PAGE醫(yī)院器械科內(nèi)控制度一、總則（一）目的本內(nèi)控制度旨在規(guī)范醫(yī)院器械科的各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)，確保醫(yī)療器械的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、維護(hù)、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的合規(guī)性、安全性和有效性，提高醫(yī)院醫(yī)療器械管理水平，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，同時(shí)防范經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)，確保醫(yī)院資產(chǎn)的安全與完整，促進(jìn)醫(yī)院可持續(xù)發(fā)展。（二）適用范圍本制度適用于醫(yī)院器械科全體工作人員以及與器械科業(yè)務(wù)相關(guān)的供應(yīng)商、合作方等。（三）制定依據(jù)本制度依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》、《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。（四）基本原則1.合法性原則：嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，確保醫(yī)療器械管理活動(dòng)合法合規(guī)。2.全面性原則：涵蓋醫(yī)療器械管理的各個(gè)環(huán)節(jié)，不留管理死角，實(shí)現(xiàn)全過程控制。3.制衡性原則：在醫(yī)療器械管理流程中，合理設(shè)置崗位，明確職責(zé)權(quán)限，形成相互制約、相互監(jiān)督的機(jī)制。4.適應(yīng)性原則：根據(jù)醫(yī)院發(fā)展戰(zhàn)略、業(yè)務(wù)特點(diǎn)和外部環(huán)境變化，適時(shí)調(diào)整和完善內(nèi)控制度。5.成本效益原則：在確保醫(yī)療器械管理有效性的前提下，合理控制管理成本，提高管理效率和效益。二、組織架構(gòu)與職責(zé)分工（一）組織架構(gòu)醫(yī)院器械科應(yīng)設(shè)置采購組、驗(yàn)收組、倉儲(chǔ)組、設(shè)備維修組、質(zhì)量控制組、報(bào)廢管理組等崗位，明確各崗位之間的職責(zé)分工和協(xié)作關(guān)系，形成一個(gè)有機(jī)的整體。（二）職責(zé)分工1.科室負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)器械科的管理工作，制定科室工作計(jì)劃和目標(biāo)，并組織實(shí)施。協(xié)調(diào)與醫(yī)院其他部門以及外部相關(guān)單位的關(guān)系，確保器械科工作的順利開展。對(duì)科室的各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。負(fù)責(zé)科室人員的培訓(xùn)、考核和績效評(píng)估，提高科室人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。2.采購組根據(jù)醫(yī)院臨床需求和庫存情況，編制醫(yī)療器械采購計(jì)劃。收集、整理醫(yī)療器械供應(yīng)商信息，建立供應(yīng)商檔案，進(jìn)行供應(yīng)商評(píng)估和選擇。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購合同的起草、簽訂、執(zhí)行和跟蹤，確保采購活動(dòng)的順利進(jìn)行。與供應(yīng)商溝通協(xié)調(diào)，解決采購過程中出現(xiàn)的問題，如交貨延遲、質(zhì)量不符等。3.驗(yàn)收組制定醫(yī)療器械驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和流程，對(duì)采購的醫(yī)療器械進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收。檢查醫(yī)療器械的數(shù)量、規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量等是否符合采購合同要求，核對(duì)產(chǎn)品的資質(zhì)證明文件。對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，對(duì)驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械及時(shí)與采購組溝通，辦理退換貨等相關(guān)事宜。協(xié)助質(zhì)量控制組對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和處理。4.倉儲(chǔ)組負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的入庫、儲(chǔ)存、保管和出庫管理工作。按照醫(yī)療器械的特性和儲(chǔ)存要求，合理安排倉儲(chǔ)空間，確保醫(yī)療器械的安全存放。建立醫(yī)療器械庫存臺(tái)賬，定期盤點(diǎn)庫存，保證賬實(shí)相符。對(duì)庫存醫(yī)療器械進(jìn)行日常巡查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理醫(yī)療器械的損壞、變質(zhì)等問題。