2025年中職（藥劑）藥物制劑技術階段測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確答案的序號填在題后的括號內。1.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性2.關于藥物溶解度的敘述，正確的是（）A.藥物的溶解度與溫度無關B.藥物的溶解度與藥物粒子大小無關C.藥物的溶解度與溶劑的性質有關D.藥物的溶解度只取決于藥物本身的性質3.制備液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成鹽類D.攪拌4.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.溶液劑B.乳劑C.散劑D.糖漿劑5.關于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）A.表面活性劑具有降低表面張力的作用B.表面活性劑分為離子型和非離子型C.表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑可用于增溶、乳化等6.制備乳劑時，乳化劑的選擇依據(jù)不包括（）A.乳劑的類型B.藥物的性質C.乳化劑的價格D.乳劑的給藥途徑7.關于混懸劑的敘述，正確的是（）A.混懸劑屬于動力學穩(wěn)定體系B.混懸劑的微粒大小一般在100μm以上C.混懸劑的制備方法主要有分散法和凝聚法D.混懸劑的穩(wěn)定劑不包括助懸劑8.下列哪種物質可作為助懸劑（）A.西黃蓍膠B.聚山梨酯80C.苯甲酸鈉D.枸櫞酸鈉9.關于注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑分為注射液、注射用無菌粉末和注射用濃溶液B.注射劑的pH值一般控制在4～9之間C.注射劑的滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近D.注射劑的質量要求不包括無菌10.制備注射劑時，為了防止微生物污染，常采取的措施不包括（）A.加入抑菌劑B.采用無菌操作C.對注射劑進行滅菌D.加入抗氧劑11.關于熱原的敘述，錯誤的是（）A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原可通過高溫加熱破壞D.熱原可通過微孔濾膜濾過12.下列哪種方法不能除去熱原（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.過濾法13.關于輸液的敘述，正確的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液的質量要求不包括無菌C.輸液的滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近D.輸液的pH值一般控制在4～9之間14.制備輸液時，為了防止交叉污染，常采取的措施不包括（）A.采用層流凈化空氣B.采用無菌操作C.對輸液瓶進行滅菌D.加入抑菌劑15.關于注射用油的質量要求，錯誤的是（）A.應無異臭、無酸敗味B.碘值、皂化值、酸值應符合規(guī)定C.應具有適宜的黏度D.應不含有水分16.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能，使物料中的水分氣化而達到干燥目的的方法是（）A.對流干燥B.輻射干燥C.傳導干燥D.介電加熱干燥17.下列哪種干燥方法不屬于流化干燥（）A.沸騰干燥B.噴霧干燥C.冷凍干燥D.氣流干燥18.關于冷凍干燥的敘述，錯誤的是（）A.冷凍干燥是在低溫下進行的干燥方法B.冷凍干燥可避免藥物的氧化和降解C.冷凍干燥的產品質地疏松，加水后迅速溶解D.冷凍干燥的設備成本較低19.關于軟膏劑的敘述，正確的是（）A.軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑B.軟膏劑的質量要求不包括均勻細膩C.軟膏劑的基質應具有良好的吸水性D.軟膏劑的制備方法主要有研和法、熔和法和乳化法20.下列哪種物質可作為軟膏劑的基質（）A.凡士林B.聚乙二醇C.羊毛脂D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）二、填空題（每空1分，共10分）1.藥物制劑穩(wěn)定性研究的內容包括______、______和______。2.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為______、______、______和______。3.表面活性劑的HLB值范圍為______，HLB值越大，______性越強。4.注射劑的質量要求包括______、______、______、______和______。5.熱原的主要成分是______，可通過______、______、______等方法除去。三、判斷題（每題2分，共10分）1.藥物制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身的性質有關，與外界因素無關。（）2.溶液劑是均相液體制劑，其分散相質點直徑一般在1nm以下。（）3.表面活性劑的HLB值越大，親油性越強。（）4.注射劑的pH值一般控制在4～9之間，以保證藥物的穩(wěn)定性和安全性。（）5.熱原可通過高溫加熱破壞，也可通過微孔濾膜濾過除去。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。2.簡述注射劑的質量要求。五、案例分析題（每題20分，共20分）患者，男，35歲。因肺炎入院，醫(yī)生給予靜脈滴注頭孢菌素類抗生素治療。在輸液過程中，患者出現(xiàn)了寒戰(zhàn)、高熱、惡心、嘔吐等癥狀。經(jīng)檢查，發(fā)現(xiàn)輸液瓶內有絮狀物。問題：1.請分析該患者出現(xiàn)上述癥狀的原因。2.為了避免類似情況的發(fā)生，在輸液過程中應注意哪些問題？答案：1.C2.C3.D4.C5.C6.C7.C8.A9.D10.D11.D12.D13.A14.D15.D16.C17.C18.D19.A20.D二、1.化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性2.均相液體制劑、非均相液體制劑、高分子溶液劑、溶膠劑3.1～40、親水性4.無菌、無熱原、澄明度、安全性、穩(wěn)定性5.脂多糖、高溫法、酸堿法、吸附法三、1.×2.√3.×4.√5.×四、1.影響因素：處方因素（如pH值、溶劑、離子強度、輔料等）和環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線、氧、金屬離子等）。穩(wěn)定化措施：調節(jié)pH值、選擇合適的溶劑、加入抗氧劑、金屬離子絡合劑、避光、控制溫度和濕度等。2.無菌、無熱原、澄明度、安全性、穩(wěn)定性、