jì)方法是：A.卡方檢驗(yàn)B.單因素方差分析（ANOVA）C.皮爾遜相關(guān)分析D.主坐標(biāo)分析（PCoA）43、某科研團(tuán)隊(duì)在開展微生物群落多樣性研究時(shí)，采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行分析。為評(píng)估樣本中物種組成的豐富度與均勻度，研究人員應(yīng)優(yōu)先選用下列哪種指數(shù)？A.歐氏距離（EuclideanDistance）B.Bray-Curtis相異性指數(shù)C.Shannon-Wiener指數(shù)D.Jaccard指數(shù)44、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行厭氧微生物分離培養(yǎng)時(shí)，為確保培養(yǎng)環(huán)境無(wú)氧，下列哪種方法最為有效且常用于常規(guī)操作？A.添加過氧化氫酶至培養(yǎng)基B.使用厭氧罐并配合氣體置換與催化劑C.在超凈工作臺(tái)中操作D.高壓蒸汽滅菌后立即接種45、某科研團(tuán)隊(duì)在開展環(huán)境微生物樣本分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一類群的微生物在特定污染區(qū)域的相對(duì)豐度顯著升高，且其代謝活動(dòng)與有機(jī)污染物降解密切相關(guān)。這一現(xiàn)象最能支持以下哪種生態(tài)學(xué)推論？A.該類群微生物為機(jī)會(huì)性病原菌B.該類群微生物可能在生態(tài)系統(tǒng)中承擔(dān)分解者功能C.該類群微生物與其他物種存在互利共生關(guān)系D.該類群微生物的多樣性受氣候因子主導(dǎo)46、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析中，使用OTU（可操作分類單元）或ASV（擴(kuò)增子序列變體）進(jìn)行微生物群落結(jié)構(gòu)解析時(shí)，下列哪項(xiàng)描述準(zhǔn)確反映了ASV相較于OTU的優(yōu)勢(shì)？A.ASV聚類速度更快，計(jì)算資源消耗更低B.ASV允許更高的序列相似度閾值C.ASV能區(qū)分單核苷酸差異，分辨率更高D.ASV更適用于短讀長(zhǎng)測(cè)序平臺(tái)47、某科研團(tuán)隊(duì)在分析腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)16SrRNA基因進(jìn)行測(cè)序。下列哪項(xiàng)因素最可能影響α多樣性指數(shù)的評(píng)估結(jié)果？A.測(cè)序深度不一致B.引物選擇不影響結(jié)果C.樣本保存溫度對(duì)DNA無(wú)影響D.序列比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)大小無(wú)關(guān)48、在構(gòu)建微生物系統(tǒng)發(fā)育樹時(shí)，下列哪種方法最適用于推斷物種間的進(jìn)化關(guān)系？A.主坐標(biāo)分析（PCoA）B.聚類分析（ClusterAnalysis）C.最大似然法（MaximumLikelihood）D.熱圖可視化（Heatmap）49、某科研團(tuán)隊(duì)在分析人體腸道微生物群落結(jié)構(gòu)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一菌群的相對(duì)豐度隨宿主年齡增長(zhǎng)呈顯著上升趨勢(shì)。為驗(yàn)證該菌群與宿主年齡之間的相關(guān)性，最適宜采用的統(tǒng)計(jì)分析方法是：A.卡方檢驗(yàn)B.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)C.Pearson相關(guān)分析D.單因素方差分析50、在高通量測(cè)序數(shù)據(jù)處理中，為了將原始序列比對(duì)至參考數(shù)據(jù)庫(kù)以實(shí)現(xiàn)物種注釋，常使用的生物信息學(xué)工具是：A.BLASTB.FastQCC.Bowtie2D.QIIME2