根據(jù)科室需求，及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)放醫(yī)療器械，做好發(fā)放記錄。5.設(shè)備維修組制定醫(yī)療器械維修計(jì)劃和流程，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械的日常維修和保養(yǎng)工作。對(duì)維修后的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保維修質(zhì)量。建立醫(yī)療器械維修檔案，記錄維修情況和維修結(jié)果。收集醫(yī)療器械維修過程中的技術(shù)資料和經(jīng)驗(yàn)，為醫(yī)療器械的改進(jìn)和管理提供參考。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的預(yù)防性維護(hù)工作，降低醫(yī)療器械故障率。6.質(zhì)量控制組制定醫(yī)療器械質(zhì)量控制制度和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、維修等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。定期對(duì)在用醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量抽檢，對(duì)抽檢不合格的醫(yī)療器械及時(shí)采取措施，如停用、召回等。收集、分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和評(píng)估，提出改進(jìn)措施和建議。協(xié)助醫(yī)院相關(guān)部門處理醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和不良事件。7.報(bào)廢管理組制定醫(yī)療器械報(bào)廢管理制度和流程，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械的報(bào)廢鑒定和審批工作。對(duì)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械進(jìn)行清理和登記，填寫報(bào)廢申請(qǐng)表。組織相關(guān)人員對(duì)報(bào)廢醫(yī)療器械進(jìn)行現(xiàn)場審核和鑒定，確保報(bào)廢醫(yī)療器械的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。按照規(guī)定程序辦理報(bào)廢醫(yī)療器械的處置手續(xù)，如銷毀、出售等，并做好記錄。三、采購管理（一）采購計(jì)劃制定1.采購組應(yīng)定期收集各臨床科室的醫(yī)療器械需求信息，結(jié)合醫(yī)院的發(fā)展規(guī)劃、醫(yī)療業(yè)務(wù)開展情況以及現(xiàn)有庫存狀況，綜合考慮醫(yī)療器械的使用頻率、使用壽命、市場供應(yīng)情況等因素，編制年度、季度和月度采購計(jì)劃。2.采購計(jì)劃應(yīng)明確醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、預(yù)算金額等詳細(xì)內(nèi)容，并經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核后報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門審批。（二）供應(yīng)商選擇與管理1.采購組應(yīng)通過多種渠道收集醫(yī)療器械供應(yīng)商信息，如網(wǎng)絡(luò)搜索、行業(yè)展會(huì)、供應(yīng)商推薦、同行交流等，建立供應(yīng)商檔案。2.對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和選擇時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)考察供應(yīng)商的資質(zhì)信譽(yù)、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格水平、售后服務(wù)等方面。評(píng)估方式可包括實(shí)地考察、問卷調(diào)查、樣品檢驗(yàn)、業(yè)績評(píng)價(jià)等。3.建立供應(yīng)商定期評(píng)價(jià)機(jī)制，每年對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果分為優(yōu)秀、良好、合格、不合格四個(gè)等級(jí)。對(duì)于評(píng)價(jià)不合格的供應(yīng)商，應(yīng)及時(shí)終止合作關(guān)系。4.與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同，合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括醫(yī)療器械的規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)等條款。（三）采購流程控制1.采購人員根據(jù)審批后的采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單或詢價(jià)函，明確采購要求和交貨時(shí)間等事項(xiàng)。2.