《DZ/T0064.28-1993地下水質(zhì)檢驗方法

離子色譜法

測定鉀、鈉、鋰、銨》專題研究報告深度目錄緣起與使命:一部早期離子色譜標(biāo)準(zhǔn)如何奠定地下水金屬陽離子分析基石?標(biāo)準(zhǔn)逐章精讀:深度剖析從樣品采集到結(jié)果報告的完整操作規(guī)范與深意干擾因素與消除:全面解析地下水質(zhì)復(fù)雜基質(zhì)帶來的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略橫向?qū)Ρ扰c定位:離子色譜法在同期多元素分析技術(shù)中的優(yōu)勢與局限性標(biāo)準(zhǔn)在當(dāng)代的應(yīng)用、轉(zhuǎn)化與挑戰(zhàn):銜接現(xiàn)代儀器與復(fù)雜環(huán)境監(jiān)測需求方法原理深解:專家視角剖析離子色譜分離-抑制-電導(dǎo)檢測的核心技術(shù)鏈條關(guān)鍵操作精要:揭秘影響鉀、鈉、鋰、銨測定準(zhǔn)確性與精密度的核心控制點方法性能驗證:專家檢出限、精密度、準(zhǔn)確度等關(guān)鍵指標(biāo)的科學(xué)內(nèi)涵標(biāo)準(zhǔn)的歷史貢獻(xiàn)與時代局限:基于當(dāng)前技術(shù)發(fā)展視角的重新審視與評價未來趨勢前瞻:從DZ/T0064.28看地下水無機(jī)離子分析技術(shù)發(fā)展方起與使命：一部早期離子色譜標(biāo)準(zhǔn)如何奠定地下水金屬陽離子分析基石？時代背景與技術(shù)需求催生上世紀(jì)九十年代初，我國經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，對地下水資源的勘查、評價與監(jiān)測需求日益迫切。鉀、鈉、鋰、銨等離子是表征地下水水文地球化學(xué)特征、評價水質(zhì)及污染狀況的關(guān)鍵指標(biāo)。傳統(tǒng)方法如原子吸收光譜、火焰光度法等或需單獨測定，或難以同時分析銨離子。離子色譜法作為一種新興的、能同時快速測定多種離子的技術(shù)，其標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用對提升地下水檢測效率與一致性具有里程碑意義。本標(biāo)準(zhǔn)正是在此背景下應(yīng)運而生，旨在規(guī)范這一先進(jìn)技術(shù)在地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)水質(zhì)分析中的應(yīng)用。標(biāo)準(zhǔn)在DZ/T0064系列中的定位與核心使命1DZ/T0064是一個涵蓋地下水水質(zhì)眾多檢驗方法的大型系列標(biāo)準(zhǔn)。第28部分專門針對離子色譜法測定四種陽離子，填補了該系列在多陽離子同時快速分析方面的空白。其核心使命在于建立一套從樣品前處理、儀器分析到數(shù)據(jù)計算的統(tǒng)一、可靠的操作規(guī)程，確保不同實驗室對鉀、鈉、鋰、銨的檢測結(jié)果具有可比性和權(quán)威性，從而為水文地質(zhì)調(diào)查、環(huán)境評價、資源勘查提供堅實的數(shù)據(jù)支撐。2對行業(yè)分析方法體系建設(shè)的開創(chuàng)性貢獻(xiàn)1在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布之時，它不僅是技術(shù)規(guī)程，更是一種方法學(xué)的推廣。它將當(dāng)時較為前沿的離子色譜技術(shù)“本土化”、“標(biāo)準(zhǔn)化”，降低了應(yīng)用門檻，推動了該技術(shù)在地質(zhì)、水文、環(huán)保等實驗室的普及。它首次系統(tǒng)地將陽離子交換分離、抑制型電導(dǎo)檢測這一完整流程應(yīng)用于地下水基質(zhì)中堿金屬和銨的測定，為后續(xù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂提供了重要范本和技術(shù)儲備，奠定了我國地下水無機(jī)離子色譜分析的基礎(chǔ)。