參考答案及解析1.【參考答案】C【解析】橫斷面調(diào)查只能揭示相關(guān)性，無(wú)法確定因果關(guān)系；16SrRNA測(cè)序和宏基因組關(guān)聯(lián)分析主要用于描述微生物組成及與表型的關(guān)聯(lián)。而無(wú)菌動(dòng)物定植實(shí)驗(yàn)可通過將特定菌群移植至無(wú)菌動(dòng)物體內(nèi)，觀察其免疫變化，直接驗(yàn)證因果作用，是研究微生物功能的金標(biāo)準(zhǔn)之一。2.【參考答案】A【解析】連接度高表示該節(jié)點(diǎn)與其他多個(gè)物種存在強(qiáng)共現(xiàn)關(guān)系，通常在生態(tài)網(wǎng)絡(luò)中起樞紐作用，維持網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性，符合關(guān)鍵物種的特征。優(yōu)勢(shì)物種指豐度高但不一定網(wǎng)絡(luò)連接強(qiáng)；稀有物種和漂浮物種通常連接度低，生態(tài)影響較小。3.【參考答案】C【解析】根瘤菌與豆科植物共生，能將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為植物可利用的氨，屬于生物固氮，C項(xiàng)正確。A項(xiàng)錯(cuò)誤，硝化細(xì)菌將氨氧化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，不參與固氮；固氮由根瘤菌、藍(lán)細(xì)菌等完成。B項(xiàng)錯(cuò)誤，反硝化細(xì)菌在缺氧條件下將硝酸鹽還原為氮?dú)?。D項(xiàng)錯(cuò)誤，分解者將蛋白質(zhì)分解為氨（氨化作用），不能直接轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。硝化作用需硝化細(xì)菌完成。4.【參考答案】C【解析】16SrRNA基因廣泛用于菌群結(jié)構(gòu)分析，因其普遍存在于細(xì)菌中（A正確）、含可變區(qū)可區(qū)分物種（B正確）、數(shù)據(jù)庫(kù)完善（D正確）。但16SrRNA基因檢測(cè)的是DNA序列豐度，反映的是菌群組成和相對(duì)豐度，無(wú)法直接反映mRNA表達(dá)或代謝活性（C錯(cuò)誤）。代謝活性需通過宏轉(zhuǎn)錄組或代謝組技術(shù)測(cè)定。故C為正確答案。5.【參考答案】C【解析】相關(guān)性不等于因果性。要驗(yàn)證菌群豐度與飲食之間的生物學(xué)因果關(guān)系，需在可控條件下進(jìn)行干預(yù)實(shí)驗(yàn)。無(wú)菌動(dòng)物模型可排除其他微生物干擾，通過定向接種目標(biāo)菌群并控制飲食變量，觀察其定植與代謝影響，從而確認(rèn)因果關(guān)系。A項(xiàng)僅說明代謝能力，B項(xiàng)仍為相關(guān)性研究，D項(xiàng)缺乏飲食變量控制，故C為最優(yōu)策略。6.【參考答案】A【解析】97%的OTU劃分標(biāo)準(zhǔn)源于大量微生物分類學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，同一種細(xì)菌的16SrRNA基因序列相似性通常高于97%，而種間差異則更大。因此，該閾值能較好地近似代表一個(gè)細(xì)菌“物種”水平的分類單元。盡管近年有使用精確序列變體（ASV）的趨勢(shì)，但OTU法仍廣泛用于群落結(jié)構(gòu)分析，其科學(xué)依據(jù)正是細(xì)菌種內(nèi)遺傳變異的實(shí)證規(guī)律。B、C、D均非該標(biāo)準(zhǔn)的生物學(xué)依據(jù)。7.【參考答案】A【解析】固氮作用是某些原核微生物特有的代謝功能。