供應(yīng)商應(yīng)按照采購訂單要求及時(shí)組織生產(chǎn)和發(fā)貨，并提供相關(guān)的產(chǎn)品質(zhì)量證明文件、運(yùn)輸單據(jù)等資料。3.采購組應(yīng)跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，及時(shí)與供應(yīng)商溝通協(xié)調(diào)，解決采購過程中出現(xiàn)的問題，如交貨延遲、質(zhì)量不符等。4.醫(yī)療器械到貨前，采購組應(yīng)通知驗(yàn)收組做好驗(yàn)收準(zhǔn)備工作。四、驗(yàn)收管理（一）驗(yàn)收準(zhǔn)備1.驗(yàn)收組接到采購組的驗(yàn)收通知后，應(yīng)根據(jù)采購合同和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，制定具體的驗(yàn)收方案，明確驗(yàn)收人員分工、驗(yàn)收時(shí)間、驗(yàn)收地點(diǎn)等事項(xiàng)。2.驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械的性能、規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等要求，掌握驗(yàn)收方法和技巧。3.準(zhǔn)備好驗(yàn)收所需的工具和設(shè)備，如卡尺、萬用表、顯微鏡、檢測試劑等，以及相關(guān)的驗(yàn)收記錄表格。（二）驗(yàn)收實(shí)施1.驗(yàn)收人員應(yīng)按照驗(yàn)收方案對(duì)到貨的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗(yàn)收，檢查醫(yī)療器械的數(shù)量、規(guī)格、型號(hào)、外觀等是否與采購合同一致。2.對(duì)醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，可采用抽樣檢驗(yàn)、全檢等方式，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件，檢查醫(yī)療器械的性能指標(biāo)、安全性能、可靠性等是否符合要求。3.核對(duì)醫(yī)療器械的資質(zhì)證明文件，如醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品合格證、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、說明書、標(biāo)簽等是否齊全、真實(shí)、有效。4.對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的問題，如數(shù)量短缺、規(guī)格不符、質(zhì)量不合格、資質(zhì)證明文件不全等，驗(yàn)收人員應(yīng)及時(shí)做好記錄，并與采購組溝通協(xié)調(diào)，要求供應(yīng)商限期解決。（三）驗(yàn)收?qǐng)?bào)告1.驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械，驗(yàn)收人員應(yīng)出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，驗(yàn)收?qǐng)?bào)告應(yīng)包括醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容，并由驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)。2.驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械，驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收?qǐng)?bào)告中注明不合格原因，并及時(shí)將驗(yàn)收?qǐng)?bào)告反饋給采購組。采購組應(yīng)根據(jù)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告與供應(yīng)商協(xié)商解決辦法，如退換貨、補(bǔ)貨、降價(jià)處理等。五、倉儲(chǔ)管理（一）入庫管理1.倉儲(chǔ)組在接到驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械后，應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù)。入庫人員應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量等信息與驗(yàn)收?qǐng)?bào)告是否一致，并在入庫單上簽字確認(rèn)。2.根據(jù)醫(yī)療器械的特性和儲(chǔ)存要求，選擇合適的倉庫區(qū)域進(jìn)行存放。對(duì)有特殊儲(chǔ)存條件要求的醫(yī)療器械，如冷藏、冷凍、防潮、防蟲、防鼠等，應(yīng)采取相應(yīng)的措施進(jìn)行儲(chǔ)存。3.在醫(yī)療器械入庫時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的編碼規(guī)則對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行編碼，建立醫(yī)療器械庫存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的入庫日期、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、供應(yīng)商、存放位置等信息。