2方法原理深解：專家視角剖析離子色譜分離-抑制-電導(dǎo)檢測的核心技術(shù)鏈條離子交換色譜分離過程的動態(tài)平衡解析離子色譜分離的核心是基于待測離子與色譜柱固定相（陽離子交換樹脂）上功能基團(tuán)之間的靜電作用力差異。在水相流動相（如稀硝酸、乙二胺等）的攜帶下，K+、Na+、Li+、NH4+等陽離子流經(jīng)色譜柱時，與樹脂上的磺酸基等交換位點發(fā)生可逆的吸附-解吸過程。由于各離子電荷密度、水合離子半徑不同，與樹脂的親和力各異，導(dǎo)致其在柱中的保留時間不同，從而實現(xiàn)物理分離。深刻理解這一動力學(xué)過程，是優(yōu)化色譜條件（如流動相組成、濃度、pH、流速）以改善分離度的理論基礎(chǔ)。化學(xué)抑制器的工作原理及其信號增強(qiáng)與降噪機(jī)制抑制器是抑制型電導(dǎo)檢測離子色譜的關(guān)鍵部件，其作用堪稱“神來之筆”。在陽離子分析中，通常采用酸性流動相。抑制器通過離子交換膜或樹脂，將高電導(dǎo)率的酸性流動相（如HNO3）轉(zhuǎn)化為低電導(dǎo)率的水或弱酸（例如，將HNO3中的H+與OH-結(jié)合成H2O），同時將樣品陽離子M+對應(yīng)的酸（如MNO3）轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的堿（如MOH）。這一轉(zhuǎn)換極大地降低了背景電導(dǎo)，而待測離子轉(zhuǎn)化為電導(dǎo)率更高的氫氧化物，從而顯著提高了信噪比，使電導(dǎo)檢測器能夠高靈敏度地檢測出低濃度離子。電導(dǎo)檢測器測量原理及影響檢測靈敏度的關(guān)鍵因素分離并抑制后的樣品液流經(jīng)電導(dǎo)池。電導(dǎo)檢測器測量的是溶液整體的電導(dǎo)率變化。待測離子（如KOH）的濃度與溶液電導(dǎo)率在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。影響靈敏度的關(guān)鍵因素包括：檢測池溫度（需恒溫以穩(wěn)定測量）、池體常數(shù)設(shè)計、電子線路的穩(wěn)定性以及前述抑制效果。此外，電導(dǎo)檢測器對溫度極為敏感，因此儀器必須具備良好的恒溫系統(tǒng)，以確保檢測信號的重現(xiàn)性和校準(zhǔn)曲線的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)逐章精讀：深度剖析從樣品采集到結(jié)果報告的完整操作規(guī)范與深意樣品采集與保存條款的科學(xué)依據(jù)及潛在風(fēng)險管控1標(biāo)準(zhǔn)對水樣的采集容器（聚乙烯瓶）、洗滌方法、采樣量、保存條件（如酸化至pH<2）及保存期限作出了規(guī)定。這些條款旨在防止樣品在分析前發(fā)生變化：聚乙烯瓶可減少金屬離子吸附；酸化能有效抑制微生物活動，防止NH4+轉(zhuǎn)化，并防止堿金屬離子被器壁吸附或與懸浮物共沉淀。理解每條規(guī)定背后的化學(xué)與生物學(xué)原理，是避免樣品代表性失真的關(guān)鍵，也是質(zhì)量控制的第一道防線。2試劑與材料要求：純度、配制與儲存中的細(xì)節(jié)決定成敗01標(biāo)準(zhǔn)明確了實驗用水（電導(dǎo)率）、試劑純度（優(yōu)級純）、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、流動相、再生液等的要求。例如，使用高純度水和試劑是為了降低空白值，提高信噪比。流動相需經(jīng)過濾和脫氣，以防止堵塞色譜柱和產(chǎn)生檢測噪聲。再生液的濃度和純度直接影響抑制器的再生效果和壽命。這些細(xì)節(jié)看似繁瑣，卻是保證方法基線穩(wěn)定、校準(zhǔn)準(zhǔn)確、柱效持久的根本，任何疏忽都可能導(dǎo)致系統(tǒng)性問題。02儀器工作條件選擇：色譜柱、流動相、流速與進(jìn)樣量的優(yōu)化邏輯1標(biāo)準(zhǔn)推薦了色譜柱類型（陽離子交換柱）、流動相組成（如硝酸/乙二胺體系）、流速及進(jìn)樣體積。