根瘤菌與豆科植物共生固氮，藍(lán)細(xì)菌（如魚腥藻）可進(jìn)行光合作用并固氮，自生固氮菌（如固氮菌屬）獨(dú)立生活并固氮。酵母菌為真核真菌，無(wú)固氮能力；大腸桿菌、乳酸菌、支原體、衣原體、噬菌體等均不具固氮功能。放線菌中少數(shù)種類有固氮能力，但整體不普遍，且立克次體為專性寄生菌，不參與自由固氮。因此，只有A項(xiàng)三類微生物均明確具備生物固氮能力。8.【參考答案】C【解析】16SrRNA基因是原核生物核糖體小亞基的組成部分，廣泛存在于細(xì)菌和古菌中，具有多個(gè)高度保守區(qū)和可變區(qū)。保守區(qū)便于設(shè)計(jì)通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，可變區(qū)則反映物種間差異，因此被廣泛用于微生物多樣性分析和系統(tǒng)發(fā)育研究。該基因不編碼蛋白質(zhì)，故D錯(cuò)誤；它存在于原核生物，而非真核生物核糖體（真核為18S），A錯(cuò)誤；其可變區(qū)雖變異明顯，但整體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，適合分類，B錯(cuò)誤。故正確答案為C。9.【參考答案】B【解析】該實(shí)驗(yàn)通過分離特定菌群并回接至無(wú)菌動(dòng)物，觀察其對(duì)宿主表型的影響，符合“因果推斷”的研究邏輯，是科赫法則在微生物組研究中的現(xiàn)代擴(kuò)展應(yīng)用。傳統(tǒng)科赫法則用于病原菌鑒定，而在微生態(tài)研究中，其變體被用于驗(yàn)證特定微生物與宿主表型的因果關(guān)系，因此B項(xiàng)正確。其他選項(xiàng)雖涉及生態(tài)學(xué)概念，但不直接對(duì)應(yīng)本實(shí)驗(yàn)核心邏輯。10.【參考答案】B【解析】16SrRNA基因的V3-V4區(qū)屬于可變區(qū)，具有足夠的序列差異以區(qū)分不同細(xì)菌種屬，同時(shí)兩側(cè)有保守區(qū)便于通用引物擴(kuò)增，因此廣泛用于微生物群落分析。A項(xiàng)錯(cuò)誤，因保守區(qū)不在V3-V4；C項(xiàng)錯(cuò)誤，16SrRNA不編碼蛋白；D項(xiàng)無(wú)科學(xué)依據(jù)。故B為正確答案。11.【參考答案】C【解析】橫斷面調(diào)查只能揭示相關(guān)性，無(wú)法確定因果關(guān)系（A錯(cuò)誤）；16SrRNA測(cè)序用于菌群分類（B錯(cuò)誤）；宏基因組學(xué)分析功能潛力，但仍屬相關(guān)性研究（D錯(cuò)誤）。構(gòu)建無(wú)菌動(dòng)物模型并特異性接種目標(biāo)菌群，通過觀察免疫指標(biāo)變化，可驗(yàn)證因果關(guān)系，是微生物組研究中確認(rèn)功能因果性的金標(biāo)準(zhǔn)方法。12.【參考答案】B【解析】接頭殘留和低質(zhì)量堿基會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)分析準(zhǔn)確性，必須在分析前進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗。Trimmomatic等工具可去除接頭、修剪低質(zhì)量末端，是標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控步驟（B正確）。直接注釋（A）或合并樣本（C）會(huì)放大誤差；轉(zhuǎn)換技術(shù)（D）不適用于已產(chǎn)生的數(shù)據(jù)糾錯(cuò)。數(shù)據(jù)預(yù)處理是確保結(jié)果可靠的關(guān)鍵前提。13.【參考答案】B【解析】微生物組在氮循環(huán)中發(fā)揮核心作用，其中固氮細(xì)菌能將大氣中的氮?dú)猓∟?）還原為氨（NH?），供植物吸收利用。這一過程稱為生物固氮，是氮素進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)的主要途徑。