(2025年)精麻藥品培訓考試試題及參考答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥物屬于麻醉藥品（）A.曲馬多B.地西泮C.嗎啡D.艾司唑侖答案：C解析：嗎啡是阿片類生物堿，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，屬于麻醉藥品。曲馬多是人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，按第二類精神藥品管理；地西泮和艾司唑侖都屬于苯二氮?類藥物，是第二類精神藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每（）個月復診或者隨診一次。A.1B.2C.3D.4答案：C解析：根據(jù)相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每3個月復診或者隨診一次，以確保合理用藥和用藥安全。3.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年，便于對藥品的使用和管理進行追溯和審查。4.下列關于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專庫或?qū)９馚.專庫或?qū)９駪斣O有防盜設施并安裝報警裝置C.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品混放，但應分區(qū)存放D.第二類精神藥品應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴格實行專庫或?qū)９駜Υ?，不得與其他藥品混放，以保證藥品的安全管理和防止流弊。選項A、B、D均為正確的儲存管理要求。5.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。6.以下不屬于精神藥品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.丁丙諾啡D.三唑侖答案：B解析：芬太尼是一種強效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，屬于麻醉藥品。氯胺酮、丁丙諾啡、三唑侖均屬于精神藥品，其中氯胺酮是第一類精神藥品，丁丙諾啡部分劑型按第一類精神藥品管理，三唑侖是第一類精神藥品。7.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機關D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應當在所在地衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進行，以確保銷毀過程符合規(guī)定，防止藥品非法流入社會。8.下列關于麻醉藥品和精神藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品處方為淡黃色，第二類精神藥品處方為白色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類精神藥品處方為白色C.麻醉藥品處方為淡黃色，第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類精神藥品處方為白色D.麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品處方均為白色，但有不同的標識答案：B解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。9.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.按照醫(yī)囑使用嗎啡治療癌癥疼痛B.為追求欣快感而使用冰毒C.自行增加安定的服用劑量D.非醫(yī)療目的使用氯胺酮答案：A解析：按照醫(yī)囑使用嗎啡治療癌癥疼痛是合理的醫(yī)療用藥行為，不屬于濫用。而選項B中冰毒是毒品，非醫(yī)療使用是違法且屬于濫用；選項C自行增加安定服用劑量未按規(guī)范用藥屬于濫用；選項D非醫(yī)療目的使用氯胺酮也是濫用行為。10.對于需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件，但不包括（）A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件C.為患者代辦人員身份證明文件D.患者的住院病歷答案：D解析：對于需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，病歷中應當留存二級以上醫(yī)院開具的診斷證明、患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件、為患者代辦人員身份證明文件復印件等?；颊叩淖≡翰v并非必須留存的材料。11.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應通過何種渠道（）A.從藥品生產(chǎn)企業(yè)直接購買B.從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)購買C.從普通藥品批發(fā)企業(yè)購買D.以上均可答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)應當從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，以保證藥品來源的合法性和質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)一般不直接向醫(yī)療機構(gòu)銷售，普通藥品批發(fā)企業(yè)不具備經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品的資格。12.下列關于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法，錯誤的是（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明答案：D解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明，而不是市級藥品監(jiān)督管理部門，所以選項D錯誤。選項A、B、C均為正確的運輸管理規(guī)定。13.以下哪種藥物的成癮性相對較低（）A.海洛因B.美沙酮C.可待因D.曲馬多答案：D解析：海洛因是毒品，成癮性極強；美沙酮是人工合成的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，有成癮性，常用于阿片類成癮的替代治療；可待因是阿片類生物堿，有一定成癮性。曲馬多雖然也有一定的成癮風險，但相對上述幾種藥物，成癮性較低。14.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡不需要具備的條件是（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的護理人員答案：E解析：醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡需要具備的條件包括：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。護理人員并非取得印鑒卡的必備條件。15.以下關于麻醉藥品和精神藥品的使用管理，說法正確的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方B.藥師可以隨意調(diào)配麻醉藥品和精神藥品處方C.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行調(diào)整麻醉藥品和精神藥品的使用劑量D.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記答案：D解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方，選項A錯誤；藥師應當嚴格按照規(guī)定審核、調(diào)配麻醉藥品和精神藥品處方，不得隨意調(diào)配，選項B錯誤；醫(yī)療機構(gòu)必須按照相關規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品，不得自行調(diào)整使用劑量，選項C錯誤；醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理，選項D正確。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.哌替啶B.羥考酮C.美沙酮D.右丙氧芬答案：ABCD解析：哌替啶、羥考酮、美沙酮、右丙氧芬均屬于麻醉藥品。哌替啶是人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥；羥考酮是半合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥；美沙酮是人工合成的麻醉性鎮(zhèn)痛藥；右丙氧芬是一種弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，曾在臨床上使用，現(xiàn)已逐步加強管理。2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.