這些條件是方法開發(fā)的核心。色譜柱決定分離能力；流動相種類和濃度直接影響離子保留時間和分離選擇性；流速與柱壓和分離效率相關(guān)；進(jìn)樣量需在柱容量和檢測靈敏度間取得平衡。實際操作中，可在標(biāo)準(zhǔn)推薦基礎(chǔ)上根據(jù)具體儀器和樣品基質(zhì)進(jìn)行微調(diào)，以達(dá)到最佳分離效果和峰形。2分析步驟詳解：從開機(jī)平衡到序列進(jìn)樣的標(biāo)準(zhǔn)化流程1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了儀器啟動、平衡、校準(zhǔn)曲線制作、樣品測定、關(guān)機(jī)等系列操作。開機(jī)后需用流動相充分平衡系統(tǒng)至基線穩(wěn)定，這是獲得重復(fù)性保留時間的前提。校準(zhǔn)曲線要求使用至少三個不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，覆蓋樣品預(yù)期濃度范圍。樣品測定需穿插質(zhì)量控制樣品（如空白、平行樣、加標(biāo)樣）。嚴(yán)格的流程是產(chǎn)生可靠數(shù)據(jù)的過程保證，體現(xiàn)了分析化學(xué)中“過程控制”的精髓。2結(jié)果計算與表達(dá)：校準(zhǔn)曲線法背后的統(tǒng)計學(xué)考量與單位規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)采用校準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量。結(jié)果計算并非簡單的代入公式，而涉及線性回歸的合理性判斷（相關(guān)系數(shù)r）。報告中需明確濃度單位（通常為mg/L），并保留有效數(shù)字。對于低于方法檢出限的結(jié)果，應(yīng)規(guī)范報告為“<檢出限值”，而非零或未檢出。規(guī)范的計算與表達(dá)確保了數(shù)據(jù)的科學(xué)性、可比性和法律有效性，是分析工作的最終輸出環(huán)節(jié)。12關(guān)鍵操作精要：揭秘影響鉀、鈉、鋰、銨測定準(zhǔn)確性與精密度的核心控制點色譜柱的維護(hù)、保存與性能監(jiān)控色譜柱是離子色譜的心臟。維護(hù)要點包括：使用保護(hù)柱以延長分析柱壽命；避免使用超出pH耐受范圍的流動相；防止顆粒物或有機(jī)物堵塞；定期用適當(dāng)溶劑沖洗保存。監(jiān)控柱性能的指標(biāo)包括：理論塔板數(shù)、分離度、峰對稱性、壓力變化等。一旦發(fā)現(xiàn)柱效顯著下降或分離度變差，需及時進(jìn)行清洗或更換，這是保證數(shù)據(jù)質(zhì)量穩(wěn)定的基礎(chǔ)。抑制器的定期再生與故障排查指南1抑制器的正常工作狀態(tài)是獲得高靈敏度、低噪音基線的保障。標(biāo)準(zhǔn)提及的抑制器需按一定周期或根據(jù)背景電導(dǎo)升高的情況進(jìn)行再生。再生操作需嚴(yán)格按照儀器說明書進(jìn)行，使用指定濃度和純度的再生液。常見故障如背景電導(dǎo)持續(xù)偏高、抑制效率下降，可能源于再生不徹底、膜老化、流路堵塞或溶液污染。系統(tǒng)的故障排查與維護(hù)能力是操作人員專業(yè)水平的重要體現(xiàn)。2樣品前處理中過濾與稀釋技術(shù)的精準(zhǔn)應(yīng)用01標(biāo)準(zhǔn)指出樣品需經(jīng)0.45μm或更細(xì)濾膜過濾，以去除顆粒物，保護(hù)流路和色譜柱。對于高濃度樣品，需進(jìn)行適當(dāng)稀釋，使其濃度落在校準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)。稀釋誤差是重要的誤差來源之一，必須使用經(jīng)校準(zhǔn)的移液器和容量器具，并選擇適宜的稀釋倍數(shù)。過濾時需注意初濾液的棄用，以及濾膜是否含有待測離子的污染或吸附。