選項(xiàng)B正確描述了該過程。A項(xiàng)與水分循環(huán)相關(guān)，C項(xiàng)屬于硫循環(huán)，D項(xiàng)涉及磷循環(huán)，均不體現(xiàn)氮循環(huán)的核心功能。因此選B。14.【參考答案】B【解析】益生菌通過占據(jù)腸道黏附位點(diǎn)、消耗營(yíng)養(yǎng)及產(chǎn)生有機(jī)酸等方式，抑制病原菌定植與繁殖，即競(jìng)爭(zhēng)性抑制，是其核心作用機(jī)制。A項(xiàng)錯(cuò)誤，益生菌不分泌廣譜抗生素；C項(xiàng)違背生物學(xué)原理，益生菌不影響宿主遺傳物質(zhì)；D項(xiàng)夸大其功能，益生菌輔助但不替代消化酶。故正確答案為B。15.【參考答案】B【解析】題干指出菌群組成差異大但功能通路保守，說明不同微生物可執(zhí)行相似功能，即功能冗余。這種特性使生態(tài)系統(tǒng)在部分物種缺失時(shí)仍能維持基本功能，增強(qiáng)系統(tǒng)韌性。B項(xiàng)正確。A項(xiàng)強(qiáng)調(diào)物種數(shù)量與穩(wěn)定關(guān)系，未突出“功能保守”；C、D項(xiàng)與題干現(xiàn)象關(guān)聯(lián)較弱。16.【參考答案】B【解析】OTU和ASV用于將測(cè)序獲得的16SrRNA序列聚類成可分析的單位，使不同樣本中的微生物群落能在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)下進(jìn)行α/β多樣性比較。A是測(cè)序策略目標(biāo)，C需結(jié)合功能數(shù)據(jù)庫(kù)，D需代謝通路分析。B項(xiàng)準(zhǔn)確反映其核心用途。17.【參考答案】B【解析】相關(guān)性不等于因果性。要驗(yàn)證某一菌群對(duì)宿主代謝的因果影響，需通過實(shí)驗(yàn)干預(yù)手段排除混雜因素。將該菌群定植于無(wú)菌動(dòng)物模型（如無(wú)菌小鼠）后觀察代謝指標(biāo)變化，是微生物組研究中驗(yàn)證功能因果性的金標(biāo)準(zhǔn)方法。其他選項(xiàng)僅能提供相關(guān)性或描述性信息，無(wú)法確證因果關(guān)系。18.【參考答案】B【解析】高通量測(cè)序數(shù)據(jù)中，不同樣本的測(cè)序深度（總讀長(zhǎng)數(shù)）差異會(huì)導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)比較偏差。為消除此影響，需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。常用方法包括將原始讀長(zhǎng)數(shù)轉(zhuǎn)換為相對(duì)豐度或采用稀疏法（rarefaction）使各樣本讀長(zhǎng)數(shù)一致。主成分分析和聚類用于降維與分組，基因注釋用于功能預(yù)測(cè)，均不解決測(cè)序深度差異問題。19.【參考答案】C【解析】α多樣性反映的是某一特定生境內(nèi)的物種豐富度和均勻度。題干中指出“優(yōu)勢(shì)菌群比例上升，稀有菌群種類減少”，說明群落中物種豐富度下降、均勻度降低，直接導(dǎo)致α多樣性下降。生態(tài)位分化增強(qiáng)通常伴隨物種共存增多，與稀有類群減少矛盾；優(yōu)勢(shì)菌主導(dǎo)未必提升穩(wěn)定性；β多樣性反映不同樣本間的差異，題干未涉及多組比較。因此選C。20.【參考答案】C【解析】97%序列相似性作為OTU劃分標(biāo)準(zhǔn)，是微生物生態(tài)學(xué)中的經(jīng)驗(yàn)性共識(shí)，認(rèn)為該水平大致對(duì)應(yīng)于細(xì)菌“種”的分類層級(jí)。研究表明，同一種內(nèi)16S基因相似性通常高于97%，而不同種之間常低于此值。該閾值并非為存儲(chǔ)優(yōu)化或擴(kuò)增誤差設(shè)定，也不能保證對(duì)應(yīng)到屬級(jí)分類。因此選C。21.