伴性遺傳題型突破之遺傳系譜圖分析近五年遺傳系譜圖考情分析：2021年：湖南、湖北、海南、北京、江蘇、河北2022年：浙江、海南、廣東、湖北2023年：浙江、湖南、河北、遼寧2024年：山東、吉林、安徽、湖北、廣東、重慶、黑吉遼2025年：北京、湖北、浙江、四川、山東、重慶單基因遺傳病類型遺傳特點(diǎn)常染色體隱性遺傳

男女患病概率相等，隔代遺傳伴X染色體隱性遺傳

常染色體顯性遺傳

男女患病概率相等，連續(xù)遺傳伴X顯性遺傳

伴Y染色體遺傳患者中男性多于女性，隔代交叉遺傳，女患者的父親和兒子一定患病患者中女性多于男性，連續(xù)遺傳，男患者的母親和女兒一定患病沒有顯隱性之分，患者都是男性，父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性（2025.四川.高考真題）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I養(yǎng)不良（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，甲病的遺傳方式為：_________________________，判斷依據(jù)是：____________________________________________________;乙病的遺傳方式為：____________,判斷依據(jù)為：____________________遺傳系譜圖類題型的基本解題步驟1.判斷遺傳方式2.確定有關(guān)個(gè)體的基因型（從隱性個(gè)體入手）3.概率計(jì)算或回答其它相關(guān)問題【特別提醒】

若遺傳系譜圖中同時(shí)涉及兩種或多種遺傳病，應(yīng)遵循

“先分開，再組合”的原則：即先對每一種遺傳病單獨(dú)進(jìn)行上述三步分析，最后再根據(jù)題目要求將結(jié)果進(jìn)行組合計(jì)算判斷遺傳方式的常規(guī)方法——三步法一、排除：二、定性：三、定位:排除伴Y染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷致病基因是顯性還是隱性確定致病基因是位于常染色體還是X染色體2、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：1、伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常①患者全為男性，女性全部正常②父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性一、排除：排除伴Y染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷致病基因是顯性還是隱性二、定性：患病是隱性患病是顯性相對于雙親新出現(xiàn)的性狀是隱性三、定位：確定致病基因是位于常染色體還是X染色體1、若確定是隱性遺傳病，則找女患者，其父和其子都患病，則是________________其父或其子有正常，則是________________2、若確定是顯性遺傳病，則找男患者，其母或其女有正常，則是________________其母和其女都患病，則是_______________常染色體遺傳伴X染色體遺傳或常染色體遺傳常染色體遺傳伴X染色體遺傳或常染色體遺傳2.（2025.湖北.高考真題改編）基因G編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因的個(gè)體會患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個(gè)家族系譜圖，已知Ⅱ-I不含g基因。判斷該病的遺傳方式為：_________________，判斷依據(jù)是：____________________________________________________。三步法判斷不了的時(shí)候用——假說演繹法（1）據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是__________________。3.(2024.廣東.高考真題）

遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生。常染色體顯性

4.（2024·廣東汕頭二模）遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重

要意義。某家族具有成骨發(fā)育不全和Joubert綜合征兩種遺傳病，為了解后

代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行家系分析和Joubert綜合征相關(guān)基因的PCR電泳檢測，

結(jié)果如圖。不考慮突變和染色體互換，判斷Joubert綜合征的遺傳方式為：_______________，判斷成骨發(fā)育不全的遺傳方式為：_______________伴X染色體隱性常染色體隱性電泳圖的分析電泳概念：電泳是指DNA等帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程原理：電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子的大小、構(gòu)象的不同，使其產(chǎn)生不同的遷移速率，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種DNA分子的分離。DNA分子越大，遷移速率越慢。結(jié)果：電泳條帶可以代表不同基因，也可代表不同DNA片段選擇性必修3P84課堂小結(jié)遺傳方式的判斷方法三步法假說—演繹法電泳圖法一、排除：排除伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳二、定性：判斷致病基因是顯性還是隱性三、定位：確定致病基因是位于常染色體還是X染色體遺傳系譜圖類題型的基本解題步驟：1.判斷遺傳方式2.確定有關(guān)個(gè)體的基因型3.概率計(jì)算根據(jù)伴X顯性、伴X隱性的遺傳特點(diǎn)看能否將其排除，或結(jié)合題干限定條件進(jìn)行推斷1.（2023·浙江·高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。

回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是

，判斷依據(jù)是

。常染色體隱性遺傳（病）Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常1.（2023·浙江·高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有

種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針，只需對個(gè)體

（填系譜圖中的編號）進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。2

Ⅱ41.（2023·浙江·高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有

種。

42.(2020年海南卷節(jié)選）人類有一種隱性遺傳病，致病基因用a表示。圖2表示A、a兩種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況，如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。對圖1所示某家族成員1~6號分別進(jìn)行基因檢測，得到的條帶圖如圖2所示。(1)基因A、a位于_________（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是___________________________________________________________________X條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a，成員4只含基因A圖1圖23.（2023·遼寧·高考真題）下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不攜帶遺傳病致病基因，所有個(gè)體均未發(fā)生突變。判斷該病的遺傳方式為：___________，判斷依據(jù)是：_________________________________________________。4.(2022.廣東·高考真題16)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視C5.（2024山東）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）

A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D1.（2024年安徽節(jié)選）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病_________________；乙病_____________________。常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳課堂檢測2.(2024年廣東節(jié)選）該遺傳病最可能的遺傳方式是________________常染色體顯性遺傳3.圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（）A.II-5的甲病基因和II-7的乙病的致病基因均來自I-1和I-2B.圖3中條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC.II-7、II-9、II-10的基因型分別是AAXbY,aaXBY,AAXBXBD.II-6與II-9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/24DAaXBYAAXBXBaa