02系統(tǒng)適應(yīng)性試驗與日常質(zhì)量控制樣品的嵌入策略01在每批樣品分析前或方法啟用時，應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)性試驗，通常通過注入標(biāo)準(zhǔn)溶液來檢查保留時間、峰面積重現(xiàn)性、分離度和靈敏度是否符合要求。在日常分析中，必須穿插質(zhì)控樣：空白樣監(jiān)控污染；平行樣評估精密度；加標(biāo)回收樣評估準(zhǔn)確度；還可使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。這些質(zhì)控措施是判斷整批數(shù)據(jù)是否可被接受的根本依據(jù)，構(gòu)成了實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的核心。02干擾因素與消除：全面解析地下水質(zhì)復(fù)雜基質(zhì)帶來的挑戰(zhàn)與應(yīng)對策略地下水中常含有較高濃度的Ca2+和Mg2+。雖然它們與K+、Na+、Li+、NH4+的保留時間通常不同，但濃度過高時可能導(dǎo)致色譜柱過載，引起峰形拖尾、保留時間漂移，甚至掩蓋鄰近的低濃度待測離子峰。解決策略包括：對樣品進(jìn)行適度稀釋；選擇交換容量更高的色譜柱；優(yōu)化流動相梯度洗脫程序，將高濃度基體離子快速洗脫，避免影響后續(xù)測定。高濃度基體離子（如鈣、鎂）可能產(chǎn)生的柱過載與峰干擾有機(jī)物與懸浮物對色譜柱和抑制器的潛在污染與損害1地下水中的腐殖酸等有機(jī)物以及膠體、懸浮物，可能不可逆地吸附在色譜柱樹脂上，堵塞孔隙，降低柱效，或污染抑制器膜，導(dǎo)致抑制效率下降和背景電導(dǎo)升高。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾是基本措施。對于有機(jī)物含量較高的水樣，可能需要在前處理中增加固相萃取小柱（如C18柱或?qū)Ｓ贸袡C(jī)物柱）進(jìn)行凈化，以保護(hù)昂貴的色譜柱和抑制器。2銨離子（NH4+）測定的特殊干擾：實驗室環(huán)境與試劑本底影響01NH4+的測定尤為特殊，因為實驗室環(huán)境（如氨水揮發(fā)）、人員汗液、某些化學(xué)試劑甚至去離子水都可能引入銨污染，導(dǎo)致空白值偏高。因此，測定NH4+時需格外注意：保持實驗室通風(fēng)良好，避免同時使用氨水；使用高純試劑和低氨本底的實驗用水；單獨配制相關(guān)溶液，避免交叉污染；對實驗室空白進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。這是獲得可靠NH4+數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。02方法性能驗證：專家檢出限、精密度、準(zhǔn)確度等關(guān)鍵指標(biāo)的科學(xué)內(nèi)涵方法檢出限與定量限：計算方法與在實際樣品基質(zhì)中的評估標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)給出了或可通過實驗確定方法的檢出限（MDL）。MDL通常指在給定置信度下（如99%），方法能檢出的區(qū)別于空白的最低濃度。計算多基于空白或低濃度樣品多次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。定量限（LOQ）通常為MDL的3-10倍，是能準(zhǔn)確定量的最低濃度。需要注意的是，這些指標(biāo)在純水基質(zhì)中確定，在實際復(fù)雜地下水樣品中，由于基質(zhì)效應(yīng)，有效檢出/定量能力可能變化，需進(jìn)行驗證。精密度內(nèi)涵：重復(fù)性、再現(xiàn)性及其在不同濃度水平的表達(dá)01精密度表示多次測定結(jié)果之間的離散程度，包括重復(fù)性（同一操作者、同一儀器、短時間內(nèi)）和再現(xiàn)性（不同實驗室、不同操作者、不同儀器）。標(biāo)準(zhǔn)通常會給出實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）的要求或典型值。