【參考答案】C【解析】細(xì)菌中的反硝化細(xì)菌在厭氧條件下能將硝酸鹽逐步還原為氮?dú)猓瑓⑴c氮循環(huán)，C項(xiàng)正確。放線菌雖參與固氮，但也廣泛降解有機(jī)物如纖維素，A錯(cuò)誤；真菌（如白腐菌）恰恰在酸性環(huán)境中高效分解木質(zhì)素，B錯(cuò)誤；古菌不僅存在于極端環(huán)境，也在土壤、海洋等常規(guī)生態(tài)系統(tǒng)中參與甲烷代謝等過程，D錯(cuò)誤。22.【參考答案】C【解析】16SrRNA基因存在于原核生物中，其保守區(qū)可用于設(shè)計(jì)通用引物擴(kuò)增多樣的細(xì)菌和古菌，C正確。該方法僅用于原核生物分類，不能鑒定真核微生物（如真菌），A錯(cuò)誤；測(cè)序反映群落組成而非代謝活性，B錯(cuò)誤；僅獲得片段序列，無(wú)法獲取完整基因組，D錯(cuò)誤。23.【參考答案】D【解析】豐度均一化（Rarefaction）通過隨機(jī)重抽樣使各樣本測(cè)序深度一致，能有效消除測(cè)序深度差異對(duì)物種豐富度估計(jì)的干擾，是評(píng)估α多樣性的常用標(biāo)準(zhǔn)化方法?？偤蜆?biāo)準(zhǔn)化和相對(duì)豐度雖可比較組成比例，但無(wú)法解決深度偏差對(duì)稀有物種檢出的影響。Z-score主要用于消除量綱差異，適用于聚類分析前的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，不適用于多樣性評(píng)估。因此，D項(xiàng)最符合研究需求。24.【參考答案】C【解析】相關(guān)性分析僅能提示關(guān)聯(lián)，不能確立因果關(guān)系。要推斷某菌具有抗炎作用，需通過干預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其生物學(xué)功能。在無(wú)菌小鼠模型中定植該菌并觀察炎癥指標(biāo)變化，可排除其他微生物干擾，直接評(píng)估其作用，是建立因果推論的金標(biāo)準(zhǔn)。功能預(yù)測(cè)和PCR驗(yàn)證有助于機(jī)制探索，但不能替代功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。因此，C項(xiàng)為最科學(xué)策略。25.【參考答案】C【解析】相關(guān)性不等于因果性。要驗(yàn)證某一菌群是否對(duì)宿主代謝具有調(diào)控作用，必須通過干預(yù)實(shí)驗(yàn)。在無(wú)菌小鼠中定植特定菌群并觀察代謝指標(biāo)變化，是目前公認(rèn)的驗(yàn)證微生物功能因果關(guān)系的“金標(biāo)準(zhǔn)”。A、B、D均為描述性或相關(guān)性分析，無(wú)法證明因果關(guān)系。C選項(xiàng)通過實(shí)驗(yàn)干預(yù)，能直接反映菌群對(duì)代謝的影響，故為最合理策略。26.【參考答案】D【解析】微生物分類中，97%的16SrRNA基因序列相似度常作為“種”的劃分閾值。若序列與某屬多個(gè)種相似度為97%但無(wú)匹配，表明其可能為該屬的新種。此時(shí)應(yīng)歸為該屬的未鑒定種（如“Genussp.”），而非新建屬或直接剔除。B選項(xiàng)適用于無(wú)近緣類群的情況。D符合常規(guī)分類實(shí)踐，具有科學(xué)性和操作性。27.【參考答案】B【解析】本題考查科學(xué)思維方法的辨析。研究人員通過觀察多個(gè)年齡段個(gè)體的數(shù)據(jù)，從具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果中總結(jié)出菌群豐度與年齡及健康狀態(tài)的潛在規(guī)律，屬于從特殊到一般的推理過程，符合“歸納推理”的定義。演繹推理是從一般原理推出個(gè)別結(jié)論，與本題情境相反；類比推理是基于相似性進(jìn)行推斷，反證法是通過否定結(jié)論來(lái)驗(yàn)證前提，均不符合題意。因此答案為B。28.