2025年高職藥品經(jīng)營(yíng)與管理（藥品經(jīng)營(yíng)管理）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的核心目標(biāo)是A.追求利潤(rùn)最大化B.保障藥品供應(yīng)C.確保藥品質(zhì)量D.滿足市場(chǎng)需求2.以下哪種藥品經(jīng)營(yíng)許可證不需要進(jìn)行許可事項(xiàng)變更A.藥品批發(fā)許可證B.藥品零售許可證C.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)遵循的原則不包括A.質(zhì)量第一B.公開(kāi)公平C.誠(chéng)實(shí)守信D.低價(jià)優(yōu)先4.藥品儲(chǔ)存中，陰涼庫(kù)的溫度要求是A.0℃以下B.2-10℃C.不超過(guò)20℃D.10-30℃5.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須A.憑執(zhí)業(yè)藥師處方銷(xiāo)售B.憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售C.憑藥師處方銷(xiāo)售D.無(wú)需處方銷(xiāo)售6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.員工培訓(xùn)記錄7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)包括的內(nèi)容不包括A.合法資格B.質(zhì)量信譽(yù)C.生產(chǎn)能力D.經(jīng)營(yíng)范圍8.藥品批發(fā)企業(yè)的銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后A.1年B.2年C.3年D.5年9.藥品零售企業(yè)的陳列藥品應(yīng)A.分類(lèi)陳列B.隨意擺放C.按照劑型陳列D.按照價(jià)格陳列10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的售后服務(wù)不包括A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)B.藥品召回C.藥品退換貨D.藥品廣告宣傳11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備的條件不包括A.保持清潔衛(wèi)生B.有防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施C.有通風(fēng)、防潮設(shè)施D.有娛樂(lè)設(shè)施12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后A.1年B.2年C.3年D.5年13.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)保持A.整潔、衛(wèi)生B.雜亂無(wú)章C.有異味D.光線昏暗14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員培訓(xùn)應(yīng)包括A.專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)B.技能培訓(xùn)C.法律法規(guī)培訓(xùn)D.以上都是15.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷C.醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷D.醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷16.藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)是A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師C.藥士D.醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人員17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行A.檢查B.盤(pán)點(diǎn)C.養(yǎng)護(hù)D.以上都是18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品出庫(kù)應(yīng)遵循的原則是A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.按批號(hào)發(fā)貨D.以上都是19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后A.1年B.2年C.3年D.5年20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)包括的內(nèi)容不包括A.藥品名稱(chēng)B.銷(xiāo)售數(shù)量C.銷(xiāo)售價(jià)格D.藥品生產(chǎn)廠家的財(cái)務(wù)狀況二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.5分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要素包括A.組織機(jī)構(gòu)B.人員C.設(shè)施設(shè)備D.質(zhì)量管理文件3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)關(guān)注的內(nèi)容包括A.供應(yīng)商的資質(zhì)B.藥品的質(zhì)量C.藥品的價(jià)格D.藥品的供應(yīng)能力4.藥品儲(chǔ)存的要求包括A.分類(lèi)儲(chǔ)存B.按溫濕度要求儲(chǔ)存C.定期養(yǎng)護(hù)D.避光儲(chǔ)存5.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)做到A.明碼標(biāo)價(jià)B.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)C.不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者D.可以自行搭配藥品銷(xiāo)售6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員資質(zhì)要求包括A.企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備應(yīng)包括A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備D.符合安全用電要求的照明設(shè)備8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品驗(yàn)收內(nèi)容包括A.藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、有效期C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期D.藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作包括A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控D.對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行A.復(fù)核B.質(zhì)量檢查C.數(shù)量核對(duì)D.包裝檢查三、判斷題（總共10題，每題2分，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)只要能盈利，可以不遵循藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（）2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)人員可以自行決定采購(gòu)藥品的品種和數(shù)量（）3.藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)可以與其他倉(cāng)庫(kù)共用通風(fēng)設(shè)備（）5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員可以兼任采購(gòu)人員（）6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄可以不保存（）7.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)置顧客意見(jiàn)簿（）8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員培訓(xùn)可以只進(jìn)行一次（）9.藥品批發(fā)企業(yè)的銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年（）10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作可以不定期進(jìn)行（）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題）1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系的主要內(nèi)容。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)審核哪些內(nèi)容？3.藥品零售企業(yè)在銷(xiāo)售處方藥時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？五、案例分析題（總共1題，每題20分，請(qǐng)根據(jù)以下案例回答問(wèn)題）某藥品零售企業(yè)在一次日常檢查中，被發(fā)現(xiàn)存在以下問(wèn)題：藥品陳列混亂，部分藥品未按劑型分類(lèi)陳列；處方藥銷(xiāo)售時(shí)，未嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售，存在無(wú)處方銷(xiāo)售處方藥的情況；藥品購(gòu)進(jìn)記錄不完整，缺少部分藥品的購(gòu)進(jìn)日期和供應(yīng)商信息。請(qǐng)分析該企業(yè)存在的問(wèn)題，并提出整改措施。答案1.單項(xiàng)選擇題答案1.C2.D3.D4.C5.B6.D7.C8.A9.A10.D11.D12.A13.A14.D15.B16.A17.D18.D19.A20.D2.多項(xiàng)選擇題答案1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC3.判斷題答案1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.×4.簡(jiǎn)答題答案1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系主要內(nèi)容包括：組織機(jī)構(gòu)，明確各部門(mén)職責(zé)；人員資質(zhì)與培訓(xùn)，確保人員勝任工作；設(shè)施設(shè)備，滿足藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等要求；質(zhì)量管理文件，涵蓋制度、職責(zé)、規(guī)程等；采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。2.采購(gòu)時(shí)應(yīng)審核供應(yīng)商合法資格、質(zhì)量信譽(yù)、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)能力等；審核藥品的合法性，包括批準(zhǔn)文號(hào)等；對(duì)采購(gòu)藥品的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，了解質(zhì)量狀況；審核采購(gòu)合同條款，確保符合質(zhì)量管理要求。3.銷(xiāo)售處方藥時(shí)應(yīng)注意：必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售；處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售；對(duì)處方進(jìn)行留存，按規(guī)定保存期限保存；向顧客正確說(shuō)明用法、用