精密度通常與濃度相關(guān)，低濃度時RSD較大，高濃度時較小。理解精密度的這些層面，有助于客觀評價單次測量結(jié)果的不確定度，并在實驗室間比對中合理評估數(shù)據(jù)差異。02準(zhǔn)確度驗證的多元手段：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析、加標(biāo)回收與比對實驗01準(zhǔn)確度指測量值與真值（或公認(rèn)參考值）的接近程度。驗證方法包括：1）分析有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM），結(jié)果應(yīng)在證書給出的不確定度范圍內(nèi)；2）進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，向?qū)嶋H樣品中加入已知量標(biāo)準(zhǔn)，測定回收率（通常要求80%-120%）；3）與經(jīng)典、可靠的方法（如原子吸收法測K、Na）進(jìn)行比對實驗。綜合運用這些手段，才能全面評估方法的準(zhǔn)確度。02橫向?qū)Ρ扰c定位：離子色譜法在同期多元素分析技術(shù)中的優(yōu)勢與局限性與原子吸收光譜、火焰光度法的單元素測定模式對比1在同期，原子吸收光譜（AAS）是測定K、Na、Li的常用方法，火焰光度法也曾用于K、Na測定。這些方法通常是單元素或有限元素順序測定，效率較低，且均無法方便地測定銨離子（NH4+）。而離子色譜法的最大優(yōu)勢在于一次進(jìn)樣，約十?dāng)?shù)分鐘內(nèi)即可同時獲得K+、Na+、Li+、NH4+四種離子的定量結(jié)果，分析通量高，自動化程度好，特別適合大批量樣品的多指標(biāo)篩查。2在多元素同時分析能力上與ICP-AES等技術(shù)的早期競爭1上世紀(jì)90年代，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)也已發(fā)展，能同時測定包括K、Na、Li在內(nèi)的多種金屬元素，且檢出限低，線性范圍寬。但與ICP-AES相比，當(dāng)時的離子色譜在測定堿金屬和銨方面，其優(yōu)勢在于：1）對NH4+的專屬測定能力；2）儀器成本和運行維護(hù)成本相對較低；3）對于以陰離子和陽離子分析為主的實驗室，離子色譜是更整合的平臺。但其局限性是難以測定過渡金屬等（需特殊色譜柱）。2離子色譜法在陰陽離子同步分析體系中的獨特價值離子色譜的魅力不僅在于陽離子分析，更在于它能與陰離子分析（使用陰離子交換柱和相應(yīng)抑制器）構(gòu)成一個完整的無機(jī)離子分析解決方案。一臺離子色譜儀，通過切換流路和色譜柱，即可完成地下水中主要陰陽離子（如F-、Cl-、NO3-、SO42-、Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+等）的全分析。這種綜合能力，對于研究地下水離子平衡、水質(zhì)類型劃分等水文地球化學(xué)工作具有不可替代的價值。標(biāo)準(zhǔn)的歷史貢獻(xiàn)與時代局限：基于當(dāng)前技術(shù)發(fā)展視角的重新審視與評價標(biāo)準(zhǔn)化推廣對離子色譜技術(shù)普及與應(yīng)用規(guī)范的巨大推動作用DZ/T0064.28-1993的歷史功績不容忽視。它是在國家/行業(yè)層面，較早地將離子色譜法系統(tǒng)性地應(yīng)用于特定領(lǐng)域（地下水）和特定目標(biāo)物（四種陽離子）的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。它為廣大地質(zhì)實驗室提供了一套權(quán)威、可操作的技術(shù)指南，極大地促進(jìn)了離子色譜技術(shù)在我國相關(guān)行業(yè)的認(rèn)知、采購和應(yīng)用，培養(yǎng)了首批專業(yè)用戶，為后續(xù)更廣泛的環(huán)境、食品、電力等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了重要參考。