司可巴比妥B.麥角胺咖啡因片C.γ-羥丁酸D.馬吲哚答案：ACD解析：司可巴比妥、γ-羥丁酸、馬吲哚均屬于第一類精神藥品。麥角胺咖啡因片是治療偏頭痛的藥物，按第二類精神藥品管理。3.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應建立的制度包括（）A.采購、驗收制度B.儲存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報殘損、銷毀制度答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應建立全面的管理制度，包括采購、驗收制度，確保藥品來源合法、質(zhì)量合格；儲存、保管制度，保證藥品安全儲存；調(diào)配、使用制度，規(guī)范藥品的調(diào)配和使用流程；報殘損、銷毀制度，妥善處理殘損藥品和按規(guī)定進行銷毀。4.開具麻醉藥品和精神藥品處方時，醫(yī)師應當在病歷中記錄的內(nèi)容有（）A.患者身份證明編號B.臨床診斷C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.藥品用法用量答案：ABCD解析：開具麻醉藥品和精神藥品處方時，醫(yī)師應當在病歷中詳細記錄患者身份證明編號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、藥品用法用量等信息，以便于對用藥情況進行追溯和管理。5.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品實行“五專管理”，即專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，這是保證麻醉藥品和精神藥品安全管理和合理使用的重要措施。6.以下哪些情況可能導致麻醉藥品和精神藥品的流弊（）A.處方開具不規(guī)范B.藥品儲存管理不善C.非法販賣D.醫(yī)療機構(gòu)超量儲備答案：ABCD解析：處方開具不規(guī)范可能導致藥品被不合理使用或非法獲??；藥品儲存管理不善容易造成藥品丟失或被盜用；非法販賣是麻醉藥品和精神藥品流弊的直接表現(xiàn)；醫(yī)療機構(gòu)超量儲備可能增加藥品管理風險，也可能導致部分藥品流入非法渠道。7.對于麻醉藥品和精神藥品的使用，醫(yī)護人員應遵循的原則有（）A.嚴格掌握適應證B.合理選擇藥物和劑型C.嚴格控制劑量和療程D.密切觀察患者反應答案：ABCD解析：醫(yī)護人員在使用麻醉藥品和精神藥品時，應嚴格掌握適應證，避免不必要的用藥；合理選擇藥物和劑型，以達到最佳治療效果；嚴格控制劑量和療程，防止成癮和不良反應的發(fā)生；密切觀察患者反應，及時調(diào)整治療方案。8.以下關于麻醉藥品和精神藥品的處方保存期限，正確的是（）A.麻醉藥品處方保存3年B.第一類精神藥品處方保存3年C.第二類精神藥品處方保存2年D.所有麻醉藥品和精神藥品處方均保存5年答案：ABC解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年，選項D錯誤。9.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應注意的事項有（）A.定期對相關人員進行培訓B.建立藥品質(zhì)量跟蹤制度C.及時處理過期、損壞的藥品D.配合相關部門的監(jiān)督檢查答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)應定期對涉及麻醉藥品和精神藥品管理、使用的相關人員進行培訓，提高其業(yè)務水平和安全意識；建立藥品質(zhì)量跟蹤制度，確保藥品質(zhì)量安全；及時處理過期、損壞的藥品，防止不良后果；積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門等相關部門的監(jiān)督檢查，不斷完善管理工作。10.以下關于麻醉藥品和精神藥品的說法，正確的有（）A.具有藥用價值B.合理使用可以治療疾病C.不合理使用或濫用會產(chǎn)生嚴重危害D.是國家嚴格管制的藥品答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品具有藥用價值，在合理使用的情況下可以有效治療疾病，如麻醉藥品用于手術麻醉和疼痛治療，精神藥品用于治療精神障礙等。但如果不合理使用或濫用，會導致成癮、依賴、中毒等嚴重危害，甚至影響社會安全。因此，它們是國家嚴格管制的藥品，從生產(chǎn)、經(jīng)營、使用到運輸、儲存等各個環(huán)節(jié)都有嚴格的管理規(guī)定。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，而不僅僅是縣級。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。3.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定增加或減少麻醉藥品和精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和精神藥品，應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并按照規(guī)定的品種、數(shù)量從具有相應資質(zhì)的企業(yè)購買，不得自行決定增加或減少品種和數(shù)量。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為2年。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。5.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：錯誤解析：第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品。6.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，能夠詳細記錄藥品的使用情況，便于管理和追溯，是麻醉藥品和精神藥品管理的重要措施之一。7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量，以保證住院患者用藥的安全和合理。8.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將麻醉藥品和精神藥品銷售給無《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)。（）答案：錯誤解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能將麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給具有《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)以及其他合法的經(jīng)營企業(yè)，不得銷售給無相應資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)。9.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的車輛應當懸掛明顯的標志。（）答案：正確解析：運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的車輛應當懸掛明顯的標志，便于識別和管理，同時也有助于保障運輸過程的安全。10.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，以區(qū)別于其他藥品，便于識別和管理。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及管理的重要性。答案：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。管理的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：（1）保障醫(yī)療需求：麻醉藥品和精神藥品在醫(yī)療領域具有重要的治療作用，如麻醉藥品用于手術麻醉、緩解癌癥疼痛等，精神藥品用于治療精神障礙等疾病。合理的管理可以確保這些藥品能夠及時、安全地供應給有需要的患者。（2）防止濫用和成癮：這類藥品具有成癮性和依賴性，如果管理不善，容易被濫用，導致使用者成癮，損害身體健康，甚至引發(fā)一系列社會問題，如犯罪、家庭破裂等。（3）維護社會安全：麻醉藥品和精神藥品一旦流入非法渠道，可能被用于制造毒品或非法交易，嚴重威脅社會的安全和穩(wěn)定。嚴格的管理可以有效防止藥品的非法流通。（4）規(guī)范醫(yī)療行為：通過對麻醉藥品和精神藥品的管理，可以規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員的用藥行為，確保藥品的合理使用，避免不合理用藥和醫(yī)療事故的發(fā)生。2.請闡述醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應采取的措施。答案：醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應采取以下措施：（1）人員管理：-配備專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員，負責藥品的采購、驗收、儲存、調(diào)配、發(fā)放等工作。-對