【參考答案】C【解析】本題考查微生物實(shí)驗(yàn)中的污染防控原則。無(wú)菌操作的核心是在無(wú)污染環(huán)境中使用無(wú)菌工具和防護(hù)措施。生物安全柜可提供潔凈空氣屏障，無(wú)菌手套防止人體微生物污染樣本，二者結(jié)合能顯著降低污染風(fēng)險(xiǎn)。A、B、D選項(xiàng)均違背無(wú)菌原則：普通臺(tái)面和非滅菌容器易帶菌，常溫運(yùn)輸可能促進(jìn)雜菌增殖。故C為最有效措施。29.【參考答案】B【解析】高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析的標(biāo)準(zhǔn)流程應(yīng)首先進(jìn)行質(zhì)量過濾，剔除低質(zhì)量讀段；隨后將雙端測(cè)序序列拼接為全長(zhǎng)序列；接著通過參考數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)去除嵌合體序列；最后以一定相似性閾值（通常97%）聚類為操作分類單元（OTU）。B項(xiàng)符合該邏輯順序，確保后續(xù)分析基于高質(zhì)量、非冗余序列，保障結(jié)果可靠性。30.【參考答案】B【解析】皮爾遜相關(guān)系數(shù)用于衡量?jī)蓚€(gè)連續(xù)變量之間的線性相關(guān)程度，適用于物種豐度矩陣中不同微生物類群間的共現(xiàn)關(guān)系計(jì)算。主坐標(biāo)分析和NMDS屬于降維方法，用于展示群落結(jié)構(gòu)差異，不直接計(jì)算兩兩相關(guān)性；方差分析用于比較組間均值差異，不適用于物種對(duì)間相關(guān)性建模。因此B項(xiàng)為最適選擇。31.【參考答案】C【解析】16SrRNA測(cè)序（A）和PCR-DGGE（D）主要用于微生物群落結(jié)構(gòu)分析，無(wú)法直接驗(yàn)證功能；宏基因組測(cè)序（B）可預(yù)測(cè)功能基因，但仍屬相關(guān)性分析。無(wú)菌小鼠定植實(shí)驗(yàn)（C）能將特定菌群移植至無(wú)菌動(dòng)物體內(nèi)，直接觀察其對(duì)宿主免疫功能的影響，是驗(yàn)證微生物功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”之一，因此選C。32.【參考答案】B【解析】掃描電鏡（A）僅觀察形態(tài)；定量PCR（C）用于特定基因定量；FISH（D）用于定位特定微生物，均無(wú)法全面獲取代謝通路信息。元轉(zhuǎn)錄組學(xué)（B）可分析環(huán)境中微生物群體的基因表達(dá)情況，不僅能推斷物種活性成分，還能揭示其代謝通路活躍狀態(tài)，適用于功能與組成聯(lián)合評(píng)估，故選B。33.【參考答案】C【解析】短鏈脂肪酸（如乙酸、丙酸、丁酸）主要由腸道微生物發(fā)酵膳食纖維產(chǎn)生，尤其是專性厭氧菌如擬桿菌屬、梭菌屬等。產(chǎn)甲烷菌主要代謝氫和二氧化碳生成甲烷，不直接產(chǎn)生短鏈脂肪酸；硫酸鹽還原菌產(chǎn)生硫化氫，與脂肪酸無(wú)關(guān)；病原性大腸桿菌通常不參與纖維發(fā)酵且可能導(dǎo)致炎癥。因此，伴隨短鏈脂肪酸升高的菌群最可能是發(fā)酵纖維素的專性厭氧菌。34.【參考答案】C【解析】16SrRNA基因是原核生物（細(xì)菌和古菌）特有的保守基因，其V3-V4高變區(qū)具有物種特異性序列，適合用于擴(kuò)增子測(cè)序以區(qū)分不同微生物分類單元（OTUs或ASVs）。該技術(shù)不適用于病毒（無(wú)16S基因）或真核生物表達(dá)分析，也無(wú)法實(shí)現(xiàn)全基因組測(cè)序。因此，其核心用途是對(duì)細(xì)菌和古菌群落進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析與多樣性評(píng)估。35.【參考答案】B【解析】要驗(yàn)證特定菌群是否具有免疫調(diào)節(jié)功能，需排除其他菌群干擾，建立因果關(guān)系。