2025年高職藥學(xué)（藥物制劑基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填入括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意)1.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)C.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性2.關(guān)于熱原的敘述，正確的是（）A.熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，注射后能引起人體體溫異常升高B.磷脂是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性C.所有細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌D.不同的細(xì)菌產(chǎn)生的脂多糖的組成是一樣的3.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)pH為6.0～6.2D.100℃15分鐘滅菌4.下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑的pH值一般控制在4～9的范圍內(nèi)C.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D.以上都正確5.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0C.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲D.增加滴眼劑的黏度，不利于藥物的吸收6.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.栓劑是供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑的形狀因使用腔道不同而異C.栓劑的基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度和韌性D.栓劑的質(zhì)量要求與片劑相同7.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑B.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的吸水性和釋藥性C.軟膏劑的質(zhì)量檢查主要包括粒度、裝量、無菌等D.軟膏劑只能用于皮膚疾病的治療8.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的是（）A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)而制成的制劑B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.氣霧劑具有速效和定位作用D.以上都正確9.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計(jì)前工作的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.處方設(shè)計(jì)前工作主要包括藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)特性等研究B.藥物的溶解度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一C.藥物的油水分配系數(shù)與藥物的吸收無關(guān)D.藥物的晶型對(duì)藥物的溶解度和穩(wěn)定性有影響10.下列關(guān)于固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等形式分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性載體材料中所形成的分散體系B.固體分散體可提高藥物的溶出速率C.固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類D.固體分散體的穩(wěn)定性好，不易老化11.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物B.包合物可提高藥物的穩(wěn)定性C.包合物可掩蓋藥物的不良?xì)馕禗.包合物的包合材料只有環(huán)糊精12.下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.微囊是一種藥物微粒被包封在高分子材料中形成的微小囊狀物B.微囊的粒徑一般在1～250μm之間C.微囊可改善藥物的穩(wěn)定性D.微囊不能實(shí)現(xiàn)藥物的控釋13.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，正確的是（）A.脂質(zhì)體是一種人工膜B.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂和膽固醇組成C.脂質(zhì)體可作為藥物載體D.以上都正確14.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化B.物理配伍變化主要表現(xiàn)為溶解度改變、分層、沉淀等C.化學(xué)配伍變化包括變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣等D.藥理學(xué)配伍變化不會(huì)影響藥物的療效和安全性15.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)是在40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行C.長期試驗(yàn)是在25℃±2℃、相對(duì)濕度60%±10%的條件下進(jìn)行D.加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)的時(shí)間均為12個(gè)月16.下列關(guān)于注射用水的敘述，正確的是（）A.注射用水是指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水B.注射用水應(yīng)于制備后12小時(shí)內(nèi)使用C.注射用水可作為配制注射劑的溶劑D.以上都正確17.下列關(guān)于無菌操作技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.無菌操作是指在整個(gè)操作過程中，防止一切微生物進(jìn)入機(jī)體的操作技術(shù)B.無菌操作室的空氣可用紫外線或化學(xué)藥劑進(jìn)行消毒C.操作人員進(jìn)入無菌操作室前應(yīng)更換工作服、戴口罩和帽子D.在無菌操作室內(nèi)可以進(jìn)行非無菌藥品的生產(chǎn)18.下列關(guān)于冷凍干燥的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.冷凍干燥是將含有大量水分的物料預(yù)先凍結(jié)至冰點(diǎn)以下，然后在高真空條件下使冰直接升華而除去水分的干燥方法B.冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)是可避免藥物的氧化和降解C.冷凍干燥的設(shè)備復(fù)雜，成本高D.冷凍干燥不適用于熱敏性藥物的干燥19.下列關(guān)于藥物制劑包裝材料的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑包裝材料可分為容器、標(biāo)簽和說明書B.包裝材料應(yīng)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性C.包裝材料不會(huì)影響藥物制劑的質(zhì)量D.包裝材料應(yīng)符合藥品包裝的要求20.下列關(guān)于藥物制劑新技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑新技術(shù)包括固體分散技術(shù)、包合技術(shù)、微囊技術(shù)等B.藥物制劑新技術(shù)可提高藥物的療效和安全性C.藥物制劑新技術(shù)不會(huì)改變藥物的給藥途徑D.藥物制劑新技術(shù)可改善藥物的制劑性能第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述熱原的性質(zhì)、除去方法及檢查方法。22.（10分）簡述注射劑的質(zhì)量要求。23.（10分）簡述軟膏劑的基質(zhì)分類及特點(diǎn)。24.（15分）材料：某藥物的溶解度較低，影響其制劑的療效。為提高該藥物的溶解度，設(shè)計(jì)了以下幾種方法：方法一：制成固體分散體；方法二：制成包合物；方法三：制成微囊。問題：請(qǐng)分別簡述這三種方法提高藥物溶解度的原理，并比較它們的優(yōu)缺點(diǎn)。25.（15分）材料：某醫(yī)院藥房收到一批注射用頭孢菌素，在臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)了過敏反應(yīng)。經(jīng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該批注射用頭孢菌素的生產(chǎn)過程中存在質(zhì)量問題。問題：請(qǐng)分析注射用頭孢菌素生產(chǎn)過程中可能存在哪些質(zhì)量問題導(dǎo)致過敏反應(yīng)，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：1.C2.A3.D4.D5.D6.D7.D8.D9.C10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.C20.C21.熱原的性質(zhì)：耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑破壞。除去方法：高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、反滲透法、超濾法。檢查方法：家兔發(fā)熱試驗(yàn)法、鱟試劑法。22.注射劑的質(zhì)量要求：無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)。23.軟膏劑的基質(zhì)分類及特點(diǎn)：油脂性基質(zhì)，如凡士林、石蠟等，特點(diǎn)是潤滑、無刺激性，但油膩性大，吸水性差；水溶性基質(zhì)，如聚乙二醇等，特點(diǎn)是釋藥快、無油膩性，但潤滑性差，易失水干涸；乳劑型基質(zhì)，如O/W型和W/O型，特點(diǎn)是對(duì)皮膚的正常功能影響小，可改善藥物的釋放與穿透性。24.方法一：固體分散體提高藥物溶解度的原理是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等形式分散于載體材料中，載體材料可改善藥物的溶出速率。優(yōu)點(diǎn)是可提高藥物的溶解度和溶出速率，缺點(diǎn)是藥物易從載體材料中析出。方法二：包合物提高藥物溶解度的原理是藥物分子被包嵌在環(huán)糊精的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成超微粒分散物，可提高藥物的