以當(dāng)今技術(shù)眼光審視標(biāo)準(zhǔn)中儀器與方法的局限性1近三十年過去，離子色譜技術(shù)已取得長足進(jìn)步。用當(dāng)今視角看，該標(biāo)準(zhǔn)存在一些局限：1）儀器方面：當(dāng)時可能以單泵等度洗脫為主，而現(xiàn)代離子色譜多配備雙泵梯度洗脫，分離能力更強(qiáng)、速度更快；抑制器技術(shù)已從早期需要再生的批次型發(fā)展到連續(xù)自動再生型，更加穩(wěn)定方便。2）方法方面：可能未涵蓋更高端的色譜柱、更優(yōu)化的流動相體系，對更復(fù)雜基質(zhì)的處理方法提及可能不足。2標(biāo)準(zhǔn)文本在當(dāng)代執(zhí)行中可能遇到的銜接與更新問題01作為一項1993年的標(biāo)準(zhǔn)，其在當(dāng)代實驗室執(zhí)行時會面臨一些實際問題：1）標(biāo)準(zhǔn)中推薦的儀器型號、色譜柱型號可能早已停產(chǎn)，需要尋找性能相當(dāng)?shù)默F(xiàn)代替代品。02部分操作細(xì)節(jié)（如數(shù)據(jù)工作站的使用）與高度智能化的現(xiàn)代儀器操作流程存在差異。3）對質(zhì)量保證/質(zhì)量控制（QA/QC）的要求，按現(xiàn)代實驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)（如ISO/IEC17025）來看可能不夠詳盡。因此，實驗室在沿用該標(biāo)準(zhǔn)時，常需編制作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行細(xì)化和轉(zhuǎn)化。03標(biāo)準(zhǔn)在當(dāng)代的應(yīng)用、轉(zhuǎn)化與挑戰(zhàn)：銜接現(xiàn)代儀器與復(fù)雜環(huán)境監(jiān)測需求舊標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合新儀器：如何在現(xiàn)代離子色譜平臺上有效實施現(xiàn)代實驗室使用高效、智能的離子色譜儀執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時，關(guān)鍵是將標(biāo)準(zhǔn)的原則性要求轉(zhuǎn)化為新儀器的具體參數(shù)設(shè)置。例如：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)推薦的分離原理，在儀器方法庫中選擇或自建合適的色譜柱和流動相條件；將標(biāo)準(zhǔn)對精密度、準(zhǔn)確度的要求，轉(zhuǎn)化為儀器系統(tǒng)適應(yīng)性測試的接受標(biāo)準(zhǔn)；利用現(xiàn)代自動進(jìn)樣器和序列功能，高效完成標(biāo)準(zhǔn)曲線和大量樣品的分析，同時嵌入質(zhì)控樣。核心是“承其神，變其形”。應(yīng)對新型地下水污染物與復(fù)雜基質(zhì)的分析方法拓展隨著環(huán)境污染的復(fù)雜化，地下水中需要關(guān)注的陽離子不再僅限于K、Na、Li、NH4+。甲基銨、膽堿等有機(jī)陽離子，以及更多痕量金屬陽離子的離子色譜分析方法需求日益增長。同時，近海地下水、高礦化度廢水、酸性礦山排水等復(fù)雜基質(zhì)給分析帶來挑戰(zhàn)。在應(yīng)用原標(biāo)準(zhǔn)框架時，實驗室需進(jìn)行研究和方法驗證，開發(fā)或引入柱切換、在線濃縮、梯度洗脫、與質(zhì)譜聯(lián)用（IC-MS）等先進(jìn)技術(shù)，以拓展其應(yīng)用范圍。標(biāo)準(zhǔn)方法在實驗室認(rèn)可與數(shù)據(jù)溯源性體系中的角色在當(dāng)今實驗室普遍尋求CNAS、CMA等認(rèn)可的背景下，DZ/T0064.28-1993作為一項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是實驗室建立相關(guān)檢測項目的權(quán)威方法依