無(wú)菌小鼠腸道無(wú)微生物定植，通過單一菌群定植后觀察免疫指標(biāo)變化，可明確其功能。A項(xiàng)僅為相關(guān)性分析，無(wú)法確定因果；C項(xiàng)研究環(huán)境因素影響；D項(xiàng)為整體菌群清除，無(wú)法定位特定菌群作用。B項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)最嚴(yán)謹(jǐn)，符合微生物功能驗(yàn)證的黃金標(biāo)準(zhǔn)。36.【參考答案】B【解析】微生物群落高度復(fù)雜，直接分析每條序列難度大。OTU聚類將相似序列歸為一類，模擬“物種”單位，降低數(shù)據(jù)復(fù)雜度，便于后續(xù)多樣性與群落結(jié)構(gòu)分析。97%相似度通常對(duì)應(yīng)“屬”或“種”水平的近似劃分。A、D與測(cè)序和擴(kuò)增技術(shù)相關(guān)，C需依賴更精細(xì)的數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)或全基因組測(cè)序，OTU本身不能精確定種。B項(xiàng)準(zhǔn)確反映了OTU的核心作用。37.【參考答案】C【解析】16SrRNA測(cè)序（A）主要用于物種分類和群落結(jié)構(gòu)分析，無(wú)法直接驗(yàn)證功能；宏基因組測(cè)序（B）可預(yù)測(cè)功能基因，但仍屬間接推斷；FISH（D）用于空間定位，不反映功能活性。而體外共培養(yǎng)目標(biāo)菌與免疫細(xì)胞，結(jié)合細(xì)胞因子檢測(cè)（C），能直接觀察該菌對(duì)免疫功能的影響，是驗(yàn)證菌群功能的金標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法，因此選C。38.【參考答案】C【解析】PCR-DGGE（A）分辨率低，僅用于群落指紋圖譜；qPCR（D）用于特定基因定量；宏轉(zhuǎn)錄組（B）反映基因表達(dá)活性，但成本高且穩(wěn)定性差。宏基因組測(cè)序（C）可全面獲取樣本中所有微生物的基因信息，既能分析物種組成，又能預(yù)測(cè)代謝通路和功能潛力，是兼顧物種與功能研究的最優(yōu)選擇，故選C。39.【參考答案】D【解析】微生物組在生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮多種功能。選項(xiàng)D正確，因根際微生物如菌根真菌和固氮菌能顯著促進(jìn)植物對(duì)氮、磷的吸收。A錯(cuò)誤，放線菌雖可固氮，但更以分解難降解有機(jī)物（如纖維素）著稱；B錯(cuò)誤，真菌（如白腐菌）恰恰在酸性環(huán)境中高效分解木質(zhì)素；C錯(cuò)誤，甲烷氧化主要由甲烷氧化菌（屬細(xì)菌）完成，但近年研究發(fā)現(xiàn)部分古菌也參與甲烷代謝。故正確答案為D。40.【參考答案】C【解析】16SrRNA基因是原核生物特有的分子標(biāo)記，其序列包含保守區(qū)和可變區(qū)。C正確，保守區(qū)可用于設(shè)計(jì)通用引物，擴(kuò)增大多數(shù)細(xì)菌和古菌的DNA。A錯(cuò)誤，真核微生物需用18S或ITS區(qū)域進(jìn)行鑒定；B錯(cuò)誤，16S測(cè)序反映群落組成，但不直接體現(xiàn)功能活性，需結(jié)合宏轉(zhuǎn)錄組等技術(shù)；D錯(cuò)誤，測(cè)序數(shù)據(jù)為相對(duì)豐度，受PCR偏好性影響，不能精確量化絕對(duì)數(shù)量。故答案為C。41.【參考答案】D【解析】稀疏化是一種常用的標(biāo)準(zhǔn)化方法，通過對(duì)所有樣本隨機(jī)抽取相同數(shù)量的測(cè)序序列來(lái)消除測(cè)序深度差異，從而公平比較物種豐富度。該方法能有效控制因樣本測(cè)序量不同導(dǎo)致的偏差，適用于α多樣性分析。雖然會(huì)損失部分?jǐn)?shù)據(jù)，但結(jié)果更具可比性?？偤蜆?biāo)準(zhǔn)化