（二）儲(chǔ)存管理1.倉儲(chǔ)組應(yīng)定期對(duì)庫存醫(yī)療器械進(jìn)行巡查，檢查醫(yī)療器械的存放狀態(tài)是否良好，有無損壞、變質(zhì)、過期等情況。2.按照醫(yī)療器械的有效期和使用頻率，合理安排庫存，遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，確保醫(yī)療器械在有效期內(nèi)使用。3.對(duì)庫存醫(yī)療器械的溫濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)測和控制，確保符合醫(yī)療器械的儲(chǔ)存要求。對(duì)于需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械，應(yīng)定期檢查冷藏、冷凍設(shè)備的運(yùn)行狀況，保證設(shè)備正常運(yùn)行。4.建立庫存盤點(diǎn)制度，定期對(duì)庫存醫(yī)療器械進(jìn)行盤點(diǎn)，盤點(diǎn)方式可采用實(shí)地盤點(diǎn)、賬實(shí)核對(duì)等。盤點(diǎn)結(jié)束后，應(yīng)編制盤點(diǎn)報(bào)告，對(duì)盤盈、盤虧情況進(jìn)行分析和處理，確保賬實(shí)相符。（三）出庫管理1.臨床科室或其他部門需要領(lǐng)用醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)填寫領(lǐng)用申請(qǐng)表，注明醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量等信息，并經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字審批。2.倉儲(chǔ)組根據(jù)審批后的領(lǐng)用申請(qǐng)表，核對(duì)庫存情況，及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)放醫(yī)療器械。發(fā)放人員應(yīng)在出庫單上簽字確認(rèn)，并注明發(fā)放日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人等信息。3.對(duì)于貴重、高值醫(yī)療器械的領(lǐng)用，應(yīng)實(shí)行雙人發(fā)放制度，確保發(fā)放過程的準(zhǔn)確性和安全性。4.建立醫(yī)療器械發(fā)放記錄臺(tái)賬，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的發(fā)放日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人、名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量等信息，以便追溯和查詢。六、設(shè)備維修管理（一）維修計(jì)劃制定1.設(shè)備維修組應(yīng)定期對(duì)醫(yī)院在用醫(yī)療器械進(jìn)行巡檢，了解醫(yī)療器械的運(yùn)行狀況，收集設(shè)備故障信息，制定年度、季度和月度維修計(jì)劃。2.維修計(jì)劃應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械的使用頻率、故障率、維修歷史等因素，合理安排維修時(shí)間和維修人員，確保醫(yī)療器械的正常使用。（二）維修流程控制1.臨床科室在使用醫(yī)療器械過程中發(fā)現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫維修申請(qǐng)表，詳細(xì)描述故障現(xiàn)象、發(fā)生時(shí)間、使用科室等信息，并提交給設(shè)備維修組。2.設(shè)備維修組接到維修申請(qǐng)表后，應(yīng)及時(shí)安排維修人員進(jìn)行維修。維修人員在維修前應(yīng)詳細(xì)了解故障情況，制定維修方案，準(zhǔn)備維修所需的工具、配件等。3.維修人員按照維修方案對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行維修，維修過程中應(yīng)做好維修記錄，記錄維修時(shí)間、維修內(nèi)容、更換的配件等信息。4.維修完成后，維修人員應(yīng)對(duì)維修后的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保維修質(zhì)量符合要求。檢驗(yàn)合格的醫(yī)療器械，維修人員應(yīng)填寫維修報(bào)告，經(jīng)使用科室確認(rèn)后交回設(shè)備維修組存檔。5.對(duì)于維修難度較大或需要外委維修的醫(yī)療器械，設(shè)備維修組應(yīng)選擇具有資質(zhì)的維修單位進(jìn)行維修，并簽訂維修合同，明確維修內(nèi)容、維修費(fèi)用、維修期限等條款。在維修過程中，應(yīng)跟蹤維修進(jìn)度，確保維修工作按時(shí)完成。（三）維修檔案管理1.設(shè)備維修組應(yīng)建立醫(yī)療器械維修檔案，對(duì)每臺(tái)醫(yī)療器械的維修情況進(jìn)行詳細(xì)記錄。維修檔案應(yīng)包括維修申請(qǐng)表、維修方案、維修記錄、維修報(bào)告、更換的配件清單等資料。2.維修檔案應(yīng)妥善保管，便于查詢和追溯。定期對(duì)維修檔案進(jìn)行整理和歸檔，確保檔案資料的完整性和準(zhǔn)確性。七、質(zhì)量控制管理（一）質(zhì)量控制制度建設(shè)1.質(zhì)量控制組應(yīng)制定醫(yī)療器械質(zhì)量控制制度，明確質(zhì)量控制的目標(biāo)、范圍、職責(zé)、流程、方法等內(nèi)容，確保醫(yī)療器械質(zhì)量控制工作有章可循。2..質(zhì)量控制制度應(yīng)涵蓋醫(yī)療器械的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、維修、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定。（二）質(zhì)量抽檢與監(jiān)測1.質(zhì)量控制組應(yīng)定期對(duì)在用醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量抽檢，抽檢比例應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度、使用頻率等因素合理確定。2.質(zhì)量抽檢可采用隨機(jī)抽樣、分層抽樣等方法，對(duì)醫(yī)療器械的性能指標(biāo)、安全性能、可靠性等進(jìn)行檢驗(yàn)。3.對(duì)醫(yī)療器械的質(zhì)量信息進(jìn)行收集和分析，如醫(yī)療器械的不良事件報(bào)告、質(zhì)量投訴、質(zhì)量抽檢結(jié)果等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的趨勢和規(guī)律，并采取相應(yīng)的措施加以解決。4.建立醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)，對(duì)醫(yī)療器械的使用過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和預(yù)警質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。（三）質(zhì)量問題處理1.對(duì)于質(zhì)量抽檢不合格或使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械，質(zhì)量控制組應(yīng)及時(shí)組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查和評(píng)估，分析質(zhì)量問題產(chǎn)生的原因，確定責(zé)任部門和責(zé)任人。2.根據(jù)質(zhì)量問題的嚴(yán)重程度，采取相應(yīng)的處理措施，如停用、召回、維修、換貨、退貨等。對(duì)質(zhì)量問題涉及的供應(yīng)商，應(yīng)按照合同約定進(jìn)行處理，并要求供應(yīng)商采取整改措施，防止類似問題再次發(fā)生。3.質(zhì)量控制組應(yīng)跟蹤質(zhì)量問題的處理結(jié)果，確保問題得到徹底解決。對(duì)質(zhì)量問題處理情況進(jìn)行記錄和總結(jié)，形成質(zhì)量問題處理報(bào)告，為醫(yī)療器械質(zhì)量改進(jìn)提供參考。八、報(bào)廢管理（一）報(bào)廢鑒定1.報(bào)廢管理組應(yīng)定期對(duì)醫(yī)院在用醫(yī)療器械進(jìn)行清查，根據(jù)醫(yī)療器械的使用年限、技術(shù)狀態(tài)、損壞程度等因素，確定是否達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)。2.對(duì)于擬報(bào)廢的醫(yī)療器械，報(bào)廢管理組應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行現(xiàn)場鑒定，包括設(shè)備維修組、質(zhì)量控制組、使用科室等人員，共同評(píng)估醫(yī)療器械的報(bào)廢價(jià)值和報(bào)廢必要性。3.鑒定人員應(yīng)填寫報(bào)廢鑒定表，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、購置日期、使用年限、報(bào)廢原因等信息，并簽字確認(rèn)。（二）報(bào)廢審批1.報(bào)廢鑒定通過的醫(yī)療器械，報(bào)廢管理組應(yīng)填寫報(bào)廢申請(qǐng)表，附上報(bào)廢鑒定表等相關(guān)資料，報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門審批。2.醫(yī)院相關(guān)部門應(yīng)按照規(guī)定的審批流程對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核，重點(diǎn)審查報(bào)廢醫(yī)療器械的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、合規(guī)性等。審批通過后，在報(bào)廢申請(qǐng)表上簽字蓋章。（三）報(bào)廢處置1.報(bào)廢管理組根據(jù)審批后的報(bào)廢申請(qǐng)表，組織對(duì)報(bào)廢醫(yī)療器械進(jìn)行處置。處置方式可包括銷毀、出售、捐贈(zèng)等。2.對(duì)于需要銷毀的報(bào)廢醫(yī)療器械，應(yīng)選擇合適的銷毀方式，如粉碎、焚燒、化學(xué)處理等，確保醫(yī)療器械的信息徹底消除，防止信息泄露和再利用。3.對(duì)于出售的報(bào)廢醫(yī)療器械，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行評(píng)估定價(jià)，選擇具有資質(zhì)、信譽(yù)良好的回收